Search

In this work, we investigated the structure, mechanical properties and corrosion resistance of Ti50Ni50 and Ti16.667Zr16.667A16.667Ni25Cu25 (A = Hf, Nb, Co, Cr and Ga) shape memory alloys (SMAs) fabricated by using melt-spinning method. X-ray diffraction (XRD) and scanning electron microscopy (SEM) analyses reveal that the alloy ribbons are partially crystallized with B19' martensitic structure in the added alloys. The crystalline phase formation and the atomic size difference (δ = 4.33 - 10.25%) significantly affect the hardness, tensile strength, tensile strain, elastic modulus and corrosion resistance of the alloys. The hardness of the alloy gradually increases from 583 HV to 873 HV when adding elements in the order of Hf, Nb, Co, Cr and Ga. Tensile strength, tensile strain and elastic modulus simultaneously reach their maximum of 669.2 MPa, 0.899% and 28.82 GPa, respectively, when Hf is added to the alloy. Ga enhances the corrosion resistance of the alloy ribbons more than other additional elements.

Các màng mỏng đa lớp [Co/Pd] có cấu trúc antidots phún xạ trên các đế xốp nano Al2O3 và TiO2 với kích thước lỗ xốp 30 nm và 50 nm được chế tạo bằng phương pháp phún xạ DC magnetron. Ảnh hưởng của hình thái bề mặt lên đặc trưng cấu trúc và tính chất từ trong các màng đa lớp đã chế tạo được khảo sát một cách kỹ lưỡng. Kết quả nghiên cứu chỉ ra rằng, tương tự như trong các màng phẳng [Co/Pd], các màng xốp cũng có dị hướng từ vuông góc lớn ở nhiệt độ phòng. Tuy nhiên, lực kháng từ HC trong các màng xốp có sự tăng cường đáng kể so với các màng phẳng, HC lớn nhất đạt được là 2220 Oe với mẫu màng xốp TiO2-[Co/Pd], lần lượt cao gấp 1,28 và 3,15 lần so với màng Al2O3-[Co/Pd] và màng phẳng SiO2-[Co/Pd], là do sự hình thành pha từ mềm tại gờ các lỗ xốp. Có thể nói tính chất từ trong các màng xốp hoàn toàn có thể được điều biến thông qua việc điều chỉnh các thông số cấu trúc của đế xốp như kích thước lỗ xốp và độ nhám bề mặt.

Despite the utilization of external magnetic field (MF) in promoting the intrinsic unique features of magnetic nanomaterials in many different applications has been reported, however the origin of MF-dependent electrochemical behaviors as well as the electrochemical response of analytes at the electrode in sensor applications is still not clear. In this report, the influence of MF on the electrolyte's physicochemical properties (polarization, mass transport, charge/electron transfer) and electrode's properties (conductivity, morphology, surface area, interaction, adsorption capability, electrocatalytic ability) was thoroughly investigated. Herein, the working electrode surface was modified with carbon spheres (CSs), magnetic nanoparticles (Fe