24 results on '"Castanet M"'
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2. Vitamin D and calcium intakes in general pediatric populations: A French expert consensus paper
3. Hétéroplasie osseuse progressive et pseudo-hypoparathyroïdie de type 1a
4. Apport d’un programme d’éducation thérapeutique dans la prise en charge de l’obésité familiale, dans le cadre du CSO au CHU de Rouen : programme OBEFAM
5. Rôle des mastocytes dans la voie de synthèse des minéralocorticoïdes en période périnatale chez la souris
6. Synthèse des minéralocorticoïdes, mastocytes surrénaliens et adaptation à la vie extra-utérine
7. Mastocytes et enzymes de la stéroïdogenèse dans la glande surrénale fœtale humaine
8. CO-78 – Place du dosage des phosphatases alcalines dans un bilan de petite taille
9. Un nouveau mécanisme impliqué dans le développement de la surrénale fœtale chez l’homme : rôle des mastocytes ?
10. Nouvelle stratégie diagnostique des hypercalcémies idiopathiques
11. SFP P-025 - L’acidocétose au diagnostic est elle facteur prédictif de l’équilibre glycémique ultérieur chez les enfants diabétiques ?
12. Accueil en urgence des adolescents pour motif pédopsychiatrique
13. Prescription prophylactique de la vitamine D en France : enquête épidémiologique multicentrique nationale chez 3240 enfants de moins de 6 ans
14. Les complications endocriniennes de la mucoviscidose chez l'enfant
15. Fœtus et nouveau-né de mère Basedow
16. Administration orale hivernale d’une dose unique de 200 000 UI de vitamine D3 chez l’adolescent en région normande : évaluation de sa tolérance et du statut vitaminique D obtenu
17. CL017 - Hypothyroïdie congénitale avec glande en place d’étiologie inexpliquée : une pathologie transitoire ?
18. Minéralisation osseuse et mucoviscidose
19. La Société francophone de recherche en pédiatrie : une société menacée ?
20. Identification and characterization of two new TTF-1 mutations associated with pediatric interstitial lung diseases
21. SFRP-08 – Recherche clinique – Hypothyroïdie congénitale avec trouble de l’organification de l’iode : description phénotypique précise d’une cohorte d’enfants
22. SFRP-03 – Recherche expérimentale – Dysgénésies thyroïdiennes familiales : quels sont les gènes en cause ?
23. TO18 - Étude de la douleur au cours de la mesure de la glycémie capillaire à l’hôpital chez les enfants diabétiques
24. Le syndrome de Munchausen par procuration
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