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Le syndrome “3PAs” associe adénome hypophysaire (AH) et phéochromocytome/paragangliome (PPGL) et peut être associé à des mutations germinales des gènes SDHx (SDHA/SDHB/SDHC/SDHD/SDHAF2). Parfois, l’AH peut survenir avant le PPGL, suggérant une nouvelle porte d’entrée dans les pathologies liées aux SDHx. Notre objectif est de déterminer la prévalence des mutations SDHx dans un contexte d’AH isolé, et de caractériser les AH associés à des mutations SDHx par une revue de la littérature. Nous avons analysé par NGS les gènes SDHx et MEN1/AIP/CDKN1B chez 263 patients porteurs d’un AH isolé. Trois patients portaient un variant probablement pathogène (2 SDHA, 1 SDHC), soit 1,1 % (3/263). En plus de nos 3 patients, 28 patients présentaient un AH et une mutation de SDHx dans la littérature. Sur ces 31 patients, 6 (19 %) ont développés l’AH avant le PPGL et 8 (26 %) présentaient un AH isolé. Ils s’agissaient principalement de macroprolactinome, présentant parfois des vacuoles intracytoplasmiques en histologie. L’âge de survenue de l’AH est supérieur à celui des patients présentant une mutation de MEN1 ou AIP.

Le score EUTIRADS permet de caractériser un nodule thyroïdien en échographie. L’objectif était de mettre en perspective les résultats histopathologiques avec les caractéristiques échographiques.

La détection des métastases cervicales est cruciale dans la prise en charge initiale des cancers médullaires thyroïdiens (CMT). L’objectif de cette étude était de comparer l’efficacité de la TEP 18FDOPA en comparaison avec l’échographie cervicale pour la détection des métastases cervicales de CMT.

L’objectif principal de cette étude était d’évaluer les performances de la TEP/TDM à la 18F-FDOPA dans le diagnostic de l’atteinte ganglionnaire des cancers médullaires de la thyroïde (CMT) persistants.