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The presence of salts in the culture medium and the addition of phytohormones, necessary to break seed dormancy in the in vitro germination of passion fruit, can induce critical values of osmotic potential. This can change the membrane permeability of seeds, affecting the hydration rate, enzyme release, ion transport, pH, and inhibitor values, which may decrease germination percentage. The aim of this study was to evaluate different types of culture media, composed of other substances, combined with mechanical techniques of tegument removal to determine the most appropriate culture medium for the in vitro germination of Passiflora edulis (Sims flavicarpa Deg.) seeds obtained by open pollination. The experimental design was completely randomized in a 10 × 3 factorial scheme (10 culture media × three types of seed-intact, scarified, and cut), with eight replicates and five seeds per plot. Scarified seeds cultivated in a medium composed of a commercial substrate and gibberellic acid presented a higher percentage of germination than intact or cut seeds cultivated in different concentrations of Murashige & Skoog (MS) medium. Scarification is a satisfactory method for breaking the dormancy of passion fruit seeds, and commercial substrates Bioflora® enriched with gibberellic acid may replace in vitro germination. RESUMO A presença de sais no meio de cultura e a adição de fitohormônios, necessários para quebrar a dormência das sementes na germinação in vitro do maracujá, podem levar o potencial osmótico a níveis críticos. Isso pode alterar a permeabilidade da membrana das sementes, afetando a taxa de hidratação, a liberação de enzimas, o transporte iônico, o pH e os teores de inibidores, o que pode acarretar na diminuição do percentual de germinação. O objetivo desta pesquisa foi avaliar diversos tipos de meios de cultura, compostos por diferentes substâncias, combinados com técnicas mecânicas de remoção do tegumento, para determinar o tratamento mais adequado para a germinação in vitro de sementes de Passiflora edulis (Sims flavicarpa Deg.) obtidas por polinização aberta. O delineamento experimental foi inteiramente casualizado, em esquema fatorial 10 × 3 (10 meios de cultura × três tipos de sementes - intactas, escarificadas e cortadas), com oito repetições e cinco sementes por parcela. Sementes escarificadas cultivadas em meio composto de substrato comercial e ácido giberélico apresentaram taxa de germinação superior às sementes intactas ou cortadas cultivadas em diferentes concentrações de meio Murashige & Skoog (MS). A escarificação é um método satisfatório de quebra de dormência de sementes de maracujá e substratos comerciais Bioflora® enriquecidos com ácido giberélico podem substituir o meio MS na germinação in vitro.

The species of Digitalis lanata and Digitalis mariana are exploited industrially for the production of digoxin and digitoxin, cardenolides used clinically in congestive heart failure. Environmental factors, mainly biotic factors, interfere with plant production. Problems in the conventional production of Digitalis mariana by seeds have affected the production of cardenolides by the plant. Plant tissue culture is based on the totipotentiality of cells and applies various forms of in vitro culture. This technique has been used to create genetic variability and also large-scale micropropagation of plants for the commercial market. In plants, selenium (Se) at low concentrations is beneficial for metabolism and stimulates growth. In addition, there are reports that Se can help plants to remain physiologically active for longer, increasing plant production. Thus, the objective was to evaluate the influence of the application of selenium sources on the growth, total cardenolides and photosynthetic pigments of Digitalis mariana subsp. heywoodii cultivated in vitro. Two sources of selenium were tested: sodium selenate and sodium selenite at concentrations of 0, 1, 10, 20, 50, 100 mg L-1. After 40 days, growth, production of photosynthetic pigments and cardenolides were evaluated. The most suitable source for the species is selenate, as well as the best concentration is 1mg L-1, which promoted growth in most of the evaluated variables, in addition to increasing the production of chlorophyll a, chlorophyll b, carotenoids and cardenolides. The use of selenium in the D. mariana subsp. heywoodii can be an alternative to optimize the cultivation of the species in vitro. Las especies de Digitalis lanata y Digitalis mariana se explotan industrialmente para la producción de digoxina y digitoxina, cardenólidos utilizados clínicamente en la insuficiencia cardíaca congestiva. Los factores ambientales, principalmente factores bióticos, interfieren con la producción vegetal. Problemas en la producción convencional de Digitalis mariana por semillas han afectado la producción de cardenólidos por parte de la planta. El cultivo de tejidos vegetales se basa en la totipotencialidad de las células y aplica diversas formas de cultivo in vitro. Esta técnica se ha utilizado para crear variabilidad genética y también micropropagación a gran escala de plantas para el mercado comercial. En las plantas, el selenio (Se) en bajas concentraciones es beneficioso para el metabolismo y estimula el crecimiento. Además, hay reportes de que el Se puede ayudar a las plantas a permanecer fisiológicamente activas por más tiempo, aumentando la producción de las plantas. Así, el objetivo fue evaluar la influencia de la aplicación de fuentes de selenio sobre el crecimiento, cardenólidos totales y pigmentos fotosintéticos de Digitalis mariana subsp. heywoodii cultivada in vitro. Se probaron dos fuentes de selenio: selenato de sodio y selenito de sodio en concentraciones de 0, 1, 10, 20, 50, 100 mg L-1. A los 40 días se evaluó el crecimiento, producción de pigmentos fotosintéticos y cardenólidos. La fuente más adecuada para la especie es el selenato, así como la mejor concentración es de 1 mg L-1, que promovió el crecimiento en la mayoría de las variables evaluadas, además de incrementar la producción de clorofila a, clorofila b, carotenoides y cardenólidos. El uso de selenio en la D. mariana subsp. heywoodii puede ser una alternativa para optimizar el cultivo de la especie in vitro. As espécies de Digitalis lanata e Digitalis mariana são exploradas industrialmente para a produção de digoxina e digitoxina, cardenolídeos empregados clinicamente na insuficiência cardíaca congestiva. Fatores ambientais, principalmente os fatores bióticos, interferem na produção vegetal. Problemas na produção convencional de Digitalis mariana por sementes têm afetado a produção de cardenolídeos pela planta. A cultura de tecidos vegetais é baseada na totipotencialidade das células e aplica diversas formas de cultura in vitro. Essa técnica tem sido usada para criar variabilidade genética e também micropropagação em larga escala de plantas para o mercado comercial. Em plantas, o selênio (Se) em baixas concentrações é benéfico para o metabolismo, e estimula o crescimento. Além disso há relatos que o Se pode ajudar as plantas a se manterem por mais tempo fisiologicamente ativas, aumentando a produção vegetal. Desta forma, objetivou-se avaliar a influência da aplicação de fontes de selênio no crescimento, teor de cardenolídeos totais e de pigmentos fotossintéticos de Digitalis mariana subsp. heywoodii cultivada in vitro. Foram testadas duas fontes de selênio: selenato de sódio e selenito de sódio nas concentrações de 0, 1, 10, 20, 50, 100 mg L-1. Após 40 dias foram avaliados o crescimento, produção dos pigmentos fotossintéticos e a cardenolídeos . A fonte mais indicada para a espécie é o selenato, bem como a melhor concentração é a de 1mg L-1, que promoveu crescimento na maior parte das variáveis avaliadas, além de aumentar a produção de clorofila a, clorofila b, carotenoides e cardenolídeos. O uso de selênio no meio de cultivo de D. mariana subsp. heywoodii pode ser uma alternativa para otimizar o cultivo da espécie in vitro.

Purple ipe (Handroanthus impetiginosus) is an important tree species in Cerrado biome conservation and very popular at the landscaping and urban afforestation. However, its micropropagation is affected by pathogens, such as Oidium sp. The aim this study was evaluate the efficiency of seed treatments in the control of powdery mildew of purple ipe obtained by micropropagation. The symptoms were observed during in vitro germination, a Koch’s postulates were performed for confirm the pathogenicity, colonization of the pathogen on the leaves was analyzed in optical and scanning microscopes and a scale to evaluate severity was proposed. Two experiments were realized to powdery mildew control using a completely randomized design, with 30 replicates. First experiment: Seeds were treated with ethanol (Et), chlorothalonil + thiophanate-methyl (C+TM), and sodium hypochlorite (NaOCl); second experiment: Seeds were treated with Et, NaOCl, C+TM, and neem oil. Disease severity and area under the disease progress curve (AUDPC) were assessed in both experiments. Disease symptoms and typical pathogen structures were observed, and the pathogenicity was confirmed. The disease severity was reduced by 30.78% in 1.5% neem oil for 10 min when compared with C+TM for 15 min. We conclude that neem oil can be a strategy sustainable for the control of powdery mildew in purple ipe in tissue culture. Resumo O ipê-roxo, Handroanthus impetiginosus, é uma espécie arbórea importante na conservação do bioma Cerrado e muito procurada no paisagismo e arborização urbana. No entanto, sua micropropagação é afetada por patógenos, como Oidium sp. O objetivo deste estudo foi avaliar a eficácia dos tratamentos em sementes no controle do oídio do ipê roxo por micropropagação. Os sintomas foram observados durante a germinação in vitro, os postulados de Koch foram realizados para confirmação da patogenicidade, a colonização do patógeno nas folhas foi analisada em microscópios ópticos e de varredura e uma escala para avaliação de severidade foi proposta. Foram realizados dois ensaios para controle do oídio em delineamento inteiramente casualizado, com 30 repetições. Primeiro experimento: sementes foram tratadas com etanol, clorotalonil + tiofanato-metílico (C+TM) e hipoclorito de sódio; segundo experimento: sementes foram tratadas com etanol, NaOCl, C+TM e óleo de neem. A severidade da doença e a área abaixo da curva de progresso da doença foram quantificadas. Os sintomas da doença e estruturas típicas do patógeno foram observados e a patogenicidade foi confirmada. A severidade da doença foi reduzida em 30,78% com 1,5% de óleo de neem por 10 min quando comparado com C + TM por 15 min. Concluímos que o óleo de neem pode ser uma estratégia sustentável para o controle do oídio em ipê roxo na cultura de tecidos.

Hops is a new culture in Brazil. Tissue culture can be an important technique for rapid hop propagation. This paper aims to characterize responses from different genotypes under different growth regulators through the interrelationship of response variables important to hop in vitro growth. Three genotypes were cultivated in six culture media with different combinations of growth regulators, BAP (6-benzylaminopurine), IAA (3-indolacetic acid) and GA3 (gibberellic acid). The means were compared by orthogonal contrasts and the interrelationship of the response variables was performed by path analysis. American genotypes showed favorable root development under the BAP + IAA combination, while the use of IAA improved shoot development. The origin of genotypes was important for defining the best protocol for in vitro cultivation. The path coefficient showed that the variable number of shoots has stronger direct effect on the number of nodal segments. Additionally, in tissue culture assays, the use of a covariable and proper error distribution significantly increased experimental accuracy. Resumo O lúpulo é uma nova cultura no Brasil. A cultura de tecidos pode ser uma técnica importante para a propagação rápida do lúpulo. Este artigo tem como objetivo caracterizar respostas de diferentes genótipos sob diferentes reguladores de crescimento através da inter-relação de variáveis de resposta importantes para o crescimento in vitro. Três genótipos foram cultivados em seis meios de cultura com diferentes combinações de reguladores de crescimento, BAP (6-benzilaminopurina), AIA (ácido 3-indolacético) e GA3 (ácido giberélico). As médias foram comparadas por contrastes ortogonais e a inter-relação das variáveis de resposta foi realizada por análise de trilha. Os genótipos americanos apresentaram desenvolvimento radicular favorável sob a combinação BAP + AIA, enquanto o uso do AIA melhorou o desenvolvimento da parte aérea. A origem dos genótipos foi importante para definir o melhor protocolo para o cultivo in vitro. O coeficiente de trilha mostrou que a variável número de brotos tem um efeito direto mais forte no número de segmentos nodais. Adicionalmente, em experimentos com cultura de tecidos, o uso de uma covariável e distribuição de erro adequada aumentou significativamente a precisão experimental.

Gerbera (Gerbera jamesonii Bolus ex Hook. F.; Asteraceae), is one of the most economically important ornamental plants due to its aesthetic value. In the present study, we established a micropropagation method for the large-scale production of quality planting material of gerbera ‘Pink Melody’. Eighty-six percent of the capitulum explants produced adventitious shoots (15.44 ± 0.34 shoots per capitulum) on Murashige and Skoogs (MS) medium containing 2 mg L−1 6-benzylaminopurine (BAP) after six weeks of incubation. The highest shoot multiplication rate (17 shoots per explant) was obtained on MS medium supplemented with BAP and meta-Topolin (each at 2 mg L−1) after eight weeks. The micro-shoots were successfully rooted (91.35%) on half-strength MS medium containing 2 mg L−1 indole-3-butyric acid (IBA) within four weeks. The micropropagated plantlets were acclimatized with a 97.5% survival rate and produced flowers with no visible morphological aberrations. RESUMO A Gérbera (Gerbera jamesonii Bolus ex Hook. F.; Asteraceae) é uma das plantas ornamentais economicamente mais importantes devido ao seu valor estético. No presente estudo, estabelecemos um método de micropropagação para a produção em larga escala de material de plantio de qualidade de gérbera ‘Pink Melody’. Oitenta e seis por cento dos explantes do capítulo produziram brotos adventícios (15,44 ± 0,34 brotos por capítulo) em meio Murashige e Skoogs (MS) contendo 2 mg L-1 de 6-benzilaminopurina (BAP) após seis semanas de incubação. A maior taxa de multiplicação de brotos (17 brotos por explante) foi obtida em meio MS suplementado com BAP e meta-Topolina (cada um a 2 mg L-1) após oito semanas. Os micro-brotações foram enraizados com sucesso (91,35%) em meio MS de meia força contendo 2 mg L-1 de ácido indol-3-butírico (AIB) em quatro semanas. As plântulas micropropagadas foram aclimatadas com uma taxa de sobrevivência de 97,5% e produziram flores sem aberrações morfológicas visíveis.

The objective of this work was to evaluate the effect of sorbitol and on the growth period on minimum growth and subsequent resumed growth of Luehea divaricata shoots. Two tests were performed, one of minimal growth and the other of resumed growth. In the presence of sorbitol at minimum growth there was a reduction in averages of survival, establishment, number of leaves and primary and secondary roots. When the period was considered, it was observed a reduction at 30 days followed by increase and stabilization in averages of primary and secondary roots, and number of leaves and of shoots. The presence of sorbitol promoted a significant reduction in averages, in the resumed growth, for survival, establishment, number of leaves and of shoots. A decrease of averages in survival and establishment was observed only after 120 days. The presence of sorbitol is important for in vitro conservation of L. divaricata by minimum growth, which can be carried out for up to 120 days. The subsequent resumed growth of the shoots preserved in the presence of sorbitol is limited to 90 days. O objetivo desse trabalho foi avaliar o efeito do sorbitol e do período de cultivo in vitro sobre o crescimento mínimo e a subsequente retomada do crescimento de brotações de Luehea divaricata. Foram realizados dois ensaios, um de crescimento mínimo e o outro de retomada de crescimento. No crescimento mínimo, observou-se redução nas médias de sobrevivência, estabelecimento, número de folhas e de raízes primárias e secundárias na presença de sorbitol. Quando se considerou o período, observou-se redução aos 30 dias seguida de aumento e estabilização nas médias de raízes primárias e secundárias e do número de folhas e de brotos. Na retomada de crescimento, a presença de sorbitol promoveu uma redução significativa nas médias de sobrevivência, estabelecimento, número de folhas e de brotos. Somente a partir dos 120 dias observou-se um decréscimo das médias na sobrevivência e estabelecimento. A presença de sorbitol é importante para realizar a conservação in vitro de L. divaricata via crescimento mínimo, o qual pode ser realizado por um período de até 120 dias. A subsequente retomada de crescimento das brotações conservadas na presença de sorbitol é limitada a 90 dias.

O objetivo desse trabalho foi avaliar o efeito do sorbitol e do período de cultivo in vitro sobre o crescimento mínimo e a subsequente retomada do crescimento de brotações de Luehea divaricata. Foram realizados dois ensaios, um de crescimento mínimo e o outro de retomada de crescimento. No crescimento mínimo, observou-se redução nas médias de sobrevivência, estabelecimento, número de folhas e de raízes primárias e secundárias na presença de sorbitol. Quando se considerou o período, observou-se redução aos 30 dias seguida de aumento e estabilização nas médias de raízes primárias e secundárias e do número de folhas e de brotos. Na retomada de crescimento, a presença de sorbitol promoveu uma redução significativa nas médias de sobrevivência, estabelecimento, número de folhas e de brotos. Somente a partir dos 120 dias observou-se um decréscimo das médias na sobrevivência e estabelecimento. A presença de sorbitol é importante para realizar a conservação in vitro de L. divaricata via crescimento mínimo, o qual pode ser realizado por um período de até 120 dias. A subsequente retomada de crescimento das brotações conservadas na presença de sorbitol é limitada a 90 dias.