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Le lébrikizumab (LEB) est un anticorps monoclonal de haute affinité pour l’interleukine-13 qui a démontré son efficacité et sa sécurité chez les adultes et adolescents atteints de dermatite atopique (DA) modérée à sévère lors d’essais de phase 3 antérieurs. La ciclosporine (CsA) est approuvée pour le traitement de la DA sévère, mais, chez certains patients (pts), son efficacité n’est pas optimale et sa sécurité limite son utilisation à long terme. Nous rapportons ici l’efficacité et la sécurité sur 16 semaines (S) du LEB associé à des dermocorticoïdes (DC) chez des pts atteints de DA modérée à sévère non contrôlée ou non éligibles à la CsA dans l’étude de phase 3 ADvantage (NCT05149313).

Évaluer la possibilité de réduire le traitement de fond de référence de l’asthme tout en maintenant le contrôle de l’asthme avec benralizumab.

Une analyse post-hoc a été menée sur l’étude de Phase IIIb ANDHI afin d’évaluer la réponse complète au benralizumab sur la base de critères liés à la polypose nasosinusienne (PNS) et à l’asthme.

L’identification des facteurs associés à la survenue d’exacerbations chez les patients atteints d’asthme sévère à la fois éosinophilique et allergique est nécessaire afin d’identifier la stratégie optimale de traitement. Le benralizumab, administré toutes les 8 semaines (Q8S) après trois premières doses toutes les 4 semaines, diminue le taux annuel d’exacerbations (AAER) chez les patients souffrant d’asthme sévère non contrôlé avec un taux d’éosinophiles (EoS) sanguins≥300/μL et des concentrations sériques d’IgE≥150 ou<150 kU/L de 42 % et 43 % respectivement, vs placebo [1]. Nos objectifs étaient :