Search

New data on the distribution, biology, phaenology, wing or genital morphology, variability, nomenclature and/or taxonomy of 67 brown-lacewings species from Palaearctic, Nearctic, Holarctic, Afrotropical, Oriental, Australian and Neotropical Faunas are given. New data about some species not recorded since the original description are given, and the previously known geographical distribution of some species is significantly enlarged. New data on the wing pigmentation and morphology of Hemerobius cercodes Navás, 1917, Sympherobius distinctus Carpenter, 1940, S. similis Carpenter, 1940 and S. limbus Carpenter, 1940 are given, and data on the external male genitalia of Sympherobius limbus Carpenter, 1940, S. similis Carpenter, 1940, S. arizonicus Banks, 1911, S. perparvus (McLachlan, 1869), S. occidentalis (Fitch, 1855) and S. angustus (Banks, 1904) are figured. Neotypes for Sympherobius pupillus Navás, 1915 and for Hemerobius cercodes Navás, 1917 are proposed, and two new synonymies: Sympherobius angustus (Banks, 1904) = S. pupillus Navás, 1915 n. sin. and Hemerobius cercodes Navás, 1917 = H. subacutus (Nakahara, 1966) n. sin. are proposed. On the basis of the high variability and overlapping found in several external and genital characters that define some Nearctic species / populations of the Sympherobius angustus (Banks, 1904) species group, some species of this species group are questionable. A new species, Notiobiella jaimei n. sp. is described from Vietnam.Se anotan nuevos datos sobre la distribución, biología, fenología, morfología alar o genital, variabilidad, nomenclatura y / o taxonomía de 67 especies de hemeróbidos de las Faunas Paleártica, Neártica, Afrotropical, Oriental, Australiana y Neotropical. Alguna de ellas no había sido citada desde su descripción original y de otras se amplía significativamente su distribución. Se anotan nuevos datos sobre la morfología y pigmentación de las alas de Hemerobius cercodes Navás, 1917, Sympherobius distinctus Carpenter, 1940, S. similis Carpenter, 1940 y S. limbus Carpenter, 1940 y sobre la genitalia externa masculina de Sympherobius limbus Carpenter, 1940, S. similis Carpenter, 1940, S. arizonicus Banks, 1911, S. perparvus (McLachlan, 1869), S. occidentalis (Fitch, 1855) y S. angustus (Banks, 1904). Se propone la creación de un neotipo para Sympherobius pupillus Navás, 1915 y para Hemerobius cercodes Navás, 1917 y son propuestas dos nuevas sinonimias: Sympherobius angustus (Banks, 1904) = S. pupillus Navás, 1915 n. sin. y Hemerobius cercodes Navás, 1917 = H. subacutus (Nakahara, 1966) n. sin. En base a la gran variabilidad hallada en diferentes poblaciones/ ejemplares del grupo de especies neárticas de Sympherobius angustus (Banks, 1904) y debido a la falta de correlación y el solapamiento de caracteres utilizados para definirlas, se pone en duda la validez de algunas de las especies de este grupo. Una nueva especie Notiobiella jaimei n. sp. se describe de Vietnam.

The geographic distributions of the butterflies endemic to the Western Palaearctic are used to classify operative area units based on an index of association, and on parsimony analyses, and these results are compared. It is shown that the PAE-PCE method proposed by García-Barros et al. (2002) does not warrant detection of all subsets of area units characterised by endemic elements with identic distributions. However, satisfactory results can be achieved if Wager parsimony is subtituted by a method of cladogram construction that proscibes homoplasy, such as compatibility. When used as a classification procedure, the results of parsimony analysis can be broadly consistent with those derived from other procedures of hyerarchical classification. A distinction should be made between two different usages of parsimony, both of which represent ‘static’ (sensu Rosen, 1988) interpretations of area cladograms: PAE in a strict sense, aimed at detecting putative areas of endemicity. These are potentially overlapping entities, and hence the method may imply potentially multiple solutions. And, cladistic procedures applied as an agglomerative method (ideally with a single, most parsimonious solution). As far as the butterfly faunas are concered, the highest concentration of endemisms occur across the western circum-mediterranean mountain chains, and in the largest Mediterranean islands. The Iberian Peninsula is featured not just by a high concentration of endemic butterflies, but also by the coexistence of several distinc areas of endemism. Broad patterns derived from the endemic fauna fit well to those based on the whole butterfly fauna.La distribución de las mariposas endémicas del oeste de la Región Paleártica se emplea para producir una clasificación de las unidades de área mediante un coeficiente de asociación y mediante un análisis de parsimonia, y se comparan los resultados. Se demuestra que el procedimiento PAE-PCE propuesto por García-Barros et al. (2002) no garantiza la detección de todas las áreas delimitadas por endemismos de distribución exactamente coincidente. Sin embargo, ese procedimiento es eficaz si se aplica asociado a un método de búsqueda de cladogramas que proscriba la homoplasia, como el principio de compatibilidad. Empleado como método de clasificación, el análisis de parsimonia puede producir resultados ampliamente coincidentes con los de otros procedimientos de jerarquización. Convendría distinguir dos acepciones distintas del análisis de parsimonia aplicado a este tipo de datos, que representan interpretaciones estáticas de los cladogramas de áreas (sensu Rosen, 1988): el PAE en un sentido estricto (para detectar áreas de endemicidad, potencialmente solapadas y por tanto con múltiples soluciones), y la metodología cladística aplicada como método de agrupación (idealmente con una única solución, la de mayor parsimonia). Sobre la base de la fauna de mariposas, las áreas montañosas de la periferia del mediterráneo occidental presentan la mayor concentración de elementos endémicos, junto con las islas mediterráneas de mayor tamaño. la Península Ibérica muestra además el mayor número de áreas de endemicidad netamente diferenciadas. Los patrones de distribución de la fauna endémica parecen ajustarse, en líneas generales, a los del conjunto de la fauna de papilionoideos.