61 results on '"Couratier P"'
Search Results
2. French National Protocol for genetic of amyotrophic lateral sclerosis
3. Epidemiological time-trend of amyotrophic lateral sclerosis (ALS) over two decades: The French population-based register of ALS in Limousin (FRALim register)
4. Impact psychosocial de l’allergie à l’arachide en France : résultats de l’étude APPEAL
5. Therapeutic patient education in Alzheimer's disease and related disorders: Clinical experience and perspectives
6. Staging amyotrophic lateral sclerosis: A new focus on progression
7. Factors associated with spousal burden in Parkinson's disease
8. ALS and frontotemporal dementia belong to a common disease spectrum
9. Current issues in ALS epidemiology: Variation of ALS occurrence between populations and physical activity as a risk factor
10. Genetics of amyotrophic lateral sclerosis
11. Classifications of neurogenetic diseases: An increasingly complex problem
12. Epidemiology of amyotrophic lateral sclerosis: A review of literature
13. Intérêt du DAT-scan pour le diagnostic étiologique des hallucinations chez la personne âgée : une étude comparative
14. Prise en charge non médicamenteuse de l’atrophie corticale postérieure : expérience préliminaire d’un programme psychoéducatif
15. Comparaison de la qualité de vie de patients atteints d’atrophie multisystématisée et de maladie de Parkinson
16. Facteurs de risque exogènes de la sclérose latérale amyotrophique sporadique
17. Statut nutritionnel et neurologique des patients atteints de sclérose latérale amyotrophique avec une initiation précoce de la ventilation non invasive : facteurs associés et impact sur l’évolution de la maladie
18. Les instances françaises de l’Allergologie
19. Évaluation de l’état nutritionnel lors de la sclérose latérale amyotrophique
20. Modalités et contenu de l’annonce du diagnostic de sclérose latérale amyotrophique sporadique
21. Étude des causes du retard au diagnostic de la sclérose latérale amyotrophique
22. Échelles fonctionnelles de la sclérose latérale amyotrophique
23. Spreading of motor neuron degeneration in ALS is not so random
24. Sclérose en plaques et atteinte du système nerveux périphérique
25. Prise en charge nutritionnelle et respiratoire des patients atteints de Sclérose Latérale Amyotrophique (SLA)
26. Impact sur l’état fonctionnel d’une complémentation nutritionnelle oral (CNO) précoce des patients atteints de sclérose latérale amyotrophie (SLA) : étude nationale multicentrique NUTRALS
27. Psychosocial impact of peanut allergy in France: Results of the APPEAL survey
28. Survie selon la variation de la dépense énergétique au repos (DER) avec deux formules de DER en l’absence de calorimétrie indirecte chez les patients atteints de sclérose latérale amyotrophique
29. Suivi et survie après l’indication de la gastrostomie chez les patients atteints de sclérose latérale amyotrophique
30. Impact de la prise en charge par un réseau nutritionnel de santé à domicile sur l’évolution des patients atteints de sclérose latérale amyotrophique
31. État nutritionnel et métabolique au diagnostic et survie des patients atteints de sclérose latérale amyotrophique (SLA) avec démence frontotemporale versus patients atteints de SLA seule
32. Étude du seuil le plus pertinent de variation de la dépense énergétique au repos pour dépister les patients atteints de sclérose latérale amyotrophique à plus haut risque évolutif
33. Effets de la gastrostomie sur la survie et la qualité de vie des patients atteints de sclérose latérale amyotrophique (SLA)
34. Clinical trials in rare diseases: A challenge for the near future
35. Étude de la masse maigre obtenue par deux méthodes de composition corporelle différentes chez des patients atteints de sclérose latérale amyotrophique : impedancemétrie versus mesure des quatre plis cutanés
36. Comparaison de la masse maigre obtenue en impédancemétrie chez des patients atteints de sclérose latérale amyotrophique : mesure directe par un impedancemètre versus formule de référence
37. Une fracture vertébrale non traumatique chez un sujet jeune conduisant au diagnostic de stiff person syndrome !
38. Impact de la gastrostomie sur la survie des patients atteints de la sclérose latérale amyotrophique (sla), en fonction de leur perte ponderale au cours du temps
39. Évaluation de la validité d’équations de dépense énergétique de repos dans la sclérose latérale amyotrophique, création d’une nouvelle équation
40. Altération du métabolisme énergétique de repos chez les patients atteints de sclérose latérale amyotrophique (SLA) par rapport à une population témoin
41. Survie, statut évolutif et facteurs associés à l’hypermétabolisme au cours de la sclérose latérale amyotrophique
42. Étude contrôlée, en double aveugle, en groupe parallèle, de l’efficacité et de la tolérance de la mémantine (20 mg) versus placebo chez des patients présentant une variante comportementale de démence frontotemporale
43. Les patients hypermétaboliques atteints de sclérose latérale amyotrophique ont-ils des caractéristiques nutritionnelles, neurologiques, évolutives et de survie différentes de celles des patients non hypermétaboliques ?
44. Quelle relation entre perte de poids au moment du diagnostic et survie au cours de la sclérose latérale amyotrophique ? Une étude du registre exhaustif FraLim
45. Mutation TBK1 : un argument majeur pour le rôle de l’autophagie dans la SLA
46. Que peut-on attendre des nouvelles technologies dans le domaine de la génétique de la SLA ?
47. Méningo-encéphalite herpétique, aciclovir et maladie VIH, une histoire en 3 actes
48. P211 Étude du statut en vitamine D et de l’état nutritionnel de patients épileptiques pharmaco ou non pharmaco résistants
49. In ALS, a mutation could be worth two steps
50. Sclérose latérale amyotrophique et activité physique et sportive
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