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Introduction: Abiotic stress caused by cold or water-deficit alters many cellular processes that modificate the physiology and biochemistry of plants, which reduces yield of agricultural crops. Gibberellins are phytohormones that can induce growth and development of the plants. There are many genes whose transcription is modified during abiotic stress or by exogenous-gibberellins application; some of them encode for proteins such as LEA that confer protection against low temperature and dehydration, WRKY and FT that take part in the response to abiotic stress, FT that regulates the flowering time, and GA20ox1 that synthesized gibberellins. The understanding of molecular mechanism that regulates the plant responses to abiotic stress or exogenous gibberellins application is essential for Capsicum annuum (pepper) agriculture improvement. To this aim, we have proceeded to study the effect of biotic stress and exogenous phytohormones on C. annuum development, mainly in fruit (chili) production and expression of genes involved in the response to these conditions. Method: The genome of Capsicum annuum contains homologues to the proteins LEA, WRKY, FT and GA20oxy, so we estimate by Real-Time PCR (qPCR) and phenotype analysis, the gene expression and fruits production in plants grown under abiotic stress and after treatment with exogenous gibberellins. Results: The transcripts of CaLea73 and CaWRKY40 increased by cold stress in leaves. While, CaGA20ox1 expression was down-regulated by cold stress, GA3, and hydric stress-GA3 in leaves. This effect was also observed in flower buds of plants grown under water-deficit, treated with gibberellins or hydric stress-GA3; curiously, the transcripts from this gene became slightly abundant in plants grown under water-deficit. CaFT transcription was induced by cold stress and GA3 in leaves and flower buds, respectively; however, transcription of this gene was almost abolished by hydric stress and GA3-hydric stress in both tissue, Resumen Introducción: Estrés abiótico ocasionado por frío o déficit de agua altera muchos procesos celulares que modifican la fisiología y bioquímica de plantas; esto resulta en reducción del rendimiento de cultivos agrícolas. Las giberelinas son ácidos carboxílicos diterpenoides tetracíclicos que inducen crecimiento y desarrollo de plantas. La transcripción de muchos genes se modifica durante estrés abiótico o por aplicación de giberelinas exógenas; algunos de ellos codifican para proteínas como LEA que confieren protección contra temperatura baja y deshidratación, WRKY y FT participan en la respuesta a estrés abiótico, FT que regula el tiempo de floración y GA20ox1 que sintetiza giberelinas. La generación de conocimiento sobre los mecanismos moleculares que regulan la respuesta de las plantas a estrés abiótico es esencial para el mejoramiento del cultivo de Capsicum annuum. Para ello, en este estudio nos enfocamos en analizar el efecto de estrés abiótico y la aplicación de fitohormonas exógenas sobre el desarrollo C. annuum, principalmente en producción de fruto (chile) y la expresión de genes involucrados en la respuesta a dichas condiciones. Método: El genoma de C. annuum contiene homólogos de las proteínas LEA, WRKY, FT y GA20ox1, por lo que estimamos mediante Real-Time PCR (qPCR) y análisis de fenotipo, la expresión de genes y producción de frutos en plantas expuestas a temperatura baja (4 ºC), déficit de agua o tratadas con giberelinas exógenas (GA3). Resultados: Los transcritos de los genes CaLEA73 y WRKY40 se incrementaron durante estrés por frío en hojas. La expresión del gen CaGA20ox1 disminuyó durante estrés por frío, aplicación de GA3 y estrés hídrico-GA3 en hojas. Este efecto se observó también en botones florales de plantas crecidas bajo déficit de agua, tratadas con giberelinas exógenas, o crecidas bajo estrés hídrico-GA3; curiosamente, los transcritos de este gen fueron ligeramente abundantes en plantas crecidas bajo déficit de agua. La transcripció

White rot, a disease of most concern to the producers of garlic (Allium sativum), is caused by the phytopathogenic fungus Sclerotium cepivorum Berk. In order to develop procedures of molecular biology to the fungus, in this paper we describe a transformation method using fusion of protoplasts in the presence of polyethylene glycol 3350 (PEG). We used the plasmid pAN7-1 which confers resistance to hygromycin B, which contains the hygromycin phosphotransferase gene B (hph) from Escherichia coli under the glyceraldehyde phosphate dehydrogenase promoter (GPDA) and the anthranilate synthase terminator (trpC) of the filamentous fungus Aspergillus nidulans. The recovered transformants in the regeneration medium potato dextrose agar-sorbitol (PDA-S) in the presence of 200 ¿gmL -1 of hygromycin B were analyzed by amplifying a fragment of the bacterial gene hph by PCR with specific oligonucleotides: Hig 1, Sentido 5' GAC CTG CTG AGG TCC CTC 3' and Hig 2, antisentido 5' GCC CTC GGA CGA GTG CTG 3'. Obtaining 12-18 frequencies of transformants of S. cepivorum per ¿g of vector DNA. The results described in this paper will contribute to the molecular characterization of the genes involved in the phenomenon of pathogenesis of S. cepivorum on garlic., La pudrición blanca, una de las enfermedades más preocupantes para los productores de ajo (Allium sativum), es causada por el hongo fitopatógeno Sclerotium cepivorum Berk. Con el fin de desarrollar procedimientos de biología molecular para el hongo, en este trabajo se describe un método de transformación empleando fusión de protoplastos en presencia de polietilenglicol 3350 (PEG). Se empleó el plásmido pAN7-1 que confiere resistencia a higromicina B, el cual contiene el gen higromicina fosfotransferasa B (hph) de Escherichia coli bajo el promotor gliceraldehído fosfato deshidrogenasa (gpdA) y el terminador antranilato sintetasa (trpC) del hongo filamentoso Aspergillus nidulans. Las transformantes recuperadas en el medio de cultivo de regeneración papa dextrosa agar-sorbitol (PDA-S) en presencia de 200 ¿gmL-1 de higromicina B se analizaron amplificando un fragmento del gen bacteriano hph mediante PCR con oligonucleótidos específicos: Hig 1, Sentido 5' GAC CTG CTG AGG TCC CTC 3' y Hig 2, antisentido 5' GCC CTC GGA CGA GTG CTG 3'. Se obtuvieron frecuencias de 12-18 transformantes de S. cepivorum por ¿g de ADN vector. Los resultados descritos en el presente trabajo contribuirán en la caracterización molecular de genes involucrados en el fenómeno de patogénesis de S. cepivorum sobre el ajo.