130 results on '"Hatron, P.-Y."'
Search Results
2. Épidémiologie des atteintes dermatologiques dans le syndrome de Gougerot-Sjögren : données provenant de trois populations françaises de syndrome de Gougerot-Sjögren primitif (TEARS, ASSESS, DiapSS)
3. Maladie de Buerger : caractéristiques et suivi à long terme d’une série de 224 patients
4. Syndrome POEMS
5. Maladie de Gaucher de type 3, une maladie également de l’adulte ?
6. Syndrome de Cogan : étude rétrospective nationale française
7. Diagnosis of primary antibody and complement deficiencies in young adults after a first invasive bacterial infection
8. Tolérance du bévacizumab au cours de l’hypertension artérielle pulmonaire associée à la sclérodermie systémique : à propos d’une observation
9. Maladie de Buerger : caractéristiques et suivi à long terme d’une série de 174 patients
10. Role of B cells in the pathogenesis of systemic sclerosis
11. Thrombose artérielle aiguë dans un contexte d’hyperhomocystéinémie : à propos d’un cas et revue de la littérature
12. Le syndrome de fatigue chronique : une nouvelle maladie ?
13. Síndrome de Sjögren
14. Les deux visages de la maladie de Horton (artérite gigantocellulaire)
15. Antiviral therapy of primary cytomegalovirus infection with vascular thrombosis in immunocompetent adults
16. Les deux visages du syndrome de Gougerot-Sjögren
17. Pseudo-maladie de Still, anasarque, microangiopathie thrombotique et dysautonomie : présentation atypique d’une maladie de Castleman multicentrique. Discussion du syndrome TAFRO
18. Évaluation de la qualité de l’antibiothérapie des infections urinaires dans le service de médecine polyvalente post-urgence du CHRU de Lille : une étude de cohorte rétrospective
19. Une pseudo-tumeur pancréatique
20. Interactions pharmacovigilance – service de médecine interne : une aide précieuse au diagnostic
21. Tranexamic acid for epistaxis in hereditary hemorrhagic telangiectasia patients: a European cross‐over controlled trial in a rare disease
22. Facteurs prédictifs des lésions muqueuses vasculaires gastro-intestinales au cours de la sclérodermie systémique
23. The hand in systemic diseases other than rheumatoid arthritis
24. Choc hémorragique révélant des micro-anévrismes au cours du lupus
25. Maladie de Still, anasarque, microangiopathie thrombotique et dysautonomie : une présentation atypique d’une maladie de Castleman multicentrique
26. Le phénomène de Raynaud professionnel
27. Une gastrite atypique
28. Desmopressin-related myocardial infarction in a patient with Wegener's granulomatosis: A case report and review of the literature
29. Les anticorps anti-phosphatidyléthanolamine isolés, marqueurs d’une forme de syndrome des antiphospholipides ? À propos de 28 patients
30. Le variant lymphoïde de syndrome hyper-éosinophilique avec phénotype T aberrant CD3−CD4+ : étude rétrospective de 19 patients du réseau éosinophile, de l’hyper-éosinophilie isolée au lymphome T
31. Arrêt de l’imatinib dans la leucémie chronique à éosinophiles FIP1L1-PDGFRA en rémission moléculaire : résultats d’une étude rétrospective chez 11 patients
32. Anticorps antiphosphatidyléthanolamine isolés et devenir obstétrical chez 24 patientes : apport de l’association aspirine-héparine de bas poids moléculaire
33. Polyarthralgies inflammatoires révélant un syndrome des anti-synthétases : étude multicentrique rétrospective de 25 observations
34. Étude des anomalies muqueuses grêliques par vidéocapsule au cours de la sclérodermie systémique
35. Neurolupus (1re partie). Description et démarche diagnostique et thérapeutique dans les manifestations neurologiques centrales et psychiatriques au cours du lupus érythémateux systémique
36. Neurolupus (2e partie). Description des outils diagnostiques et thérapeutiques devant une manifestation psychiatrique ou neurologique centrale au cours du lupus érythémateux systémique
37. Intérêt de la 18F-FDG tomographie par émission de positron au cours du syndrome des antisynthétases. Analyse rétrospective de 26 cas
38. Prévalence des néoplasies au cours du syndrome des antisynthétases
39. Évolution et pronostic au cours du syndrome des antisynthétases
40. Hallucinations visuelles et maladie de Horton : à propos du syndrome de Charles Bonnet
41. Facteurs pronostiques de la survie et de la survie sans progression au cours de la pneumopathie infiltrante diffuse de la sclérodermie systémique
42. Évaluation de l’atteinte pulmonaire de la sclérodermie systémique par la méthode de double diffusion DLCO/DLNO
43. Les anticorps antiphosphatidyléthanolamine, un nouveau marqueur du syndrome des antiphospholipides avec un risque de récidive thrombotique élevé
44. Quand penser au phénomène de Raynaud professionnel ?
45. Plaintes et besoins des patients atteints de sclérodermie systémique : une meilleure connaissance afin d’améliorer le suivi
46. Tout part de Greenwich…
47. SRAGE plasmatique bas : nouveau marqueur de risque artériel au cours du lupus érythémateux systémique ?
48. Les hallucinations visuelles ne sont pas toujours un signe d’évolution de la maladie de Horton : à propos du syndrome de Charles Bonnet
49. Anomalie de drainage veineux intraosseux, une cause rare de varices prétibiales
50. La thrombocytose au cours des traitements par héparine de bas poids moléculaire : une situation plus fréquente qu’on ne le croit ?
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