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Les démences et la maladie d’Alzheimer (MA), en particulier, vont devenir de plus en plus un enjeu de santé publique. Trois données importantes peuvent cependant modifier le poids de ces pathologies : (1) de simples mesures d’hygiène de vie (contrôle de facteurs de risque vasculaire, activité physique et stimulation cognitive) instaurées chez les jeunes adultes ont un impact sur un déclin cognitif ultérieur ; (2) chez des sujets âgés à risque, ces mêmes dispositions retardent l’entrée dans la maladie et (3) enfin et pour la première fois, un anticorps anti-amyloïde aurait montré un effet significatif sur l’évolution de la MA chez des patients au stade débutant. Il ressort de ces travaux qu’il faut se préparer à reconsidérer la stratégie de prise en charge des troubles cognitifs, qu’ils soient mineurs ou majeurs, et de la MA en particulier. L’entrée des patients dans le parcours de soins reste aujourd’hui trop tardive. La solution est d’agir plus précocement, voire de façon préventive. Il faut développer une offre de soins adaptée à cette situation nouvelle afin d’agir sur la maladie le plus tôt possible, fondée sur : 1) des algorithmes prédictifs pour déterminer chez les sujets sans symptômes spécifiques ceux qui seront à risque de développer une pathologie dégénérative; ces algorithmes devront être mis au point à partir de données démographiques, familiales, cognitives, génomiques et biologiques, comme celles recueillies dans le projet « Santé-Cerveau » développé en partenariat avec l’ARS et les médecins généralistes ; 2) le renforcement des activités de prévention dans les 450 centres mémoire de proximité disponibles en France et les 26 CM2R et 3) la transformation de quelques-uns de ces centres experts en « cliniques de prévention de la démence » pour tester les mesures de prévention, initier des programmes d’éducation thérapeutique multidomaine et les valider, communiquer sur le risque, répondre à la demande de sujets inquiets et déterminer, chez ceux-ci, à l’aide des algorithmes, le niveau de risque qu’ils ont de déclarer une MA dans les mois et années qui viennent, en tenant compte de la compétition entre les risques. On peut ainsi se préparer à faire bénéficier précocement les uns et les autres des traitements pharmacologiques susceptibles d’exister.

We studied the efficacy and safety of ramipril and the kinetics of its active moiety ramiprilat in 12 hypertensive patients receiving regular hemodialysis, after a single dose and after long-term (28 days) administration. Patients received 2.5 mg ramipril after each hemodialysis. On days 1 and 29, ramipril was administered 4 h before the hemodialysis and serial blood samples were obtained for 9 h for determination of pharmacokinetic parameters. Tolerability was good, and all patients completed the study. There was a high degree of angiotensin-converting enzyme (ACE) inhibition throughout the study. Ramipril had a clear-cut antihypertensive effect. Long-term administration of ramipril did not modify the time to peak ramiprilat concentration, but increased the mean maximal concentration significantly: 20.2 ± 12.7 vs. 10.4 ± 7.1 ng · ml-1. The mean accumulation ratio was 2.2. Ramiprilat hemodialysis clearance was 31.7 ml/min (range 4.2-64.9 ml/min) on day 1 and 21.0 ml/min (range 7.9-56.5 ml/min) on day 29. Ramipril 2.5 mg, administered after hemodialysis, appears to be safe and effective in hypertensive patients receiving periodic hemodialysis. Despite an increase in ramiprilat concentration from day 1 to day 29, the steady state was reached. We describe the role of nonrenal clearance of ramiprilat.

Presents letters to the editor referencing articles and topics discussed in previous issues. "To Get Rave Reviews, Write An Anti-U.S. Novel!," which focused on the book "The Quiet American," by Graham Greene; "Mightiest Menu in Manhattan," which discussed the New York City; "Hollywood's Melancholy Blonde," by Dean Jennings, which focused on Kim Novak.