51 results on '"Glas, J."'
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2. Allel 2 des Interleukin-1 Rezeptorantagonisten-Gens (IL-1RN*2) als unabhängiger genetischer Faktor bei Patienten mit Magenfrühkarzinomen
3. Monozytäre Zytokinproduktion bei Patienten mit M. Crohn in Abhängigkeit vom CARD15/NOD2-Genotyp
4. Gehäufter Nachweis CED spezifischer Autoantikörper bei seronegativen HLA-B27 assoziierten Spondylarthropathien
5. IRGM gene variants are associated with susceptibility to Crohn's disease in the German population
6. Identification of DMBT1 single nucleotide polymorphisms and their haplotypes as novel susceptibility variants for Crohn's disease and ulcerative colitis influencing DMBT1 expression via the transcription factors CREB1 and ATF-2
7. The role of STAT4 gene variants on the susceptibility and phenotype of inflammatory bowel diseases
8. CEACAM6 gene variants in inflammatory bowel disease
9. Polymorphisms in RIG-I like helicases and their influence on the course of Hepatitis C Virus infection
10. The role of osteopontin (OPN/SSP1) gene variants in inflammatory bowel disease
11. Disease activity, pANCA and IL23R genotype status determine early response to infliximab in patients with ulcerative colitis
12. Patients with Crohn's disease display decreased levels of TLR9 mRNA expression in intestinal mucosa
13. First evidence for strong epistasis between two Crohn's disease susceptibility loci: PTGER4-expression-modulating polymorphisms in the 5p13.1 region enhance ATG16L1-associated susceptibility to Crohn's disease
14. Epistasis between Toll-like receptor (TLR)-9 polymorphisms and variants in IL23R and DLG5 modulates susceptibility to Crohn's disease
15. The NOD2 variants rs2066843 and rs2076756 are novel independent Crohn's disease susceptibility gene variants associated with severe penetrating disease phenotype resulting in frequent need for surgery
16. Functional Toll-like receptor 5 gene variants are not associated with susceptibility to inflammatory bowel disease in the German population
17. The disease susceptibility risk mediated by gene variants in PHOX2B, NCF4, FAM92B, and in the intergenic region on chromosome 10q21.1 differs between North American and European patients with Crohn's disease
18. Analysis of pregnane X receptor (PXR/NR1I2) gene variants in inflammatory bowel disease
19. IL23R variants are associated with inflammatory bowel disease in the German population
20. Assoziation eines Mikrosatelliten-Polymorphismus im TLR2-Gen mit Morbus Crohn; Interaktionen mit NOD2-Mutationen
21. Keine Assoziation von Polymorphismen im PPARG Gen und chronisch-entzündlichen Darmerkrankungen
22. Signifikante Unterschiede des 14 bp-Deletionspolymorphismus im HLA-G-Gen zwischen Morbus Crohn und Colitis ulcerosa
23. Differentielle Regulation der Apoptose durch Muramyl-Dipeptid (MDP): Mögliche Implikationen für die Pathogenese des Morbus Crohn
24. Genetische Interaktionen zwischen einen Promotorpolymorphismus im TLR9-Gen und NOD2/CARD15 Mutationen beim Morbus Crohn
25. Assoziation des Polymorphismus F616L des Toll-like-Rezeptor 5 (TLR5)-Gens mit der Colitis ulcerosa
26. –94ins/delATTG-Promotorpolymorphismus des NFKB1-Gens bei chronisch-entzündlichen Darmerkrankungen
27. Assoziation des Interleukin-18 (IL-18)-Gens beim Morbus Crohn in Abhängigkeit vom CARD15/NOD2-Status
28. Trägern von Mutationen in beiden CARD15-Allelen (double-dose-Mutationen) zeigen eine gestörte monozytäre Zytokinproduktion nach Stimulation mit MDP
29. Promotorpolymorphismen im Caspase 6-Gen bei chronisch-entzündlichen Darmerkrankungen
30. Ist der Nachweis krankheitsspezifischer Serumantikörper bei erstgradigen Angehörigen von Patienten mit M. Crohn und Colitis ulcerosa tatsächlich ein Hinweis auf ein erhöhtes Erkrankungsrisiko? Eine Follow-up Studie nach siebenjähriger Nachbeobachtung
31. Korrelation des remissionserhaltenden Effekts von Purinanaloga bei Morbus Crohn und Colitis ulcerosa mit der Granulozytenzahl, jedoch nicht mit dem MCV-Wert
32. OCTN1 und OCTN2-Kationtransporter-Gene im IBD5-Locus in der Ätiologie chronisch-entzündlicher Darmerkrankungen
33. Keine Assoziation des Polymorphismus Ala893Ser/Thr im MDR1-Gen mit chronisch-entzündlichen Darmerkrankungen
34. Keine Assoziation von Polymorphismen des DLG5-Gens bei chronisch-entzündlichen Darmerkrankungen
35. Polymorphismen des Surfactant Protein-D (SP-D)-Gens bei chronisch-entzündlichen Darmerkrankungen
36. Keine Assoziation von Polymorphismen des DLG5-Gens bei chronisch-entzündlichen Darmerkrankungen
37. Polymorphismen im Toll-like Rezeptor (TLR) 9-Gen bei chronisch entzündlichen Darmerkrankungen
38. Ist der Nachweis krankheitsspezifischer Serumantikörper bei erstgradigen Angehörigen von Patienten mit M. Crohn und Colitis ulcerosa tatsächlich ein Hinweis auf ein erhöhtes Erkrankungsrisiko? Eine Follow-up Studie nach siebenjähriger Nachbeobachtung
39. Assoziation des Interleukin–18 (IL–18)-Gens beim Morbus Crohn in Abhängigkeit vom CARD15/NOD2-Status
40. Polymorphismen des Surfactant Protein-D (SP-D)-Gens bei chronisch-entzündlichen Darmerkrankungen
41. Assoziation des Polymorphismus F616L des Toll-like-Rezeptor 5 (TLR5)-Gens mit der Colitis ulcerosa, Pathogen-Associated Molecular Patterns, Pathogen-Recognition Receptor, angeborenes Immunsystem
42. –94ins/delATTG-Promotorpolymorphismus des NFKB1-Gens bei chronisch-entzündlichen Darmerkrankungen
43. OCTN1 und OCTN2-Kationtransporter-Gene im IBD5-Locus in der Ätiologie chronisch-entzündlicher Darmerkrankungen
44. CARD15/NOD2regulates Th1 immune responses
45. Korrelation des remissionserhaltenden Effekts von Purinanaloga bei M. Crohn und Colitis ulcerosa mit der Granulozytenzahl, jedoch nicht mit dem MCV-Wert
46. Genetische Reklassifikation durch erweiterte Mikrosatellitenanalyse von mikrosatellitenstabilen, MSH2 und MLH1 mutationsnegativen HNPCC-Patienten und Vergleich klinischer Merkmale der phänotypischen Subgruppen
47. Assoziation eines Promotorpolymorphismus im Toll-like Rezeptor (TLR) –9 Gen mit Morbus Crohn
48. Prospektive Untersuchung zur renalen Beteiligung bei chronisch entzündlichen Darmerkrankungen
49. Polymorphismen des Lipopolysaccharid-Signaling Komplexes bei chronisch entzündlichen Darmerkrankungen: Assoziation einer Mutation im Toll-like Rezeptor (TLR)–4 Gen mit Colitis ulcerosa
50. From Fecal Occult Blood Testing to Genoccult®?
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