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Notre base recueille les cas de carcinomes épidermoïdes cutanés (CEC) traités par voie systémique depuis 2020. Nous avions montré chez les 142 premiers patients que ceux-ci étaient caractérisés par une fréquence élevée de patients immunodéprimés et de patients avec un PS altéré et que les anti-PD-1 étaient administrés en 1religne dans la majorité des cas. Nous actualisons les données et présentons pour la première fois les données de réponse et de survie des patients sous anti-PD(L)-1.

La pelade est une maladie auto-immune chronique associée à un retentissement psychologique majeur. Son incidence cumulée au cours de la vie est estimée à 2,1 %. Le baricitinib est un inhibiteur de JAK 1/2 ayant obtenu l’AMM française en 2023, puis en 2024 le remboursement dans le traitement de la pelade sévère de l’adulte. Peu de données en vie réelle sont disponibles concernant l’efficacité et la sécurité d’emploi du baricitinib dans cette indication.

Les inhibiteurs de checkpointimmunitaire anti-PD1 sont les traitements de référence du mélanome métastatique BRAF sauvage. Ils sont désormais disponibles à des stades de plus en plus précoces, permettant une meilleure survie globale. Malheureusement, malgré leur utilisation précoce en adjuvant, les échappements ne sont pas rares et la stratégie de rattrapage n’est pas codifiée. Évaluer l’efficacité du traitement par ipilimumab et nivolumab (IPI/NIVO) ou thérapie ciblée anti-BRAF/anti-MEK (TC) chez les patients ayant récidivé malgré un traitement adjuvant par anti-PD1.

Le risankizumab (RZB) est un inhibiteur de l’IL-23 indiqué dans le traitement du psoriasis (PsO) modéré à sévère. L’objectif ici est d’évaluer l’amélioration de l’indice d’étendue et de sévérité du psoriasis palmo-plantaire (PPASI) et du PASI chez des patients atteints de psoriasis palmo-plantaire non pustuleux (PPPsO) modéré à sévère recevant du RZB.

Le risankizumab (RZB) est un inhibiteur de l’IL-23 indiqué dans le traitement du psoriasis (PsO) en plaques modéré à sévère. L’objectif ici est d’évaluer l’amélioration du score de qualité de vie en dermatologie (DLQI) chez les patients atteints de psoriasis palmo-plantaire non pustuleux (PPPsO) recevant du RZB.

JNJ-77242113 est un peptide par voie orale qui inhibe la signalisation de l’IL-23 en bloquant le récepteur de l’interleukine-23 (IL-23). JNJ-77242113 a montré une efficacité supérieure à celle du placebo dans le psoriasis modéré à sévère dans l’étude FRONTIER-1.

Le carcinome à cellules de Merkel (CCM) est un cancer neuroendocrine cutané primitif rare et agressif. L’arrivée des immunothérapies a permis d’améliorer le pronostic. L’avélumab, un anticorps anti–PD-L1, a obtenu une AMM en Europe en septembre 2017 dans le traitement du mCCM à stade III non réséquable ou IV sur la base des résultats de l’essai pivot de phase 2 JAVELIN Merkel 200. La Commission de la transparence a demandé la mise en place d’un registre exhaustif recensant et décrivant tous les patients traités par avélumab en France. L’objectif ici est de présenter des données de vie réelle de patients avec mMCC traités en 1religne (1L) par avélumab.