38 results on '"Pías‐Peleteiro, Juan Manuel"'
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2. PSEN2 Mutations May Mimic Frontotemporal Dementia: Two New Case Reports and a Review.
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Minguillón Pereiro, Anxo Manuel, Quintáns Castro, Beatriz, Ouro Villasante, Alberto, Aldrey Vázquez, José Manuel, Cortés Hernández, Julia, Aramburu-Núñez, Marta, Arias Gómez, Manuel, Jiménez Martín, Isabel, Sobrino, Tomás, and Pías-Peleteiro, Juan Manuel
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ALZHEIMER'S disease ,FRONTOTEMPORAL dementia ,WHITE matter (Nerve tissue) ,CEREBROSPINAL fluid ,GENETIC mutation - Abstract
Background: Monogenic Alzheimer's disease (AD) has severe health and socioeconomic repercussions. Its rarest cause is presenilin 2 (PSEN2) gene mutations. We present two new cases with presumed PSEN2-AD with unusual clinical and neuroimaging findings in order to provide more information on the pathophysiology and semiology of these patients. Methods: Women aged 69 and 62 years at clinical onset, marked by prominent behavioral and language dysfunction, progressing to severe dementia within three years were included. The complete study is depicted. In addition, a systematic review of the PSEN2-AD was performed. Results: Neuroimaging revealed pronounced frontal white matter hyperintensities (WMH) and frontotemporal atrophy/hypometabolism. The genetic study unveiled PSEN2 variants: c.772G>A (p.Ala258Thr) and c.1073-2_1073-1del. Both cerebrospinal fluid (CSF) and experimental blood biomarkers shouldered AD etiology. Conclusions: Prominent behavioral and language dysfunction suggesting frontotemporal dementia (FTD) may be underestimated in the literature as a clinical picture in PSEN2 mutations. Thus, it may be reasonable to include PSEN2 in genetic panels when suspecting FTDL. PSEN2 mutations may cause striking WMH, arguably related to myelin disruption induced by amyloid accumulation. [ABSTRACT FROM AUTHOR]
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- 2024
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3. Association of periodontitis with cognitive decline and its progression: Contribution of blood‐based biomarkers of Alzheimer's disease to this relationship
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Carballo, Álvaro, primary, López‐Dequidt, Iria, additional, Custodia, Antía, additional, Botelho, João, additional, Aramburu‐Núñez, Marta, additional, Machado, Vanessa, additional, Pías‐Peleteiro, Juan Manuel, additional, Ouro, Alberto, additional, Romaus‐Sanjurjo, Daniel, additional, Vázquez‐Vázquez, Laura, additional, Jiménez‐Martín, Isabel, additional, Aguiar, Pablo, additional, Rodríguez‐Yáñez, Manuel, additional, Aldrey, José Manuel, additional, Blanco, Juan, additional, Castillo, José, additional, Sobrino, Tomás, additional, and Leira, Yago, additional
- Published
- 2023
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4. Biomarkers Assessing Endothelial Dysfunction in Alzheimer’s Disease
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Custodia, Antía, primary, Aramburu-Núñez, Marta, additional, Rodríguez-Arrizabalaga, Mariña, additional, Pías-Peleteiro, Juan Manuel, additional, Vázquez-Vázquez, Laura, additional, Camino-Castiñeiras, Javier, additional, Aldrey, José Manuel, additional, Castillo, José, additional, Ouro, Alberto, additional, Sobrino, Tomás, additional, and Romaus-Sanjurjo, Daniel, additional
- Published
- 2023
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5. Unraveling the potential of endothelial progenitor cells as a treatment following ischemic stroke
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Custodia, Antía, primary, Ouro, Alberto, additional, Sargento-Freitas, João, additional, Aramburu-Núñez, Marta, additional, Pías-Peleteiro, Juan Manuel, additional, Hervella, Pablo, additional, Rosell, Anna, additional, Ferreira, Lino, additional, Castillo, José, additional, Romaus-Sanjurjo, Daniel, additional, and Sobrino, Tomás, additional
- Published
- 2022
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6. Periodontal inflammation is associated with increased circulating levels of endothelial progenitor cells: a retrospective cohort study in a high vascular risk population.
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Vázquez-Reza, María, Custodia, Antía, López-Dequidt, Iria, Aramburu-Núñez, Marta, Romaus-Sanjurjo, Daniel, Ouro, Alberto, Botelho, João, Machado, Vanessa, Iglesias-Rey, Ramón, Pías-Peleteiro, Juan Manuel, Leira, Rogelio, Blanco, Juan, Castillo, José, Sobrino, Tomás, and Leira, Yago
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- 2023
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7. Ceramide/Sphingosine 1-Phosphate Axis as a Key Target for Diagnosis and Treatment in Alzheimer’s Disease and Other Neurodegenerative Diseases
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Custodia, Antía, primary, Romaus-Sanjurjo, Daniel, additional, Aramburu-Núñez, Marta, additional, Álvarez-Rafael, Diego, additional, Vázquez-Vázquez, Laura, additional, Camino-Castiñeiras, Javier, additional, Leira, Yago, additional, Pías-Peleteiro, Juan Manuel, additional, Aldrey, José Manuel, additional, Sobrino, Tomás, additional, and Ouro, Alberto, additional
- Published
- 2022
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8. Brain atrophy and clinical characterization of adults with mild cognitive impairment and different cerebrospinal fluid biomarker profiles according to the AT(N) research framework of Alzheimer’s disease
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Universidade de Santiago de Compostela. Departamento de Psicoloxía Clínica e Psicobioloxía, Universidade de Santiago de Compostela. Departamento de Psicoloxía Evolutiva e da Educación, Rivas Fernández, Miguel Ángel, Lindín, Mónica, Zurrón, Montserrat, Díaz Fernández, Fernando, Aldrey Vázquez, José Manuel, Pías-Peleteiro, Juan Manuel, Vázquez-Vázquez, Laura, Pereiro Rozas, Arturo José, Lojo-Seoane, Cristina, Nieto-Vieites, Ana, Galdo-Alvarez, Santiago, Universidade de Santiago de Compostela. Departamento de Psicoloxía Clínica e Psicobioloxía, Universidade de Santiago de Compostela. Departamento de Psicoloxía Evolutiva e da Educación, Rivas Fernández, Miguel Ángel, Lindín, Mónica, Zurrón, Montserrat, Díaz Fernández, Fernando, Aldrey Vázquez, José Manuel, Pías-Peleteiro, Juan Manuel, Vázquez-Vázquez, Laura, Pereiro Rozas, Arturo José, Lojo-Seoane, Cristina, Nieto-Vieites, Ana, and Galdo-Alvarez, Santiago
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Introduction: This study aimed to evaluate, in adults with mild cognitive impairment (MCI), the brain atrophy that may distinguish between three AT(N) biomarker-based profiles, and to determine its clinical value. Methods: Structural MRI (sMRI) was employed to evaluate the volume and cortical thickness differences in MCI patients with different AT(N) profiles, namely, A−T−(N)−: normal AD biomarkers; A+T−(N)−: AD pathologic change; and A+T+(N)+: prodromal AD. Sensitivity and specificity of these changes were also estimated. Results: An initial atrophy in medial temporal lobe (MTL) areas was found in the A+T−(N)− and A+T+(N)+ groups, spreading toward the parietal and frontal regions in A+T+(N)+ patients. These structural changes allowed distinguishing AT(N) profiles within the AD continuum; however, the profiles and their pattern of neurodegeneration were unsuccessful to determine the current clinical status. Conclusion: sMRI is useful in the determination of the specific brain structural changes of AT(N) profiles along the AD continuum, allowing differentiation between MCI adults with or without pathological AD biomarkers
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- 2022
9. Familiares de enfermos de Alzheimer: estrategias de afrontamiento de la enfermedad y su correlación con variables sociodemográficas y tipología de familia: un estudio en el área sanitaria de Santiago de Compostela
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Hernández Rodríguez, Gerardo, Pías-Peleteiro, Juan Manuel, Díaz-Cortés, Ana B., Hernández Rodríguez, Gerardo, Pías-Peleteiro, Juan Manuel, and Díaz-Cortés, Ana B.
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[Resumen] Introducción y objetivos: La enfermedad de Alzheimer es la principal causa de demencia en el mundo. Su prevalencia está aumentando en los países desarrollados en paralelo el envejecimiento poblacional, acarreando no sólo la destrucción de la consciencia personal de quien la padece, sino extraordinarios costes económicos y sociales. El deterioro cognitivo y conductual que acarrea repercute directamente en los cuidadores de estos pacientes, mayoritariamente familiares directos. Nuestro objetivo es definir las estrategias de afrontamiento de los cuidadores principales de pacientes con enfermedad de Alzheimer, definidas como esfuerzos conductuales en respuesta a la pérdida de equilibrio entre estos y su entorno, una vez excedidos los recursos personales ante la situación extraordinaria de estrés. Asimismo, deseamos establecer la posible influencia en la elección de estas estrategias de factores sociodemográficos, la sobrecarga del cuidador o la alteración de conducta del paciente. Pacientes y métodos: Se incluyeron 49 pacientes con enfermedad de Alzheimer (Criterios NIA-AA 2011) y sus respectivos cuidadores principales, seleccionados en una consulta específica de Neurología Cognitiva del área sanitaria de Santiago de Compostela, de carácter eminentemente rural y con pequeñas ciudades. Se realizó un doble estudio cuantitativo y cualitativo, analizando variables sociodemográficas de los pacientes y de los cuidadores, el nivel de sobrecarga del cuidador (test de Zarit), estrategias de afrontamiento (cuestionario de afrontamiento al estrés de Chorot y Sandín.) y gravedad de la enfermedad (Global Deterioration Scale, presencia de alteración conductual). El estudio cuantitativo se completó mediante un análisis cualitativo de los discursos con el fin de descubrir nuevas hipótesis de trabajo y contrastar las previas. Resultados: El afrontamiento de los cuidadores de los pacientes con enfermedad de Alzheimer se concentra principalmente en estrategias adaptativas, centr, [Resumo] Introdución e obxectivos: A enfermidade de Alzheimer é a principal causa de demencia en el mundo. A súa prevalencia está aumentando nos países desenvolvidos en paralelo ó envellecemento poboacional, levando consigo non só destrución da consciencia persoal de quen a padece, senón extraordinarios costes económicos e sociais. O deterioro cognitivo e de conduta que leva consigo repercute directamente nos coidadores de estes pacientes, maioritariamente familiares directos. O noso obxectivo é definir as estratexias de afrontamento dos coidadores principais de pacientes con enfermidade de Alzheimer, definidas como esforzos condutuais en resposta á perda de equilibrio entre estes e seu entorno, unha vez excedidos os recursos persoais ante a situación extraordinaria de estrés. Así mesmo, desexamos establecer a posible influencia na elección destas estratexias de factores sociodemográficos , a sobrecarga do coidador ou a alteración de conducta do paciente. Pacientes e métodos: Incluíronse 49 pacientes con enfermidade de Alzheimer (Criterios NIA-AA 2011) e os seus respectivos coidadores principais, seleccionados nunha consulta específica de Neuroloxía Cognitiva da área sanitaria de Santiago de Compostela, de carácter eminentemente rural e con pequenas cidades. Realizouse un dobre estudo cuantitativo e cualitativo, analizando variables sociodemográficas dos pacientes e dos coidadores, o nivel de sobrecarga do coidador (test de Zarit), estratexias de afrontamento (cuestionario de afrontamento ó estrés de Chorot y Sandín) e gravidade da enfermidade (Global Deterioration Scale, presenza de alteración de conduta). O estudo cuantitativo completouse mediante unha análise cualitativa dos discursos coa fin de descubrir novas hipóteses de traballo e contrastar as previas. Resultados: O afrontamento dos coidadores dos pacientes con enfermidade de Alzheimer concéntrase principalmente en estratexias adaptativas, centradas no problema: focalización na solución do problema, reevalua, [Abstract] Introduction and purpose: Alzheimer’s disease is the world’s leading cause of dementia. Its prevalence keeps rising in developed countries in parallel with increasing life expectancy, causing not only major intellectual disability in patients but also extraordinary social and economic costs. Patient´s cognitive and behavioral impairment has a direct impact on their caregivers, who are mainly direct family members. Our purpose is to establish the main coping strategies developed by Alzheimer’s disease patients caregivers. These strategies are defined as behavioral efforts in response to a loss of balance with their environment, once personal resources have been exceeded in the face of extraordinary stress. We also seek to establish a possible influence over these coping strategies of sociodemographic factors, caregiver burden or patients disruptive behavioral symptoms. Patients and methodology: A total of 49 (n=49) Alzheimer’s disease patients (NIAAA 2011 criteria) and their main caregivers were included. Patients were selected by a neurologist specialised in cognitive impairment, in the Clinical University Hospital of Santiago de Compostela (Spain), which covers a mainly rural area with small towns. A double quantitative and qualitative study was carried out, analysing sociodemographic variables of both patients and caregivers, caregiver burden (Zarit test), coping strategies (Chorot and Sandín coping with stress questionnaire) and disease severity (Global Deterioration Scale, presence of behavioral dysfunction). The quantitative study was complemented by a qualitative analysis of caregiver speeches in order to enrich hypotheses discussion and to develop new ones. Results: Coping strategies used by caregivers of Alzheimer’s disease patients are mainly adaptive and focused on the problem: olution-centered problem solving, positive reassessment and search for social support. Conversely, the choice of non-adaptive strategies is correlated with a higher overb
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- 2022
10. Brain Atrophy and Clinical Characterization of Adults With Mild Cognitive Impairment and Different Cerebrospinal Fluid Biomarker Profiles According to the AT(N) Research Framework of Alzheimer’s Disease
- Author
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Rivas-Fernández, Miguel Ángel, primary, Lindín, Mónica, additional, Zurrón, Montserrat, additional, Díaz, Fernando, additional, Aldrey-Vázquez, José Manuel, additional, Pías-Peleteiro, Juan Manuel, additional, Vázquez-Vázquez, Laura, additional, Pereiro, Arturo Xosé, additional, Lojo-Seoane, Cristina, additional, Nieto-Vieites, Ana, additional, and Galdo-Álvarez, Santiago, additional
- Published
- 2022
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11. Endothelial Progenitor Cells and Vascular Alterations in Alzheimer’s Disease
- Author
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Custodia, Antía, primary, Ouro, Alberto, additional, Romaus-Sanjurjo, Daniel, additional, Pías-Peleteiro, Juan Manuel, additional, de Vries, Helga E., additional, Castillo, José, additional, and Sobrino, Tomás, additional
- Published
- 2022
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12. Symmetric and Asymmetric Synapses Driving Neurodegenerative Disorders
- Author
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Romaus-Sanjurjo, Daniel, primary, Custodia, Antía, additional, Aramburu-Núñez, Marta, additional, Posado-Fernández, Adrián, additional, Vázquez-Vázquez, Laura, additional, Camino-Castiñeiras, Javier, additional, Leira, Yago, additional, Pías-Peleteiro, Juan Manuel, additional, Aldrey, José Manuel, additional, Ouro, Alberto, additional, and Sobrino, Tomás, additional
- Published
- 2021
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13. CHARACTERIZATION OF THE PS19 TAUOPATHY TRANSGENIC MOUSE MODEL AS A PRECLINICAL MODEL TO TEST THERAPEUTIC AND DIAGNOSTIC TARGETS IN ALZHEIMER’S DISEASE.
- Author
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Aramburu-Núñez, Marta, Gómez-Lado, Noemí, Álvarez-Rafael, Diego, Rodríguez-Arrizabalaga, Mariña, Castro, Mónica, Pías-Peleteiro, Juan Manuel, Camino-Castiñeiras, Javier, Aldrey, José Manuel, Romaus-Sanjurjo, Daniel, Aguiar, Pablo, Ouro, Alberto, and Sobrino, Tomás
- Published
- 2023
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14. The Role of Inflammatory Diet and Vitamin D on the Link between Periodontitis and Cognitive Function: A Mediation Analysis in Older Adults
- Author
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Botelho, João, primary, Leira, Yago, additional, Viana, João, additional, Machado, Vanessa, additional, Lyra, Patrícia, additional, Aldrey, José Manuel, additional, Pías-Peleteiro, Juan Manuel, additional, Blanco, Juan, additional, Sobrino, Tomás, additional, and Mendes, José João, additional
- Published
- 2021
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15. Relación entre Enfermedad de Alzheimer monogénica y las mutaciones en el gen presenilina-2. Exposición de casos y revisión sistemática
- Author
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Álvarez Escudero, Julián, Arias Gómez, Manuel, Pías Peleteiro, Juan Manuel, Minguillón Pereiro, Anxo Manuel, Álvarez Escudero, Julián, Arias Gómez, Manuel, Pías Peleteiro, Juan Manuel, and Minguillón Pereiro, Anxo Manuel
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1.1 Introducción: La enfermedad de Alzheimer (EA) monogénica tiene importantes implicaciones para el paciente y su familia dada la edad de inicio temprano y su herencia autosómica dominante. De estas, la causa menos frecuente es la debida a mutaciones en el gen que codifica para PSEN2. Nuestro objetivo es presentar dos nuevos casos de EA PSEN2 en la población gallega, con hallazgos clínicos y de neuroimagen inhabituales en la literatura. Además, se realiza una revisión sistemática acerca de la relación entre EA y PSEN2. 1.2 Casos clínicos: Mujer de 69 (caso A) y 62 años (caso B) sin antecedentes personales notables. Ambas presentan un cuadro de deterioro cognitivo progresivo de predominio frontosubcortical y alteración conductual, que en 3 años avanza hacia una demencia grave. Se exponen estudios de laboratorio, TC cerebral, RM cerebral. PET-FDG cerebral y estudio genético. 1.3 Revisión sistemática: Llevada a cabo el 5/12/2019, en la base de datos MedLine, a través de PubMed, empleando los términos y los operadores booleanos siguientes: “Alzheimer’s disease” OR “AD” AND “Presenilin 2” OR “PSEN2”. Tras el posterior cribado, el número final fue de 67 artículos. 1.4 Resultados: Caso A: hallazgos principales: RM cerebral: notable leucoaraiosis de predominio frontal, atrofia frontotemporal de predominio izquierdo; PET-FDG: hipometabolismo frontal de predominio izquierdo. Estudio genético: mutación en gen PSEN2, rs 1289418102. Caso B: hallazgos principales: RM cerebral: notable leucoaraiosis de predominio frontal, atrofia cortical temporal; PET-FDG: hipometabolismo frontal bilateral marcado. Estudio genético: mutación en gen PSEN2, rs 148238688. Revisión de la literatura: Ofrece ciertos componentes clínico-fenotípicos comunes a las EA por mutaciones en PSEN2. Inicio tardío, en forma de fallos mnésicos progresivos, con relativa frecuencia de clínica psiquiátrica y/o crisis epilépticas. La penetrancia no es del 100%. 1.5 Conclusiones: La enfermedad de Alzheimer por mutación, 1.1 Introducción: A enfermidade de Alzheimer (EA) monoxénica ten importantes implicacións para o paciente e a súa familia dada a idade de inicio temperá e a sua herdanza autosómica dominante. Destas, a causa menos frecuente é a debida a mutacións no xen que codifica para PSEN2. O noso obxetivo é presentar dous novos casos de EA PSEN 2 na poboación galega, con achados clínicos e de neuroimaxen inhabituais na literatura. Ademáis, realizase unha revisión sistemática acerca da relación entre EA e PSEN2. 1.2 Casos clínicos: Muller de 69 (caso A) e 62 años (caso B) sen antecedentes persoais notables. Ambas presentan un cadro de deterioro cognitivo progresivo de predominio frontosubcortical e alteración conductual, que en 3 anos avanza cara a unha demencia grave. Expóñense estudos de laboratorio, TC cerebral, RM cerebral. PET-FDG cerebral e estudio xenético. 1.3 Revisión sistemática: Levada a cabo o 5/12/2019, na base de datos MedLine, a través de PubMed, utilizando os termos e os operadores booleanos seguintes: “Alzheimer’s disease” OR “AD” AND “Presenilin 2” OR “PSEN2”. Tralo posterior cribado, o número final foi de 67 artigos. 1.4 Resultados: Caso A: achados principais: RM cerebral: notable leucoaraiosis de predominio frontal, atrofia frontotemporal de predominio esquerdo; PET-FDG: hipometabolismo frontal de predominio esquerdo. Estudio xenético: mutación no xen PSEN2, rs 1289418102. Caso 2, achados principais: RM cerebral: notable leucoaraiosis de predominio frontal, atrofia cortical temporal; PET-FDG: hipometabolismo frontal bilateral marcado. Estudio xenético: mutación no xen PSEN2, rs 148238688. Revisión da literatura: Ofrece certos compoñentes clínico-fenotípicos comúns ás EA por mutacións en PSEN2. Inicio tardío, en forma de fallos mnésicos progresivos, con relativa frecuencia de clínica psiquiátrica e/ou crisis epilépticas. A penetrancia non é do 100%. 1.5 Conclusións: A enfermidade de Alzheimer por mutación en PSEN2 pode simular por idade de presentación, clínic, 1.1 Introduction: Early-onset autosomal dominant Alzheimer disease (EOAD) has important consequences for the patient and also for his family, mainly because of the early age of onset and its autosomal dominant inheritance. Among all, PSEN2 mutations stand as the less frecuent EOAD’s cause. Our main goal is to report two new cases of PSEN2-EOAD in galician population, both of them with unusual clinical features and neuroimaging regarding the literature. In addition, a systematic review has been made in order to discern the relation between EOAD and PSEN2. 1.2 Case series: 69 (case A) y 62 (case B) years old women with no remarkable pathological personal history. Both of them present a progressive cognitive impairment predominantly in frontosubcortical areas and also some conductual alterations, developing severe dementia within 3 years. We will expose laboratory studies, brain CT, brain MRI, brain FDG-PET and the genetics. 1.3 Systematic review: It was made on 5/12/2019 (DD/MM/YYYY), in MedLine, through PubMed, using the following terms and boolean operators: “Alzheimer’s disease” OR “AD” AND “Presenilin 2” OR “PSEN2”. After the subsequent screening, the final number of articles was 67. 1.4 Results: Case A: main findings: brain MRI: remarkable frontal leukoaraiosis, frontotemporal atrophy (especially in the left side); FDG-PET: frontal hypometabolism (especially in the left side). Genetics: PSEN2 gene mutation, rs 1289418102. Caso B: main findings: brain MRI: remarkable frontal leukoaraiosis, temporal cortical atrophy; FDG-PET: evident frontal hypometabolism in both sides. Genetics: PSEN2 gene mutation, rs 148238688. Systematic literature review: It offers some clinical and phenotypical aspects that are common to many PSEN2-EOAD. Late onset, most of them with mnesic mistakes, but also with psychiatric symptoms and seizures in a important number of patients. Penetrance seems to be incomplete. 1.5 Conclusions: PSEN2 EOAD can simulate in so fas as the age of onset, the
- Published
- 2020
16. 18F-florbetapir PET as a marker of myelin integrity across the Alzheimer's disease spectrum.
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Moscoso, Alexis, Silva-Rodríguez, Jesús, Aldrey, Jose Manuel, Cortés, Julia, Pías-Peleteiro, Juan Manuel, Ruibal, Álvaro, and Aguiar, Pablo
- Subjects
ALZHEIMER'S disease ,MYELIN ,DISEASE progression ,WHITE matter (Nerve tissue) ,DEMYELINATION ,DEGENERATION (Pathology) - Abstract
Purpose: Recent evidence suggests that PET imaging with amyloid-β (Aβ) tracers can be used to assess myelin integrity in cerebral white matter (WM). Alzheimer's disease (AD) is characterized by myelin changes that are believed to occur early in the disease course. Nevertheless, the extent to which demyelination, as measured with Aβ PET, contributes to AD progression remains unexplored. Methods: Participants with concurrent
18 F-florbetapir (FBP) PET, MRI, and cerebrospinal fluid (CSF) examinations were included (241 cognitively normal, 347 Aβ-positive cognitively impaired, and 207 Aβ-negative cognitively impaired subjects). A subset of these participants had also available diffusion tensor imaging (DTI) images (n = 195). We investigated cross-sectional associations of FBP retention in the white matter (WM) with MRI-based markers of WM degeneration, AD clinical progression, and fluid biomarkers. In longitudinal analyses, we used linear mixed models to assess whether FBP retention in normal-appearing WM (NAWM) predicted progression of WM hyperintensity (WMH) burden and clinical decline. Results: In AD-continuum individuals, FBP retention in NAWM was (1) higher compared with WMH regions, (2) associated with DTI-based measures of WM integrity, and (3) associated with longitudinal progression of WMH burden. FBP uptake in WM decreased across the AD continuum and with increasingly abnormal CSF biomarkers of AD. Furthermore, FBP retention in the WM was associated with large-calibre axon degeneration as reflected by abnormal plasma neurofilament light chain levels. Low FBP uptake in NAWM predicted clinical decline in preclinical and prodromal AD, independent of demographics, global cortical Aβ, and WMH burden. Most of these associations were also observed in Aβ-negative cognitively impaired individuals. Conclusion: These results support the hypothesis that FBP retention in the WM is myelin-related. Demyelination levels progressed across the AD continuum and were associated with clinical progression at early stages, suggesting that this pathologic process might be a relevant degenerative feature in the disease course. [ABSTRACT FROM AUTHOR]- Published
- 2022
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17. Periodontitis and systemic markers of neurodegeneration: A case–control study
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Leira, Yago, primary, Carballo, Álvaro, additional, Orlandi, Marco, additional, Aldrey, José Manuel, additional, Pías‐Peleteiro, Juan Manuel, additional, Moreno, Federico, additional, Vázquez‐Vázquez, Laura, additional, Campos, Francisco, additional, D’Aiuto, Francesco, additional, Castillo, José, additional, Sobrino, Tomás, additional, and Blanco, Juan, additional
- Published
- 2020
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18. Ulises en la literatura médica
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Puy Núñez, Alfredo, primary, Guitián Pena, Ana, additional, Pías Peleteiro, Juan Manuel, additional, Aldrey Vázquez, José Manuel, additional, and Macías Arribi, Mercedes, additional
- Published
- 2020
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19. Hemorragia vítrea bilateral asociada a hemorragia pontomesencefálica: un caso extremo de síndrome de Terson
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-
Puente Hernández, Marilina, primary, Pías Peleteiro, Juan Manuel, additional, and López Traba, Alberto, additional
- Published
- 2018
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20. Is Periodontal Disease Associated with Alzheimer's Disease? A Systematic Review with Meta-Analysis
- Author
-
Leira, Yago, primary, Domínguez, Clara, additional, Seoane, Juan, additional, Seoane-Romero, Juan, additional, Pías-Peleteiro, Juan Manuel, additional, Takkouche, Bahi, additional, Blanco, Juan, additional, and Aldrey, José Manuel, additional
- Published
- 2017
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21. Increased Endothelial Progenitor Cell Levels are Associated with Good Outcome in Intracerebral Hemorrhage
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Universidade de Santiago de Compostela. Departamento de Psiquiatría, Radioloxía, Saúde Pública, Enfermaría e Medicina, Pías Peleteiro, Juan Manuel, Pérez Mato, María, López Arias, Esteban, Rodríguez Yáñez, Manuel, Blanco González, Miguel, Campos Pérez, Francisco, Castillo Sánchez, José Antonio, Sobrino Moreiras, Tomás, Universidade de Santiago de Compostela. Departamento de Psiquiatría, Radioloxía, Saúde Pública, Enfermaría e Medicina, Pías Peleteiro, Juan Manuel, Pérez Mato, María, López Arias, Esteban, Rodríguez Yáñez, Manuel, Blanco González, Miguel, Campos Pérez, Francisco, Castillo Sánchez, José Antonio, and Sobrino Moreiras, Tomás
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Circulating endothelial progenitor cells (EPCs) play a role in the regeneration of damaged brain tissue. However, the relationship between circulating EPC levels and functional recovery in intracerebral hemorrhage (ICH) has not yet been tested. Therefore, our aim was to study the influence of circulating EPCs on the outcome of ICH. Forty-six patients with primary ICH (males, 71.7%; age, 72.7 ± 10.8 years) were prospectively included in the study within 12 hours of symptom onset. The main outcome variable was good functional outcome at 12 months (modified Rankin scale ≤2), considering residual volume at 6 months as a secondary variable. Circulating EPC (CD34+/CD133+/KDR+) levels were measured by flow cytometry from blood samples obtained at admission, 72 hours and day 7. Our results indicate that patients with good outcome show higher EPC numbers at 72 hours and day 7 (all p < 0.001). However, only EPC levels at day 7 were independently associated with good functional outcome at 12 months (OR, 1.15; CI95%, 1.01–1.35) after adjustment by age, baseline stroke severity and ICH volume. Moreover, EPC levels at day 7 were negatively correlated to residual volume (r = −0.525; p = 0.005). In conclusion, these findings suggest that EPCs may play a role in the functional recovery of ICH patients.
- Published
- 2016
22. Paraparesia espástica tropical vista desde un contexto ibérico. Réplica
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Pías Peleteiro, Leticia, primary, Pías Peleteiro, Juan Manuel, additional, and Arias Gómez, Manuel, additional
- Published
- 2016
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23. Células progenitoras endoteliales y angiogénesis en la hemorragia intracerebral no traumática: investigación traslacional
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Castillo Sánchez José Antonio, Sobrino Moreiras, Tomás, Leira Muiño, Rogelio, Universidade de Santiago de Compostela. Facultade de Medicina e Odontoloxía. Departamento de Medicina, Pías Peleteiro, Juan Manuel, Castillo Sánchez José Antonio, Sobrino Moreiras, Tomás, Leira Muiño, Rogelio, Universidade de Santiago de Compostela. Facultade de Medicina e Odontoloxía. Departamento de Medicina, and Pías Peleteiro, Juan Manuel
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Antecedentes: La hemorragia intracerebral no traumática (HINT) constituye un grave problema de salud pública, con una incidencia anual de 10-30/100.000, que suma unos dos millones de los 15 millones de ictus anuales. Esto resulta en altas tasas de morbimortalidad en adultos. Constituye, por otra parte, el ictus con menos opciones terapéuticas. Desconocemos la relación entre la disfunción endotelial y la capacidad del endotelio para participar en la angiogénesis y mecanismos de reparación vascular mediante las células progenitoras endoteliales (EPC), en el contexto de la HINT. Esto podría tener relevancia pronóstica y constituir una diana terapéutica. Objetivo: Estudiar la relación existente entre mecanismos de reparación vascular (medida mediante EPC y angiogénesis), la disfunción endotelial y el pronóstico funcional en las HINT. Dado que un hallazgo relevante de nuestro estudio clínico fue que los niveles séricos de TWEAK se relacionan con los de las EPCs, decidimos realizar un estudio básico complementario. El objetivo fue testar en un modelo animal de HINT la hipótesis de que TWEAK sea una molécula que facilite la angiogénesis mediada por un incremento de EPCs, Material y métodos: El estudio constó de dos fases. En la primera fase se incluyeron de forma prospectiva 46 pacientes con HINT de menos de 12 horas de evolución (71.1% varones; edad media 72.7 ± 10.8 años). La principal variable pronóstica fue buen pronóstico funcional (modified Rankin scale ≤2) a los 12 meses, considerando el volumen residual a los 6 meses como variable secundaria. Los niveles circulantes de EPCs (CD34+/CD133+/KDR+) se midieron por citometría de flujo de muestras sanguíneas obtenidas a la admisión, a las 72 horas y a los 7±1 días. En una segunda fase (estudio básico complementario) se emplearon ratas SD (n=18) a las que se le indujo HINT mediante la inyección de colagenasa. Las ratas se randomizaron en 3 grupos de n=6 tratados a la 1 hora y a las 24 horas con: 1) grupo control (1 mL SSF)
- Published
- 2015
24. Delirio de infestación asociado a deterioro cognitivo leve de etiología vascular. Buena respuesta a dosis bajas de quetiapina
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Pías Peleteiro, Juan Manuel, primary, Aldrey Vázquez, José Manuel, additional, Fernández Pajarín, Gustavo, additional, Ares Pensado, Begoña, additional, Jiménez Martín, Isabel, additional, Sesar Ignacio, Ángel, additional, Pías Peleteiro, Leticia, additional, and Castro García, Alfonso, additional
- Published
- 2015
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25. Paraparesia espástica tropical en una región no tropical
- Author
-
Pías Peleteiro, Leticia, primary, Pías Peleteiro, Juan Manuel, additional, and Arias Gómez, Manuel, additional
- Published
- 2015
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26. Mujer con acúfeno pulsátil y soplo craneal
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Pías Peleteiro, Juan Manuel, Aldrey, J.M., Pías Peleteiro, Juan Manuel, and Aldrey, J.M.
- Published
- 2014
27. El torvisco (Daphne gnidium L.): un timbó ancestral europeo
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Pías Peleteiro, Juan Manuel, primary, Aldrey Vázquez, José Manuel, additional, Martinón Torres, María, additional, and Sier, Mark J., additional
- Published
- 2014
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28. Mujer con acúfeno pulsátil y soplo craneal
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Pías-Peleteiro, Juan Manuel, primary and Aldrey-Vázquez, Jose Manuel, additional
- Published
- 2014
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29. Variante del signo de la cara del panda gigante
- Author
-
Pías Peleteiro, Juan Manuel, primary, Sesar Ignacio, Ángel, additional, Ares Pensado, Begoña, additional, Aldrey Vázquez, José Manuel, additional, and Castro García, Alfonso, additional
- Published
- 2014
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30. Afasia y púrpura trombótica trombocitopénica en una mujer joven: el dilema del recuento plaquetario
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Fernández Pajarín, Gustavo, primary, Arias Rivas, Susana, additional, and Pías Peleteiro, Juan Manuel, additional
- Published
- 2013
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31. Meningitis aguda por Streptococcus suis en una criadora de cerdos
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Fernández-Ferro, José, primary, López-González, Francisco Javier, additional, Pardo, Fernanda, additional, and Pías-Peleteiro, Juan Manuel, additional
- Published
- 2011
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32. Interpretación popular del ictus en la Galicia antigua: el mito del dragón
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Pías Peleteiro, Juan Manuel, primary, Blanco González, Miguel, additional, Arias Gómez, Manuel, additional, and Castillo Sánchez, José, additional
- Published
- 2011
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33. Familiares de enfermos de Alzheimer: estrategias de afrontamiento de la enfermedad y su correlación con variables sociodemográficas y tipología de familia: un estudio en el área sanitaria de Santiago de Compostela
- Author
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Díaz-Cortés, Ana B., Hernández Rodríguez, Gerardo, and Pías-Peleteiro, Juan Manuel
- Subjects
Cuidadores-Condiciones sociales-Galicia-Santiago de Compostela ,Work ,Overload ,Enfermidade de Alzheimer ,Cuidadores en el hogar-Galicia-Santiago de Compostela ,Xénero ,Cuidado ,Coidado ,Caregiver Burden ,Care ,Enfermedad de Alzheimer-Pacientes-Cuidados-Galicia-Santiago de Compostela ,Sobrecarga ,Afrontamento ,Laboral ,Family ,Sociodemographic variables ,Coidador informal ,Coping strategies ,Sociosanitario ,Estrategias de afrontamento ,Variables sociodemográficas ,Gender ,Afrontamiento ,Informal caregiver ,Sociosanitary ,Carga do coidador ,Cuidador informal ,Género ,Familia ,Coping ,Alzheimer’s disease - Abstract
Programa Oficial de Doutoramento en Saúde, Discapacidade, Dependencia e Benestar. 5035V01 [Resumen] Introducción y objetivos: La enfermedad de Alzheimer es la principal causa de demencia en el mundo. Su prevalencia está aumentando en los países desarrollados en paralelo el envejecimiento poblacional, acarreando no sólo la destrucción de la consciencia personal de quien la padece, sino extraordinarios costes económicos y sociales. El deterioro cognitivo y conductual que acarrea repercute directamente en los cuidadores de estos pacientes, mayoritariamente familiares directos. Nuestro objetivo es definir las estrategias de afrontamiento de los cuidadores principales de pacientes con enfermedad de Alzheimer, definidas como esfuerzos conductuales en respuesta a la pérdida de equilibrio entre estos y su entorno, una vez excedidos los recursos personales ante la situación extraordinaria de estrés. Asimismo, deseamos establecer la posible influencia en la elección de estas estrategias de factores sociodemográficos, la sobrecarga del cuidador o la alteración de conducta del paciente. Pacientes y métodos: Se incluyeron 49 pacientes con enfermedad de Alzheimer (Criterios NIA-AA 2011) y sus respectivos cuidadores principales, seleccionados en una consulta específica de Neurología Cognitiva del área sanitaria de Santiago de Compostela, de carácter eminentemente rural y con pequeñas ciudades. Se realizó un doble estudio cuantitativo y cualitativo, analizando variables sociodemográficas de los pacientes y de los cuidadores, el nivel de sobrecarga del cuidador (test de Zarit), estrategias de afrontamiento (cuestionario de afrontamiento al estrés de Chorot y Sandín.) y gravedad de la enfermedad (Global Deterioration Scale, presencia de alteración conductual). El estudio cuantitativo se completó mediante un análisis cualitativo de los discursos con el fin de descubrir nuevas hipótesis de trabajo y contrastar las previas. Resultados: El afrontamiento de los cuidadores de los pacientes con enfermedad de Alzheimer se concentra principalmente en estrategias adaptativas, centradas en el problema: focalización en la solución del problema, reevaluación positiva y búsqueda de apoyo social. Por el contrario, la elección de estrategias desadaptativas se correlaciona con un mayor índice de sobrecarga en la escala de Zarit. Persiste un predominio femenino en la figura del cuidador principal, y convivir con el paciente se correlaciona negativamente con mantener un puesto de trabajo. El estudio cualitativo profundiza en la persistencia del cuidado tradicional familiar, asociado a un concepto mayormente negativo tanto de la institucionalización como de los recursos de apoyo sociosanitarios. Se identifican la ausencia de corresponsabilidad en el cuidado, la estigmatización de la enfermedad y la menor solvencia económica como factores de riesgo de aislamiento y mayor sobrecarga del cuidador, que además no se siente reconocido socialmente. Conclusiones: Medidas de apoyo encaminadas a la conciliación del cuidado con las responsabilidades laborales, fomentar el cuidado compartido, desestigmatizar la enfermedad de Alzheimer y los propios recursos sociosanitarios podrían constituir herramientas eficaces para disminuir la sobrecarga y favorecer estrategias de afrontamiento adaptativas. Estas medidas podrían mejorar también el equilibrio familiar y repercutir positivamente en un mejor cuidado del paciente. [Resumo] Introdución e obxectivos: A enfermidade de Alzheimer é a principal causa de demencia en el mundo. A súa prevalencia está aumentando nos países desenvolvidos en paralelo ó envellecemento poboacional, levando consigo non só destrución da consciencia persoal de quen a padece, senón extraordinarios costes económicos e sociais. O deterioro cognitivo e de conduta que leva consigo repercute directamente nos coidadores de estes pacientes, maioritariamente familiares directos. O noso obxectivo é definir as estratexias de afrontamento dos coidadores principais de pacientes con enfermidade de Alzheimer, definidas como esforzos condutuais en resposta á perda de equilibrio entre estes e seu entorno, unha vez excedidos os recursos persoais ante a situación extraordinaria de estrés. Así mesmo, desexamos establecer a posible influencia na elección destas estratexias de factores sociodemográficos , a sobrecarga do coidador ou a alteración de conducta do paciente. Pacientes e métodos: Incluíronse 49 pacientes con enfermidade de Alzheimer (Criterios NIA-AA 2011) e os seus respectivos coidadores principais, seleccionados nunha consulta específica de Neuroloxía Cognitiva da área sanitaria de Santiago de Compostela, de carácter eminentemente rural e con pequenas cidades. Realizouse un dobre estudo cuantitativo e cualitativo, analizando variables sociodemográficas dos pacientes e dos coidadores, o nivel de sobrecarga do coidador (test de Zarit), estratexias de afrontamento (cuestionario de afrontamento ó estrés de Chorot y Sandín) e gravidade da enfermidade (Global Deterioration Scale, presenza de alteración de conduta). O estudo cuantitativo completouse mediante unha análise cualitativa dos discursos coa fin de descubrir novas hipóteses de traballo e contrastar as previas. Resultados: O afrontamento dos coidadores dos pacientes con enfermidade de Alzheimer concéntrase principalmente en estratexias adaptativas, centradas no problema: focalización na solución do problema, reevaluación positiva e busca de apoio social. Polo contrario, a elección de estratexias desadaptativas se correlaciona cun maior índice de sobrecarga na escala de Zarit. Persiste un predominio feminino na figura do coidador principal, e convivir co paciente correlaciona negativamente con manter un posto de traballo. O estudo cualitativo afonda na persistencia do coidado tradicional familiar, asociado a un concepto maiormente negativo tanto da institucionalización como dos recursos de apoio sociosanitarios. Identifícanse a ausencia de corresponsabilidade no coidado, a estigmatización da enfermidade e a menor solvencia económica como factores de risco de illamento e maior sobrecarga do coidador, que ademais non se sinte recoñecido socialmente. Conclusións: Medidas de apoio encamiñadas á conciliación do coidado coas responsabilidades laborais, fomentar o coidado compartido, desestigmatizar a enfermidade de Alzheimer e os propios recursos sociosanitarios poderían constituír ferramentas eficaces para diminuír a sobrecarga e favorecer estratexias de afrontamento adaptativas. Estas medidas poderían mellorar tamén o equilibrio familiar e repercutir positivamente nun mellor coidado do paciente. [Abstract] Introduction and purpose: Alzheimer’s disease is the world’s leading cause of dementia. Its prevalence keeps rising in developed countries in parallel with increasing life expectancy, causing not only major intellectual disability in patients but also extraordinary social and economic costs. Patient´s cognitive and behavioral impairment has a direct impact on their caregivers, who are mainly direct family members. Our purpose is to establish the main coping strategies developed by Alzheimer’s disease patients caregivers. These strategies are defined as behavioral efforts in response to a loss of balance with their environment, once personal resources have been exceeded in the face of extraordinary stress. We also seek to establish a possible influence over these coping strategies of sociodemographic factors, caregiver burden or patients disruptive behavioral symptoms. Patients and methodology: A total of 49 (n=49) Alzheimer’s disease patients (NIAAA 2011 criteria) and their main caregivers were included. Patients were selected by a neurologist specialised in cognitive impairment, in the Clinical University Hospital of Santiago de Compostela (Spain), which covers a mainly rural area with small towns. A double quantitative and qualitative study was carried out, analysing sociodemographic variables of both patients and caregivers, caregiver burden (Zarit test), coping strategies (Chorot and Sandín coping with stress questionnaire) and disease severity (Global Deterioration Scale, presence of behavioral dysfunction). The quantitative study was complemented by a qualitative analysis of caregiver speeches in order to enrich hypotheses discussion and to develop new ones. Results: Coping strategies used by caregivers of Alzheimer’s disease patients are mainly adaptive and focused on the problem: olution-centered problem solving, positive reassessment and search for social support. Conversely, the choice of non-adaptive strategies is correlated with a higher overburden index on the Zarit test. Caregivers are still predominantly female. Living together with the patient is negatively correlated with being employed. The qualitative study strengthens the persistence of a traditional family care, which is also associated with a largely negative concept of both nursing homes and public welfare services. An absence of care co-responsibility, a persistent stigmatization of Alzheimer´s disease and a lower income are identified as risk factors for a greater caregiver burden and isolation. Overall, caregivers do not feel socially recognized. Conclusions: Measures aimed at conciliating personal life, care and working life, promoting shared care and de-stigmatizing both Alzheimer’s disease and public welfare services may be effective tools to reduce caregiver burden and favor adaptive coping strategies. These measures may also improve family balance and have a positive impact on a better patient care.
- Published
- 2022
34. Relación entre Enfermedad de Alzheimer monogénica y las mutaciones en el gen presenilina-2. Exposición de casos y revisión sistemática
- Author
-
Minguillón Pereiro, Anxo Manuel, Álvarez Escudero, Julián, Arias Gómez, Manuel, and Pías Peleteiro, Juan Manuel
- Subjects
Enfermidade de Alzheimer ,Enfermedad de Alzheimer ,Alzheimer disease - Abstract
Traballo de Fin de Grao en Medicina. Curso 2019-2020 1.1 Introducción: La enfermedad de Alzheimer (EA) monogénica tiene importantes implicaciones para el paciente y su familia dada la edad de inicio temprano y su herencia autosómica dominante. De estas, la causa menos frecuente es la debida a mutaciones en el gen que codifica para PSEN2. Nuestro objetivo es presentar dos nuevos casos de EA PSEN2 en la población gallega, con hallazgos clínicos y de neuroimagen inhabituales en la literatura. Además, se realiza una revisión sistemática acerca de la relación entre EA y PSEN2. 1.2 Casos clínicos: Mujer de 69 (caso A) y 62 años (caso B) sin antecedentes personales notables. Ambas presentan un cuadro de deterioro cognitivo progresivo de predominio frontosubcortical y alteración conductual, que en 3 años avanza hacia una demencia grave. Se exponen estudios de laboratorio, TC cerebral, RM cerebral. PET-FDG cerebral y estudio genético. 1.3 Revisión sistemática: Llevada a cabo el 5/12/2019, en la base de datos MedLine, a través de PubMed, empleando los términos y los operadores booleanos siguientes: “Alzheimer’s disease” OR “AD” AND “Presenilin 2” OR “PSEN2”. Tras el posterior cribado, el número final fue de 67 artículos. 1.4 Resultados: Caso A: hallazgos principales: RM cerebral: notable leucoaraiosis de predominio frontal, atrofia frontotemporal de predominio izquierdo; PET-FDG: hipometabolismo frontal de predominio izquierdo. Estudio genético: mutación en gen PSEN2, rs 1289418102. Caso B: hallazgos principales: RM cerebral: notable leucoaraiosis de predominio frontal, atrofia cortical temporal; PET-FDG: hipometabolismo frontal bilateral marcado. Estudio genético: mutación en gen PSEN2, rs 148238688. Revisión de la literatura: Ofrece ciertos componentes clínico-fenotípicos comunes a las EA por mutaciones en PSEN2. Inicio tardío, en forma de fallos mnésicos progresivos, con relativa frecuencia de clínica psiquiátrica y/o crisis epilépticas. La penetrancia no es del 100%. 1.5 Conclusiones: La enfermedad de Alzheimer por mutación en PSEN2 puede simular por edad de presentación, clínica y patrón metabólico una degeneración lobar frontotemporal. La presencia de marcado daño vascular de pequeño vaso en pacientes sin factores de riesgo vascular clásicos sugiere una vinculación entre la mutación de PSEN 2 y el daño vascular, posiblemente a través de un depósito amiloideo exacerbado. 1.1 Introducción: A enfermidade de Alzheimer (EA) monoxénica ten importantes implicacións para o paciente e a súa familia dada a idade de inicio temperá e a sua herdanza autosómica dominante. Destas, a causa menos frecuente é a debida a mutacións no xen que codifica para PSEN2. O noso obxetivo é presentar dous novos casos de EA PSEN 2 na poboación galega, con achados clínicos e de neuroimaxen inhabituais na literatura. Ademáis, realizase unha revisión sistemática acerca da relación entre EA e PSEN2. 1.2 Casos clínicos: Muller de 69 (caso A) e 62 años (caso B) sen antecedentes persoais notables. Ambas presentan un cadro de deterioro cognitivo progresivo de predominio frontosubcortical e alteración conductual, que en 3 anos avanza cara a unha demencia grave. Expóñense estudos de laboratorio, TC cerebral, RM cerebral. PET-FDG cerebral e estudio xenético. 1.3 Revisión sistemática: Levada a cabo o 5/12/2019, na base de datos MedLine, a través de PubMed, utilizando os termos e os operadores booleanos seguintes: “Alzheimer’s disease” OR “AD” AND “Presenilin 2” OR “PSEN2”. Tralo posterior cribado, o número final foi de 67 artigos. 1.4 Resultados: Caso A: achados principais: RM cerebral: notable leucoaraiosis de predominio frontal, atrofia frontotemporal de predominio esquerdo; PET-FDG: hipometabolismo frontal de predominio esquerdo. Estudio xenético: mutación no xen PSEN2, rs 1289418102. Caso 2, achados principais: RM cerebral: notable leucoaraiosis de predominio frontal, atrofia cortical temporal; PET-FDG: hipometabolismo frontal bilateral marcado. Estudio xenético: mutación no xen PSEN2, rs 148238688. Revisión da literatura: Ofrece certos compoñentes clínico-fenotípicos comúns ás EA por mutacións en PSEN2. Inicio tardío, en forma de fallos mnésicos progresivos, con relativa frecuencia de clínica psiquiátrica e/ou crisis epilépticas. A penetrancia non é do 100%. 1.5 Conclusións: A enfermidade de Alzheimer por mutación en PSEN2 pode simular por idade de presentación, clínica e patrón metabólico unha dexeneración lobar frontotemporal. A presenza de marcado dano vascular de pequeno vaso en pacientes sen factores de risco vascular clásicos suxire unha vinculación entre a mutación de PSEN 2 e o dano vascular, posiblemente a través dun depósito amiloideo exacerbado. 1.1 Introduction: Early-onset autosomal dominant Alzheimer disease (EOAD) has important consequences for the patient and also for his family, mainly because of the early age of onset and its autosomal dominant inheritance. Among all, PSEN2 mutations stand as the less frecuent EOAD’s cause. Our main goal is to report two new cases of PSEN2-EOAD in galician population, both of them with unusual clinical features and neuroimaging regarding the literature. In addition, a systematic review has been made in order to discern the relation between EOAD and PSEN2. 1.2 Case series: 69 (case A) y 62 (case B) years old women with no remarkable pathological personal history. Both of them present a progressive cognitive impairment predominantly in frontosubcortical areas and also some conductual alterations, developing severe dementia within 3 years. We will expose laboratory studies, brain CT, brain MRI, brain FDG-PET and the genetics. 1.3 Systematic review: It was made on 5/12/2019 (DD/MM/YYYY), in MedLine, through PubMed, using the following terms and boolean operators: “Alzheimer’s disease” OR “AD” AND “Presenilin 2” OR “PSEN2”. After the subsequent screening, the final number of articles was 67. 1.4 Results: Case A: main findings: brain MRI: remarkable frontal leukoaraiosis, frontotemporal atrophy (especially in the left side); FDG-PET: frontal hypometabolism (especially in the left side). Genetics: PSEN2 gene mutation, rs 1289418102. Caso B: main findings: brain MRI: remarkable frontal leukoaraiosis, temporal cortical atrophy; FDG-PET: evident frontal hypometabolism in both sides. Genetics: PSEN2 gene mutation, rs 148238688. Systematic literature review: It offers some clinical and phenotypical aspects that are common to many PSEN2-EOAD. Late onset, most of them with mnesic mistakes, but also with psychiatric symptoms and seizures in a important number of patients. Penetrance seems to be incomplete. 1.5 Conclusions: PSEN2 EOAD can simulate in so fas as the age of onset, the clincal features and the metabolic pattern a frontotemporal lobe dementia. The remarkable findings related with cerebral small vessel disease in these patienes, who had no classic cardiovascular risk factor suggest a linkage between PSEN2 mutations and small vessel disease, possibly through a massive amyloid accumulation.
- Published
- 2020
35. [Tropical spastic paraparesis viewed from an Iberian context. Reply].
- Author
-
Pías-Peleteiro L, Pías-Peleteiro JM, and Arias M
- Subjects
- Humans, Paraparesis, Tropical Spastic
- Published
- 2016
36. [Delusional parasitosis associated to mild cognitive impairment of vascular causation. Good response to low doses of quetiapine].
- Author
-
Pías-Peleteiro JM, Aldrey JM, Fernández-Pajarín G, Ares-Pensado B, Jiménez-Martín I, Sesar Á, Pías-Peleteiro L, and Castro A
- Subjects
- Aged, 80 and over, Antipsychotic Agents administration & dosage, Antipsychotic Agents therapeutic use, Delusional Parasitosis drug therapy, Dementia, Vascular diagnosis, Female, Humans, Hyperglycemia complications, Hyperglycemia diet therapy, Leukoaraiosis complications, Leukoaraiosis diagnosis, Quetiapine Fumarate administration & dosage, Quetiapine Fumarate therapeutic use, Cognitive Dysfunction etiology, Delusional Parasitosis etiology, Dementia, Vascular complications
- Published
- 2015
37. [Aphasia and thrombocytopenic thrombotic purpura in a young woman: the platelet count dilemma].
- Author
-
Fernández-Pajarín G, Arias-Rivas S, and Pías-Peleteiro JM
- Subjects
- ADAM Proteins deficiency, ADAMTS13 Protein, Adrenal Cortex Hormones therapeutic use, Adult, Antibodies, Monoclonal, Murine-Derived therapeutic use, Combined Modality Therapy, Contraindications, Emergencies, Female, Hemianopsia etiology, Humans, Immunosuppressive Agents, Infarction, Middle Cerebral Artery blood, Infarction, Middle Cerebral Artery diagnostic imaging, Infarction, Middle Cerebral Artery etiology, Magnetic Resonance Imaging, Paresis etiology, Plasmapheresis, Purpura, Thrombotic Thrombocytopenic blood, Purpura, Thrombotic Thrombocytopenic diagnosis, Purpura, Thrombotic Thrombocytopenic enzymology, Purpura, Thrombotic Thrombocytopenic therapy, Rituximab, Thrombophilia etiology, Ultrasonography, Aphasia etiology, Infarction, Middle Cerebral Artery drug therapy, Platelet Count, Purpura, Thrombotic Thrombocytopenic complications, Thrombolytic Therapy
- Published
- 2013
38. [Acute Streptococcus suis meningitis in a pig breeder].
- Author
-
Fernández-Ferro J, López-González FJ, Pardo F, and Pías-Peleteiro JM
- Subjects
- Acute Disease, Adult, Animal Husbandry, Animals, Female, Humans, Occupational Diseases diagnosis, Swine, Meningitis, Bacterial diagnosis, Occupational Diseases microbiology, Streptococcal Infections diagnosis, Streptococcus suis
- Published
- 2011
- Full Text
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