318 results on '"Blome, C"'
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2. Development of a Specific Variant of Patient Benefit Index (PBI) Assessing Patient Needs, Goals and Benefits in Rosacea Treatment
3. Determining the Minimal Important Difference for the Wound-QoL Questionnaire
4. Validation of the Spanish Wound-QoL Questionnaire
5. Nutzer*innenperspektive im Fokus: Ergebnisse der qualitativen MiCa-Studie
6. Development of a modular patient-reported outcomes tool on Patient Needs and Benefits in CLL ('PBI-CLL')
7. Myalgic Encephalomyelitis/Chronic Fatigue Syndrome (ME/CFS): stigmatisation and burden of disease
8. Gesundheitsbezogene Lebensqualität nach SARS-CoV-2-Infektion und -reinfektion bei Personen im erwerbstätigen Alter: Ergebnisse des repräsentativen European COVID Survey (ECOS)
9. Investigating the supply chain agility–Innovation link : The role of organizational context
10. Quality of life measurement in teledermatology. Position statement of the European Academy of Dermatology and Venereology Task Forces on Quality of Life and Patient Oriented Outcomes and Teledermatology.
11. Entwicklung eines modularen Patient-Reported Outcomes Instruments zu Patientenzielen und Behandlungsnutzen bei CLL ('PBI-CLL')
12. Versorgung von Menschen mit atopischer Dermatitis oder Alopecia Areata in Deutschland: Eine Mixed-Methods-Studie mit qualitativen Interviews und Krankenkassendaten
13. Patient-relevant needs and treatment goals in nail psoriasis
14. The Science Performance of JWST as Characterized in Commissioning
15. Krankheitsspezifische Lebensqualität bei Patienten mit Beinulzera: Eine Übersicht zu Messinstrumenten und Ergebnissen
16. Entwicklung eines Fragebogens zur Messung patientenrelevanter Ziele und Nutzen in der äußerlichen Behandlung der Psoriasis
17. MiCa – Midwifery Care: Erforschung von Bedürfnissen, Wünschen und Erwartungen von Frauen an die Hebammenbetreuung
18. Wie wichtig ist subjektives Wohlbefinden für Menschen mit Psoriasis? Eine qualitative Interviewstudie
19. Behandlungsziele von Patient:innen in der orthopädischen Rehabilitation - eine qualitative Befragung
20. Wünsche und Erwartungen von Frauen an die Hebammenbetreuung
21. Cost‐of‐illness of patients with lymphoedema
22. Chronic pruritus: evaluation of patient needs and treatment goals with a special regard to differences according to pruritus classification and sex
23. Quality of life and patient benefit following transition from methotrexate to ustekinumab in psoriasis
24. Lebensqualität in der Dermatologie: Von der Messung zur praktischen Umsetzung
25. Gesundheitsbezogene Lebensqualität – ein zentraler patientenrelevanter Endpunkt in der Nutzenbewertung medizinischer Maßnahmen
26. Lebensqualität messen im Versorgungsalltag: Was sind die Barrieren aus Sicht der Versorgenden von Menschen mit chronischen Wunden?
27. Patientenseitige Therapieziele und -nutzen in der Behandlung der Epilepsie – Entwicklung einer neuen Patient Benefit Index-Version (PBI-Epilepsie)
28. Versorgung von Patienten mit chronischem Pruritus: Analyse der Patientenbedürfnisse: FV09/09
29. Die Definition und Rolle von Lebensqualität im Rahmen der frühen Nutzenbewertung nach AMNOG: FV11/03
30. Welche Rolle spielen patientenberichtete Endpunkte in der Nutzenbewertung nach AMNOG? Qualitative und quantitative Datenanalyse: AKS17/07
31. Quality of life measurement in alopecia areata. Position statement of the European Academy of Dermatology and Venereology Task Force on Quality of Life and Patient Oriented Outcomes
32. Quality of life measurement in alopecia areata. Position statement of the European Academy of Dermatology and Venereology Task Force on Quality of Life and Patient Oriented Outcomes
33. Perfekte Poster-Präsentation - welche Kriterien muss ein medizinisch-wissenschaftliches Poster erfüllen, um effizient und effektiv seine Inhalte zu vermitteln?
34. Erfassung der Patientenperspektive bei Akne im Kindes- und Jugendalter - Entwicklung des Patient Benefit Index in Acne Youth (PBI-AY)
35. Welche Therapieziele haben Menschen mit Psoriasis-Arthritis? Entwicklung einer krankheitsspezifischen Version des Patient Benefit Index
36. Quality of life measurement in alopecia areata. Position statement of the European Academy of Dermatology and Venereology Task Force on Quality of Life and Patient Oriented Outcomes
37. Pruritus Intensity Scales across Europe: a prospective validation study
38. Bestimmung der transnationalen gesundheitsbezogenen Lebensqualität: Die kulturübergreifende Validität des überarbeiteten Wound-QoL-Fragebogens
39. Validation of the Spanish Wound-QoL Questionnaire
40. A translation and preliminary validation of the Dutch Wound-QoL questionnaire
41. Soziale Partizipation von PatientInnen mit chronischen Wunden - ein systematisches Review
42. A translation and preliminary validation of the Dutch Wound-QoL questionnaire
43. Measuring the importance of health domains in psoriasis – discrete choice experiment versus rating scales
44. Classifying the severity of bullous pemphigoid disease
45. Pruritus Intensity Scales across Europe: a prospective validation study
46. Validación de la versión española del cuestionario Wound-QoL
47. Position statement of the European Academy of Dermatology and Venereology Task Force on Quality of Life and Patient Oriented Outcomes on quality of life issues in dermatologic patients during the COVID‐19 pandemic
48. Percentage of scalp‐hair loss as a primary endpoint in alopecia areata trials
49. Measuring what's important to adolescents with psoriasis
50. Was erwarten Patienten von der Behandlung mit Kompressionsstrümpfen? Entwicklung des Fragebogens Patient Benefit Index-Kompression (PBI-Comp)
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