Objective — to evaluate the results of applying a mathematical model to determine the prognostic significance of blood leptin in the development and progression of diabetic retinopathy (DRP) in patients with type 2 diabetes mellitus (DM). Materials and methods. The studyincluded 59 patients (137 eyes) with type 2 DM and DRP: men (27—45.76 %) and women (32—54.24 %), mean age (58.20 ± 0.18) [42; 74] years, the average duration of diabetes from the diagnosis was (9.19 ± 0.46) [1; 35] years, the average level of glycated hemoglobin (HbA1C) was (9.10 ± 0.17) [5.1; 15.1] %.Based on the stage of DRP, patients were divided into 3 groups (1st — 42 patients, 2nd — 9 patients, 3rd — 8 patients). The inclusion criteria in the study were the patient’s informed consent to participate in study, age >18 years, the presence of type 2 DM, verified DRP. Exclusion criteria were endocrine and somatic pathologies leading to obesity (Cushing’s syndrome, hypothyroidism, hypogonadism, polycystic ovary syndrome, other endocrinopathies including hereditary, cerebral obesity), type 1 diabetes, acute infectious diseases, oncological diseases (including history of), decompensation of comorbid pathology, mental disorders, current antipsychotics or antidepressants treatment, the presence of proteinuria, clinically significant maculopathy, glaucoma and cataracts. The diagnosis of DRP was made according to the classification of Е. Kohner and М. Porta (1992), in which there are 3 main stages of DRP: non-proliferative, preproliferative and proliferative. Results and discussion. At the non-proliferative stage of DRP, a favorable prognosis (the likely absence of progression) is mainly due to normal leptin levels with a satisfactory lipid profile, subcompensation of DM (according to HbA1C) and the absence of insulin therapy. At the preproliferative stage of DRP, a favorable prognosis is mainly due to the lack of insulin therapy, and unfavorable due to moderate leptin resistance and insulin therapy. At the proliferative stage of DRP, a relatively favorable prognosis is mainly due to normoleptinemia, and the likely further deterioration of DRP is due to insulin therapy with varying degrees of leptin resistance. Conclusions. The developed mathematical model allows taking into account additional factors to evaluate the course of DRP based on blood level of adipose tissue hormone leptin., Цель работы — оценить результаты применения математической модели для определения прогностической значимости лептина крови в развитии и прогрессировании диабетической ретинопатии (ДРП) у больных сахарным диабетом (СД) 2-го типа. Материалы и методы. В исследовании участвовали 59 пациентов (137 глаз) с СД 2-го типа и ДРП: 27 (45,76 %) мужчин, 32 (54,24 %) женщины. Средний возраст обследованных — (58,20 ± 0,18) [42; 74] года, средняя продолжительность СД от момента установления диагноза — (9,19 ± 0,46) [1; 35] года, средний уровень гликированного гемоглобина (HbA1C) — (9,10 ± 0,17) [5,1; 15,1] %. В зависимости от стадии ДРП всех участников исследования разделили на 3 группы: 1-ю (42 пациента), 2-ю (9), 3-ю (8). Критерии включения в исследование: добровольное информированное согласие пациента на участие в исследовании, возраст старше 18 лет, наличие СД 2-го типа и верифицированной ДРП. Критерии исключения из исследования: наличие эндокринной и соматической патологии, приводящей к ожирению (синдром Кушинга, гипотиреоз, гипогонадизм, синдром поликистозных яичников, другие эндокринопатии, в том числе наследственные, церебральное ожирение), СД 1-го типа, острые инфекционные и онкологические заболевания (в том числе в анамнезе), декомпенсация коморбидной патологии, психические расстройства, прием нейролептиков и антидепрессантов, наличие протеинурии, клинически значимой макулопатии, глаукомы и катаракты. Диагноз ДРП устанавливали согласно классификации Е. Kohner и М. Porta (1992), в которой выделяют 3 основные стадии ДРП: непролиферативную, препролиферативную и пролиферативную. Результаты и обсуждение. При ДРП непролиферативной стадии благоприятный прогноз (вероятное отсутствие прогрессирования) обусловлен нормальным уровнем лептина на фоне удовлетворительной липидограммы, субкомпенсацией СД (по содержанию HbA1C) и отсутствием инсулинотерапии. При ДРП препролиферативной стадии благоприятный прогноз обусловлен отсутствием инсулинотерапии, а неблагоприятный — умеренной лептинорезистентностью и инсулинотерапией. При ДРП пролиферативной стадии относительно благоприятный прогноз обусловлен нормолептинемией, а вероятное дальнейшее ухудшение ДРП — инсулинотерапией при разной степени выраженности лептинорезистентности. Вывод. Разработанная математическая модель позволяет с учетом дополнительных факторов оценить течение ДРП на основе определения концентрации гормона жировой ткани лептина в крови., Мета роботи — оцінити результати застосування математичної моделі для визначення прогностичної значущості лептину крові у розвитку і прогресуванні діабетичної ретинопатії (ДРП) у хворих на цукровий діабет (ЦД) 2-го типу. Матеріали та методи. У дослідженні брали участь 59 пацієнтів (137 очей) із ЦД 2-го типу і ДРП: 27 (45,76 %) чоловіків і 32 (54,24 %) жінки. Середній вік обстежених — (58,20 ± 0,18) [42; 74] року, середня тривалість ЦД від моменту встановлення діагнозу — (9,19 ± 0,46) [1, 35] року, середній рівень глікованого гемоглобіну (HbA1C) — (9,10 ± 0,17) [5,1; 15,1] %. Залежно від стадії ДРП учасників дослідження розділили на 3 групи: 1-шу (42 пацієнта), 2-гу (9), 3-тю (8). Критерії включення в дослідження: добровільна інформована згода пацієнта на участь в дослідженні, вік старше 18 років, наявність ЦД 2-го типу, верифікована ДРП. Критерії виключення з дослідження: наявність ендокринної та соматичної патології, яка призводить до ожиріння (синдром Кушінга, гіпотиреоз, гіпогонадизм, синдром полікістозних яєчників, інші ендокринопатії, в тому числі спадкові, церебральне ожиріння), ЦД 1-го типу, гострі інфекційні та онкологічні захворювання (в тому числі в анамнезі), декомпенсація коморбідної патології, психічні розлади, прийом нейролептиків і антидепресантів, наявність протеїнурії, клінічно значущої макулопатії, глаукоми і катаракти. Діагноз ДРП встановлювали згідно з класифікацією Е. Kohner і М. Porta (1992), в якій виділяють 3 основні стадії ДРП: непроліферативну, препроліферативну і проліферативну. Результати та обговорення. При ДРП непроліферативної стадії сприятливий прогноз (ймовірна відсутність прогресії) обумовлений нормальною концентрацією лептину на фоні задовільної ліпідограми, субкомпенсацією ЦД (за вмістом HbA1C) і відсутністю інсулінотерапії. При ДРП препроліферативної стадії сприятливий прогноз обумовлений відсутністю інсулінотерапії, а несприятливий — помірною лептинорезистентністю і інсулінотерапією. При ДРП проліферативної стадії відносно сприятливий прогноз обумовлений нормолептинемією, а ймовірне подальше погіршення ДРП — інсулінотерапією за різного ступеня вираженості лептинорезистентності. Висновок. Розроблена математична модель дає змогу з урахуванням додаткових чинників оцінити перебіг ДРП на основі визначення концентрації гормону жирової тканини лептину в крові.