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Décrire l'acceptation du recours à l'interruption volontaire de grossesse en 2021 en France chez les 18 à 24 ans et la comparer à celle décrite en 2014 dans un sondage de l'Institut français d'opinion publique.

L’urticaire chronique spontanée (UCS) est une dermatose inflammatoire chronique prurigineuse ayant souvent un impact majeur sur la qualité de vie. Une errance diagnostique, des traitements inadaptés et des évictions alimentaires abusives sont sources de craintes non justifiées pour les patients et d’une absence de contrôle de leur maladie.

Whether or not patients whose red blood cells (RBCs) carry certain weak D types produce anti-D, and if they do whether it is allo- or autoanti-D, remains controversial. The aim of this study was to determine the serologic features of anti-D in individuals expressing a weak D other than type 1 or type 2 and to assess whether the anti-D was an allo- or autoantibody. Serologic D typing and molecular analyses were performed on 748 individuals. Serologic characterization of anti-D included autologous controls, direct antiglobulin test, elution, and titration of anti-D before and after adsorption of serum onto autologous RBCs. From molecular analyses, 459 individuals exhibited a weak D type. We described seven novel RHDvariant alleles. The most frequent types of weak D were type 1 (30.1%), type 2 (23.7%), type 4.0 (10.2%), type 4.2.2 (20.3%), type 11 (3.9%), and type 15 (3.7%). Anti-D was identified in the sera of 9 of 47 individuals with weak D type 4.0, in 14 of 93 with weak D type 4.2.2, in 1 of 18 with weak D type 11, in 1 of 17 with weak D type 15, and in 1 weak D type 33 individual. Anti-D was demonstrated to be an alloantibody in weak D type 4.0, type 4.2.2, and type 15 individuals, but an autoantibody in weak D type 11 and type 33 individuals. In conclusion, only a complete serologic investigation of individuals with a given weak D type identified by molecular analysis allows concluding on the nature of the antibody. Transfusing weak D type 4.2.2 and type 15 patients with D– RBC units and proposing anti-D immunoprophylaxis to women with these weak D types should be considered. Immunohematology2013;29:55–62.

En 2009, une étude chez 114 patients atteints de pemphigoïde bulleuse (PB), majoritairement traités par dermocorticothérapie, a montré que 53 % des malades rechutaient dans les 12mois après arrêt du traitement (TTT) et que les facteurs de risque de rechute étaient un Elisa PB180≥27U/mL et la positivité de l’immunofluorescence directe (IFD) en fin de TTT. Nous avons étudié la valeur pronostique encore indéterminée du test Elisa PB230 à l’arrêt du TTT de la PB.