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RESUMENIntroducción: Las anomalías dentomaxilofaciales son consideradas un problema epidemiológico de significativa importancia, que tiene profundo impacto en los individuos y la sociedad en términos de molestias, limitaciones sociales y funcionales. Las mismas comprenden las alteraciones del crecimiento, desarrollo y fisiologismo de los componentes anatómicos que conforman el sistema estomatognático. Un frenillo lingual corto, insertado muy cerca de la punta de la lengua, es un cuadro bastante común descrito como “lengua presa” pudiendo provocar, en el futuro, problemas de deglución, periodontales y del habla.Objetivo: El objetivo de la presente investigación fue realizar una evaluación del frenillo sublingual como parte de la atención estomatológica integral al menor de 19 años.Métodos: Se realizó una revisión bibliográfica de la literatura disponible. Los artículos se identificaron a través de la búsqueda automatizada en las bases de datos: PubMed, SciELO y Google Académico, en el período de enero a junio 2023. Fueron seleccionados 39 textos científicos, escritos en los idiomas español e inglés, publicados entre 2019 y 2023 (37 artículos científicos y 2 libros). Conclusiones:el diagnóstico de la enfermedad y la planificación quirúrgica y miofuncional deben tener en cuenta la clasificación del frenillo, la edad del paciente y la anatomía de la región. El tratamiento requiere de un equipo multidisciplinario para evitar la recidiva.

The treatment of nasal deformity associated with unilateral cleft lip, alveolus and palate is one of the most difficult aspects in the therapeutics of these birth defects. The case of a male patient suffering from a non-syndromic cleft lip, alveolus and palate classified as a trans-foramen incisor cleft or right unilateral complete cleft lip, alveolus and palate is reported.

In the surgical treatment of congenital cleft lip the attention has always been focused on the treatment of labial defect and little consideration has been given to the associated nasal deformity. The case of a female patient suffering from a nonsyndromic complete unilateral right cleft lip, alveolus and palate is reported.