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ZusammenfassungIn einem Jungsauenerzeugerbetrieb in Niederösterreich traten über mehrere Jahre hinweg gehäuft Atemwegserkrankungen bei Jungsauen aus Eigenremontierung nach Einstallung in die Altsauenherde auf. Im Herbst 2019 wurden zudem Fruchtbarkeitsstörungen in Form von Spätaborten und Umrauschen beobachtet. Bei der Untersuchung von Nasentupfern mittels PCR auf Influenza-A-Virus (IAV) konnte bei 3 Jungsauen mit respiratorischer Symptomatik und Fieber der IAV-Subtyp H1avN1 nachgewiesen werden. Die Untersuchung der Serumproben dieser Tiere an 2 Zeitpunkten im Abstand von 3 Wochen ergab jedoch keinen Nachweis von Antikörpern im Hämagglutinationshemmtest (HAH), der standardmäßig im Labor verwendet wurde. Auch bei der Untersuchung von Sauen weiterer Altersgruppen waren keine eindeutigen Antikörpertiter gegenüber H1avN1 detektierbar. Nach Erweiterung des diagnostischen Panels des HAH um 7 H1avN1-Testantigene konnte eine Serokonversion um bis zu 3 Titerstufen bei den PCR-positiven Sauen gegenüber 2 verschiedenen H1avN1-Isolaten gemessen werden. Darüber hinaus ließen sich auch bei der Mehrzahl der restlichen untersuchten Altersgruppen hohe Antikörpertiter gegen diese beiden H1avN1-Teststämme nachweisen. Nach Anwendung des europaweit zugelassenen trivalenten Influenzaimpfstoffs konnte das klinische Erscheinungsbild in der Herde deutlich verbessert werden. Der Fallbericht verdeutlicht, dass für eine zielgerichtete Influenzadiagnostik der direkte und der indirekte Erregernachweis kombiniert verwendet werden sollten. Zudem wurde gezeigt, dass die kontinuierliche Anpassung von Testantigenen an die im Feld zirkulierenden Isolate überaus entscheidend für die Aussagekraft des HAH wäre.

In a gilt producing farm in Lower Austria, respiratory diseases occurred over the previous years in self-reared gilts after being introduced into the sow herd. In addition, fertility disorders in terms of late abortions and re-breeders were observed in the fall of 2019. Nasal swabs of 3 gilts with respiratory signs and fever were tested positive for influenza A virus (IAV) subtype H1avN1 by PCR. However, examination of serum samples from these animals at 2 different time points did not detect antibodies using the standard hemagglutination inhibition (HI) test of the laboratory. Examination of additional age groups likewise failed to detect H1avN1 antibody titers. In consequence to the extension of the diagnostic panel of the HI test by 7 additional H1avN1 test antigens, a clear seroconversion of the PCR positive sows against 2 different H1avN1 isolates could be measured. In addition, high antibody titers against these 2 H1avN1 strains were also detectable in the majority of the remaining age groups tested. Following the administration of the trivalent influenza vaccine, which has been approved throughout Europe, a significant improvement of the clinical presentation in the herd was achieved. The present case report illustrates that direct and indirect pathogen detection should be used in combination for targeted influenza diagnostics. In addition, it was shown that the continuous adaptation of test antigens to the isolates circulating in the field would be extremely crucial for the significance of the HI test.In einem Jungsauenerzeugerbetrieb in Niederösterreich traten über mehrere Jahre hinweg gehäuft Atemwegserkrankungen bei Jungsauen aus Eigenremontierung nach Einstallung in die Altsauenherde auf. Im Herbst 2019 wurden zudem Fruchtbarkeitsstörungen in Form von Spätaborten und Umrauschen beobachtet. Bei der Untersuchung von Nasentupfern mittels PCR auf Influenza-A-Virus (IAV) konnte bei 3 Jungsauen mit respiratorischer Symptomatik und Fieber der IAV-Subtyp H1avN1 nachgewiesen werden. Die Untersuchung der Serumproben dieser Tiere an 2 Zeitpunkten im Abstand von 3 Wochen ergab jedoch keinen Nachweis von Antikörpern im Hämagglutinationshemmtest (HAH), der standardmäßig im Labor verwendet wurde. Auch bei der Untersuchung von Sauen weiterer Altersgruppen waren keine eindeutigen Antikörpertiter gegenüber H1avN1 detektierbar. Nach Erweiterung des diagnostischen Panels des HAH um 7 H1avN1-Testantigene konnte eine Serokonversion um bis zu 3 Titerstufen bei den PCR-positiven Sauen gegenüber 2 verschiedenen H1avN1-Isolaten gemessen werden. Darüber hinaus ließen sich auch bei der Mehrzahl der restlichen untersuchten Altersgruppen hohe Antikörpertiter gegen diese beiden H1avN1-Teststämme nachweisen. Nach Anwendung des europaweit zugelassenen trivalenten Influenzaimpfstoffs konnte das klinische Erscheinungsbild in der Herde deutlich verbessert werden. Der Fallbericht verdeutlicht, dass für eine zielgerichtete Influenzadiagnostik der direkte und der indirekte Erregernachweis kombiniert verwendet werden sollten. Zudem wurde gezeigt, dass die kontinuierliche Anpassung von Testantigenen an die im Feld zirkulierenden Isolate überaus entscheidend für die Aussagekraft des HAH wäre.

Swine influenza A viruses (swIAVs) can play a crucial role in the generation of new human pandemic viruses. In this study, in-depth passive surveillance comprising nearly 2,500 European swine holdings and more than 18,000 individual samples identified a year-round presence of up to four major swIAV lineages on more than 50% of farms surveilled. Phylogenetic analyses show that intensive reassortment with human pandemic A(H1N1)/2009 (H1pdm) virus produced an expanding and novel repertoire of at least 31 distinct swIAV genotypes and 12 distinct hemagglutinin/neuraminidase combinations with largely unknown consequences for virulence and host tropism. Several viral isolates were resistant to the human antiviral MxA protein, a prerequisite for zoonotic transmission and stable introduction into human populations. A pronounced antigenic variation was noted in swIAV, and several H1pdm lineages antigenically distinct from current seasonal human H1pdm co-circulate in swine. Thus, European swine populations represent reservoirs for emerging IAV strains with zoonotic and, possibly, pre-pandemic potential.

BACKGROUNDHuman- or avian-to-swine transmissions have founded several autonomously circulating influenza A virus (IAV) lineages in swine populations that cause economically important respiratory disease. Little is known on other human influenza virus types, like B (IBV) and C (ICV) in European swine, and of the recently detected novel animal influenza virus type D (IDV).OBJECTIVESDevelopment of a cost-effective diagnostic tool for large-scale surveillance programmes targeting all four influenza virus types.METHODSAn influenza ABCD tetraplex real-time RT-PCR (RT-qPCR) was developed in the frame of this study. A selection of reference virus strains, and more than 4,000 porcine samples from a passive IAV surveillance programme in European swine with acute respiratory disease were examined.RESULTSTwo IBV, a single IDV but no ICV infections were identified by tetraplex RT-qPCR. IBV and IDV results were confirmed by conventional RT-PCR and partial sequence analysis.CONCLUSIONSThe tetraplex RT-qPCR proved fit for purpose as a sensitive, specific and high throughput tool to study influenza virus transmission at the human-animal interface. Complementing close-meshed active virological and serological surveillance is required to better understand the true incidence and prevalence of influenza virus type B, C and D infections in swine. This article is protected by copyright. All rights reserved.