Search

This study analyses the effect of the nanoscale intimacy of Pt metal and Bronsted acid sites on the hydroisomerization of n-pentane and n-hexane using a series of zeolite/binder composite catalysts with Pt located outside or inside of the zeolite crystal and with Pt dispersed in the zeolite crystal and its vicinity on the binder. Analysis of the conversions of n-pentane and n-hexane to branched isomers and C-n <= 4 byproducts under the relevant conditions of the process showed that the highest activity is obtained for catalysts with high proximity of acid and Pt sites dispersed in the zeolite crystal together with Pt on the binder surrounding the zeolite crystals. Such an arrangement allows the hydrogenation/dehydrogenation of alkanes in close proximity to the Bronsted sites, allowing the full functionality of acid sites and limiting the diffusion of intermediate alkenes between Pt sites., Tato práce analyzuje vliv nanorozměrové intimity platiny a Bronstedových kyselých míst na hydroizomerizaci n-pentanu a n-hexanu s využitím řady zeolitických katalyzátorů s platinou umístěnou uvnitř nebo vně zeolitové struktury.

The synthesis of zeolites without using an organic structure-directing agent (OSDA) offers great environmental and economic advantages; however, the zeolites being formed are not stabilized by the organic molecules and kinetic control of the synthesis ensuring high yield and purity of the phases is challenging for many zeolites. For OSDA-free synthesis of an Al-rich *BEA zeolite, this study shows that the zeolite is formed as a metastable phase that can undergo transformation immediately after completion of its crystallization to form a thermodynamically more stable MOR zeolite according to Ostwald's rule of stages. The OSDA-free zeolite synthesis is a dynamic process in which crystallization and dissolution occur simultaneously. As soon as a thermodynamically more stable MOR zeolite begins to form in the synthesis mixture, its formation causes depletion of the Al and Si from the synthesis mixture, and, because of the desaturation of the synthesis gel, the original *BEA zeolite begins to dissolve rapidly under hydrothermal conditions. The formation of targeted and parasitic zeolite structures is fundamentally affected by the Al and Si sources. Sources of Al and Si with suitable solubility and the presence of stable zeolite *BEA seeds allow kinetic control to direct the exclusive formation of *BEA zeolite up to a relatively high yields. Then, however, the MOR zeolite phase appears in the product and its formation becomes predominant. This study demonstrates the crucial importance of kinetic control for the selective formation of metastable zeolites in the OSDA-free synthesis., Syntéza zeolitů bez použití činidla usměrňujícího organickou strukturu přináší ekonomické úspory a je mnohem příznivější pro životní prostředí. Ovšem bez přítomnosti organických molekul, které by stabilizovali cíleno strukturu zeolitu je kinetika reakce i výsledná čistota produktu s dostatečným výtěžkem obtížná pro řadu zeolitů. V případě této studie, kde byl připraven *BEA zeolit je zjištěno, že zeolit vzniká jako metastabilní fáze a transformuje se ihned po ukončení své krystalizace a přechází na termodynamicky stabilnější MOR zeolit. Z experimentů vyplývá, že tvorba cíleného a nežádoucího zeolitu je výrazně ovlivněna zdrojem Al a Si. Dále je zřejmé, že pro selektivní vznik vybraného zeolitu bez použití činidla usměrňujícího organickou strukturu je velmi důležité řídit kinetiku celého procesu.

The hydrocracking of aromatic hydrocarbons on bifunctional catalysts comprises parallel reactions that provide a wide distribution of products and byproducts. This work demonstrates on diethylbenzene (DEB) hydrotreatment that Pt/H-Al-rich *BEA zeolite catalysts can significantly reduce the hydrocracking temperature so that only the selected reaction mechanisms prevail in the process, providing high selectivity. The interplay of high activity of Pt clusters in hydrogenation/dehydrogenation and Bronsted acid sites in acid-catalysed reactions allows selective hydrocracking of DEB to isobutane and methylcyclopentane by the paring reaction at 200 degrees C. Low-temperature hydrocracking consists of hydrogenation of DEB to diethylcyclohexane, its rapid skeletal hydroisomerization to C-10 branched alkylcycloalkanes followed by their A type beta scission providing isobutane and methylcyclopentane with 80% selectivity at 68% DEB conversion, practically without subsequent reactions of the formed products. The reactive C-C bond in tribranched alkylcycloalkanes selectively undergoes A type beta scission, while more stable C-C bonds in less or unbranched hydrocarbon chains or rings do not crack to a substantial extent at low temperatures. The study demonstrates that the low-temperature hydrotreatment of aromatics over highly active catalysts allows controlling the involvement of individual reaction mechanisms in the complex hydrocracking process and provides tailored selectivity. (C) 2022 Elsevier Inc. All rights reserved., Hydrokrakování aromatických uhlovodíků na bifunkčních katalyzátorech zahrnuje paralelní reakce, které poskytují širokou škálu produktů a vedlejších produktů. Tato práce ukazuje na hydrorafinaci diethylbenzenu (DEB), že zeolitové katalyzátory Pt/H-Al *BEA mohou významně snížit teplotu hydrokrakování tak, že v procesu převládají pouze vybrané reakční mechanismy, které poskytují vysokou selektivitu. Souhra vysoké aktivity Pt klastrů při hydrogenaci/dehydrogenaci a míst Bronstedovy kyseliny v reakcích katalyzovaných kyselinou umožňuje selektivní hydrokrakování DEB na isobutan a methylcyklopentan paringovou reakcí při 200 °C. Nízkoteplotní hydrokrakování sestává z hydrogenace DEB na diethylcyklohexan, jeho rychlé skeletální hydroizomerace na uhlíku 10 rozvětvených alkylcykloalkanů následované jejich beta štěpením typu A poskytující isobutan a methylcyklopentan s 80% selektivitou při 68% konverzi DEB, a to prakticky bez následných reakcí vzniklých produktů. Reaktivní vazba C-C v trojrozvětvených alkylcykloalkanech selektivně podléhá beta štěpení typu A, zatímco stabilnější vazby C-C v méně nebo nerozvětvených uhlovodíkových řetězcích nebo kruzích při nízkých teplotách nepraskají. Studie ukazuje, že nízkoteplotní hydrorafinace aromátů na vysoce aktivních katalyzátorech umožňuje řídit zapojení jednotlivých reakčních mechanismů do komplexního hydrokrakovacího procesu a poskytuje přizpůsobenou selektivitu.

Magnesium chloride hexahydrate and magnesium nitrate hexahydrate were tested for their thermal energy storage in a mixture with carbon materials. The graphite, graphene and zeolite-templated carbon replicas were used as a nucleating agent to supress supercooling. The addition of any type of carbon into magnesium chloride hexahydrate did not lead to a decrease in the supercooling and a significant decrease of the enthalpy of fusion and crystallisation was observed. The mixtures after cycling were apparently wet, indicating that some of the magnesium chloride was dissolved in its structural water. In the case of magnesium nitrate hexahydrate, the addition of carbon replicas of zeolite beta, mordenite or faujasite lead to a decrease in supercooling. Nevertheless, graphite and graphene provided the highest supercooling suppression from about 30 to 2.2 K within the fifty cycles. The thermal conductivity measurement of pressed tablets of magnesium nitrate hexahydrate with carbon materials at 2 MPa showed a significant increase of 9% and 15% for the addition of 3 mass% of graphene and 3 mass% of graphite, respectively. Mixing of magnesium nitrate hexahydrate with graphene or graphite improved heat transfer and significantly reduced unwanted supercooling, which is necessary for its use in thermal energy accumulation. (c) 2021 Elsevier Ltd. All rights reserved., Chlorid hořečnatý hexahydrát a dusičnan hořečnatý hexahydrát byly testovány jako materiály pro uchování tepelné energie ve směsích s uhlíkovými materiály. Jako nukleační činidla k potlačení podchlazení byl použit grafit, grafen a uhlíkové repliky zeolitů. Pokud byl jakýkoliv uhlíkový materiál přidán do chloridu hořečnatého hexahydrátu tak to nevedlo ke snížení podchlazení, a naopak docházelo k významnému snížení entalpie tání i krystalizace. Vzorky těchto směsí byly po cyklování vlhké, což znamená, že chlorid hořečnatý byl částečně rozpuštěn ve své strukturní vodě. V případě dusičnanu hořečnatého hexahydrátu vedl přídavek uhlíkových replik zeolitu beta, modernit a faujasit k potlačení podchlazení. Ovšem přídavek grafitu nebo grafenu vedl k výraznějšímu potlačení podchlazení a to z 30 na 2,2 K v průběhu pěti cyklů. Koeficient teplotní vodivosti dusičnanu hořečnatého hexahydrátu s přídavkem uhlíkových materiálů byla měřena na vzorcích ve formě tablety připravené působením tlaku 2 MPa – byl pozorován nárůst hodnoty o 9 a 15 % pro přídavek 3 hm% grafenu a grafitu.

Ferrierite based catalyst is expected to be used for high-temperature decomposition of N2O. The stability of the ferrierite structure and divalent cations in ferrierite in this process were analysed using XRD, SEM, FTIR, Al-27 and Si-29 MAS NMR. This study provides detailed information regarding to Al removal from zeolite that is either involved in the Bronsted acid sites or formation of local cationic sites responsible for bonding divalent cations. The Al atoms, which stabilize divalent cations in cationic positions, have the potential to be resistant to prolonged exposure to the conditions of high-temperature decomposition of N2O. The presence of water led to the destruction of the iron active sites for N2O decomposition in iron ferrierite. Moreover, the negative role of residual sodium ions eventually remaining in the commercial ferrierite was proven to induce the irreversible collapse of the zeolite framework., Očekává se, že katalyzátor na bázi ferrieritu bude využíván pro vysokoteplotní rozklad N2O. Stabilita ferrieritové struktury a dvojmocných kationtů ve ferrieritu byla v tomto procesu analyzována pomocí XRD, SEM, FTIR, Al-27 a Si-29 MAS NMR. Tato studie poskytuje podrobné informace týkající se odstranění Al ze zeolitu, který je buď zapojen do Bronstedových míst, nebo vytváří místní kationtová místa zodpovědná za vázání dvojmocných kationtů. Atomy Al, které stabilizují dvojmocné kationty v kationtových polohách, mají potenciál být rezistentní vůči dlouhodobému vystavení podmínkám vysokoteplotního rozkladu N2O. Přítomnost vody vedla ke zničení aktivních míst železa pro rozklad N2O v ferrieritu železa. Kromě toho se ukázala negativní role zbytkových sodných iontů, které zůstaly v komerčním ferrieritu, vyvolávající nevratné zhroucení zeolitové struktury.

The catalytic activity of a series of FeOx/Al2O3 prepared under various conditions was evaluated for high temperature decomposition of N2O (HT-deN(2)O) in a complex gas mixture produced by oxidation of ammonia. Thus the relevant step in the industrial nitric acid production process was simulated. The catalyst stability during long-term exposure (12 days) to reaction conditions relevant to HT-deN(2)O was studied. Both fresh and aged FeOx/Al2O3 exhibited more than 90% conversion of N2O in the 750-900 degrees C temperature range. Structural analysis showed that the prepared FeOx/Al2O3 catalysts contained various proportions of , and alumina phases and up to four individual iron species. In the and Al2O3 phases, well stabilized Fe(iii) in T-d or O-h coordination was identified as the active species in HT-deN(2)O., Katalytická aktivita série katalyzátorů FeOx/Al2O3 připravených za různých podmínek byla testována pro vysokoteplotní rozklad N2O (HT-deN2O) v komplexní směsi vznijkající při spalování amoniaku, čímž byly simulovány podmínky z výroben kyseliny dusičné. Byla studována stabilita katalyzátorů během dlouhodobé (12 dní) zátěže. Jak čerstvě připravené, tak i zestárlé katalyzátory vykazovaly více než 90% konverzi N2O v teplotním rozsahu 750-900 °C. Strukturní analýza ukázala, že FeOx/Al2O3 katalyzátory obsahovaly různá množství δ, θ a α aluminy a až 4 druhy iontu železa. Ve formách δ a θ Al2O3 je dobře stabilůizováno Fe(III) v Td nebo Oh koordinaci, které bylo identifikováno jako aktivní centrum v HT-deN2O.

[EN] The inherent properties of a single atomic carbon layer in graphene offer opportunities for the creation of catalytically active centers tailored on a molecular level on a support with high thermal stability and very high specific surface area. We demonstrate that organization of the two-dimensional system of the carbon layer into three-dimensional (3D) graphene-like catalytic materials with the connectivity of a pore network providing good accessibility to the active centers allows the preparation of catalytic materials that exploit the properties of graphene. In this study, 3D graphene-like microporous carbons, denoted as)6 beta-carbon and Y-carbon, were synthesized by nanocasting of beta (*BEA) and faujasite (FAU) zeolite templates. Structural analyses show that the materials are characterized by 3D-assembled and highly stable single-atom graphene an open porous system resembling the regular channel system of the zeolites with a specific surface area comparable to the surface area of graphene. The materials effectively catalyze the hydrogenation of alkenes, alkynes, and cycloalkenes into the corresponding alkanes and cycloalkanes. The materials facilitate catalytic intramolecular rearrangements, including the selective isomerization of double bonds and branching of linear chains, as well as stereoselective isomerization of unsaturated hydrocarbons. layers that form

Skeletal isomerization of linear alkanes, an essential reaction for the production of gasoline, relies on environmentally questionable chlorinated catalysts, whose activity exceeds that of alternative zeolite catalysts. This work describes an attempt to understand relations between the local arrangement of active sites and skeletal isomerization of n-hexane in order to adapt the structure of zeolite catalysts to increase the reaction rates. For this purpose, we used a combination of synthesis of zeolites of *BEA structural topology with unique density and distribution of strongly acid sites, analysis of the nature of the acid sites by H-1 MAS NMR spectroscopy and FTIR spectroscopy of the OH groups and adsorbed d(3)-acetonitrile, UV-vis-NIR spectroscopy of carbocations formed by protonization, and kinetic analysis. We demonstrate that the high density of non -interacting but close and strongly acidic structural hydroxyl groups significantly lower the activation barrier in the isomerization reaction compared to far-distant acid sites. The organotemplate-free synthesized Al-rich Pt/H-*BEA zeolite (Si/AI 4.2) with an unparalleled high concentration of the non -interacting close H+ ions balancing the charge of the Al-Si-Al sequences forming a wall between the two channels yields 6 times higher reaction rates compared to state-of-the-art Si-rich Pt/H-zeolite catalysts., Skeletalní izomerizace lineárních alkanů, nezbytná reakce na výrobu benzinu, se opírá o environmentálně sporné chlorované katalyzátory, jejichž aktivita přesahuje aktivitu alternativních katalyzátorů zeolitu. Tato práce popisuje pokus porozumět vztahům mezi lokálním uspořádáním aktivních míst a skeletální izomeracín-hexanu tak, aby se přizpůsobila struktura zeolitového katalyzátoru, čímž se zvyšují reakční rychlosti. Pro tento účel jsme použili kombinaci syntézy zeolitů * BEA strukturní topologie s jedinečnou hustotou a distribucí silně kyselých míst, analýza povahy kyselých míst pomocí1H MAS NMR spektroskopie a FTIR spektroskopie OH skupin a adsorbovaného d3-acetonitrilu, UV-vis-NIR spektroskopie karbokationtů tvořených protonizací a kinetickou analýzou. Ukazujeme, že vysoká hustota neinteraktivních, ale blízkých a silně kyselých strukturních hydroxylových skupin významně snižuje aktivační bariéru v izomerizační reakci ve srovnání s lokacemi vzdáleného okolí. Syntetizovaný zeolit Pt / H- * BEA (Si / Al 4.2) s neporovnatelnou vysokou koncentrací neinteraktivních blízkých iontů H+ vyrovnávající náboj sekvencí Al-Si-Al tvořící stěnu mezi dvěma kanály poskytují 6krát vyšší reakční rychlost ve srovnání s katalyzátory Pt / H-zeolitu bohatými na stav techniky.

This paper describes a study of the nature and the accessibility of the acid sites in micromesoporous mordenite zeolites obtained by desilication and dealumination and analysis of their activity and selectivity in the hydroisomerization of n-hexane. Alkaline-acid, acid-alkaline-acid, and fluorination-alkaline-acid postsynthesis treatments were employed for the preparation of micromesoporous mordenites. The FTIR spectra of adsorbed d(3)-acetonitrille, Al-27 MAS NMR, HR-TEM, and N-2 adsorption were used for quantitative analysis of the Bronsted and Lewis sites, the coordination of Al atoms, and the textural properties. The alkaline treatment causes desilication, preferably occurring along the crystal defects and resulting in the formation of a secondary mesoporous structure characterized by 5-20 nm cavities and the formation of extraframework (Al-Ex) species and terminal Si-OH groups. The Al-Ex species formed by hydrolysis of perturbed or dislodged framework Al easily restrict part of the pseudomonodimensional channel structure of mordenite. The subsequent removal of Al-Ex by mild acid leaching or simultaneous removal of Si and Al atoms by desilication of fluorinated zeolite result in a micromesoporous structure with a large number of unrestricted channel openings and lead to a large increase in the accessibility of 01-1 groups for n-hexane. Thus, the sequential leaching treatments enable the formation of active acid sites in an environment of nonrestricted microporous channels with simultaneous enhancement of accessibility of the active sites and molecular transport. It is shown that the micromesoporous structure with high concentration of Bronsted sites of enhanced accessibility directs the hydroisomerization reaction toward high yields of branched isomers and shortening of the main 12-ring channels and that the larger numbers of channel openings result in an increase in selectivity, limiting nonselective subsequent cracking reactions., Tento článek popisuje studii o povaze a dostupnosti kyselých míst v mikromezoporózních mordenitových zeolitech získaných desilikací a dealuminací a analýzou jejich aktivity a selektivity při hydroizomeraci n-hexanu. Pro přípravu mikromezoporózních mordenitů byly použity kombinace alkalicko-kyselých, kyselých-alkalicko-kyselých a fluoridace-alkalicko-kyselých postsyntézních úprav. Spektra FTIR adsorbovaného d3-acetonitrilu, 27Al MAS NMR, HR-TEM a adsorpce N2 byla použita pro kvantitativní analýzu míst Brønsted a Lewis, koordinaci atomů Al a texturních vlastností. Alkalické zpracování způsobuje desilikaci, s výhodou se vyskytuje podél krystalových defektů a vede ke vzniku sekundární mezoporézní struktury charakterizované dutinami 5-20 nm a tvorba druhů mimoskeletálních Al (AlEx) a koncových Si-OH skupin. Typy AlEx tvořené hydrolýzou přerušeného nebo uvolněného Al snadno omezují část pseudomonimenzionální kanálové struktury mordenitu. Následné odstranění AlEx mírným kyselinovým loužením nebo současným odstraněním atomů Si a Al desilikací fluorovaného zeolitu vede k mikromezoporózní struktuře s velkým počtem neomezených kanálových otvorů a vede k velkému zvýšení dostupnosti OH skupin pro n-hexan. Sekvenční loužící postupy tedy umožňují tvorbu aktivních kyselých center v prostředí neomezených mikroporézních kanálů se současným zvýšením přístupnosti aktivních míst a molekulárního transportu. Ukazuje se, že mikromezoporézní struktura s vysokou koncentrací Brønstedových míst s vylepšenou dostupností vede v hydroizomerizační reakci k vysokému výtěžku rozvětvených izomerů a zkrácení hlavních 12-ti četných kanálků, a že větší počet kanálových otvorů vede ke zvýšení selektivity, omezením neselektivních následných krakovacích reakcí.