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The subject matter of volume 1 of the 2-volumes-handbook focusses on leiomyosarcoma, low-grade and high-grade endometrial sarcoma and undifferentiated uterine sarcoma of the whole female genitalia. A separate extensive chapter is devoted to the variants of leiomyoma (angio-, lipo-, cotyledonoid, cellular, mitotically active, epithelioid and myxoid leiomyoma, leiomyoma with bizarre nuclei), atypical smooth muscle tumors (smooth muscle tumors with uncertain malignant potential), and disseminated peritoneal leiomyomatosis, benign metastasizing leiomyoma, and intravenous leiomyomatosis. Furthermore, endometrial stromal tumors – endometrial stromal nodules, endometrial stromal tumor with sex cord-like elements (ESTSCLE), uterine tumor resembling ovarian sex-cord tumor (UTROSCT) - and similar tumors are described in detail. The book provides a description at length of the epidemiology, etiology, pathological anatomy, prognosis, diagnosis, differential diagnosis, imaging and comprehensive therapy of each primary, relapsed, and metastasized tumor including surgery, chemo-, hormone- and radio- and targeted therapy. Another chapter is devoted to the prevention of subjecting sarcomas to inadequate surgical therapeutic measures under the assumed diagnosis of leiomyoma, and includes a diagnostic-therapeutic flowchart with a diagnostic score. The book aims to identify and provide diagnostic and therapeutic guidance. The listed tumor entities also constitute a particular diagnostic challenge for pathologists that contains numerous pitfalls and difficulties. This book, therefore, addresses gynecologists and pathologists in both clinical and private practice, but also surgeons and hemato-oncologists.

In der komplett überarbeiteten und deutlich erweiterten zweiten Auflage des nun zweibändigen Buches werden die Sarkome, Mischtumoren und andere seltene mesenchymale Tumoren des weiblichen Genitale und retroperitonealen Beckenraumes dargestellt. Die genitalen Sarkome und malignen Mischtumoren sind aufgrund erheblicher diagnostischer Probleme mehrheitlich ein Zufallsbefund. Neben nur wenigen aussagekräftigen Studien existieren keine definierten Therapiestandards und Leitlinien. Wegen der schwierigen differentialdiagnostischen Abgrenzung und therapeutischen Unsicherheiten wurden auch die mesenchymalen Tumoren mit auffälligen klinischen Eigenschaften sowie einem unsicherem malignen Potential und gutartige Mischtumoren in die Publikation aufgenommen. Für jede Entität erfolgt eine detaillierte Besprechung zur Epidemiologie, Ätiologie und Pathogenese. Auf die makro- und mikroskopische Charakterisierung, die Prognose, die klinische und bildgebende Diagnostik sowie Differenzialdiagnose wird besonderer Wert gelegt. Der Fertilität und Schwangerschaft ist ein eigenständiges Kapitel in Band 2 gewidmet. Die klar formulierten Therapieempfehlungen beziehen sich jeweils auf die auf das Organ begrenzte sowie auf fortgeschrittene, rezidivierte und metastasierte Tumoren. Die Möglichkeiten der Operation, der Bestrahlung, der neoadjuvanten, adjuvanten, sowie palliativen Hormon- und Chemotherapie und Empfehlungen zur Nachsorge werden umfassend und kritisch dargestellt. Das Buch, mit einer Vielzahl an hochwertigen vierfarbigen Abbildungen und einem umfassenden aktuellen Literaturverzeichnis, soll für den klinisch und ambulant tätigen Gynäkologen und Onkologen ein Leitfaden zur Entscheidungsfindung sein und kann gleichfalls für den Pathologen von Nutzen sein. Das repräsentative aussagekräftige Bildmaterial ist auch das Resultat einer umfassenden Mithilfe durch zahlreiche Gynäkologen aus ganz Deutschland. Für die aufgeführten Tumorgruppen existiert gegenwärtig keine anderweitige zusammenfassende Monographie. Ebenfalls erhältlich:Sarkome des weiblichen GenitaleBand 1: Glattmuskuläre und stromale Tumoren ISBN 978-3-11-025317-7e-ISBN 978-3-11-025318-4

In der komplett überarbeiteten und deutlich erweiterten zweiten Auflage des nun zweibändigen Buches werden die Sarkome, Mischtumoren und andere seltene mesenchymale Tumoren des weiblichen Genitale und retroperitonealen Beckenraumes dargestellt. Die genitalen Sarkome und malignen Mischtumoren sind aufgrund erheblicher diagnostischer Probleme mehrheitlich ein Zufallsbefund. Neben nur wenigen aussagekräftigen Studien existieren keine definierten Therapiestandards und Leitlinien. Wegen der schwierigen differentialdiagnostischen Abgrenzung und therapeutischen Unsicherheiten wurden auch die mesenchymalen Tumoren mit auffälligen klinischen Eigenschaften sowie einem unsicherem malignen Potential und gutartige Mischtumoren in die Publikation aufgenommen. Für jede Entität erfolgt eine detaillierte Besprechung zur Epidemiologie, Ätiologie und Pathogenese. Auf die makro- und mikroskopische Charakterisierung, die Prognose, die klinische und bildgebende Diagnostik sowie Differenzialdiagnose wird besonderer Wert gelegt. Der Fertilität und Schwangerschaft ist ein eigenständiges Kapitel in Band 2 gewidmet. Die klar formulierten Therapieempfehlungen beziehen sich jeweils auf die auf das Organ begrenzte sowie auf fortgeschrittene, rezidivierte und metastasierte Tumoren. Die Möglichkeiten der Operation, der Bestrahlung, der neoadjuvanten, adjuvanten, sowie palliativen Hormon- und Chemotherapie und Empfehlungen zur Nachsorge werden umfassend und kritisch dargestellt. Das Buch, mit einer Vielzahl an hochwertigen vierfarbigen Abbildungen und einem umfassenden aktuellen Literaturverzeichnis, soll für den klinisch und ambulant tätigen Gynäkologen und Onkologen ein Leitfaden zur Entscheidungsfindung sein und kann gleichfalls für den Pathologen von Nutzen sein. Das repräsentative aussagekräftige Bildmaterial ist auch das Resultat einer umfassenden Mithilfe durch zahlreiche Gynäkologen aus ganz Deutschland. Für die aufgeführten Tumorgruppen existiert gegenwärtig keine anderweitige zusammenfassende Monographie. Ebenfalls erhältlich:Sarkome des weiblichen GenitaleBand 2: Andere seltene Sarkome, Mischtumoren, genitale Sarkome und Schwangerschaft ISBN 978-3-11-044994-5e-ISBN 978-3-11-045133-7