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Among the main hemoparasitosis that affect dogs in Brazil and in the world are Babesiosis and Ehrlichiosis, with the Polymerase Chain Reaction (PCR) being the most sensitive and specific test for molecular detection of the respective agents. This work aimed to detect DNA from Ehrlichia spp. and Babesia spp. in samples of Rhipicephalus sanguineus ticks and in the blood of dogs kept in confinement in the Zoonoses Control Center (CCZ) kennel in Belém, Pará State. The collections were carried out from April to June 2019. The evaluated samples were tested for the detection of DNA from Anaplasmataceae and Babesia spp. through Polymerase Chain Reaction (PCR) and Ehrlichia spp. through Semi-Nested PCR. Samples were obtained from 81 dogs from the CCZ, of which 74.1% (60/81) were found to be infested with ticks. Among the blood samples analyzed by PCR, 2.5% (2/81) were positive for Babesia spp., with no detection of the agent in tick samples. On the other hand, 13.6% (11/81) of dogs and 0.96% (1/104) of ticks were positive for Ehrlichia spp. It is concluded that the investigated animals presented a high rate of infestation by Rhipicephalus sanguineus, also observing the occurrence of Babesia spp. and Ehrlichia spp. in dogs from the Zoonoses Control Center in Belém, Pará state. Entre las principales hemoparasitosis que afectan a los perros en Brasil y en el mundo se encuentran la Babesiosis y la Ehrlichiosis, siendo la Reacción en Cadena de la Polimerasa (PCR) la prueba más sensible y específica para la detección molecular de los respectivos agentes. Este trabajo tuvo como objetivo detectar ADN de Ehrlichia spp. y Babesia spp. en muestras de garrapatas Rhipicephalus sanguineus y en sangre de perros confinados en la perrera del Centro de Control de Zoonosis (CCZ) en Belém, Estado de Pará. Las recolecciones se llevaron a cabo de abril a junio de 2019. Las muestras evaluadas se analizaron para la detección de ADN de Anaplasmataceae y Babesia spp. a través de la reacción en cadena de la polimerasa (PCR) y Ehrlichia spp. mediante PCR semi-Nested. Se obtuvieron muestras de 81 perros del CCZ, de los cuales se encontró que el 74,1% (60/81) estaban infestados de garrapatas. Entre las muestras de sangre analizadas por PCR, el 2,5% (2/81) resultaron positivas para Babesia spp., Sin detección del agente en muestras de garrapatas. Por otro lado, el 13,6% (11/81) de los perros y el 0,96% (1/104) de las garrapatas fueron positivos para Ehrlichia spp. Se concluye que los animales investigados presentaron una alta tasa de infestación por Rhipicephalus sanguineus, observándose también la ocurrencia de Babesia spp. y Ehrlichia spp. en perros del Centro de Control de Zoonosis de Belém, estado de Pará. Entre as principais hemoparasitoses que afetam os cães no Brasil e no mundo estão a Babesiose e a Erliquiose, sendo a Reação em Cadeia da Polimerase (PCR) o teste de maior sensibilidade e especificidade para detecção molecular dos respectivos agentes. Este trabalho teve como objetivo detectar DNA de Ehrlichia spp. e Babesia spp. em amostras de carrapatos Rhipicephalus sanguineus e no sangue de cães mantidos sob confinamento no canil do Centro de Controle de Zoonoses (CCZ) de Belém, estado do Pará. As coletas foram realizadas no período de abril a junho de 2019. As amostras avaliadas foram testadas para a detecção de DNA de Anaplasmataceae e Babesia spp. através da Reação em Cadeia da Polimerase (PCR) e Ehrlichia spp. através da Semi-Nested PCR. Foram obtidas amostras de 81 cães do CCZ, dos quais verificou-se que 74,1% (60/81) estavam infestados por carrapatos. Dentre as amostras sanguíneas analisadas pela PCR, 2,5% (2/81) foram positivas para Babesia spp., não havendo detecção do agente em amostras de carrapato. Por outro lado, 13,6% (11/81) dos cães e 0,96% (1/104) dos carrapatos foram positivas para Ehrlichia spp. Conclui-se que os animais investigados apresentaram elevada taxa de infestação por Rhipicephalus sanguineus, observando-se também a ocorrência de Babesia spp. e Ehrlichia spp. nos cães do Centro de Controle de Zoonoses de Belém, estado do Pará.