Resume Les resultats de l'analyse du developpement embryonnaire du telencephale de Polypterus senegalus, ainsi que d'une courte description du telencephale de l'adulte ont ete compares aux donnees presentes dans la litterature scientifique, concernant le developpement et la structure du telencephale des Chondrosteens (Ch), des Holosteens (H) et des Teleosteens (T). Par l'organogenese et la morphologie de son telencephale, Polypterus presente de nombreux points de ressemblance avec les trois groupes ci-dessus cites. Dans la liste des resultats qui vont etre donnes, nous avons adopte le principe suivant: si le processus de developpement ou la structure dont il est fait mention concerne non seulement Polypterus, mais aussi les autres groupes de Poissons osseux, les initiales de ces groupes (Ch, H, T) seront ajoutees entre parentheses. 1 Comme chez tous les Gnathostomes, la morphogenese du telencephale du Polyptere commence par une inversion legere de ses parois laterales. 2 Par la suite, cette inversion, disparait. Les parois de l'ebauche telencephalique commencent a faire saillie dans la cavite ventriculaire et, correlativement, les taeniae (c'est-a-dire les deux lignes le long desquelles se rattache le toit telencephalique originellement etroit) se deplacent lateralement (H, T). 3 Ulterieurement, les taeniae se deplacent en direction ventrale, et l'apparition de sillons externes bilateraux (sulcus externus) indique les debuts du processus d'eversion (Ch, H, T). 4 Chez les Chondrosteens, les Holosteens et les Teleosteens, c'est l'epaississement des parois telencephalique qui domine pendant reversion; chez Polypterus au contraire, ces parois croissent bien plus suivant leur dimension dorsoventrale qu'en epaisseur. 5 Les bulbes olfactifs apparaissent au debut sous forme d'epaississements des parois telencephaliques. Plus tard, ils prennent la forme d'evaginations separees, possedant en propre leur cavites ventriculaires (Ch, H). 6 Outre reversion et l'evagination reelle bulbaire, une pseudoevagination (Kallen) se produit dans le telencephale de Polypterus. Ce processus conduit a la formation d'un septum ependymaire etendu (Ch, H). 7 Tot au cours du developpement, deux regions, qui sont respectivement l'area dorsalis telencephali ou pallium et l'area ventralis telencephali ou subpallium, peuvent etre distinguees d'apres des differences cytologiques (Ch, H, T). 8 La zone periventriculaire de l'area ventralis telencephali se differencie en un nucleus subpallialis dorsalis et un nucleus subpallialis ventralis (Ch, H, T). D'autres cellules de l'area ventralis migrent vers une position submeningee et forment un noyau subpallialis lateralis (H, T). 9 Une colonne de cellules migrantes dirigee rostroventralement, et provenant de la portion la plus dorsocaudale du manteau subpallie, aboutit a la formation du complexe des noyau entopedonculaires (Ch, H, T). 10 Dans l'area dorsalis telencephali du Polyptere, la couche du manteau embryonnaire persiste chez l'adulte sous forme d'une zone etroite de substance grise periventriculaire. Cette zone ne montre ni aux stades larvaires, ni chez l'adulte, de signe de differenciation en territoires distincts. 11 L'area dorsalis telencephali ou pallium du Polyptere montre un stade d'organisation bien plus simple que celui des Chondrosteens, des Holosteens et des Teleosteens. 12 Une couche cellulaire externe etendue se forme dans la partie rostrale evaginee du telencephale du Polyptere. Comme chez Acipenser, cette couche est en continuite avec la zone glomerulaire et appartient integralement a la formation bulbaire. Abstract In this paper an analysis of the development of the forebrain of Polypterus senegalus, and a short description of the adult telencephalon of that species has been presented. The results of this study have been compared with data obtained from the literature on the development and structure of the forebrain of the Chondrostei (Ch), Holostei (H), and Teleostei (T). It appeared that, with regard to the embryology and morphology of its forebrain, Polypterus shows many points of resemblance to the three groups mentioned. In the subsequent survey of results these similarities have been indicated as follows: if the process or feature mentioned occurs not only in Polypterus, but also in the other bony fish groups, the initials of these groups (Ch, H, T) are added in brackets. 1 As in all Gnathostomes the morphogenesis of the forebrain of Polypterus commences with a slight inversion of its lateral walls. 2 During further development this inversion disappears. The walls of the telencephalic anlage begin to protrude into the ventricular cavity, and concomitantly the taeniae (i.e. the lines of attachment of the initially narrow telencephalic roof plate) move laterally (H, T). 3 Later the taeniae are displaced ventrally, and the appearance of bilateral external grooves (sulci externi) marks the beginning of an eversion (Ch, H, T). 4 In the Chondrostei, Holostei and Teleostei the thickening of the telencephalic walls continues during the eversion, but in Polypterus these walls increase much more in dorsoventral length than in thickness. 5 The bulbi olfactorii develop initially as thickenings of the telencephalic walls. In later stages they assume the configuration of separate evaginations, with ventricular cavities of their own (Ch, H). 6 Apart from eversion and true evagination, an extensive pseudoevagination (Kallen) occurs in the forebrain of Polypterus. This process leads to the formation of an extensive ependymal septum (Ch, H). 7 Early in development two regions, i.e., the area dorsalis telencephali or pallium and the area ventralis telencephali or subpallium can be delimited on account of cytological differences (Ch, H, T). 8 The periventricular zone of the area ventralis telencephali differentiates into a nucleus subpallialis dorsalis and a nucleus subpallialis ventralis (Ch, H, T). Other cells within the area ventralis migrate to a submeningeal position and form a nucleus subpallialis lateralis (H, T). 9 A rostroventrally directed migration of cells, originating from the most dorsocaudal part of the subpallial mantle layer, leads to the formation of a complex of entopeduncular nuclei (Ch, H, T). 10 In the area dorsalis telencephali of Polypterus the embryonic mantle layer persists as a narrow zone of periventricular gray. Neither in the larvae nor in the adult does this zone show signs of a differentiation into separate fields. 11 The area dorsalis telencephali or pallium of Polypterus is much more simply organized than that of the Chondrostei, Holostei and Teleostei. 12 In the rostral, evaginated part of the forebrain of Polypterus an extensive external cell layer is formed. As in Acipenser this layer is coextensive with the glomerular zone and belongs entirely to the bulbar formation.