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Le psoriasis pustuleux palmoplantaire (PPPP) est une forme particulière de psoriasis. Histologiquement, on retrouve de vastes pustules spongiformes multiloculaires, une accumulation de polynucléaires neutrophiles. On distingue les formes localisées de pustulose palmoplantaire isolée, et les formes généralisées. Les traitements de cette forme de psoriasis sont mal codifiés et difficiles. La place des biothérapies n’est pas bien établie, et il existe peu de données disponibles à ce sujet, en l’absence de recommandations publiées. Nous avons recensé six cas de PPPP traités par anti-IL23.

L’urticaire chronique est une dermatose inflammatoire qui touche 1 à 2 % des patients. L’omalizumab (OMZ) est la première biothérapie ayant obtenu l’AMM dans cette indication. Il est indiqué en troisième ligne après échec des antihistaminiques de 2egénération (anti-H1) à 4 fois la dose AMM. Les recommandations françaises préconisent de l’introduire en association aux anti-H1 à 4 fois la dose d’AMM. Actuellement, il n’existe pas de recommandations sur la conduite à tenir vis-à-vis de leur poursuite chez les patients répondeurs à l’OMZ dans le cadre de l’urticaire chronique. L’objectif de notre étude était de décrire dans une cohorte de patients l’utilisation réelle des anti-H1 en association à l’OMZ dans cette indication.

La nocardiose est une maladie rare, le plus souvent opportuniste, à l’origine d’une atteinte disséminée (cutanée, pulmonaire, cérébrale) de mauvais pronostic. L’atteinte cutanée isolée chez un patient immunocompétent reste exceptionnelle. Nous rapportons le second cas de nocardiose cutanée localisée à Nocardianovachez une patiente immunocompétente.

Paecilomyces lilacinusest un champignon filamenteux saprophyte de l’environnement. Il s’agit d’un agent pathogène rare chez l’homme, rencontré le plus souvent chez des patients immunodéprimés et responsable d’infections oculaires sévères. La colonisation du matériel médical (lotions, cathéters, implants) est une source de contamination. Nous rapportons un cas d’infection cutanée à P. lilacinus.

Le xeroderma pigmentosum (XP) est une maladie orpheline de mauvais pronostic. La prise en charge de cette pathologie repose en grande partie sur les mesures de photoprotection, et le traitement au cas par cas des lésions précancéreuses et cancers cutanés apparaissant au cours de la vie. Nous rapportons un nouveau cas d’efficacité concomitante d’un anticorps monoclonal anti-PD1, sur un mélanome non résécable et sur de multiples proliférations épithéliales cutanées chez un patient atteint de XP.

Le lichen plan buccal (LPB) est une maladie auto-inflammatoire avec réaction lymphocytaire T CD8+ dirigée contre des cibles antigéniques non encore déterminées. Les polyomavirus sont présents de façon ubiquitaire au niveau cutané mais aussi muqueux. Des études récentes ont suggéré un rôle potentiel du Merkel cell polyomavirus (MCPyV) dans la carcinogenèse orale et dans certaines formes de maladies inflammatoires cutanées, notamment le lichen plan. Nous avons donc recherché, de façon systématique, la présence de MCPyV dans différentes formes de LPB.