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O cuidar é um conceito essencial ao ser humano, surgindo muitas vezes associado a situações de dependência. Dados estatísticos revelam que o índice de dependência total irá sofrer aumentos drásticos nas próximas décadas. Desta forma, torna-se essencial repensar as estratégias implementadas bem como as políticas de saúde no que diz respeito a quem assume o papel de cuidar do outro, o qual se designa de Cuidador Informal. Este assume um papel preponderante na prestação de cuidados à pessoa dependente e para isso, deve estar apto, encontrando-se capacitado, confortável e seguro no desempenho do seu papel. Foi neste sentido, que a mestranda desenvolveu um projeto de intervenção comunitária com o intuito de otimizar o processo de capacitação dos Cuidadores Informais dos utentes em ECCI da UCC de Vendas Novas Caring is an essential concept for human beings, often arising in situations of dependency. Statistical data reveal that the total dependency index will increase dramatically in the coming decades. Thus, it is essential to rethink the strategies implemented as well as the health policies with regard to those who assume the role of caring for others, who are called Informal Caregivers. This person assumes a preponderant role in providing care to the dependent person and for that, he must be able, being able, comfortable and safe in the performance of his role. It was in this sense, that the master's student developed a community intervention project in order to optimize the process of training the Informal Caregivers of users in ECCI of the UCC of Vendas Novas

publicado em: Journal of Sickle cell Disease and Hemoglobinopathies. 2020 Jun 12;7:40. Sickle cell disease is a monogenic disease with early onset manifestations that begin in childhood and is characterized by high clinical heterogeneity, being influenced by genetic and environmental factors. Among disease modulators fetal hemoglobin and alpha thalassemia are among the most important. There is little data on these factors in sickle cell disease patients from Africa and none from Angola where the prevalence of the disease is very high. The aim of this study was to explore the possible association between alpha thalassemia, Fetal hemoglobin, hematological indices and clinical events in Angolan sickle cell disease Hydroxyurea-naïve pediatric patients. This cross-sectional study is part of a large study in an Angolan sickle cell disease cohort conducted in the Hospital Pediátrico David Bernardino in Luanda and in Hospital Geral do Bengo in Caxito. Sampling was performed between April and August 2019. A total of 200 sickle cell disease children were included, after guardian informed consent, being 51,5% females. A venous blood sample was collected from each participant and used for hematological analyses, electrophoresis for diagnosis confirmation, Fetal hemoglobin quantification by HPLC (Bio-Rad variant II). DNA isolation was done by Qiagen blood mini kit, and the 3.7 kb alpha thalassemia deletion was studied by GAP-PCR. ANOVA, non-parametric tests and Chi-square tests were applied to compare the means, medians or frequencies between the three alpha thalassemia genotypes. P-value

A proposta central deste trabalho consiste no estudo da resposta à terapêutica com Hidroxiureia (HU) em crianças com Anemia de Células Falciformes (ACF), num contexto onde a malária é endémica (Angola), através da análise longitudinal dos fenótipos clínicos, hematológicos e bioquímicos (incluindo o nível de hemoglobina fetal - HbF), da caracterização de factores genéticos modificadores e das suas possíveis interações com a infeção malárica. Encontram-se em seguimento 200 crianças com ACF seguidas no HPDB e no Hospital Geral do Bengo. Dos 200 participantes 83% tiveram episódios de internamento, sendo as principais causas a anemia grave (63%) e as crises dolorosas (45%). Cerca de 50% dos pacientes apresentavam malnutrição crónica (HAZ) Os nossos resultados até ao presente já permitiram observar que o nível de HbF e a presença da deleção alfa-talassémica de 3,7 kb são factores protectores para a gravidade da doença, estando associados a um número mais reduzido de hospitalizações e de transfusões. Fundação para a Ciência e a Tecnologia (FCT) e AgaKhan Development Network (AKDN), Projeto n.º 330842553 N/A