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a Departamento de Dermatologia, Hospital Infantil del Nino Jesus, Madrid, Spain b Departamento de Dermatologia, Hospital La Paz, Madrid, Spain c Departamento de Dermatologia, Hospital Sant Joan de Deu, Barcelona, Spain d Departamento de Dermatologia, Hospital Santa Creu y Sant Pau, Barcelona, Spain e Director of DeBRA, Spain f Enfermera del Centro de Referencia Estatal de Atencion a personas con Enfermedades Raras y sus familias, Burgos, Spain g Instituto de Investigacion de Enfermedades Raras. Instituto de Salud Carlos III, Madrid, Spain loaded from http://www.actasdermo.org, day 10/05/2016. This copy is for personal use. Any transmission of this document by any media or format is strictly prohibited.

En el presente estudio se han investigado las fuentes de Ca 2+ utilizadas en la contractilidad diafragmatica asi como la modificacion producida por teofilina (TE) y cafeina (CA) (5x10 -5 M a 5x10 -4 M). Para ellos, utilizamos tiras de musculo diafragmatico de cobayo (0.5x15 mm) estimulado electricamente mediante pulsos simples de 0,2 ms, 1 Hz, aplicados 3 veces por minuto. La respuesta contractil o twitch tension (TT) evocada por el estimulo electrico fue de 84 ± 7 mg F ( X ± EEM) y no se modifico en presencia de neostigmina (10 -5 M), pancuronio (10 -5 M) o tetrodotoxina (10 -6 g/ml), descartando asi cualquier accion indirecta del estimulo electrico sobre la transmision nerviosa. Cuando se utilizaron soluciones nutricias sin Ca 2+ , la contractilidad solo disminuyo un 19 ± 3% y no se modifico en presencia de verapamil 10 -5 M. Por el contrario, el dantroleno sodico produjo una disminucion en la TT del 73 ± 3%. El tratamiento con TE y CA produjo incrementos significativos en la TT del 65 ± 10% y 105 ± 13%, respectivamente. Estos incrementos tampoco se vieron modificados en presencia de verapamil 10 -5 M o solucion libre de Ca 2+ . Asimismo, TE y CA no solo no revirtieron los efectos inhibidores del dantroleno sino que potenciaron la TT en un 50 y un 72%, respectivamente. Los resultados obtenidos en nuestro modelo experimental in vitro nos indican que: a) la contractilidad diafragmatica, al igual que el resto de los musculos esqueleticos, solo dependen parcialmente del Ca 2+ extracelular y b) las metilxantinas ejercen un efecto potenciador de la fuerza contractil diafragmatica, no dependiente del Ca 2+ extracelular y probablemente relacionado con la liberacion intracelular del Ca 2+ .

Somatostatin binding sites have been demonstrated in the cytosolic fraction of guinea-pig lung. Binding of 125I-Tyr11-somatostatin was dependent on time and temperature, saturable, reversible and highly specific. Under equilibrium condition, i.e. 60 min at 25 degrees C, native somatostatin inhibited tracer binding in a dose-dependent manner. Two types of somatostatin binding sites were defined by Scatchard analysis: a small population with a high affinity (Kd = 23.4 nM) and a large population with a low affinity (Kd = 253.5 nM) for somatostatin. The biphasic nature of the dissociation process confirmed the heterogeneity of somatostatin binding sites. Apart from somatostatin, no peptide (1 microM) tested influenced the binding of 125I-Tyr11-somatostatin. The present data represent the first analysis of somatostatin binding sites in lung.