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As alterações eritrocitárias demandam decisões e norteiam a conduta do clínico quanto ao prognóstico e a terapêutica de eventuais doenças. A utilização de equipamentos automatizados que fazem a contagem celular sanguínea permite o cálculo da amplitude de distribuição dos eritrócitos (RDW- red blood cell distribution width) e suas frações (RDW-CV e RDW-SD), para avaliar de forma quantitativa a heterogenicidade de cada eritrócito, em especial para a espécie felina, uma vez que é comum nestes animais a presença de anisocitose mesmo em condições normais. Ao contrário da medicina humana, em que ocorreu uma grande aceitação do RDW, na medicina veterinária ainda são poucos veterinários e laboratórios que utilizam esse parâmetro como ferramenta diagnóstica para diagnóstico diferencial laboratorial das anemias, o que pode ser devido ao desconhecimento de sua aplicação. Diante da escassa informação disponível na literatura científica sobre os valores de RDW para o gato doméstico, este estudo propôs associar os valores obtidos de RDW com os eritrócitos, hematócrito, hemoglobina e volume corpuscular médio (VCM), de 407 gatos (n=218 machos, n=189 fêmeas), sendo 335 não anêmicos e 72 anêmicos, adultos, sem raça definida. No presente estudo, os valores de RDW-SD dos gatos anêmicos aumentaram 20,4% em relação aos considerados normais, enquanto o RDWCV apresentou valores 25,2% superiores aos considerados normais para a espécie. Conclui-se que, a interpretação dos valores de RDW é uma ferramenta importante para avaliação da heterogenicidade das hemácias frente à anemia. Mesmo em animais não anêmicos, os valores aumentados de RDW podem sugerir uma alteração eritrocitária precoce. Erythrocyte alterations require making decisions, guiding clinical conduct, determining prognoses, and choosing therapy options for diseases. Automated devices that can perform blood cell counts allow for calculation of amplitude distribution of erythrocytes red blood cell distribution width (RDW) and its fractions (RDW-CV and RDW-SD). It also evaluates quantitatively the heterogeneity of each erythrocyte, especially in the feline species where presence of anisocytosis is common, even under normal conditions. Contrary to human medicine where there has been universal acceptance of RDW, there are only a handful of veterinarians and laboratories that currently use this parameter as a diagnostic tool for differential laboratory diagnosis of anemia in veterinary medicine, possibly owing to unfamiliarity with the application. Faced with limited availability of information in scientific literature regarding RDW values for the domestic cat, this study aimed to associate RDW values with erythrocytes, hematocrit, hemoglobin, and mean corpuscular volume (MCV) in 407 adult cats of no defined pedigree (n = 218 males and n = 189 females; 335 non-anemic and 72 anemic). In the present study, RDW-SD values in anemic cats were 20.4% above those considered normal, while RDW-CV values were 25.2% higher than those considered normal for the species. We concluded that interpretation of RDW values is an important tool for evaluating heterogeneity of erythrocytes with regard to anemia. Even in non-anemic animals, increased levels of RDW may suggest early erythrocyte alterations.

An evaluation was made of the kinetics and avidity of anti-Toxocara antibodies (IgG) in rabbits experimentally infected with embryonated Toxocara canis eggs. Seventeen four month old New Zealand White rabbits were distributed into two groups. In the experimental group, twelve rabbits were infected orally with 1,000 embryonated T. canis eggs. A second group (n = 5), uninfected, was used as a control. Serum samples were collected for analysis on days 7, 14, 21, 28 and 60 post-infection (DPI). An indirect ELISA test was performed to evaluate the reactivity index (RI) of IgG anti-T. canis antibodies and to calculate the avidity index (AI). The animals showed seroconversion from the 14th DPI, with high AI (over 50%) except for one animal, which presented an intermediate AI. At 60 DPI, all the animals were seropositive and maintained a high AI. The data indicated that specific IgG antibodies formed early (14 DPI) in rabbits infected with T. canis, with a high avidity index that persisted throughout the course of the infection. Resumo O objetivo deste estudo foi o de avaliar a cinética e a avidez de anticorpos anti-Toxocara canis, em coelhas infectadas experimentalmente com ovos embrionados de Toxocara canis. Foram utilizados 17 coelhos New Zealand de linhagem branca, com quatro meses de idade, distribuídos em dois grupos. No grupo experimental, doze coelhas foram infectadas, oralmente, com 1.000 ovos larvados de T. canis. Um segundo grupo (n=5), não infectado, foi utilizado como controle. Nos dias 7, 14, 21, 28 e 60 pós-infecção (DPI), foram coletadas amostras de soro para análise. O teste de ELISA indireto foi realizado para avaliar o índice de reatividade (IR) de anticorpos IgG anti-T. canis e para cálculo do índice de avidez (IA). A soroconversão nos animais ocorreu a partir do140 DPI, com verificação de alto IA (superior a 50%), com exceção de um animal, que apresentou médio IA. Aos 60 DPI, todos os animais foram soropositivos e mantiveram alto IA. Os dados mostram que em coelhos infectados por T. canis, anticorpos IgG específicos formam-se precocemente (14 DPI), apresentando alto índice de avidez e que se mantém durante o curso da infecção.

Submitted by Karla Barbosa (karlabarbosa@unoeste.br) on 2021-01-12T15:25:25Z No. of bitstreams: 1 Denis Robison Gomes.pdf: 621118 bytes, checksum: f97cfbb86a89b902dd7596fa8255ff67 (MD5) Made available in DSpace on 2021-01-12T15:25:25Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Denis Robison Gomes.pdf: 621118 bytes, checksum: f97cfbb86a89b902dd7596fa8255ff67 (MD5) Previous issue date: 2019-09-24 The aim of this study was to investigate the analgesic efficacy and adverse effects of the intraperitoneal ropivacaine and its combination with magnesium sulfate (MgSO4) in dogs undergoing ovariohysterectomy. Forty-five dogs were sedated with acepromazine (0.05 mg/kg) and pethidine (5 mg/kg). Anesthesia was induced with intravenous (IV) propofol (dose effect) and maintained with isoflurane/O2. In a masked and randomized design, the dogs were randomly distributed into three treatments (n = 15): S = saline solution 0.9% (1.2 mL/kg); R: 0.25% ropivacaine (3 mg/kg); R-Mg: 0.25% ropivacaine (3 mg/kg) combined with MgSO4 (20 mg/kg). The solutions were instilled into the peritoneal space (ovarian pedicles, and uterine cervix). Intraoperatively, fentanyl (2,5 µg/kg, IV) was administered based on cardiovascular parameters. The magnesium plasma concentration was measured before (baseline) and 15, 60, 120 and 240 minutes after IP treatment. Analgesia was assessed for 24 hours post-extubation using an Interactive Visual Analog Scale (IVAS), the short form of the Glasgow Composite Pain Scale (CMPS-SF), and mechanical nociceptive thresholds (MNT). Morphine was administered as rescue analgesia. Data were analyzed using the chi-square test, Tukey test, Kruskal-Wallis test, and Friedman test (P < 0.05). Intraoperatively, the incidence of analgesic supplementation and hypotension were higher in the R-Mg group compared to S group (P = 0.034 e P = 0.018, respectively). The CMPS-SF pain score, MNT and the magnesium plasmatic concentration did not differ between groups. The IVAS pain scores were lower in the R-Mg group at 0.5 (P = 0.004) and 1 (P = 0.003) hour post-extubation when compared with the other groups. The incidence of postoperative analgesic supplementation did not differ between groups (P > 0.05). In conclusion, IP treatment with ropivacaine in combination with MgSO4 decreased intraoperative requirements and the postoperative pain scores (IVAS) in the first hour after ovariohysterectomy in dogs, however was associated with a higher incidence of hypotension. Objetivou-se comparar a eficácia analgésica e os efeitos adversos decorrentes do bloqueio intraperitoneal (IP) com ropivacaína isolada e associada ao sulfato de magnésio (MgSO4) em cadelas encaminhadas para ovariosalpingohisterectomia (OSH). Quarenta e cinco cadelas foram sedadas com a associação de acepromazina (0,05 mg/kg) à meperidina (5 mg/kg), por via intramuscular (IM). A indução anestésica foi feita por via intravenosa (IV) com propofol (dose-efeito), seguindo-se a manutenção anestésica com isofluorano/O2. Em delineamento encoberto e randomizado, os animais foram distribuídos em três tratamentos (n=15): S: solução salina 0,9% (1,2 mL/kg); R: ropivacaína 0,25% (3 mg/kg); R-Mg: associação de ropivacaína 0,25% (3 mg/kg) e sulfato de magnésio (MgSO4) (20 mg/kg). Nos grupos R e R-Mg, os fármacos foram diluídos em solução salina 0,9%. Após a abertura cirúrgica da cavidade abdominal, as soluções foram instiladas no espaço peritoneal (pedículos ovarianos e cérvix uterina). Durante a cirurgia, suplementação analgésica foi realizada com fentanil (2,5 µg/kg, IV) com base nos parâmetros cardiovasculares (incremento de 20% na frequência cardíaca e/ou pressão arterial, em relação à mensuração prévia). A concentração plasmática de MgSO4 foi mensurada antes (basal) e após (15, 60, 120 e 240 minutos) o tratamento IP. Nas primeiras 24 horas após a extubação traqueal, o grau de analgesia foi avaliado utilizando-se a Escala Analógica Visual Interativa e Dinâmica (EAVID), a Escala Composta de Dor de Glasgow -forma abreviada (ECG) e o limiar nociceptivo mecânico (LNM). Morfina (0,5 mg/kg, IM) foi administrada como analgesia de resgate. Empregou-se teste qui-quadrado, ANOVA com teste de Tukey e teste de Kruskall-Wallis e Friedman para dados paramétricos e não paramétricos, respectivamente (P < 0,05). Durante a cirurgia, a incidência de suplementação analgésica e de hipotensão foram superiores no grupo R-Mg em relação ao grupo S (P = 0,034 e P = 0,018, respectivamente). Os escores de dor (ECG), o LNM e a concentração plasmática de MgSO4 não diferiram entre os grupos (P > 0,05). Escores inferiores foram detectados pela EAVID entre 0,5 (P = 0,004) e 1 hora (P = 0,003) após a extubação traqueal no grupo R-Mg em relação ao demais grupos. A incidência de suplementação analgésica pós-operatória não diferiu entre os grupos (P > 0,05). Conclui-se que o tratamento IP com MgSO4 associado à ropivacaína reduziu o requerimento analgésico intra-operatório e os escores de dor (EAVID) na primeira hora após a cirurgia, porém foi associado à maior incidência de hipotensão.

Submitted by Michele Mologni (mologni@unoeste.br) on 2019-08-15T16:54:02Z No. of bitstreams: 1 Dayane Aparecida Francisco da Silva.pdf: 2075874 bytes, checksum: 076dbecd8fd7c41cd17e072bb860a886 (MD5) Made available in DSpace on 2019-08-15T16:54:02Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Dayane Aparecida Francisco da Silva.pdf: 2075874 bytes, checksum: 076dbecd8fd7c41cd17e072bb860a886 (MD5) Previous issue date: 2019-06-26 Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPES Blood collection in dogs is the most performed procedure in the clinic and it is fundamental as a method of complementary evaluation, however, different factors can hinder the procedure, cause stress and complications in patients. Skill training is a teaching tool, which provides early training of the student, development of his skills, favoring success, safety of the procedure and reduction of complications to the patient. This teaching strategy provides the student with the possibility of performing practices similar to those performed during the routine, done in a reality-simulating environment that is safe and controlled and under the supervision of the facilitator teacher, working in the cognitive, psychomotor and affective domains. The aim of this study was to evaluate the influence of skill training on the quality of the peripheral venous puncture procedure in dogs. A total of 138 dogs, 69 undergraduate students and 3 residents and 4 previously trained raters participated in the study. It was evaluated the dogs blood collection by the students, the blood received by the laboratory, the simulated practice in a low fidelity simulator and its influence on the peripheral venipuncture procedure. There was a lack of knowledge and skills in performing the procedure of peripheral venipuncture by the students, a greater frequency of using procedure gloves (p

Submitted by Michele Mologni (mologni@unoeste.br) on 2019-04-22T18:53:54Z No. of bitstreams: 1 Adriana Falco de Brito.pdf: 2351313 bytes, checksum: e5da3981fabaa6dc44bdea0332f57026 (MD5) Made available in DSpace on 2019-04-22T18:53:54Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Adriana Falco de Brito.pdf: 2351313 bytes, checksum: e5da3981fabaa6dc44bdea0332f57026 (MD5) Previous issue date: 2018-12-04 Snakebites constitute a serious public health problem and are part of the list of neglected diseases of the World Health Organization. Million accidents occur annually, with thousands of deaths and temporary or permanent disability. The snake antivenoms for treatment not always available or is appropriate for the type of snake in the region. There is a large economic impact on families and communities affected. The Brazil reports the most cases of Latin America with more than 20000 annual cases and general average lethality of 3.5% in the period between 2007 and 2016. Most of these accidents is attributed to the genus Bothrops. The accident crotálico is about 19% of the total, but has average 8.12% lethality. In veterinary medicine the snakebites are not notifiable. The diagnosis, when the serpent cannot be identified, depends on the clinical and laboratory assessment. Considering the complexity of snakebites, your high cost and risks during treatment, the clinical and laboratory diagnosis need is fundamental for the health care professional can act effectively. Meet the clinical and laboratory facilitates the correct diagnosis and assessment of severity of the frame, guiding the patient's treatment. The aim of this study was to compare the effects of experimental poisoning in Wistar rats with Crotalus durissus collilineatus crude venom (Cdc) and Crotalus durissus terrificus (Cdt). 60 Wistar rats were divided into three groups (n = 20) and treated with: Group 1 (G1): control, saline solution 0.9% intramuscular (IM); Group 2 (G2): 1 mg Kg-1 of poison from Cdc IM; Group 3 (G3): 1 mg Kg-1 of poison of Cdt IM. Locomotion and posture were evaluated, and motor activity in inoculated Member moments: M0 (prior to inoculation), M1 (60 min. after) and M2 (120 min. after). Evaluation of complete blood count, serum Biochemistry (alaninoaminotransferase-ALT, AST, alkaline phosphatase-aspartatoaminotransferase-ALP, urea, creatinine, creatine kinase-CK and CK-MB) and histopathology occurred 6 hours after. Our findings agree with those of other authors, but no other study compares the effects of two poisons crotálicos. Both poisons have resulted in clinical, laboratory and histological changes in the first hour, with accent marks over time. Clinical and histological changes were most evident in muscle of animals poisoned with the poison of Cdt. Cdc caused major changes in both the laboratory blood test as in serum biochemistry. It is concluded that both poisons cause clinical, laboratory and histological changes of muscle in the first hour after inoculation of the venom, with gradual worsening over time, being clinical and histological changes more evident in animals intoxicated with venom of the Cdt and the blood count and serum biochemistry laboratory more evident to the venom of the Cdc suggests that other studies to be carried out with the different fractions of each poison and raw venom about the different muscle types. Acidentes ofídicos representam um grave problema de Saúde Pública e fazem parte da lista de doenças negligenciadas da Organização Mundial da Saúde. Milhões de acidentes ocorrem anualmente, com milhares de mortes e incapacitações temporárias ou permanentes. O soro antiofídico para o tratamento nem sempre está disponível ou é adequado para o tipo de serpente da região. Há um grande impacto econômico nas famílias e comunidades atingidas. O Brasil relata a maioria dos casos da América Latina com mais de vinte mil casos anuais e letalidade média geral de 3,5% no período entre 2007 e 2016. A maioria desses acidentes é atribuída ao gênero Bothrops. O acidente crotálico corresponde a cerca de 19% do total, mas tem letalidade média de 8,12%. Em Medicina Veterinária os acidentes ofídicos não são de notificação obrigatória. O diagnóstico, quando a serpente não pode ser identificada, depende da avaliação clínica e laboratorial. Considerando a complexidade dos acidentes ofídicos, seu alto custo e riscos durante o tratamento, o diagnóstico clínico e laboratorial preciso é fundamental para que o profissional de saúde possa atuar de forma eficaz. Conhecer as alterações clínicas e laboratoriais facilita o diagnóstico correto e a avaliação da gravidade do quadro, orientando o tratamento do paciente. O objetivo desse estudo foi comparar os efeitos da intoxicação experimental em ratos Wistar com veneno bruto de Crotalus durissus collilineatus (Cdc) e Crotalus durissus terrificus (Cdt). Sessenta ratos Wistar foram distribuídos em três grupos (n=20) e tratados com: grupo 1 (G1): controle, solução salina a 0,9% intramuscular (IM); grupo 2 (G2): 1mg Kg-1 de veneno de Cdc IM; grupo 3(G3): 1mg Kg-1 de veneno de Cdt IM. Foram avaliados locomoção e postura, membro inoculado e atividade motora nos momentos: M0 (antes da inoculação), M1 (60 min. após) e M2 (120 min. após). Avaliação de hemograma, bioquímica sérica (alaninoaminotransferase - ALT, aspartatoaminotransferase - AST, fosfatase alcalina -ALP, ureia, creatinina, creatina quinase - CK e CK-MB) e histopatologia ocorreu seis horas após. Nossos achados concordam com os de outros autores, porém nenhum outro estudo compara os efeitos dos dois venenos crotálicos. Ambos os venenos provocaram alterações clínicas, laboratoriais e histológicas na primeira hora, com acentuação ao longo do tempo. As alterações clínica e histológica muscular foram mais evidentes nos animais intoxicados com veneno da Cdt. Já o veneno da Cdc provocou maiores alterações laboratoriais, tanto no hemograma como na bioquímica sérica. Conclui-se que os dois venenos provocam alterações clínica, laboratorial e histológica muscular na primeira hora após inoculação do veneno, com piora gradativa ao longo do tempo, sendo as alterações clínicas e histológicas mais evidentes nos animais intoxicados com veneno da Cdt e as laboratoriais do hemograma e bioquímica sérica mais evidentes para o veneno da Cdc. Sugere-se que outros estudos sejam realizados com as diferentes frações de cada veneno e do veneno bruto sobre os diferentes tipos musculares.

Submitted by Michele Mologni (mologni@unoeste.br) on 2019-03-22T18:21:48Z No. of bitstreams: 1 Marcela de Andrade Bernal Fagiani.pdf: 2880583 bytes, checksum: 13364d3d5e5235aa8fbecf77b1f66ec8 (MD5) Made available in DSpace on 2019-03-22T18:21:48Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Marcela de Andrade Bernal Fagiani.pdf: 2880583 bytes, checksum: 13364d3d5e5235aa8fbecf77b1f66ec8 (MD5) Previous issue date: 2018-11-27 Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPES Cancer is considered the second leading cause of death in the world with treatment costs estimated at $150 billion by 2020. 5-Fluorouracil has been used in the treatment of cancer for more than 50 years since 1957, mainly in neoplasias of colon, stomach, esophagus, head and neck and prostate, which can cause side effects such as myelosuppression, immunosuppression, mucositis, weight loss and appetite as well as DNA damage. In order to minimize these undesirable effects, some nutrients that stimulate the immune response, such as L-arginine, have been studied, but the doses found in the literature have been used in humans and in studies with male rats, with differences in recommendations. The objective was to evaluate the effect of low doses of L-arginine supplementation on blood count, coagulation cascade, DNA integrity, spleen and jejunal inflammatory infiltrate in rats submitted to 5-fluorouracil chemotherapy. Thirty-two Wistar rats were fed ad libitum filtered water and fed commercially balanced feed, divided into 4 experimental groups containing 8 rats per group, which were distributed in two rats per box: normal control group was applied 1 mL of 0.9% physiological solution intraperitoneally to simulate the application of 5-FU in the other groups; G5-FU was applied a dose of 200 mg 5-FU/Kg; GArg50 and GArg100 a dose of 200 mg 5-FU/Kg was added and supplemented with 50 and 100 mg L-arginine/day, respectively, added into the drinking water ad libitum. After the chemotherapy in the rats, it was observed that: The G5-FU, GArg50 and GArg100 groups reduced the feed consumption, presenting similar consumption of the same, and the G5-FU presented reduction in the average water consumption. GArg50 group showed no weight loss, and the G5-FU and GArg100 groups lost weight. GArg50 presented polycythemia due to dehydration caused by diarrhea generated by 5-FU and in the hemogram, coagulation cascade and depletion in the spleen there was no difference of the G5-FU group. GArg100, reduced prothrombin time and depletion index in the spleen, increased the total leukocyte, eosinophil and lymphocyte counts. GArg100 still showed the highest total DNA damage index, and did not alleviate the inflammatory infiltrate in the gut, thus preventing the occurrence of mucositis, with the rats showing moderate inflammation in the jejunum. Supplementation with 100 mg L-arginine/day has the potential to minimize immunosuppression and depletion in the spleen caused by 5-FU chemotherapy. In addition, it can still act on the coagulation cascade, reducing blood coagulation time and contributing to DNA breakage generated by 5-FU. The dose of 50 and 100 mg of L-arginine/day, do not contribute to the reduction of mucositis in the intestine of rats. O câncer é considerado a segunda principal causa de morte no mundo, com custos relacionados ao tratamento estimados em 150 bilhões de dólares para 2020. O 5-Fluorouracil é um quimioterápico utilizado no tratamento do câncer há mais de 50 anos, desde 1957, principalmente em neoplasias de cólon, estômago, esôfago, cabeça e pescoço e próstata, que pode causar efeitos colaterais, como a mielossupressão, imunossupressão, mucosite, perda de peso e apetite, bem como danos ao DNA. Na tentativa de minimizar estes efeitos indesejáveis, vêm se estudando alguns nutrientes que estimulam a resposta imune, como a L-arginina, porém as doses encontradas na literatura foram utilizadas em seres humanos e em estudos com ratos machos, apresentando diferenças nas recomendações. O objetivo foi avaliar o efeito de doses baixas de suplementação com L-arginina sobre o hemograma, a integridade do DNA e do baço, no infiltrado inflamatório no jejuno e no coagulograma de ratas Wistar submetidas à quimioterapia com 5-FU. Foram utilizadas 32 ratas da linhagem Wistar, alimentadas com ração comercial balanceada e água filtrada ad libitum, distribuídas em 4 grupos experimentais (n=8 ratas/grupo): no grupo controle normal aplicou-se 1 mL de solução fisiológica 0,9%, por via intraperitoneal, para simular a aplicação do 5-FU nos demais grupos; no G5-FU aplicou-se uma dose de 200 mg 5-FU/Kg; nos grupos GArg50 e GArg100 aplicou-se uma dose de 200 mg 5-FU/Kg e as ratas foram suplementadas com 50 e 100 mg L-arginina/dia, respectivamente, adicionada na água do bebedouro ad libitum. Após a quimioterapia, as ratas dos grupos G5-FU, GArg50 e GArg100 reduziram o consumo de ração (P>0,05) e o G5-FU apresentou redução no consumo médio de água. O grupo GArg50 não perdeu peso após a quimioterapia, mas nos grupos G5-FU e GArg100 as ratas perderam peso. O GArg50 apresentou policitemia devido à desidratação causada por diarreia gerada pelo 5-FU. As ratas do GArg100 tiveram aumento na contagem de leucócitos totais, eosinófilos, linfócitos e no índice total de danos ao DNA, apresentaram ainda redução no tempo de protrombina e no índice de depleção no baço. As ratas dos grupos G5-FU, GArg50 e GArg100 tiveram infiltrado inflamatório moderado semelhante no jejuno. Conclui-se que a suplementação com 100 mg de L-arginina/dia minimizou a imunossupressão, a depleção no baço e o tempo de protrombina e contribuiu para a quebra do DNA gerada pela 5-FU em ratas Wistar. A suplementação com 50 mg de L-arginina/dia diminuiu a perda de peso gerada pelo 5-FU em ratas Wistar. As suplementações com 50 ou 100 mg de L-arginina não interferiram no infiltrado inflamatório no jejuno gerado pelo 5-FU.

Submitted by Michele Mologni (mologni@unoeste.br) on 2019-02-06T16:42:48Z No. of bitstreams: 1 Amanda Feba Tetila.pdf: 624432 bytes, checksum: 02fdc1e6bd21bfbcd706448afe017b9c (MD5) Made available in DSpace on 2019-02-06T16:42:49Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Amanda Feba Tetila.pdf: 624432 bytes, checksum: 02fdc1e6bd21bfbcd706448afe017b9c (MD5) Previous issue date: 2018-09-28 Tissue engineering, as well as regenerative medicine, are fields that have been growing in recent years, aiming to repair, regenerate or replace damaged tissues and organs. PRP has been extensively studied in the areas of plastic surgery and dermatology with a focus on scar remodeling. Numerous studies with are still being done in search of new findings related to this blood element. Evidence is proving to favor the use of statins in skin lesions. In addition to lowering cholesterol, statins improve endothelial function, increase the stability of atherosclerotic plaques, and inhibit the inflammatory process. In this sense, the present study analyzed the collagen fibers of rabbit wounds after PRP treatment associated or not to RSV. The hypothesis is that serial use of RSV associated with PRP may improve the amount of neoformed collagen fibers after experimentally induced injury. 8 male New Zealand rabbits treated with autologous PRP, rosuvastatin (RSV) and association (PRP + RSV) were used to prepare the four wounds on the back of each rabbit. The treated wound was treated with 0.9% sodium chloride solution and the others treated with PRP isolated and / or associated with RSV. The dressings were changed every 4 days with application of PRP and rosuvastatin until 16 days of experiment. Biopsies were made at 0,7,10,14 and 17 days for histopathological evaluation of the scar tissue. Regarding the histopathological evaluation, at the end of 17 days of treatment, there was re-epithelialization in 100% of the wounds that received PRP only, opposing with 50% only with rosuvastatin and 75% when there was an association of the biomaterial with the statin. The combination of rosuvastatin and PRP inhibited blood loss. The use of PRP alone provided 62.5% of neovascularization, against 50% in wounds that had association of treatments. With regard to the percentage of collagen fibers at 170 days, all wounds had a higher percentage of fibers when compared to the control (78.27 ± 4.69). Although statistically equal, it was observed that the wound that received only RSV had the lowest amount of collagen fibers (85.98 ± 3.51). Wounds that received PRP or PRP and RSV presented 90.07 ± 6.20 and 90.76 ± 3.51, respectively. It is concluded that the PRP has greater activity in the first seven days of the lesion and that the treatment with RSV, alone or associated with PRP did not potentiate the other phases of healing, nor did it increase the percentage of collagen fibers. A engenharia tecidual, assim como a medicina regenerativa são campos que vêm crescendo nos últimos anos, tendo o objetivo de reparar, regenerar ou substituir tecidos e órgãos lesados. O PRP tem sido bastante estudado nas áreas de cirurgia plástica e dermatologia com enfoque na remodelação de cicatrizes. Numerosos estudos com ainda estão sendo feitos em busca de novas descobertas relacionadas a esse elemento sanguíneo. Evidências estão se mostrando favoráveis ao uso de estatinas em lesões de pele, Além de reduzir o colesterol, as estatinas melhoram a função endotelial, aumentam a estabilidade das placas ateroscleróticas e inibem o processo inflamatório. Neste sentido, o presente estudo analisou as fibras colágenas de feridas de coelhos após tratamento PRP associado ou não à RSV. A hipótese baseia-se que o uso seriado da RSV associado ao PRP possa melhorar a quantidade das fibras colágenas neoformadas após lesão experimentalmente induzida. Foram utilizados 8 coelhos da raça Nova Zelândia, machos, adultos, tratados com PRP autólogo, rosuvastatina (RSV) e associação (PRP+RSV) Para confecção das quatro feridas no dorso de cada coelho utilizou-se um punch de 8mm. A ferida considerada controle foi tratada com solução de cloreto de sódio a 0,9%® e as demais tratadas com PRP isolado e/ou associado à RSV. Os curativos forma trocados a cada 4 dias com aplicação do PRP e rosuvastatina até completarem 16 dias de experimento. Aos 0,7,10,14 e 17 dias foram feitas biópsias para avaliação histopatológica do tecido cicatricial. Com relação à avaliação histopatológica, verificou-se que, ao final de 17 dias de tratamento, houve reepitelização em 100% das feridas que receberam somente PRP, contrapondo com 50% só com rosuvastatina e 75% quando houve associação do biomaterial com a estatina. A associação da rosuvastatina ao PRP inibiu a perda de sangue. O uso do PRP isolado proporcionou 62,5% de neovascularização, contra 50% nas feridas que tiveram associação dos tratamentos. Com relação porcentagem de fibras colágenas ao 170 dia, todas as feridas apresentaram maior porcentagem de fibras quando comparadas ao controle (78,27±4,69). Embora estatisticamente iguais, observou-se que a ferida que recebeu somente a RSV apresentou a menor quantidade de fibras colágenas(85,98±3,51). Já as feridas que receberam PRP ou PRP e RSV apresentaram, respectivamente 90,07±6,20 e 90,76±3,51. Conclui-se que o PRP possui maior atividade nos sete primeiros dias da lesão e que o tratamento com a RSV, sozinho ou associado ao PRP não potencializou as demais fases da cicatrização, nem aumentou a porcentagem de fibras colágenas.

Submitted by Michele Mologni (mologni@unoeste.br) on 2018-11-22T13:38:33Z No. of bitstreams: 1 Bianca Ayumi Lima Taniguchi .pdf: 5557065 bytes, checksum: e2b995ff334324fa8c28140520d66d2b (MD5) Made available in DSpace on 2018-11-22T13:38:33Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Bianca Ayumi Lima Taniguchi .pdf: 5557065 bytes, checksum: e2b995ff334324fa8c28140520d66d2b (MD5) Previous issue date: 2018-09-27 The cicatricial process comprises a sequence of events and cellular interacting to restore damaged tissue. Biomaterials such as platelet rich plasma (PRP) were widely used for a healing promotion, due to the better distribution of collagen. In addition, studies show that biomaterial-associated statistics can improve endothelial function and increase re-epithelialization. Analysis of collagen architecture is critical when it comes to healing. A form of evaluation used to individualize the changes in the history and quantify as the existing changes, more precisely, because it is a technique that is independent of the evaluator. This is a research program to evaluate the use of rosuvastatin (RSV) associated with autologous PRP in serial form, to analyze how the ability of expression through the fractal dimension. 100 skin biopsies induced experimentally by male adults, treated or not with PRP, RSV and association, were followed at 7,14 and 17 days. In all procedures there was a decrease in the DF, verified up to 170 days. The WF of the Wounds That Know the Departure of the Different Doses Seven Days (P

Submitted by Adriana Martinez (amartinez@unoeste.br) on 2018-05-10T22:40:35Z No. of bitstreams: 2 license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) Isabella Saneshigue.pdf: 688383 bytes, checksum: dcc746f15532dd8ee811a23185cc4201 (MD5) Made available in DSpace on 2018-05-10T22:40:35Z (GMT). No. of bitstreams: 2 license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) Isabella Saneshigue.pdf: 688383 bytes, checksum: dcc746f15532dd8ee811a23185cc4201 (MD5) Previous issue date: 2017-11-24 Accidents caused by venom of Crotalus snakes, popularly known in Brazil as rattlesnake, cause the highest number of deaths in humans and animals, mainly due to the great neurotoxic, myotoxic, coagulant, nephrotoxic and hepatotoxic potential of their venom. The present study had the objective of analyzing by histology and fractal dimension liver samples of Wistar rats experimentally poisoned with venom of the snake Crotalus durissus terrificus. The hypothesis is that the venom of Crotalus durissus terrificus is capable of inducing hepatic damage at the dose recommended in this study, that its alterations can be quantified by the fractal dimension and that the antiofidic serum be able to minimize the hepatic lesions induced by the venom. Ninety rats were divided into different groups and treated with: control group (GC, n = 30) 0.9% sodium chloride solution; venom group (GV, n = 30) crotalic venom; (GVS, n = 30) Crotalic venom and antiofidic serum 6 hours after the application of the venom. Liver samples were collected at 2h (M1), 8h (M2) and 24h (M3) after venom administration and submitted to histological analysis and fractal dimension (DF) using the ImageJ® software and box-counting method. Procedures for collecting, processing and analyzing samples were standardized. No significant lesions were observed in GC and GV. Necrosis, cytoplasmic and nuclear vacuolization and absence of inflammatory infiltrate were observed in M2 and M3, whereas in GVS, mononuclear inflammatory infiltrate was evident at all times, in addition to the lesions found in GV. The lesions of necrosis, cytoplasmic and nuclear vacuolization, considered of greater severity were visualized in M3 in both GV and GVS. There was an increase in DF for the same changes in GV and GVS over time, but with no difference between them, but with a significant difference compared to CG. The lesions evidenced in the liver were not minimized by the application of the antiofidic serum. This study agrees with other authors about the hepatotoxicity of crotalic venom in relation to histological findings and the results indicate an increase in FD for the findings of vacuolization and necrosis, proving to be an efficient method for the quantitative evaluation of morphological changes induced by venom without observer interference. In addition, non-protection of the liver by antiofidic serum was evident. It is concluded that Crotalus durissus terrificus venom has hepatotoxic effects; FD is effective in the quantitative morphological evaluation of the liver for vacuolization and necrosis, and antiofidic serum did not protect the liver from venom-induced lesions. Os acidentes causados pelo veneno das serpentes do gênero Crotalus, conhecidas popularmente no Brasil como cascavel, causam o maior índice de óbitos em seres humanos e animais, principalmente pelo grande potencial neurotóxico, miotóxico, coagulante, nefrotóxico e hepatotóxico do seu veneno. O presente estudo teve por objetivo analisar pela a dimensão fractal e achados histológicos em amostras de fígado de ratos Wistar intoxicados experimentalmente com veneno da serpente Crotalus durissus terrificus. A hipótese é que o veneno da Crotalus durissus terrificus seja capaz de induzir lesão hepática na dose preconizada neste estudo, que suas alterações possam ser quantificadas pela dimensão fractal e que o soro antiofídico seja capaz de minimizar as lesões hepáticas induzidas pelo veneno. Noventa ratos, foram distribuídos em diferentes grupos e tratados com: grupo controle (GC, n=30) solução de cloreto de sódio 0,9%; grupo veneno (GV, n=30) veneno crotálico; grupo veneno/soro antiofídico (GVS, n=30) veneno crotálico e soro antiofídico 6 horas após aplicação do veneno. As amostras do fígado foram realizadas nos momentos 2h (M1), 8h (M2) e 24h (M3) após administração do veneno e submetidas a análise histológica e dimensão fractal (DF) utilizou o software ImageJ® e método de box-counting. Os procedimentos para coletar, processar e analisar as amostras foram padronizados. Não foram observadas lesões significativas no GC e no GV foram evidenciadas necrose, vacuolização citoplasmática e nuclear e ausência de infiltrado inflamatório nos M2 e M3, enquanto que no GVS evidenciou-se infiltrado inflamatório mononuclear em todos os momentos, além das lesões constatadas no GV. As lesões de necrose, vacuolização citoplasmática e nuclear, consideradas de maior severidade foram visualizadas no M3 tanto no GV quanto no GVS. Observou-se uma elevação da DF para as mesmas alterações nos GV e GVS ao longo do tempo, porém sem diferença entre eles, mas com diferença significativa comparado ao GC. As lesões evidenciadas em fígado não foram minimizadas pela aplicação do soro antiofídico. Este estudo concorda com outros autores quanto a hepatotoxicidade do veneno crotálico frente aos achados histológicos e os resultados apontam aumento da DF para os achados de vacuolização e necrose, mostrando ser um método eficaz na avaliação quantitativa de alterações morfológicas induzidas pelo veneno, sem a interferência do observador. Além disso, a não proteção do fígado pelo soro antiofídico foi evidente. Conclui-se que o veneno de Crotalus durissus terrificus apresenta efeitos hepatotóxicos; a DF é eficaz na avaliação morfológica quantitativa do fígado para vacuolização e necrose, e o soro antiofídico não protegeu o fígado de lesões induzidas pelo veneno.

Submitted by Adriana Martinez (amartinez@unoeste.br) on 2018-02-20T17:29:34Z No. of bitstreams: 1 Gabriela Haro de Melo.pdf: 1119579 bytes, checksum: f99d268fab2103015abb1dca2740c64b (MD5) Made available in DSpace on 2018-02-20T17:29:34Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Gabriela Haro de Melo.pdf: 1119579 bytes, checksum: f99d268fab2103015abb1dca2740c64b (MD5) Previous issue date: 2017-09-18 Due to its high concentration of growth factors, platelet-rich plasma (PRP) has become the subject of much research, either as an isolated or adjuvant treatment for wound repair. The fractal dimension has been used as an innovative method for the characterization and quantification of tissue structural alterations without any interference from the evaluator. The objective of this study was characterizing collagen types I and III in experimentally induced wounds and treated with different PRP sources by means of fractal dimension and other histological analyzes using blades stained with picrocirius-red and hematoxylin-eosin (HE). In statistical analysis, the variables presented a non-parametric distribution; thus, Mann-Whitney and Kruskall-Wallis tests (p

Made available in DSpace on 2016-07-18T17:53:16Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Valeria Cardoso.pdf: 519085 bytes, checksum: 5ce9c2c85a8919b74df1fa049692802e (MD5) Previous issue date: 2016-03-23 Significant scientific advances have been made in the last ten years to ascertain the effects of the use of platelet-rich plasma (PRP) and its contribution not only to the hemostatic process, but also wound healing, by releasing growth factors that have tissue regenerating induction properties. The effects of autologous PRP gel and the quality of collagen fibers produced were evaluated after induction of dermal wounds in 6 New Zealand rabbits, treated or not with autologous PRP gel. The wounds were followed for 17 days. On days 7, 10 and 17 the animals were evaluated for the morphological and morphometric behavior of the wounds. Regarding the percentage of collagen fibers, there was a greater quantity (P

Made available in DSpace on 2016-07-18T17:53:17Z (GMT). No. of bitstreams: 1 maria elisa marin marques.pdf: 515384 bytes, checksum: ea781c03147655b978641ca0ac918799 (MD5) Previous issue date: 2016-03-23 Platelet-rich plasma (PRP) has been extensively studied as a biomaterial for wound treatment, and the heterologous PRP is useful in the event that obtaining the patient s own blood is impossible. This study aimed to evaluate and compare wound healing in rabbits and quantify the collagen in experimentally induced wounds in a control group and in a group treated with heterologous PRP gel. We hypothesize that this gel is capable of promoting proper healing with no adverse reactions, increased collagen content, and faster healing. The clinical aspects of coloring, edema, hyperemia, exudation, crust, granulation and retraction index of the wounds were measured on days 7, 14, and 17 after the injury. Collagen quantification by Picrosirius staining and evaluation under polarized light was performed on the 17th day. Crust was present in both groups at all evaluated time points, with the absence of other clinical signs. The wound contraction rate and collagen quantity did not differ between groups. In conclusion, the heterologous PRP gel was unable to increase the amount of collagen and accelerate the wound healing process, however, wound healing was efficient and similar in both groups and there was no local adverse reaction. Thus, despite the scarcity of studies in the literature, the heterologous PRP gel is an effective alternative treatment for wounds in the absence of other sources of PRP. O plasma rico em plaquetas (PRP) tem sido amplamente estudado como um biomaterial para o tratamento de feridas, sendo o produto de fonte heteróloga indicado na impossibilidade de obtenção do sangue do próprio paciente. O presente estudo teve como objetivo, avaliar e comparar a cicatrização em coelhos e quantificar o colágeno de feridas experimentalmente induzidas, denominadas controle e tratadas, com PRP heterólogo gel. A hipótese é que este seja capaz de promover cicatrização adequada sem reações adversas, e promova aumento do colágeno e uma cicatrização mais rápida. Os aspectos clínicos cor, edema, hiperemia, exsudato, crosta, granulação e índice de retração das feridas foram avaliados nos dias 7, 14 e 17 após a lesão. A quantificação do colágeno, através da coloração com Picrosirius e avaliação sob luz polarizada, foi realizada no 17º dia. Houve presença de crosta nos dois grupos em todos os momentos avaliados, com ausência dos demais sinais clínicos. O percentual de contração da lesão e quantidade de colágeno não diferiu entre os grupos. Concluiu-se que o PRP heterólogo gel não foi capaz de aumentar a quantidade de colágeno e acelerar o processo de cicatrização tecidual, no entanto, a cicatrização foi eficiente e semelhante entre os dois grupos e não houve nenhum tipo de reação adversa local. Desta forma, apesar da escassez de estudos encontrados na literatura, o PRP heterólogo gel é uma alternativa de tratamento de feridas, na impossibilidade de uso de outras fontes de PRP.

Made available in DSpace on 2016-07-18T17:53:17Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Gabriel Montoro Nicacio.pdf: 4088906 bytes, checksum: 508e88d0a09b6a25c4f8b77058547fe5 (MD5) Previous issue date: 2015-11-25 This study aims to determine the efficacy of intra-articular (IA) administration of botulinum toxin type A (BoNT/A) in dogs with signs of chronic pain associated with hip dysplasia. In a double-blind design fourteen dogs were randomized and distributed into two groups: BoNT (n=7): IA injection with 25U (0,5 mL) of botulium toxin; Control (n=7): IA injection with saline solution (0.5 mL). All dogs received conventional treatment with oral and carprofen (2.2 mg/kg, every 12 h, 15 days), and chondroitin sulfate (750-1000 mg, every 12 h, 90 days). The clinical signs of HD were evaluated prior to treatment (baseline), 15, 30, 60, and 90 days after the IA injection by the veterinary using a score system and by the owners with a questionnaire about their dog s condition using the Canine Brief Pain Inventory (CBPI) and Helsinki Chronic Pain Index (HCPI). The data were analyzed using test unpaired-t, ANOVA, Tukey test (P < 0.05). There was no difference between groups in the scores measured by the veterinary and by the owners (CBPI and HCPI). In comparison over time lower scores were observed in both groups during 90 days from baseline in the researcher evaluation and in the HCPI. The same result was obtained by the CBPI evaluation to the control group whereas for the BoNT group the difference was only observed in the first 60 days after IA injection. Analgesic intervention was not necessary during the evaluation period. Both treatments reduced the clinical signs associated with hip dysplasia, however adjunctive administration of BoNT didn t potentialize the results. Objetivou-se avaliar a administração intra-articular (IA) da toxina botulínica tipo A (BoNT/A) como adjuvante do controle da dor crônica em cães com displasia coxofemoral (DCF). Em delineamento duplo-cego, 14 cães foram distribuídos aleatoriamente em dois grupos: BoNT (n=7): administração IA de 25U (0,5 mL) de toxina botulínica; Controle (n=7): administração IA de 0,5 mL de solução salina. Para todos os animais foi prescrito tratamento convencional com carprofeno (15 dias) e sulfato de condroitina (90 dias). Os sinais clínicos da DCF foram avaliados, antes do tratamento (basal), 15, 30, 60 e 90 dias após a injeção IA, por sistema de escore pelo pesquisador e mediante questionários respondidos pelos proprietários dos cães, empregando-se o Breve Inventário de Dor Canina (BIDC) e o Indicador de Dor Crônica de Helsinque (IDCH). Intervenção analgésica foi permitida se o somatório dos escores do BIDC e/ou IDCH excedesse 50%. Os resultados foram analisados pelo teste t não-pareado, ANOVA, teste de Tukey (P < 0,05). Não houve diferença entre os grupos nos escores avaliados pelo médico veterinário ou pelos proprietários (BIDC e IDCH). Na comparação ao longo tempo, escores inferiores foram observados em ambos os grupos durante 90 dias em relação ao basal na avaliação do pesquisador e no IDCH. O mesmo resultado foi obtido na avaliação pelo BIDC para o grupo controle, enquanto no grupo BoNT a diferença só foi observada nos primeiros 60 dias após a injeção IA. Intervenção analgésica não foi necessária durante o período de avaliação. Ambos os tratamentos reduziram os sinais clínicos associados à DCF, porém a administração adjuvante de toxina botulínica não potencializou os resultados.

Made available in DSpace on 2016-07-18T17:53:16Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Ana Karenina .pdf: 1196939 bytes, checksum: 9d6eaaf58bdbbe9919dabd25f3ddbe65 (MD5) Previous issue date: 2015-09-29 Pulmonary Arterial Hypertension (PAH) is a chronic disease which causes overload to the right ventricle. The effect of preventive training on cardiac remodeling in this condition is still unknown. This study aimed to evaluate the influence of preventive training on hypertrophy, heart function and gene expression of calcium transport proteins in rats with monocrotaline-induced PAH. Thirty-two male Wistar rats were randomly divided into 4 groups: sedentary control (S); trained control (T); sedentary monocrotaline (SM); trained monocrotaline (TM). The preventive training protocol was performed on a treadmill for 13 weeks, 5 times/week. The first two weeks were adopted for adaptation to training with gradual increases in speed/time. The speed of the physical training from the third to tenth weeks was gradually increased from 0.9km/h to 1.1km/h for 60 minutes. Next, monocrotaline was applied (60mg/Kg) to induce PAH and lactate threshold analysis performed to determine the training speeds. The training speed of the TM group in the following two weeks was 0.8km/h-60min and the T=0.9km/h-60min; in the final two weeks both groups trained at the same speed and duration 0.9km/h, 60 min. Cardiac function was assessed through echocardiography, ventricular hypertrophy through histomorphometric analysis and gene expression through RT-qPCR. Right cardiac function assessed through the peak flow velocity was SM=75.5cm/s vs. TM=92.0cm/s (p=0.001) and ventricular hypertrophy was SM=106.4µm² vs. TM=77.7µm² (p=0.004). There was a decrease in the gene expression of ryanodine was S=1.12au vs. SM=0.60au (p=0.02) without alterations due to training. Thus, we conclude that prior physical training exerts a cardioprotective effect on the right ventricle in the monocrotaline rat model. A Hipertensão Arterial Pulmonar (HAP) é uma doença crônica, que acarreta sobrecarga ao ventrículo direito e o efeito do treinamento preventivo na remodelação cardíaca nesta condição ainda é desconhecido. O estudo teve por objetivo avaliar a influência do treinamento preventivo na hipertrofia, função cardíaca e na expressão gênica de proteínas do trânsito de cálcio em ratos com HAP induzida por monocrotalina. Foram utilizados 32 ratos Wistar machos, distribuídos em 4 grupos: sedentário controle (S); treino controle (T); sedentário monocrotalina (SM); treino monocrotalina (TM). O protocolo de treino preventivo foi realizado em esteira por 13 semanas, 5vezes/semana. Houve 2 semanas de adaptação com aumento gradual velocidade/tempo. A velocidade do treinamento físico da terceira à décima semanas foi aumentado gradativamente de 0,9km/h à 1,1km/h por 60min. Então, foi aplicada monocrotalina (60mg/Kg) que induziu HAP e realizada análise do limiar de lactato para determinar as velocidades de treino. O TM nas 2 semanas seguintes foi 0,8km/h-60min e T 0,9km/h-60min; na última semana ambos com a mesma velocidade e duração 0,9km/h-60min. A função cardíaca foi avaliada por ecocardiograma, a hipertrofia ventricular por análise histomorfométrica e a expressão gênica por RT-qPCR. A função cardíaca direita avaliada pela pico de velocidade de fluxo foi de SM=75,5cm/s vs. TM=92,0cm/s (p=0,001) e hipertrofia ventricular foi SM=106,4µm² vs. TM=77,7µm² (p=0,004). Houve diminuição da expressão gênica da rianodina, S=1,12ua vs. SM=0,60ua (p=0,02) sem alterações desta com o treinamento. Desta forma, concluímos que o treinamento físico prévio exerce efeito cardioprotetor ao ventrículo direito em ratos modelo monocrotalina.

Made available in DSpace on 2016-07-18T17:53:15Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Dayane.pdf: 321360 bytes, checksum: c2b06ee1c47438b8e086585e5a6fc8c5 (MD5) Previous issue date: 2015-09-16 Background: Pesticides are substances used for pest control. Because of their persistence in the environment, they can induce toxicity in humans and animals. Indoxacarb is an oxadiazine insecticide that acts against insects of the order Lepidoptera. Furthermore, indoxacarb has demonstrated strong insecticide activity against fleas; therefore, it is used in ectoparasite treatment. Choice of species used in this study (rats and cats) is based on several factors such as these animals have a high count of micronucleated polychromatic erythrocytes, thereby facilitating the execution of the chosen assay; rats are the standard animal model for mutagenicity studies; and the product is intended for use in cats. Limited data in literature pertaining to the mutagenic effects of this product motivated this study. The aim of this study was to evaluate the mutagenicity of indoxacarb when administered in one and tenfold therapeutic doses in rats and cats. This evaluation was performed using the micronucleus test. Materials, Methods & Results: Forty male Wistar rats aged 70 days and weighing 280 ± 10 g and 20 mixed breed male and female adult cats weighing 4 ± 0.2 kg were selected. These animals were obtained from the central animal facility and cattery, respectively, of the university of origin. Rats were reared in individual cages with a controlled temperature of 22°C ± 2°C, humidity of 55% ± 5% and 12-h light dark cycle. Cats were reared in individual stalls with water and food ad libitum. Animals were randomly distributed into four groups comprising 10 rats and 5 cats in respective groups: negative control group, which received 0.9% sodium chloride solution as a single topical administration; positive control group, which received 50 mg/kg cyclophosphamide as a single intra-peritoneal (rats) or intravenous injection (cats); indoxacarb group, which received indoxacarb as a single topical dose according to the manufacturer s recommendations; and high dose indoxacarb group, which also received indoxacarb in a single topical dose, but at a tenfold concentration. Rats were evaluated 24 h after indoxacarb administration. After euthanasia, rat femurs were obtained and their medullary canals were washed using fetal bovine serum. The content was centrifuged and used for smear preparations. Cats were evaluated using the micronucleus test before and 24 h after indoxacarb administration. For smear preparations, a drop of peripheral blood samples was obtained from the tail tip. Smear fixation, staining, and microscopic analysis were similar for cats and rats. Statistical analyses were performed using analysis of variance with contrast through Tukey s method and paired t test to compare time points. The significance level was 5%. Indoxacarb showed no mutagenic activity in the two species and doses evaluated. Even in animals subjected to high doses, the micronuclei count remained within the normal range (p > 0.05). Discussion: The results of this study corroborate those of other studies, where in the mutagenic capacity of indoxacarb was similar in different animal species and product delivery routes. In addition, it is of note the speed and ease of micronucleus testing, which makes it an important mutagenicity bioassay. Introdução: Os pesticidas são venenos intencionalmente dispersos no ambiente para o controle de pragas e, com sua persistência nesse meio podem induzir a toxicidade em seres humanos e animais. Indoxacarbe é um inseticida, oxidiazínico, que apresenta atividade sobre insetos da ordem lepidóptera. No tratamento contra pulgas em pequenos animais, o indoxacarbe tem demonstrado uma alta atividade inseticida associada a esses ectoparasitas. A escolha da utilização dessas duas espécies animais neste estudo se deu pelo fato de que ratos e gatos apresentam uma grande quantidade de eritrócitos policromáticos micronucleados, facilitando desta forma a realização do ensaio escolhido e, pelo rato ser o modelo biológico padrão para avaliações de mutagenicidade, e por fim pelo fato do produto ser indicado para o uso em gatos. A escassez na literatura sobre o efeito mutagênico causado pelo uso desse produto levou a realização dessa pesquisa, cujo objetivo foi avaliar por meio do teste de micronúcleo a mutagenicidade do indoxacarbe em dose terapêutica e em dez vezes maior em ratos e gatos. Materiais, métodos e resultados: Foram selecionados 40 ratos, com 70 dias de idade, da linhagem Wistar, machos, peso de 280g±10 e 20 gatos adultos, sem raça definida, machos e fêmeas, com peso de 4kg±200gr, ambos do biotério central e gatil da universidade de origem, respectivamente. Os ratos foram mantidos em caixas individuais em ambiente com controle de temperatura 22ºC±2, umidade 55%±5, fotoperíodo 12 horas claro e escuro, os gatos foram mantidos em baias individuais, e ambos com água e ração ad libitum. Os animais foram distribuídos aleatoriamente em quatro grupos, com 10 animais em cada grupo de ratos e 5 animais nos grupos compostos por gatos, e foram tratados com: Grupo controle negativo (GCN)-solução de cloreto de sódio 0,9% por via tópica, em dose única. Grupo controle positivo (GCP)-ciclofosfamida em única dose de 50mg/kg por via intraperitoneal nos ratos e intravenosa nos gatos. Grupo indoxacarbe (GI)- indoxacarbe por via tópica, em dose única recomendado pelo fabricante. Grupo indoxacarbe dose alta (GIDA)-indoxacarbe por via tópica, em dose única, porém dez vezes maior que a dose recomendada pelo fabricante. Os ratos foram avaliados 24 horas após o uso do indoxacarbe, após eutanásia e retirada do fêmur para a realização da lavagem do canal medular com soro fetal bovino, posterior centrifugação, retirada do sobrenadante e realização do esfregaço. Os gatos foram avaliados por meio do teste de micronúcleo antes e 24 horas após a aplicação do indoxacarbe, através da coleta de uma gota de sangue periférico da extremidade do rabo para a realização do esfregaço. A fixação, coloração e leitura das lâminas foram semelhantes para os ratos e gatos. Os testes estatísticos utilizados foram de análise de variância com contraste pelo método de Tukey e, para a comparação entre momentos utilizou-se teste t pareado. O nível de significância adotado foi de 5%. Indoxacarbe não apresentou atividade mutagênica em nenhuma das espécies e doses estudadas, mesmo nos animais submetidos a altas doses, a quantidade de micronúcleos permaneceu dentro da normalidade (p>0,05).Discussão: Os resultados obtidos neste estudo corroboraram com os poucos relatos encontrados na literatura, afirmando a ausência da capacidade mutagênica do indoxacarbe em diferentes espécies animais e vias de administração do produto. Observou-se também a rapidez, e facilidade na realização do teste para micronúcleo, caracterizando-o como um importante bioensaio para avaliações de mutagenicidade.

Made available in DSpace on 2016-07-18T17:53:15Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Claudia Lizandra Ricci.pdf: 291013 bytes, checksum: b9dccb042e091da74b7d28825ae3639d (MD5) Previous issue date: 2015-03-17 The objective of this study was to measurement of the intraocular pressure (IOP) with Kowa HA-2 tonometer in cats analyzing the calibration, the accuracy and the validation of ambulatory clinical use. For calibration the post-mortem study was accomplished in 10 healthy eyes of 5 cats comparing the ocular manometry with the values of the IOP checked with the tonometer. For evaluation of the accuracy an in vivo study was accomplished in 20 healthy eyes of 10 anesthetized cats being compared the ocular manometry with the IOP obtained with the tonometer. For validation of the ambulatory clinical study of the IOP measurement was accomplished in 78 eyes of 39 healthy cats, in 7 eyes with clinical signs of glaucoma and in 20 eyes with clinical signs of uveitis. The correlation coefficient (r²) between the manometer and the tonometer was 0.993 and the equation of lineal regression was y=0.0915x+0.0878 in postmortem study. In the in vivo study the medium values of IOP in the manometry were 15.6±1.1 mmHg and in the tonometry were 15.5±1.2 mmHg, there was no statistics significant difference between the manometry and the tonometry. In the ambulatory clinical study with healthy cats the medium values of IOP with the tonometer were 15.0±1.5 mmHg, in the eyes with clinical signs of glaucoma were 38,4±8,1 mmHg and in the eyes with clinical signs of uveitis were of 10,4±2,0 mmHg. Therefore, there was a satisfactory correlation and accuracy between the IOP values obtained by direct ocular manometry and the tonometer in question. In the ambulatory clinical study the IOP values obtained with the tonometer were compatible for animals with healthy eyes and with clinical signs of glaucoma and uveitis. So, we can conclude that the Kowa HA-2 tonometer can be used in the routine ophthalmic examination, as it is a practical method for IOP measurement in cats. O objetivo deste estudo foi mensurar a pressão intraocular (PIO) com o uso do tonômetro Kowa HA-2 em gatos, analisando a calibração, a acurácia e a validação do seu uso clínico ambulatorial. Para calibração foi realizado o estudo post-mortem em 10 olhos sadios de 5 gatos comparando a manometria ocular com os valores da PIO aferida com o tonômetro. Para avaliação de sua acurácia foi realizado um estudo in vivo em 20 olhos sadios de 10 gatos anestesiados comparando-se a manometria ocular com a PIO obtida com o tonômetro. Para validação do seu uso clínico ambulatorial foi realizado um estudo da mensuração da PIO em 78 olhos sadios de 39 gatos, em 7 olhos com sinais clínicos de glaucoma e em 20 olhos com sinais clínicos de uveíte. O coeficiente de correlação (r²) entre o manômetro e o tonômetro Kowa HA-2 foi de 0,993 e a equação de regressão linear foi y=0,0915x+0,0878 no estudo postmortem. No estudo in vivo, os valores médios de PIO na manometria foram de 15,6±1,1 mmHg e na tonometria foram de 15,5±1,2 mmHg não havendo diferença estatística significativa entre a manometria e a tonometria. No estudo ambulatorial com os gatos sadios, os valores médios de PIO com o tonômetro Kowa HA-2 foram 15,0±1,5 mmHg, nos olhos com sinais clínicos de glaucoma foram 38,4±8,1 mmHg e nos olhos com sinais clínicos de uveíte foram 10,4±2,0 mmHg. Houve, portanto, correlação e acurácia satisfatória entre os valores de PIO com a manometria e o tonômetro em questão. No estudo ambulatorial os valores de PIO obtidos com o tonômetro foram compatíveis para animais com olhos sadios e com sinais clínicos de glaucoma e uveíte. Desta maneira, podemos concluir que o tonômetro Kowa HA-2 pode ser empregado no exame oftálmico de rotina, pois trata-se de um método prático na aferição da PIO em gatos.