Search

The amino acid tyrosine is the precursor of dopamine and norepinephrine and can be administered as a dietary supplement. Previous studies have demonstrated that the intake of tyrosine can enhance both working memory performance and response inhibition (e.g., Colzato et al., Frontiers in Behavioral Neuroscience, 72013; Colzato et al., Neuropsychologia, 62,398–402, 2014). In this study, we tested whether the consumption of tyrosine improved the performance of female participants in the Attention Network Test (ANT; Fan et al., Journal of Cognitive Neuroscience, 14,340–347 2002) and the Stroop task (Stroop, Journal of Experimental Psychology, 18, 643–662 1935). Tyrosine marginally improved the resolution of interference in the Stroop task and had some impact on average reaction times. We conclude that more research is required as to understand the mechanisms through which tyrosine influences cognitive functioning. At this point in time, it remains unclear at best whether the consumption of tyrosine can be advised as a dietary supplement to support cognition.

The present study investigated the effect of a single oral dose of hydrocortisone (cortisol) on retrieval of verbal and nonverbal declarative memory. Fifty-nine healthy participants were randomly assigned to either receive 25 mg cortisol or a placebo 45 min before retrieval in a standardized memory test procedure. There was no global effect of cortisol on either verbal or nonverbal memory. However, a specific negative effect on free recall of associative verbal material appeared. In addition, high responders (salivary cortisol concentration > 68.25 nmol/L) exhibited impaired verbal memory compared with low responders (< 68.25 nmol/L). The results suggest specific nonlinear effects of cortisol on declarative memory retrieval, which appear to be more pronounced for verbal material. Keywords: cortisol, glucocorticoids, hydrocortisone, HPA, declarative memory

Die vorliegende Studie untersucht die Hypothese eines mit Alexithymie assoziierten Defizits beim Erkennen emotionaler Gesichtsaudrücke an einer klinischen Population. Darüber hinaus werden Hypothesen zur Bedeutung spezifischer Emotionsqualitäten sowie zu Gender-Unterschieden getestet. 68 ambulante und stationäre psychiatrische Patienten (44 Frauen und 24 Männer) wurden mit der Toronto-Alexithymie-Skala(TAS-20), der Montgomery-Åsberg Depression Scale(MADRS), der Symptom-Check-List(SCL-90-R) und der Emotional Expression Multimorph Task(EEMT) untersucht. Als Stimuli des Gesichtererkennungsparadigmas dienten Gesichtsausdrücke von Basisemotionen nach Ekman und Friesen, die zu Sequenzen mit sich graduell steigernder Ausdrucksstärke angeordnet waren. Mittels multipler Regressionsanalyse untersuchten wir die Assoziation von TAS-20 Punktzahl und facial emotion recognition(FER). Während sich für die Gesamtstichprobe und den männlichen Stichprobenteil kein signifikanter Zusammenhang zwischen TAS-20-Punktzahl und FER zeigte, sahen wir im weiblichen Stichprobenteil durch die TAS-20 Punktzahl eine signifikante Prädiktion der Gesamtfehlerzahl (β = .38, t= 2.055, p< 0.05) und den Fehlern im Erkennen der Emotionen Wut und Ekel (Wut: β = .40, t= 2.240, p< 0.05, Ekel: β = .41, t= 2.214, p< 0.05). Für wütende Gesichter betrug die Varianzaufklärung durch die TAS-20-Punktzahl 13.3 %, für angeekelte Gesichter 19.7 %. Kein Zusammenhang bestand zwischen der Zeit, nach der die Probanden die emotionalen Sequenzen stoppten, um ihre Bewertung abzugeben (Antwortlatenz) und Alexithymie. Die Ergebnisse der Arbeit unterstützen das Vorliegen eines mit Alexithymie assoziierten Defizits im Erkennen emotionaler Gesichtsausdrücke bei weiblchen Probanden in einer heterogenen, klinischen Stichprobe. Dieses Defizit könnte die Schwierigkeiten Hochalexithymer im Bereich sozialer Interaktionen zumindest teilweise begründen und so eine Prädisposition für psychische sowie psychosomatische Erkrankungen erklären.

Zusammenfassung.Theoretischer Hintergrund:Einige Studienbefunde deuten darauf hin, dass eine Posttraumatische Belastungsstörung mit spezifischen Alterationen in der endokrinen Stressachsenaktivität assoziiert ist. Es wird angenommen, dass eine stark erhöhte Cortisolausschüttung in der traumatischen Akutphase zu einer Dysregulation des Systems und schließlich zu dauerhaft erniedrigter basaler Cortisolsekretion (Hypocortisolismus) führt. Fragestellung:Lassen sich Hinweise auf spezifische Verläufe in der diurnalen endokrinen Sekretion bei akut traumatisierten Personen in Abhängigkeit von der Symptomschwere finden? Methode: Eine Stichprobe von 50 akut verunfallten Patienten wurde nach der Schwere der Belastungssymptome in zwei Gruppen unterteilt. Die während der stationären Versorgung sowie 6 Wochen später dokumentierten Tagescortisolprofile wurden auf differenzielle Verläufe zwischen den Gruppen hin analysiert. Ergebnisse:Nach 6 Wochen zeigten die belasteten Patienten zwar leicht erhöhte Tagescortisolwerte, es konnten jedoch keine Anhaltspunkte für regelhaft spezifische Veränderungen in der Stressachsenaktivität zwischen den Gruppen gefunden werden. Diskussion:Auffälligkeiten in der Cortisolsekretion, als ereignisnahe Indikatoren/Prädiktoren einer posttraumatischen Belastungsreaktion, lassen sich in dieser Stichprobe nicht belegen.

Adrenal stress hormones are considered to play a role in memory enhancement of emotionally arousing events. To investigate the effects of cortisol on human emotional memory, subjects were administered hydrocortisone (25 mg) or placebo and presented with either an emotionally arousing or a neutral story. Memory for the story was tested 1 week later. In all memory tests, subjects who viewed the emotional story scored better for the emotionally arousing story parts, indicating that arousal enhances memory. In memory of details, cortisol showed an interaction with story valence but no main effect cortisol enhanced memory for details of the neutral story version, but impaired memory for details of the emotionally arousing version. We thus confirm a non-linear interaction between cortisol and arousal on memory formation.