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Beinhaltet alle Neuerungen im Arzneimittelrecht Arzneimittel sind ein wesentliches Element der Krankenbehandlung und zeichnen sich in der Gesetzgebung durch hohe qualitative und technische Anforderungen sowohl national als auch auf EU-Ebene aus. In den letzten Jahren haben Themen wie Pharmakovigilanzrichtlinie, Fälschungsrichtlinie, Klinische Studien, Parallelimporte ua die Medien beschäftigt und zu weitreichenden Änderungen des Arzneimittelgesetzes geführt. Der neu aufgelegte Kommentar des Arzneimittelgesetzes berücksichtigt sämtliche Änderungen und fasst die neueste Rechtsprechung des EuGH sowie der nationalen Höchstgerichte in übersichtlicher Weise zusammen. Die Autoren des Kommentars - selbst aus der Praxis - legen besonderen Wert auf die Bedürfnisse der Anwender einzugehen. Daher sollte dieses umfassende Werk in keinem Unternehmen fehlen, das sich mit pharmazeutischen Fragen beschäftigt.

Nicht besser, sondern exzellent Es gibt sie – die exzellenten Unternehmen, die ungeachtet aller Herausforderungen auf einem nachhaltigen Erfolgskurs sind. Aber was machen diese Unternehmen anders als diejenigen, die unter der Last der Herausforderungen stagnieren oder scheitern? Was die Besten vom Mittelmaß unterscheidet, hängt nicht von fertigungstechnischen Details ab. Wer ganz oben mitmischen will, muss über ein intelligentes Gesamtkonzept verfügen und seine Wertschöpfung systematisch managen. Denn nur ein Wertschöpfungssystem garantiert Höchstleistung in allen Geschäftsprozessen und führt mit Konsequenz zur Exzellenz.