Search

Your search keyword '"Neurologie et Explorations Fonctionnelles du Système Nerveux [Toulouse]"' showing total 4 results
Start Over Author "Neurologie et Explorations Fonctionnelles du Système Nerveux [Toulouse]" Publication Year Range Last 10 years
4 results on '"Neurologie et Explorations Fonctionnelles du Système Nerveux [Toulouse]"'

1. The Multifaceted Interplay between Atrial Fibrillation and Myocardial Infarction: A Review

Author

Hanon, Olivier, Vidal, Jean-Sébastien, Pisica-Donose, George, Orvoën, Galdric, David, Jean-Philippe, Chaussade, Edouard, Caillard, Laure, de Jong, Laura, Boulloche, Nicolas, Vinsonneau, Ulric, Bouée, Stéphane, Krolak-Salmon, Pierre, Fauchier, Laurent, Jouanny, Pierre, Sacco, Guillaume, Bellarbre, Fabienne, Belmin, Joël, Puisieux, François, Lilamand, Matthieu, Paillaud, Elena, Boureau, Anne Sophie, Belkouche, Alban, Yao, Hermann, Putot, Alain, Chagué, Frédéric, Rochette, Luc, Danchin, Nicolas, Zeller, Marianne, Cottin, Yves, AP-HP - Hôpital Cochin Broca Hôtel Dieu [Paris], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP), Université Paris Cité (UPC), Maladie d'Alzheimer : marqueurs génétiques et vasculaires, neuropsychologies (URP_4468), Groupe hospitalier Broca-Université Paris Cité (UPC), DomusVi [Suresnes] (Maisons de retraite), Hôpital Vaugirard-Gabriel Pallez, Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Hôpitaux Universitaires Paris Ouest - Hôpitaux Universitaires Île de France Ouest (HUPO), Laboratoire d'Ecologie Alpine (LECA), Université Joseph Fourier - Grenoble 1 (UJF)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Savoie Mont Blanc (USMB [Université de Savoie] [Université de Chambéry]), Neurologie et Explorations Fonctionnelles du Système Nerveux [Toulouse], Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-CHU Toulouse [Toulouse], Service de Cardiologie (HIA BREST - Cardio), HIA - BREST, Pôle Real World Evidence [Bourg-la-Reine] (CEMKA), Cemka-eval [Bourg La Reine], Centre de recherche en neurosciences de Lyon - Lyon Neuroscience Research Center (CRNL), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Lyon-Université Jean Monnet [Saint-Étienne] (UJM)-Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon, Elderly Health Service, Hôpital des Charpennes [CHU - HCL], Hospices Civils de Lyon (HCL), CHU Trousseau [Tours], Centre Hospitalier Régional Universitaire de Tours (CHRU Tours), Éducation Éthique Santé EA 7505 (EES), Université de Tours (UT), Service de médecine gériatrique (CHU de Dijon - Centre gériatrique de Champmaillot - EHPAD), Centre Hospitalier Universitaire de Dijon - Hôpital François Mitterrand (CHU Dijon), Laboratoire de Psychologie des Pays de la Loire (LPPL), Université d'Angers (UA)-Université de Nantes - UFR Lettres et Langages (UFRLL), Université de Nantes (UN)-Université de Nantes (UN), CHU Charles Foix [AP-HP], Pôle de gérontologie [CHRU de Lille], Hôpital Roger Salengro [Lille]-Centre Hospitalier Régional Universitaire [Lille] (CHRU Lille), Centre de Neurologie Cognitive [Paris], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Université Paris Diderot - Paris 7 (UPD7)-Hôpitaux Universitaires Saint-Louis, Lariboisière, Fernand-Widal, Institut Mondor de Recherche Biomédicale (IMRB), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université Paris-Est Créteil Val-de-Marne - Paris 12 (UPEC UP12)-IFR10, Hôpital Européen Georges Pompidou [APHP] (HEGP), Service de Cardiologie [CHU de Dijon], Physiopathologie et épidémiologie cérébro-cardiovasculaire [Dijon] (PEC2), Université de Bourgogne (UB)-Université Bourgogne Franche-Comté [COMUE] (UBFC), European Atherosclerosis Society [Göteborg, Sweden] (EAS), and Dorogoichenko, Aleksandra

Subjects
medicine.medical_specialty, lcsh:Medicine, Review, 030204 cardiovascular system & hematology, Coronary artery embolism, [SHS]Humanities and Social Sciences, Pathogenesis, 03 medical and health sciences, 0302 clinical medicine, Internal medicine, medicine, Hospital discharge, atrial fibrillation, 030212 general & internal medicine, Myocardial infarction, Excess mortality, chronic coronary syndrome, business.industry, lcsh:R, Atrial fibrillation, General Medicine, medicine.disease, bleeding, Coronary arteries, medicine.anatomical_structure, type 1 and type 2 myocardial infarction, Cardiology, [SHS] Humanities and Social Sciences, business, Ischemic heart
Abstract

International audience; This review was conducted to emphasize the complex interplay between atrial fibrillation (AF) and myocardial infraction (MI). In type 1 (T1) MI, AF is frequent and associated with excess mortality. Moreover, AF after hospital discharge for T1MI is not rare, suggesting the need to improve AF screening and to develop therapeutic strategies for AF recurrence. Additionally, AF is a common trigger for type 2 MI (T2MI), and recent data have shown that tachyarrhythmia or bradyarrhythmia could be a causal factor in, respectively, 13–47% or 2–7% of T2MI. In addition, AF is involved in T2MI pathogenesis as a result of severe anemia related to anticoagulants. AF is also an underestimated and frequent cause of coronary artery embolism (CE), as a situation at risk of myocardial infarction with non-obstructive coronary arteries. AF-causing CE is difficult to diagnose and requires specific management. Moreover, patients with both AF and chronic coronary syndromes represent a therapeutic challenge because the treatment of AF include anticoagulation, depending on the embolic risk, and ischemic heart disease management paradoxically includes antiplatelet therapy.

Published
2021

2. HIHARS (« hyperventilation-induced high-amplitude rhythmic slowing ») : EEG à ne pas confondre avec une absence épileptique

Author

L. Vercueil, C. Bruneau, Neurologie et Explorations Fonctionnelles du Système Nerveux [Toulouse], Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-CHU Toulouse [Toulouse]-Hôpital de Rangueil, and CHU Toulouse [Toulouse]

Subjects
03 medical and health sciences, 0302 clinical medicine, business.industry, 030225 pediatrics, [SDV]Life Sciences [q-bio], Medicine, Neurology (clinical), business, 030217 neurology & neurosurgery
Published
2020

3. Low penetrance in facioscapulohumeral muscular dystrophy type 1 with large pathological D4Z4 alleles: a cross-sectional multicenter study

Author

Françoise Bouhour, Sabrina Sacconi, Christine Tranchant, Jean Pouget, Nicolas Lévy, Elisabeth Ollagnon, Emmanuelle Salort-Campana, Shahram Attarian, Guilhem Solé, M. Arne-Bes, Thierry Kuntzer, Marc Bartoli, Karine Nguyen, Julien Niederhauser, Elisabeth Jouve, Rafaëlle Bernard, Estelle Charles, Claude Desnuelle, Frédérique Magdinier, Aleksandra Nadaj-Pakleza, Christophe Vial, Xavier Ferrer, Andoni Echaniz-Laguna, Génétique Médicale et Génomique Fonctionnelle (GMGF), Aix Marseille Université (AMU)-Assistance Publique - Hôpitaux de Marseille (APHM)- Hôpital de la Timone [CHU - APHM] (TIMONE)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Centre de référence des maladies neuromusculaires et de la SLA, Hôpital de la Timone [CHU - APHM] (TIMONE), Département de génétique médicale [Hôpital de la Timone - APHM], Aix Marseille Université (AMU)-Assistance Publique - Hôpitaux de Marseille (APHM)- Hôpital de la Timone [CHU - APHM] (TIMONE)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Centre de référence des maladies rares neuromusculaires Aquitaine-Grand Sud Ouest, CHU Bordeaux [Bordeaux], Centre de reference des maladies neuromusculaires Nantes-Angers, CHU d'Angers et Nantes, Centre Hospitalier Universitaire d'Angers (CHU Angers), PRES Université Nantes Angers Le Mans (UNAM)-PRES Université Nantes Angers Le Mans (UNAM), Centre Hospitalier Universitaire Vaudois [Lausanne] (CHUV), Centre investigation clinique - Unité de pharmacologie clinique et d'évaluations thérapeutiques (CIC-UPCET), Assistance Publique - Hôpitaux de Marseille (APHM), Hôpital de la Croix-Rousse [CHU - HCL], Hospices Civils de Lyon (HCL), Hôpital neurologique, Institut de Biologie Valrose (IBV), Université Nice Sophia Antipolis (1965 - 2019) (UNS), COMUE Université Côte d'Azur (2015-2019) (COMUE UCA)-COMUE Université Côte d'Azur (2015-2019) (COMUE UCA)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Côte d'Azur (UCA), Hôpital de Hautepierre [Strasbourg], Pôle Tête-Cou-CETD, Les Hôpitaux Universitaires de Strasbourg (HUS), Neurologie et Explorations Fonctionnelles du Système Nerveux [Toulouse], Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse), Bartoli, Marc, Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)- Hôpital de la Timone [CHU - APHM] (TIMONE)-Assistance Publique - Hôpitaux de Marseille (APHM)-Aix Marseille Université (AMU), Université Nice Sophia Antipolis (... - 2019) (UNS), Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-CHU Toulouse [Toulouse]-Hôpital de Rangueil, and CHU Toulouse [Toulouse]

Subjects
Adult, Male, medicine.medical_specialty, Adolescent, Cross-sectional study, Genetic counseling, Penetrance, Biology, [SDV.GEN.GH] Life Sciences [q-bio]/Genetics/Human genetics, Epigenesis, Genetic, Young Adult, Facioscapulohumeral muscular dystrophy, Internal medicine, medicine, [SDV.BBM] Life Sciences [q-bio]/Biochemistry, Molecular Biology, Humans, Genetics(clinical), Pharmacology (medical), Medical history, [SDV.BBM]Life Sciences [q-bio]/Biochemistry, Molecular Biology, Allele, Genetics (clinical), Alleles, Genetic testing, Aged, Medicine(all), Genetics, D4Z4, medicine.diagnostic_test, Research, Microfilament Proteins, Nuclear Proteins, RNA-Binding Proteins, General Medicine, Middle Aged, medicine.disease, Muscular Dystrophy, Facioscapulohumeral, 3. Good health, FSHD1, Cross-Sectional Studies, [SDV.GEN.GH]Life Sciences [q-bio]/Genetics/Human genetics, Female, Age of onset
Abstract

International audience; Background: Facioscapulohumeral muscular dystrophy type 1(FSHD1) is an autosomal dominant disorder associated with the contraction of D4Z4 less than 11 repeat units (RUs) on chromosome 4q35. Penetrance in the range of the largest alleles is poorly known. Our objective was to study the penetrance of FSHD1 in patients carrying alleles ranging between 6 to 10 RUs and to evaluate the influence of sex, age, and several environmental factors on clinical expression of the disease. Methods: A cross-sectional multicenter study was conducted in six French and one Swiss neuromuscular centers. 65 FSHD1 affected patients carrying a 4qA allele of 6-10 RUs were identified as index cases (IC) and their 119 at-risk relatives were included. The age of onset was recorded for IC only. Medical history, neurological examination and manual muscle testing were performed for each subject. Genetic testing determined the allele size (number of RUs) and the 4qA/4qB allelic variant. The clinical status of relatives was established blindly to their genetic testing results. The main outcome was the penetrance defined as the ratio between the number of clinically affected carriers and the total number of carriers. Results: Among the relatives, 59 carried the D4Z4 contraction. At the clinical level, 34 relatives carriers were clinically affected and 25 unaffected. Therefore, the calculated penetrance was 57% in the range of 6-10 RUs. Penetrance was estimated at 62% in the range of 6-8 RUs, and at 47% in the range of 9-10 RUs. Moreover, penetrance was lower in women than men. There was no effect of drugs, anesthesia, surgery or traumatisms on the penetrance. Conclusions: Penetrance of FSHD1 is low for largest alleles in the range of 9-10 RUs, and lower in women than men. This is of crucial importance for genetic counseling and clinical management of patients and families.

Published
2015

4. Gender as a Modifying Factor Influencing Myotonic Dystrophy Type 1 Phenotype Severity and Mortality: A Nationwide Multiple Databases Cross-Sectional Observational Study

Author

Hugo Varet, Guilhem Solé, Dominique Menard, Celia Boutte, Khadija Amarof, Valerie Drouin-Garraud, Jack Puymirat, Gerard Riviere, Felix Rougier, Françoise Chapon, Marguerite Preudhomme, Anne-Laure Bedat-Millet, Xavier Ferrer, Dalil Hamroun, Tanya Stojkovich, Vincent Tiffreau, Pascal Cintas, Romain K. Gherardi, Laurent Magy, Céline Dogan, Karima Ghorab, Françoise Bouhour, Marianne Fabbro, Sybille Pellieux, Gilbert Caranhac, Romain Deschamps, Rémi Bellance, Helene Gervais-Bernard, Pascal Laforêt, Marie-Christine Minot, Sabrina Sacconi, Emmanuelle Campana-Salort, Marie-Christine Arne Bes, Claude Desnuelle, Aleksandra Nadaj-Pakleza, Andoni Urtizberea, Christophe Vial, François Boyer, Anthony Behin, Armelle Magot, Fabien Zagnoli, Bruno Eymard, Yann Péréon, Jean Pouget, Guillaume Bassez, Marie De Antonio, Sandrine Katsahian, Alain Geille, Claude Bourlier, Institut Mondor de Recherche Biomédicale (IMRB), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-IFR10-Université Paris-Est Créteil Val-de-Marne - Paris 12 (UPEC UP12), Centre de Recherche des Cordeliers (CRC (UMR_S_1138 / U1138)), École pratique des hautes études (EPHE), Université Paris sciences et lettres (PSL)-Université Paris sciences et lettres (PSL)-Université Paris Diderot - Paris 7 (UPD7)-Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Sorbonne Université (SU), Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5), Laboratoire de génétique des maladies rares. Pathologie moleculaire, etudes fonctionnelles et banque de données génétiques (LGMR), Université Montpellier 1 (UM1)-IFR3, Université Montpellier 1 (UM1)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Montpellier (UM), CHU de Fort de France, Centre de Reference des Maladies Neuromusculaires - Atlantique Occitanie Caraïbe (CRMN - AOC), CHU Rouen, Normandie Université (NU), Institut de Myologie, Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Association française contre les myopathies (AFM-Téléthon)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), CHU de la Martinique [Fort de France], Groupement Hospitalier Est, Centre Hospitalier Universitaire [Grenoble] (CHU), Santé publique, vieillissement, qualité de vie et réadaptation des sujets fragiles - EA 3797 (SPVQVRSF), Université de Reims Champagne-Ardenne (URCA)-SFR CAP Santé (Champagne-Ardenne Picardie Santé), Université de Reims Champagne-Ardenne (URCA)-Université de Picardie Jules Verne (UPJV)-Université de Reims Champagne-Ardenne (URCA)-Université de Picardie Jules Verne (UPJV), Service de Médecine Physique Neurologique-Traumatologique [Reims], Université de Reims Champagne-Ardenne (URCA)-Centre Hospitalier Universitaire de Reims (CHU Reims)-Hôpital Sébastopol, Génétique Médicale et Génomique Fonctionnelle (GMGF), Aix Marseille Université (AMU)-Assistance Publique - Hôpitaux de Marseille (APHM)- Hôpital de la Timone [CHU - APHM] (TIMONE)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Centre de référence des maladies neuromusculaires et de la SLA, Hôpital de la Timone [CHU - APHM] (TIMONE), CHU Caen, Normandie Université (NU)-Tumorothèque de Caen Basse-Normandie (TCBN), Mobilités : Attention, Orientation et Chronobiologie (COMETE), Université de Caen Normandie (UNICAEN), Normandie Université (NU)-Normandie Université (NU)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse), Centre Hospitalier Universitaire de Nice (CHU Nice), CHU Bordeaux [Bordeaux], Service de Neurologie [CHU Limoges], CHU Limoges, Centre de référence national neuropathies périphériques rares [CHU Limoges], CHU Pitié-Salpêtrière [AP-HP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU), Laboratoire d'Explorations Fonctionnelles, Centre hospitalier universitaire de Nantes (CHU Nantes), Centre de Référence des Maladies Neuromusculaires Rares de l'Enfant et de l'Adulte Nantes-Angers, Maintenance Myélinique et Neuropathies Périphériques (MMNP), Institut Génomique, Environnement, Immunité, Santé, Thérapeutique (GEIST), Université de Limoges (UNILIM)-Université de Limoges (UNILIM), CHU Pontchaillou [Rennes], Centre Hospitalier Universitaire d'Angers (CHU Angers), PRES Université Nantes Angers Le Mans (UNAM), CHU Trousseau [Tours], Centre Hospitalier Régional Universitaire de Tours (CHRU Tours), Hôtel-Dieu de Nantes, Université de Nantes (UN), Centre Hospitalier Régional Universitaire [Lille] (CHRU Lille), Neuro-Oncologie [Hôpital de la Timone - APHM], Aix Marseille Université (AMU)-Assistance Publique - Hôpitaux de Marseille (APHM)- Hôpital de la Timone [CHU - APHM] (TIMONE), Institut de Biologie Valrose (IBV), Université Nice Sophia Antipolis (1965 - 2019) (UNS), COMUE Université Côte d'Azur (2015-2019) (COMUE UCA)-COMUE Université Côte d'Azur (2015-2019) (COMUE UCA)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Côte d'Azur (UCA), Hôpital Marin, Hôpital neurologique et neurochirurgical Pierre Wertheimer [CHU - HCL], Hospices Civils de Lyon (HCL), Hôpital d'Instruction des Armées Clermont Tonnerre, Service de Santé des Armées, Centre de Recherche de l'Institut du Cerveau et de la Moelle épinière (CRICM), Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Jonchère, Laurent, Centre de référence des maladies rares neuromusculaires Aquitaine-Grand Sud Ouest, CHU Toulouse [Toulouse], Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Association française contre les myopathies (AFM-Téléthon)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC), Sorbonne Université (SU)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP), Université Nice Sophia Antipolis (... - 2019) (UNS), COMUE Université Côte d'Azur (2015-2019) (COMUE UCA)-COMUE Université Côte d'Azur (2015-2019) (COMUE UCA)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université Côte d'Azur (UCA)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Aix Marseille Université (AMU)-Assistance Publique - Hôpitaux de Marseille (APHM)- Hôpital de la Timone [CHU - APHM] (TIMONE)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), École Pratique des Hautes Études (EPHE), Université de Reims Champagne-Ardenne (URCA)-Université de Reims Champagne-Ardenne (URCA), Univ. Littoral Côte d’Opale, Univ. Artois, Université de Lille, Université Paris-Est Créteil Val-de-Marne - Paris 12 [UPEC UP12], CHU Montpellier, Hôpital Pierre Zobda-Quitman [CHU de la Martinique], Neurologie et Explorations Fonctionnelles du Système Nerveux [Toulouse], Centre Hospitalier Universitaire [Grenoble] [CHU], Centre Hospitalier Universitaire de Reims [CHU Reims], Hôpital de la Timone [CHU - APHM] [TIMONE], Centre Hospitalier Universitaire de Nice [CHU Nice], Centre hospitalier universitaire de Nantes [CHU Nantes], Centre Hospitalier Universitaire d'Angers [CHU Angers], Centre Hospitalier Régional Universitaire [Lille] [CHRU Lille], Unité de Recherche Pluridisciplinaire Sport, Santé, Société (URePSSS) - ULR 7369 - ULR 4488 [URePSSS], Association française contre les myopathies [AFM-Téléthon], and Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 [UPMC]

Subjects
Male, 0301 basic medicine, Databases, Factual, Physiology, Cross-sectional study, Myotonic dystrophy, lcsh:Medicine, Disease, computer.software_genre, Laryngology, 0302 clinical medicine, Medicine and Health Sciences, Ethnicities, Medicine, French People, lcsh:Science, education.field_of_study, Multidisciplinary, Death rates, Database, Cognitive Neurology, Mortality rate, Dysphagia, 3. Good health, Phenotype, Cognitive impairment, Neurology, Physiological Parameters, Female, Research Article, Adult, Maternal inheritance, Cognitive Neuroscience, Population, [SDV.GEN.GH] Life Sciences [q-bio]/Genetics/Human genetics, 03 medical and health sciences, Population Metrics, Adults, Humans, Obesity, Sex Distribution, education, Demography, Population Biology, Cataracts, business.industry, lcsh:R, Body Weight, Biology and Life Sciences, medicine.disease, Myotonia, Thyroid disorder, Health Care, Ophthalmology, Cross-Sectional Studies, 030104 developmental biology, Otorhinolaryngology, Socioeconomic Factors, [SDV.GEN.GH]Life Sciences [q-bio]/Genetics/Human genetics, Age Groups, [SDV.SPEE] Life Sciences [q-bio]/Santé publique et épidémiologie, Lens Disorders, People and Places, Cognitive Science, lcsh:Q, Population Groupings, [SDV.SPEE]Life Sciences [q-bio]/Santé publique et épidémiologie, Health Statistics, Morbidity, Age of onset, business, computer, 030217 neurology & neurosurgery, Neuroscience
Abstract

International audience; BACKGROUND: Myotonic Dystrophy type 1 (DM1) is one of the most heterogeneous hereditary disease in terms of age of onset, clinical manifestations, and severity, challenging both medical management and clinical trials. The CTG expansion size is the main factor determining the age of onset although no factor can finely predict phenotype and prognosis. Differences between males and females have not been specifically reported. Our aim is to study gender impact on DM1 phenotype and severity.METHODS: We first performed cross-sectional analysis of main multiorgan clinical parameters in 1409 adult DM1 patients (\textgreater18y) from the DM-Scope nationwide registry and observed different patterns in males and females. Then, we assessed gender impact on social and economic domains using the AFM-Téléthon DM1 survey (n = 970), and morbidity and mortality using the French National Health Service Database (n = 3301). RESULTS: Men more frequently had (1) severe muscular disability with marked myotonia, muscle weakness, cardiac, and respiratory involvement; (2) developmental abnormalities with facial dysmorphism and cognitive impairment inferred from low educational levels and work in specialized environments; and (3) lonely life. Alternatively, women more frequently had cataracts, dysphagia, digestive tract dysfunction, incontinence, thyroid disorder and obesity. Most differences were out of proportion to those observed in the general population. Compared to women, males were more affected in their social and economic life. In addition, they were more frequently hospitalized for cardiac problems, and had a higher mortality rate.CONCLUSION: Gender is a previously unrecognized factor influencing DM1 clinical profile and severity of the disease, with worse socio-economic consequences of the disease and higher morbidity and mortality in males. Gender should be considered in the design of both stratified medical management and clinical trials

Published
2016

Catalog

Books, media, physical & digital resources
See catalog results