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Search Results
2. Cyclophosphamide vs rituximab for eradicating inhibitors in acquired hemophilia A: A randomized trial in 108 patients
3. Edemi generalizzati ed edemi localizzati
4. French national diagnostic and care protocol for Kawasaki disease
5. Mise au point sur les angiœdèmes héréditaires et leurs nouvelles thérapeutiques
6. French practical guidelines for the diagnosis and management of relapsing polychondritis
7. Le syndrome de fièvre prolongée associée aux mutations du gène du récepteur au TNF de type 1 : un diagnostic différentiel de la fièvre méditerranéenne familiale à ne pas méconnaître chez les patients d’origine méditerranéenne
8. Syndrome de Cogan
9. Syndrome de pseudo-Behçet et autres manifestations dysimmunitaires associées aux syndromes myélodysplasiques avec trisomie 8
10. Angiœdèmes par déficit acquis en C1-inhibiteur : recommandations du CREAK pour le diagnostic et la prise en charge
11. Association des comorbidités psychiatriques avec la durée de séjour des patients en médecine interne d’aval des urgences
12. AB1644-PARE EVALUATION OF MODIFIABLE CARDIOVASCULAR RISK FACTORS IN PRIMARY SJOGREN SYNDROME
13. Taux de rémissions prolongées à l’arrêt d’un traitement par agoniste du récepteur de la thrombopoïétine au cours de la thrombopénie immunologique : suivi à long-terme de l’étude STOPAGO, cohorte prospective multicentrique
14. OP0123 INFLIXIMAB VERSUS CYCLOPHOSPHAMIDE FOR SEVERE BEHÇET’S SYNDROME
15. Anémies hémolytiques auto-immunes à anticorps chauds associées aux syndromes myélodysplasiques et aux leucémies myélomonocytaires chroniques
16. Rémission de l’angiœdème par déficit acquis en C1-inhibiteur associé à une hémopathie lymphoïde après splénectomie
17. Quoi de neuf en médecine interne ?: What’s new in internal medicine?
18. Survenue de cancers au cours de la sclérodermie systémique : facteurs de risque, impact sur la survie et revue de la littérature
19. Évaluation du bénéfice de l’utilisation d’hydroxychloroquine pour l’obtention d’une grossesse à terme non compliquée en cas de syndrome des antiphospholipides primaire : étude de phase II multicentrique randomisée en double insu versus placebo, HYDROSAPL
20. Intervillites chroniques histiocytaires : bilan et prise en charge
21. Les angioœdèmes héréditaires à c1Inh normal : à partir d’une série de 164 patients français
22. Caractérisation immunologique (cytokinique et cellulaire) des manifestations auto-immunes et inflammatoires associées aux syndromes myélodysplasiques
23. Angioœdèmes par déficit acquis en C1-inhibiteur et lymphomes
24. Identification des mutations somatiques et analyse des mécanismes immunologiques au cours des manifestations auto-immunes et/ou inflammatoires associées à la leucémie myélomonocytaire chronique
25. Analyse finale de l’étude SERENITI : efficacité du lanadelumab en vie réelle chez les patients atteints d’angioœdème héréditaire
26. Efficacité et tolérance de l’azacitidine au cours du syndrome VEXAS avec et sans syndrome myélodysplasique : données du registre français
27. Prévalence et caractéristiques des troubles neurocognitifs dans le syndrome de Gougerot-Sjögren : série de cas rétrospectifs français
28. Angioœdèmes par déficit acquis en C1-inhibiteur idiopathiques : une cohorte française multicentrique de 34 patients
29. Traitement d’induction par infliximab versus cyclophosphamide dans le syndrome de Behçet sévère : essai (ITAC) randomisé, contrôle, multicentrique de phase 2
30. Essai randomisé, contrôle et en double aveugle sur l’impact de la rosuvastatine sur les marqueurs d’athérosclérose infra-clinique chez les patients atteints de vascularite associée aux ANCA
31. Efficacité et tolérance des thérapies ciblées au cours du syndrome VEXAS : étude rétrospective du groupe français VEXAS sur 110 patients
32. HTA172 Value of French Framework for Early Access Programs for the HTA Appraisal in the Rare Disease Space: The Example of Lanadelumab in Patients With Hereditary Angioedema
33. Les pachyméningites
34. Manifestations auto-immunes et inflammatoires des hémopathies lymphoïdes
35. Fausses couches précoces récurrentes inexpliquées : quelle est la place de l’immunomodulation ?
36. Exclusion of Patients with a Severe T-Cell Defect Improves the Definition of Common Variable Immunodeficiency
37. Misdiagnosis trends in patients with hereditary angioedema from the real-world clinical setting
38. Edemi generalizzati ed edemi localizzati
39. Place de l’imagerie dans l’évaluation des vascularites de gros vaisseaux
40. POS1513 IDENTIFYING HIGH-RISK PROFILE IN PRIMARY ANTIPHOSPHOLIPID SYNDROME THROUGH CLUSTER ANALYSIS: FRENCH MULTICENTRIC COHORT STUDY
41. POS1283 HEART AND SYSTEMIC SCLEROSIS – FINDINGS FROM NATIONAL COHORT STUDY
42. AB0582 DESCRIPTION OF ASYMPTOMATIC ANTI-PHOSPHOLIPID CARRIERS IN A FRENCH MULTICENTER COHORT STUDY
43. AB0812 GASTROINTESTINAL DISORDERS IN SYSTEMIC SCLEROSIS: CLUSTER ANALYSIS AND SEVERE INVOLVEMENT PREDICTION
44. POS0954 CLINICAL FEATURES AND GENOMIC LANDSCAPE OF MYELOPROLIFERATIVE NEOPLASM (MPN) PATIENTS WITH AUTOIMMUNE AND INFLAMMATORY DISEASES
45. French practical guidelines for the diagnosis and management of relapsing polychondritis
46. Clinical and pathological features of cutaneous manifestations in VEXAS syndrome: A multicenter retrospective study of 59 cases
47. Lien entre trouble du spectre autistique de l’enfant et anticorps antiphospholipides : une étude cas–témoin
48. Efficacy of anti-TNF alpha in severe and/or refractory Behçet's disease: Multicenter study of 124 patients
49. Fibrose rétropéritonéale idiopathique : évolution à long terme du pronostic rénal dans une série rétrospective multicentrique de 30 cas
50. Clinical and pathological features of cutaneous manifestations in VEXAS syndrome: A multicenter retrospective study of 59 cases
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