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Se han estudiado los testigos de un total de 190 sondeos mecánicos que atraviesan los depósitos miocenos de la montaña de Montjuïc, en Barcelona. Son depósitos detríticos en parte bien litificados (arenisca, conglomerado) y en parte inconsolidados (marga, arena, grava), que gradan lateral y verticalmente entre si. En los sondeos realizados en el sector oriental de Montjuïc, estos depósitos forman una serie de 100 m de espesor, compuesta por 7 ciclos granocrecientes, de origen deltaico-progradante. Por debajo se dispone una unidad masiva aluvial que se extiende hasta un substrato compuesto por rocas metamórficas del Paleozoico, identificado en el subsuelo del puerto de Barcelona. Los sondeos realizados en el sector occidental cortan una serie de hasta 80 m de espesor compuesta por 4 ciclos detríticos granodecrecientes, de origen aluvial-retrogradante que culminan con depósitos marinos. Esta serie se dispone discordante sobre un substrato de sedimentos continentales del Mioceno Inferior (Burdigaliense), identificado en el subsuelo del extremo oriental de la montaña. La serie deltaica del sector oriental corresponde a una posición estratigráfica por encima de la aluvial del otro sector. Se interpreta que ambos sectores están desplazados por una falla lístrica, de dirección NE-SO, que habría causado el hundimiento del sector oriental y a la vez su basculamiento hacia el NO. Esta falla, a la que se ha denominado falla de Miramar, formaría parte del sistema de fallas extesionales con la misma dirección que han configurado el margen litoral catalán a lo largo del Neógeno. Los depósitos miocenos de ambos sectores están también deformados por un suave anticlinal, de dirección NO-SE, que se reconoce bien tanto en superficie como en subsuelo. Este anticlinal tendría un origen sin-sedimentario, anterior a la falla de Miramar. Se interpreta que sería el resultado de una compactación diferencial entre los sedimentos aluviales y deltaicos precozmente cementados que forman el núcleo del pliegue, y los inconsolidados que forman los flancos. Todas estas estructuras han quedado posteriormente fosilizadas por los depósitos cuaternarios que cubre la montaña de Montjuïc.

La asociación de carnívoros miocenos de Grecia incluye un gran número de taxones, descritos en numerosos artículos desde las primeras décadas del siglo XIX. El presente artículo supone un esfuerzo de síntesis de todos estos taxones, suministrando información sobre su historia, localidad, edad, así como su distribución estratigráfica e inferencias paleoambientales. El registro de los carnívoros del Mioceno inferior y medio es pobre, debido a que las localidades existentes y los fósiles son raros. Sin embargo, el Mioceno superior es considerablemente rico, incluyendo numerosos taxones. Las localidades miocenas con carnívoros y su edad se exponen en un cuadro estratigráfico que abarca las Zonas de Mamíferos Europeas desde la MN4 a la MN 13. La localidad tipo, holotipo y algunas notas históricas y morfológicas se suministran para cada taxón. Algunos taxones de carnívoros fueron definidos sobre material griego, nuevas fotografías de los holotipos sonfiguradas. La distribución estratigráfica de los taxones de carnívoros griegos cubren un lapso de tiempo comprendido entre los 19,0 a los 5,3 Ma. La mayoría de los taxones miocenos (Adcrocuta, Hyaenictitherium, Plioviverrops, Protictitherium, Ictitherium, Indarctos, Dinocrocuta, Promephitis) desaparecen al final del Mioceno. La composición de la asociación de carnívoros miocenos de Grecia incluye principalmente vivérridos (Lophocyon, Euboictis), mientras que los hiénidos, percrocútidos, félidos y mustélidos son más escasos. Por el contrario la asociación del Mioceno superior es más rica, incluyendo más subfamilias y más especies; dominando hienas y mustélidos, mientras que los vivérridos están ausentes. La estructura de la comunidad (gremio) de carnívoros del Mioceno superior es similar a la del actual Serengeti, indicativo de un ambiente relativamente abierto, similar a la sabana, de acuerdo con los resultados de otros trabajos realizados en el área.

La historia del estudio de los suoideos de talla pequeña del Mioceno de Eurasia es compleja por varias razones: la escasez de material fósil, un grado alto de convergencia y paralelismo dental entre linajes cercana y lejanamente relacionados, y la frecuente errónea identificación de los fósiles, teniendo como resultado el desarrollo gradual de una taxonomía confusa. Los cambios en la taxonomía por encima del nivel de género, han contribuído a esta complejidad; linajes europeos clasificados como Suidae en 1924 ahora se reparten en tres familias separadas; Suidae, Palaeochoeridae y Sanitheriidae. Estudios recientes han clarificado considerablemente la situación, pero quedan varios asuntos problemáticos por resolver, especialmente en el caso de los Palaeochoeridae. El registro fósil de algunos taxones es limitado, así que es necesario recopilar los especímenes actualmente reconocidos para completer nuestro conocimiento con respecto a ellos. Este trabajo incluye material no descrito previamente de Palaeochoeridae y pequeños Suidae, así como la reinterpretación de algunos fósiles publicados en revistas científicos poco accesibles. Entre estos últimos se incluyen algunos taxones que tienen prioridad sobre nombres propuestos recientemente. Se lleva a cabo una revisión sistemática de estas formas, y se finaliza con una propuesta de revisión taxonómica de Palaeochoeridae, una familia que ha tomado recientemente gran importancia en el debate acerca de los orígenes de Hippopotamidae.

Durante los últimos veinte años, algunos científicos han sugerido que los grandes monos africanos y los linajes humanos surgieron en Europa, un escenario conocido como la “ Hipótesis de la vuelta a Africa”. A pesar de que los homínidos se extendieron en Eurasia durante el Mioceno Medio y Superior debido a las condiciones tropicales que prevalecian en esta region, no podemos descartar el hecho de que ellos estuvieron presentes en Africa (contra algunos autores). En realidad, ellos tuvieron una alta diversidad al mismo tiempo (al menos 10 líneas representadas), incluso si el registro fosil es menos completo que el de Eurasia. Elementos postcraneales de especies africanas sugieren que en algunos carácteres los homínidos modernos estaban ya presentes en el Mioceno Inferior y Medio de Africa, no sólo restringidos a las formas europeas. Teniendo en cuenta las evidencias disponibles, no es posible, en el estado actual de conocimiento, favorecer más un origen europeo que otro africano. Los homínidos vivieron en áreas tropicales del Norte de África y del Sur de Eurasia, cambios faunísticos se sucedieron entre los dos continents a lo largo del Mioceno Medio y Superior, sin que el Tetis actuase como una barrera efectiva a los intercambios entre Europa y Asia.

Tanto los machos como muchas de las hembras del ciervo primitivo Dicrocerus elegans de Sansan (Mioceno Medio, Francia) poseían apéndices craneales de tipo asta que consisten en una protoasta bifurcada y ornamentada con surcos y crestas que es sustentada por un pedículo moderadamente largo. La capacidad de la protoasta de ser expulsada y regenerada es evidente a partir de los ejemplares de desmogue y también por las diferencias histológicas existentes entre la protoasta y el pedículo. El primer apéndice consiste en una vara larga, comprimida lateralmente, y con el ápice bifurcado, sin que se observe ningun límite apreciable entre la protoasta y el pedículo. En las hembras, el ángulo que forman los margenes anterior y posterior del apéndice es más agudo que en los machos (los márgenes son más paralelos en vista lateral). Tras el primer desmogue, la base de la protoasta es más amplia que la sección distal del pedículo, y se desarrolla una estructura similar a la roseta en la parte medial. Con los sucesivos desmogues, el pedículo se acorta y su sección se hace más circular, mientras que la protoasta es cada vez más grande y las ramas son más largas y parten más separadas desde la base sin interposición de un tramo basal. En las hembras, las ramas son más cortas, especialmente la anterior, y su trazado es rectilíneo en vez de curvo como en los machos. En los ejemplares seniles, las ramas son más cortas y de longitud más similar entre ellas. Es frecuente la presencia de ramas accesorias, así como irregularidades de este patrón básico. Los análisis discriminantes y de componentes principales realizados muestran una clara separación entre los morfotipos atribuidos a machos y a hembras. Existen importantes diferencias histológicas con las verdaderas astas que sugieren que el desmogue podría no haber sido anual. Se confirma que no se desarrolla hueso esponjoso y que la mineralización del protoasta progresa centrífugamente desde el centro hasta la periferia. El desmogue tiene lugar una vez que los tejidos están completamente mineralizados (muertos). A diferencia de otras protoastas, el ciclo en Dicrocerus era completo dado que están documentadas tanto la fase de muda del terciopelo, como la de exposición del hueso desnudo antes del desmogue. Dadas las similitudes en el ciclo de crecimiento, y dado que la base de la protoasta presenta parcialmente una estructura similar a la roseta, las protoastas de Dicrocerus y las astas parecen ser apéndices homólogos. Las diferencias histológicas podrían estar relacionadas con diferencias en el ciclo hormonal que regulaba su crecimiento. Diferencias que podrían guardar relación con el hecho que i) Dicrocerus vivió en ambientes tropicales, ii) las hembras también poseían protoastas. Cabe resaltar que las verdaderas astas aparecieron varios millones de años más tarde de que surgieran las protoastas y otros apéndices craneales en Ruminantia, y en coincidencia con la transición climática del Mioceno Medio.

Este trabajo trata sobre la aparición de dos géneros de Phasianidae en localidades españolas del Mioceno. Los restos fósiles de dos de los yacimientos, Can Mas y Hostalets, fueron estudiados hace mucho tiempo y, en consecuencia, parecía conveniente reconsiderar sus identificaciones taxonómicas.

En este trabajo se realiza la descripción de los fósiles de tortuga encontrados en los yacimientos del Aragoniense medio-superior de Monteagudo, Tarazona de Aragón, El Buste y La Ciesma. Además, se ha comparado la asociación paleoquelionológica descrita en estas localidades con la descrita en localidades más antiguas del mismo sector de la Cuenca del Ebro. La diferencia entre la asociación de la Biozona Z-A de las Bardenas Reales de Navarra y la descrita en el resto de las localidades puede deberse al medio sedimentario y/o a los cambios de humedad y temperatura relativas acaecidos a lo largo del Mioceno inferior-medio.

Los Moschidae son un grupo de rumiantes Pecora inermes que presentó una alta diversidad específica durante el Mioceno medio y superior en España. Aparecen en la zona local Db, con dos especies, Micromeryx flourensianus y Micromeryx sp. nov. 1, siendo esta última la forma más común durante la zona D. En la zona E Micromeryx sp. nov. 1 ha desaparecido, siendo sustituida por Micromeryx sp. nov. 2, de dentición más derivada. A partir de la zona local G, y durante más de cuatro millones de años, hasta la zona local J inclusive, la diversidad específica de los mósquidos ibéricos se hace mayor, coincidiendo con la aparición y diversificación de Hispanomeryx en la zona F. Durante todo este tiempo, el número mínimo de especies de mósquido en la Península Ibérica es de tres, alcanzándose un máximo de diversidad específica durante las zonas G3 y H, en las que siempre hubo al mismo tiempo cuatro especies de mósquidos; es, por tanto, este período de 2,5 millones de años el del apogeo del grupo en la Península Ibérica, siendo Micromeryx sp. nov. 3 la especie dominante durante este lapso temporal. En la zona H se produce un evento de extinción. En la zona J aparece una nueva asociación de mósquidos dominada por Micromeryx sp. nov. 4. El grupo se extingue totalmente hace unos 8 Ma en la zona K.

Se describe una nueva especie del género fósil Otroacizzia Klimaszewski, 1996 (Hemiptera, Psyllidae) a partir de un ejemplar hembra: Otroacizzia soriae sp. nov. Esta especie está conservada en ámbar del Mioceno medio de las minas de La Toca en República Dominicana. Con cuatro especies conocidas, el género Otroacizzia es el género de psiloideo con mayor diversidad en el ámbar dominicano. La nueva especie difiere de las tres especies ya conocidas por la presencia de una banda oscura subapical en el ala anterior desde la parte anterior del final de la vena Rs hasta el final de la vena Cu1b, la cual presenta una discontinuidad en el medio de la celda c1. Otras diferencias en el ala anterior son la presencia de una vena Cu1b fuertemente curvada y una celda c1 claramente más larga que la celda m1. Finalmente, el tercer segmento antenal de la nueva especie es una vez y media más largo que el cuarto segmento.

Una nueva fauna de vertebrados del Aragoniense medio (Mioceno medio) del área urbana de Madrid es presentada. Se incluye una descripción del contexto estratigráfico del yacimiento y las excavaciones que se han realizado en esta localidad fosilífera. Los estudios preliminares han permitido realizar las determinaciones taxonómicas incluidas en el trabajo. El estado evolutivo de algunos de los taxa registrados en esta localidad ha permitido su correlación con la Biozona Dc del Aragoniense medio.

Se realiza un análisis morfológico de la superficie oclusal de la dentición yugal superior e inferior de varias especies del género Anchitherium procedentes de otros tantos yacimientos del Aragoniense, principalmente de la cuenca de Madrid. Dicho análisis se basa en la toma de «land-marks» predefinidos sobre la superficie del diente (situados sobre las cúspides principales) y su comparación entre especies, para conocer si existen diferencias significativas en cuanto a la disposición de las cúspides entre las distintas poblaciones de este équido fósil. Este tipo de análisis con «land-marks» nunca antes había sido realizado con grandes herbívoros fósiles y, por ello, constituye una primera aproximación al uso de esta metodología en dicho grupo.

Se presenta una síntesis del registro de vertebrados fósiles del Abocador de Can Mata (els Hostalets de Pierola, cuenca neógena del Vallès-Penedès), con especial énfasis en los aspectos taxonómico y bioestratigráfico. Este macroyacimiento incluye por el momento una sucesión de 91 localidades de micro- y/o macrovertebrados muestreadas, repartidas a lo largo de unos 300 m de serie estratigráfica, abarcando un intervalo de tiempo de más de un millón de años correspondiente al Aragoniense superior. Durante los 28 meses de trabajo de campo desarrollados a lo largo de las campañas 2002-2003, 2004 y 2005, se han recuperado más de 15.000 restos de macrovertebrados fósiles y más de 1.300 dientes de micromamíferos (cantidad que se verá incrementada en el futuro cuando haya finalizado el lavado y triado de los sedimentos acumulados). Se presenta por primera vez una lista exhaustiva del conjunto de localidades y su contextualización estratigráfica, además de una lista faunística actualizada y una propuesta de biozonación local. La gran riqueza fosilífera de la zona y el enorme esfuerzo de muestreo, combinados con los requerimientos de la legislación vigente sobre protección del patrimonio paleontológico, explican el éxito de la intervención paleontológica. En conjunto, la ampliación del vertedero de Can Mata, con el adecuado control paleontológico, proporciona una oportunidad única para investigar la composición faunística de los ecosistemas terrestres del Aragoniense superior en el suroeste de Europa.

Los estudios realizados desde mediados del siglo pasado en España por muchos autores sobre las faunas de micromamíferos, han dado lugar a que actualmente haya un buen conocimiento del registro fósil del Neógeno español. Trabajos de síntesis anteriores a éste, como los de mamíferos del Neógeno realizados por López et al. (1987) y Calvo et al. (1993), el de roedores por Sesé (1988) y el de lagomorfos por López (1989), muestran la extraordinaria riqueza fosilífera de las diversas áreas geográficas y cuencas españolas (Ebro, Tajo, Calatayud-Teruel, Duero, Vallés Penedés, Levante, Béticas). En el presente trabajo se realiza una síntesis de revisión y actualización del registro fósil de roedores (orden Rodentia) y lagomorfos (orden Lagomorpha) del Neógeno (Mioceno y Plioceno) en España, principalmente de la península que es donde se han realizado más hallazgos, pero también de algunos realizados en las islas. Se han analizado, desde los puntos de vista sistemático y biostratigráfico principalmente, las faunas de los yacimientos neógenos que presentan taxones característicos de la edad que se les asigna. El orden de presentación de este análisis es, en un primer nivel, por pisos o edades de mamíferos, dando las características más importantes de los mismos, y, en un segundo nivel, analizando los aspectos más característicos de las faunas de las biozonas que comprende cada uno. Los pisos a que nos referimos son: en el Mioceno, la base del Mioceno Inferior, Rambliense, Aragoniense, Vallesiense y Turoliense, y, en el Plioceno, el Rusciniense (Alfambriense) y Villaniense. En cuanto a las zonas, para el Mioceno seguimos la biozonación local más utilizada en España que comprende las zonas denominadas de la X a la Y y de la A a la M, correlacionándolas con las zonas de la biozonación del Neógeno Mediterráneo (zonas MN) de Mein (1975), que es la más generalizada para toda Europa, y para el Plioceno las zonas MN 14 a MN 17. Se recogen las dataciones realizadas, especialmente desde la última década, de numerosos yacimientos, zonas y pisos. Se señala la diferenciación biogeográfica que hay durante la mayor parte del Mioceno entre la provincia Ibero-Central y la Ibero- Levantina, y la homogeneización de ambas con el sur de Francia en la denominada provincia Ibero-Occitana al final de Mioceno que continúa durante el Plioceno. Se indican también los cambios paleoambientales más importantes inferidos a partir de los cambios faunísticos de micromamíferos, sobre todo los que se relacionan con cambios globales.

Los restos de suido de Alhambra (Madrid, Aragoniense Tardío, Mioceno Medio, MN6, zona F) son descritos y asignados a Conohyus simorrensis. Este género se conoce bien en España de la unidad MN5, o zona E, y MN7+8, o zona G, y en MN9. El material de Alhambra llena un hiato en el registro ibérico. La evolución de Conohyus ocurrió en una vasta área que se extiende de Europa occidental hasta Anatolia. Presentamos un sumario de yacimientos europeos y turcos con Conohyus.

En el techo de la Unidad Intermedia del Mioceno de la Cuenca de Madrid se ha desarrollado un paleokarst temprano, somero y de forma tabular que muestra un marcado control litológico y del dispositivo de facies deposicionales en su génesis. Integrando criterios geomorfológicos, petrográficos y geoquímicos se ha establecido una zonación hidrogeológica en los perfiles paleokársticos estudiados, diferenciándose: (i) una zona vadosa caracterizada por la existencia de cavidades alargadas en la vertical tapizadas discontinuamente por espeleotemas y otros cementos vadosos; (ii) una franja de oscilación del nivel freático de unos 3-7 metros de espesor, caracterizado por el desarrollo extensivo de cuerpos brechoides estratiformes, la yuxtaposición de cementos vadosos y freáticos y los contenidos más bajos en Fe y Mn en el material encajante, y (iii) una zona freática caracterizada por un aumento en los valores de 613C y el predominio de la cementación freática. La correlación de los perfiles paleokárticos revela una paleogeografía para el techo de la Unidad Intermedia con un paisaje topográficamente descendente de norte a sur en la cuenca para el Vallesiense.

La Cuenca terciaria de Calatayud-Montalbán consta de dos subcuencas diferentes separadas por el umbral de Daroca (Cuenca de Calatayud en el sector septentrional y Cuenca de Montalbán en el sector meridional). Estas cuencas presentan una evolución sedimentaria muy similar de los sistemas lacustres neógenos evaporíticos y carbonáticos, que generalmente ocupan los sectores centrales de ambas depresiones. En la Cuenca de Calatayud, se reconocen tradicionalmente en el Neógeno tres unidades sedimentarias mayores denominadas Unidad Inferior, Intermedia y Superior separadas por dos rupturas sedimentarias principales. Las dos primeras tienen carácter evaporítico, mientras que la última tiene un carácter fluviolacustre. En los sectores centrales de la Cuenca de Montalbán, el sondeo Barrachina-1 y las secciones estratigráficas complementarias han permitido apreciar una evolución sedimentaria muy similar para las unidades neógenas, con facies evaporíticas y carbonáticas muy parecidas, aunque con una cronoestratigrafía diferente y la ausencia del registro sedimentario del Mioceno medio a Plioceno. En este trabajo también se describe por vez primera la presencia de un nivel volcanoclástico intercalado entre las facies evaporíticas del Mioceno inferior de la Cuenca de Montalbán. Las asociaciones minerales identificadas en los depósitos lacustres del Mioceno inferiormedio de ambos sectores de la cuenca, muestran una secuencia que evoluciona desde facies lacustres evaporíticas de alto grado de hipersalinidad, hacia facies lacustres evaporíticas de baja-moderada salinidad. Solamente, el registro sedimentario de la Cuenca de Calatayud permite asegurar que esta evolución sedimentaria se completa con la presencia de facies carbonáticas fluviolacustres características de aguas dulces en el Mioceno superior. Esta secuencia de precipitación salina responde a un cambio progresivo en la hidroquímica de los sistemas lacustres relacionado con un cambio gradual de las condiciones climáticas que comenzaría en el Rambliense y se extendería, al menos, durante todo el Mioceno medio. Las diferencias cronoestratigráficas entre los dos sectores de la misma depresión deben estar relacionados con los diferentes condicionantes tectónicos y10 geomorfológicos a los que se han visto sometidas ambas cuencas durante el Mioceno.

Se describe la nueva especie fósil de insecto Lestes dianacompteae n. sp. del orden Odonata, perteneciente al género Lestes Leach, 1815, sobre un ala procedente del yacimiento de Coll de Saig, en Bellver de Cerdanya (Lérida, España), del piso Vallesiense (Mioceno). La especie es comparada con todas las fósiles del género Lestes y las actuales más parecidas de las regiones Paleártica y Etiópica.

Por designación original, la especie tipo del género de suidos Conohyus Pilgrim (1925) es Sus simorrensis Lartet (1851), pero como era habitual en el momento de la creación de la especie en 1851, no se designó el holotipo. Lartet (1851) aludió a los caninos superiores e inferiores y algunos molares de dos localidades: Simorre y Villefranche d'Astarac, Francia. Los caninos pertenecen a splendens Listriodon, un suido extremadamente lofodonto, pero los molares se describieron como bunodontos. Hasta ahora no se ha designado el lectotipo, en parte porque se pensaba que las colecciones originales de Lartet (1851) se habían perdido, pero también porque el diagnóstico de los molares como bunodontos era insuficiente para distinguir la especie a partir de una serie de otros suidos. Aunque se propuso nominar una mandíbula de Le Fousseret como lectotipo, nunca se formalizó, y más tarde se propuso que debía seleccionarse un diente bunodonto del Simorre obtenido durante la década de 1960, pero tampoco fue designado. En este trabajo se reporta el re-descubrimiento de la colección de suidos examinados por Lartet (1851) y se selecciona un lectotipo para la especie Sus simorrensis. Ofrecemos descripciones deta-lladas e ilustraciones de todo el material tetraconodonto de Villefranche d'Astarac, Simorre (Rajegats) y Le Fousseret, y se discuten las relaciones de los fósiles con otras muestras de tetraconodontos de Europa. Hay dos taxones de tetraconodontos bunodontos en Villefranche d' Astarac y Simorre , uno de los cuales representa un nuevo género, que se define y describe.

La revisión de los materiales descritos por Pilgrim (1908, 1911, 1912, Forster Cooper, 1915) junto al estudio de los hallazgos recientes realizados en el sinclinal de Dera Bugti (Sur de Paquistán) por Welcomme et al. (1997), nos permite reconocer en esta área cinco géneros de ruminantes (Siamotragulus, Dorcahune, Progiraffa, Bugtimeryx, Eotragus) con un total de ocho especies.

Dos dientes del yacimiento mioceno (MN4b) de Chêne de Navere (Gers, Francia) se interpretan como MI y M2 de Sivanasua viverroides. El género Sivanasua está representado en Europa por dos especies. El origen de los Lophocyoninae se reconsidera, primero atribuidos a los Ailuridae y después relacionados con los Viverridae, aquí son considerados como emparentados a los Creodontos Hyaenodontidae africanos.

Se estudian los macro y micromamíferos fósiles de Montejo de la Vega de la Serrezuela (Segovia). Los taxones identificados permiten situar esta localidad en el Aragoniense medio, unidad MN5 de Mein (1977, 1979, 1990). El yacimiento de Montejo de la Vega puede correlacionarse con el de Arroyo del Olivar en la cuenca de Madrid y con los de Las Planas 4A, 4B y 4C en la cuenca de Calatayud-Teruel.

En este trabajo se estudian la paleoecología y la evolución de la fauna de mamíferos de América del Sur durante la denominada «edad de las planicies australes», un período que abarca las «Edades-mamífero» Chasiquense, Huayqueriense, Montehermosense y Chapadmalalense. Para ello se consideran los cambios en la riqueza taxonómica, en las tasas de primera y última aparición y en los tipos tráficos, tomando como modelo el registro de la Región Pampeana de la República Argentina. Durante la «edad de las planicies australes» se observa un paulatino incremento en la riqueza taxonómica, con un predominio de los Caviomorpha y los Cingulata. Las tasas de primera aparición son más altas que las de última aparición con la excepción de la «Edad-mamífero» Chapadmalalense, en la cual ambas tasas alcanzan un equilibrio. Desde un punto de vista trófico, predominan los mamíferos pastadores. Esta última característica corrobora la similitud existente entre la fauna de la «edad de las planicies australes» y la Cronofauna Clarendoniana de América del Norte.

Los materiales carbonáticos y evaporíticos del techo de la Unidad Intermedia del Mioceno de la Cuenca de Madrid han actuado como soporte de fenómenos de karstificación temprana, cuyo desarrollo ha supuesto un cambio significativo en la evolución del relleno de la cuenca. Dentro de estos materiales se han reconocido carbonatos con fábricas diagenéticas complejas resultado de procesos de diagénesis meteórica superficial. Los procesos predominantes en la evolución diagenética del encajante de la paleokarstificación del techo de la Unidad Intermedia son la dedolomitización y la calcitización/pseudomorfización de yesos. Factores como la composición original del sedimento, la influencia de microorganismos y la hidroquímica de los fluidos diagenéticos han determinado la gran variabilidad de las fábricas diagenéticas reconocidas.

La subfamilia Pichipilinae es un grupo monofilético que comprende tres géneros y seis especies de pequeños marsupiales extinguidos, que habitaron el extremo austral de América del Sur desde la «Edad-mamífero» Colhuehuapense (Mioceno temprano) hasta la Montehermosense (Plioceno tardío). Se realizó un análisis cladístico de los Pichipilinae empleando dieciséis caracteres dentales, y las seis especies conocidas fueron consideradas como taxones terminales. Los caracteres apomórficos fueron identificados utilizando a la subfamilia Caenolestinae como grupo externo. El análisis produjo un cladograma, con 16 pasos, un índice de consistencia de 0,93 y un índice de retención de 0,83. En este cladograma: 1) Phonocdromus gracilis es el grupo hermano de las restantes especies de Pichipilinae; 2) Pichipilus halleuxi + Pliolestes tripotamicus y Pichipilus rigssi + Pichipilus centinelus + Pichipilus osborni son dos grupos hermanos y 3) la relación entre Pichipilus rigssi + Pichipilus centinelus + Pichipilus osborni no está resuelta. Los resultados del análisis cladístico soportan la hipótesis previa de una estrecha relación filogenética entre Pliolestes tripotamicus y Pichipilus halleuxi. Es posible que nuevos y más completos especímenes fósiles de Pichipilus halleuxi permitan: a) incluir esta especie en Pliolestes; o b) incluir a Pliolestes tripotamicus en Pichipilus. Es posible inferir que los Pichipilinae fueron mamíferos escansoriales e insectívoro-frugívoros, que vivieron bajo condiciones climático-ambientales húmedas y templado-cálidas. La extinción de estos marsupiales estuvo relacionada probablemente con los cambios climático-ambientales ocurridos en la porción austral de América del Sur durante el lapso Mioceno medio-Plioceno.

Durante una parte del Mioceno (Langhiense medio-Tortoniense medio) tuvo lugar en actual Cuenca del Guadalquivir la formación de sedimentos con diatomeas («moronitas»). Esta sedimentación fue consecuencia de la formación de un área de alta productividad biogénica ocasionada por corrientes ascensionales costeras (coastal upwelling). La existencia en esa época de una circulación de tipo estuarino en la zona, permite suponer que los nutrientes procedían, inicialmente, de las aguas profundas atlánticas, cuya circulación estaba ligada a situaciones climáticas globales. Las corrientes ascensionales costeras no constituyen por sí solas un mecanismo efectivo para llevar a la superficie aguas oceánicas profundas. Por ello debió tener lugar un mecanismo hidrológico complejo que llevara, en primer lugar, las aguas oceánicas profundas a niveles intermedios. Desde allí esas aguas ricas en nutrientes serían traídas a la superficie por las corrientes ascensionales, desde niveles de agua subsuperficiales. Es necesario considerar otros factores locales ligados a la morfología de la cuenca, compleja y variable a lo largo del tiempo, para comprender la localización de los antiguos centros de afloramiento de las corrientes ascensionales costeras. Los resultados cuantitativos de las especies más abundantes (grupo Crucidenticula nicobarica + Crucidenticula punctata, Denticulopsis hustedtii, Thalassionema nitzschioides, Thalassionema nitzschioides varo parva y el grupo Thalassiothrix longissima + Thalassionema bacillaris) y de la cantidad del componente total biosilíceo en las rocas ha permitido reconocer una evolución en el medio que se refiere a variaciones en la temperatura de las aguas superficiales y a la intensidad del afloramiento a lo largo del tiempo. La interpretación de los gráficos del Análisis de los Componentes Principales da un significado paleoecológico a los dos primeros nuevos componentes o factores, diferenciándose situaciones de distinta «productividad» y que son consecuencia de la posición e intensidad de los antiguos centros de afloramiento de las corrientes ascensionales en la zona.

Se estudian unos elementos dentarios de mastodonte y dinoterio (Proboscidea, Mammalia) encontrados en Piquera de San Esteban (Soria), que se determinan como Gomphotherium angustidens Cuvier y Deinotherium giganteum Kaup. En base a estas identificaciones y por comparación con otros materiales, la localidad se data como Mioceno medio, concretamente como Astaraciense superior, biozona MN7 de Mein.

La Mesa de Ocaña, situada en la parte más meridional de la Cuenca de Madrid, está constituida por una sucesión Neógena dentro de la que se reconocen las Unidades Inferior, Intermedia y Superior del Mioceno de esta cuenca. La Unidad Superior en este área está formada por depósitos detríticos que gradan lateralmente y verticalmente a depósitos carbonáticos de carácter palustre y/o lacustre somero. En estos niveles se ha reconocido la presencia de una importante acumulación de restos de micromamíferos (Yacimiento de Canteras de Iberia) que ha suministrado abundantes restos correspondientes a las órdenes Rodentia, Lagomorpha e Insectívora. La asociación faunística obtenida es característica del Turoliense Superior (unidad MN13) y, desde el punto de vista paleocológico, sugiere condiciones climáticas relativamente cálidas y áridas. El yacimiento de Canteras de Iberia constituye el primer yacimiento de edad Turoliense encontrado dentro del registro sedimentario Neógeno de la Cuenca de Madrid permitiendo precisar la edad de la Unidad Superior del Mioceno en esta cuenca.

En este trabajo se estudian las arenas miocenas del margen NE de la Cuenca de Madrid. La composición modal, tipología de granos de cuarzo y la asociación de minerales pesados separan claramente dos tipos de arenas: 1) litoarenitas y sublitoarenitas en las que la tipología de los granos de cuarzo y el cortejo de minerales pesados indican áreas fuente de bajo grado metamórfico y 2) litoarenitas y sublitoarenitas en las que tanto las características de los granos de cuarzo como la asociación de min,:rales pesados reflejan un área fuente sedimentaria, cuya procedencia última se explica por el reciclado de áreas fuente metamórficas más antiguas y de mayor grado de metamorfismo. La composición modal de las arenas miocenas del margen NE de la Cuenca de Madrid indica un contexto teórico de orogeno reciclado, a pesar de que las características estructurales específicas de la Cuenca de Madrid no se ajustan del todo a dicho modelo.

Se revisan y estudian los restos neógenos y cuaternarios de colúbridos «natricinos», elápidos y vipéridos, incluyendo tanto serpientes previamente descritas como- otras inéditas. Los materiales analizados proceden de Polonia, Ukrania, Moldavia, Checoslovaquia, Austria, Hungría, Rumania, Bulgaria y Grecia. Se reconocen los siguientes taxones, incluyendo 11 especies extinguidas: Natricinae: Neonatrix nova, Neonatrix sp., Palaeonatrix silesiaca, Palaeonatrix lehmani, Natrix longivertebrata, Natrix cf. N. longivertebrata, Natrix natrix, Natrix tesselata, Natrix cf. N. tesselata, Natrix sp., «Natricinae» indet.; Elapidae: Naja romani, Naja sp., cf. Naja sp.; Viperidae: Vipera plastyspondyla, Vipera sarmatica, Vipera burgenlandica, Vipera gedulyi, Vipera kuchurganica, Vipera antiqua, Vipera cf. V. ammodytes, Vipera berus, Vipera sp. («grupo Oriental»), Vipera sp. (grupo «aspis»), Vipera sp. (grupo «berus»), Vipera sp. (relaciones desconocidas). El estatus taxonómico de otras dos especies extintas, Natrix parva y Laophis crotaloides, es poco claro. Las especies actuales aparecen primero en Europa central y oriental durante el Plioceno medio (MN 15), mientras que las serpientes más antiguas pertenecen a especies extinguidas, incluidas tanto en géneros actuales como también en otros ya extinguidos. La validez taxonómica como entes independientes de muchos géneros extintos no está plenamente demostrada. Las serpientes bien conocidas más antiguas del área (Elapidae, Viperidae, algunos Colubridae) son claramente adscribibles a géneros actuales, y las subdivisiones intragenéricas actualmente existentes pueden ya observarse en los restos más antiguos (Mioceno inferior). Formas actuales cercanas a estos fósiles miocénicos se encuentran distribuidos en la Region Biogeográfíca Oriental.

Se estudian las principales características de los depósitos miocenos, de una parte del borde nororiental de la Depresión del Guadalquivir, diferenciándose un conjunto de unidades: Unidades alóctonas del Guadalquivir y Unidades de relleno de la cuenca. En las unidades alóctonas del Guadalquivir está representada la unidad denominada Olistostroma, que adquiere gran desarrollo al sur del área de estudio•. Las unidades de relleno de la cuenca son cuatro, cuya caracterización permite determinar la existencia de una etapa transgresiva (Tortoniense Superior-Andaluciense), en la que un aparato deltaico (U. Conglomerática), con indentaciones marinas, es rebasado por depósitos de backshore-foreshore (U. Calcarenítica), instalándose sobre ellos facies marinas más profundas (shoreface-offshore) de la U. Margosa. Durante esta etapa se registran pulsaciones tectónicas de menor entidad, que desplazan el frente del Olistotroma hacia el norte. Una segunda etapa (regresiva) da lugar a la sedimentación de la U. Arenosa, que está representada por facies litorales más someras, de mitad del Andaluciense, con características de depósitos de shoreface.

En el presente trabajo se aborda el análisis del registro neógeno de la zona NE de la Cuenca de Madrid. En primer lugar se definen y analizan en detalle las distintas unidades litoestratigráficas presentes. Posteriormente se propone un modelo de evolución paleogeográfica de esta zona NE de la Cuenca de Madrid durante el Mioceno. Las tres unidades mayores del relleno mioceno de la Cuenca de Madrid aparecen representadas en este área. Estas unidades, que quedan limitadas por rupturas sedimentarias, son las denominadas Unidad Inferior, Unidad Intermedia y Unidad Superior. La edad atribuida a cada una de estas unidades es: Ageniense superior-Aragoniense medio para la Unidad Inferior, Aragoniense medio-Vallesiense inferior (al menos) para la Intermedia y Vallesiense superior-Turoliense para la Unidad Superior. La evolución vertical de cada unidad muestra una tendencia en general positiva, que refleja la retrogradación de los sistemas elásticos y la instalación de sistemas lacustres carbonatados hacia techo de las unidades. En la Unidad Intermedia se han definido dos secuencias, separadas por una discontinuidad de orden menor de edad Aragoniense superior, que corresponden a dos secuencias de progradación-retrogradación de los sistemas elásticos. El depósito de las Unidades Inferior e Intermedia, las más ampliamente desarrolladas en esta zona, tuvo lugar en condiciones de cuenca cerrada (endorreica), en la que los momentos de máxima actividad tectónica de sus márgenes se reflejan en la progradación de los sistemas aluviales marginales, con retracción de los sistemas lacustres, siempre de carácter somero, que se instalaban en áreas algo más alejadas de los márgenes de la cuenca. La posición de los sistemas aluviales marginales, tanto de la Unidad Inferior como Intermedia, aparece controlada por la paleomorfología y las lineaciones estructurales de los márgenés de la Cuenca. Los sistemas aluviales evolucionan lateralmente a amplias llanuras de inundación sobre las que se sitúan, de forma gradual, los sistemas lacustres someros. Estos tienen su máxima expansión en la parte más alta de la Unidad Intermedia.

Cinco nuevos yacimientos de micromamíferos recientemente encontrados dentro de las sucesiones miocenas del área NE de la Cuenca de Madrid (prov. de Guadalajara) permiten precisar, con datos bioestratigráficos directos, la edad de las formaciones terciarias en el área. El yacimiento de Gárgoles de Abajo contiene únicamente Caenotherium cuya distribución bioestratigráfica es muy amplia, aunque no más reciente que el Aragoniense medio; por su posición estratigráfica es posiblemente indicativo del Aragoniense inferior-medio. El yacimiento de Pajares ha suministrado fauna netamente atribuible al Aragoniense medio. El yacimiento de Lupiana presenta una asociación faunística característica del Aragoniense superior. Los yacimientos de Ledanca y Cendejas de la Torre 2 contienen faunas atribuibles al Vallesiense Inferior.

La révision des Poissons fossiles turoliens de Los Aljezares de Teruel (Espagne) conduit à considérer qu'ils appartiennent au genre actuel Rutilus RAFINESQUE. Ces Poissons sont done désignés comme R. pochecoi (ROYO GÓMEZ). La présence de Cyprinidae dans les gypses turoliens du fossé de Teruel indique clairement que le dépôt de ceux-ci s'est produit dans des eaux continentales à faible salinité. La revisión de los peces fósiles turolienses de Los Aljezares de Teruel conduce a considerarlos como pertenecientes al género actual Rutilus RAFINESQUE. Estos peces son designados como R. pochecoi (ROYO GÓMEZ). La presencia de Ciprínidos en los yesos turolienses de la cuenca de Teruel indica claramente que el depósito de éstos se ha producido en aguas continentales de escasa salinidad.

En el Mioceno continental de la localidad de Buñol (provincia de Valencia) se ha encontrado una fauna, relativamente abundante, de foraminíferos bentónicos, considerada como autóctona. Dos especies han sido identificadas: Rosalina douvillei (CUSHMAN) y Quinqueloculina seminula (LINNÉ). Aparecen, asimismo, escasos ejemplares de formas plantónicas atribuidas a Globorotalia cf. mayeri CUSHMAN y ELLISOR. Se comentan las características paleoambientales del yacimiento a partir de la información suministrada por los foraminíferos bentónicos, así como los datos bioestratigráficos aportados por las formas planctónicas.

Se estudia en este trabajo la variación lateral y vertical de las litofacies del Mioceno medio (Unidades Inferior e Intermedia) en el área de Paracuellos de Jarama, próxima a Madrid, quedando representada en este área una transición completa entre depósitos de facies medias de abenícos aluviales y depósitos de ámbitos palustres. Estas conclusiones se extraen a partir del análisis sedimentológico realizado en cada una de las unidades previamente definidas: a) Unidad de arcillas verdes y carbonatos y Unidad de arcillas pardas, arcillas y carbonatos en el Conjunto Inferior; b) Unidad de arcosas gruesas en el Conjunto Superior. Para el Conjunto Inferior se concluye unas relaciones de facies correspondientes a la progradación paulatina de depósitos propios de abanicos aluviales sobre depósitos palustres. Así mismo, el Conjunto Superior representa una progradación brusca de los sistemas de abanicos aluviales, con superposición de facies intermedias de estos abanicos sobre las facies más distales, que caracterizan el Conjunto Inferior. Dentro del contexto estratigráfico general de la Cuenca de Madrid, estas Unidades se incluyen básicamente en la Unidad Intermedia del Mioceno. La presencia de nivelesde calcreta, sepiolita y sílex en la parte más meridional de la sección es un hecho destacable en las partes más distales de los sistemas de abanicos aluviales y sU transición a las facies palustres. La gran abundancia de estos niveles en la zona, nos ha llevado a estudiar más específicamente los rasgos petrológicos de estos tipos de materiales, no siempre bien definidos en depósitos de ambiente continental.

Se estudian los Moluscos, Foraminíferos, Palinología y Nanoplancton calcáreo de unos nuevos niveles arcilloso-limosos descubiertos en la excavación de un pozo en las proximidades de la Ermita de Berá (Tarragona); la excelente conservación de los restos paleontológicos permite un estudio más exhaustivo. En conjunto, la mayoría de las características indican que se trataría de una sedimentación en condiciones neríticas alrededor de los 30 metros de profundidad con ciertas influencias de carácter estuarino. La presencia de abundantes Orbulina, T. mayeri, junto con G. praemenardii y ausencia de G. fohsi peripheroronda (presente en otras secciones próximas) permite atribuir los niveles a la biozona de G. mayeri, de edad Serravalliense; los datos de Nanoplancton son acordes con dicha edad.