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27 results on '"Marquette, Christophe"'

4. A preliminary study for an intraoperative 3D bioprinting treatment of severe burn injuries

Author

Christophe, Marquette, Perrinet, Clément, Courtial, Edwin‐Joffrey, Colly, Arthur, Marquette, Christophe, Fulchiron, René, Albouy, Marion, Desanlis, Adeline, Brosset, Sophie, Auxenfans, Celine, Courtial, Edwin-Joffrey, Eli, Kyle, Cambron, Scott, Palmer, Justin, Vidal, Luciano, Thépot, Amélie, Santos, Morgan Dos, Institut de Chimie et Biochimie Moléculaires et Supramoléculaires (ICBMS), Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon-Institut National des Sciences Appliquées de Lyon (INSA Lyon), Université de Lyon-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-École Supérieure Chimie Physique Électronique de Lyon-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Ingénierie des Matériaux Polymères (IMP), Université de Lyon-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Université Jean Monnet [Saint-Étienne] (UJM)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), LabSkin Creations, Hôpital Edouard Herriot [CHU - HCL], Hospices Civils de Lyon (HCL)-Hospices Civils de Lyon (HCL), Banque de tissus et de cellules, Hôpital de la Croix-Rousse [CHU - HCL], Hospices Civils de Lyon (HCL), Laboratoire de Biologie Tissulaire et d'ingénierie Thérapeutique UMR 5305 (LBTI), Université de Lyon-Université de Lyon-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Sarcomes osseux et remodelage des tissus calcifiés - Phy-Os [Nantes - INSERM U1238] (Phy-Os), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Nantes - UFR de Médecine et des Techniques Médicales (UFR MEDECINE), and Université de Nantes (UN)-Université de Nantes (UN)-Centre hospitalier universitaire de Nantes (CHU Nantes)-Université Bretagne Loire (UBL)

Subjects
medicine.medical_specialty, 3D bioprinting, [SDV.BIO]Life Sciences [q-bio]/Biotechnology, business.industry, law, Medicine, Severe burn, [SDV.BBM.BC]Life Sciences [q-bio]/Biochemistry, Molecular Biology/Biochemistry [q-bio.BM], business, [SDV.IB.BIO]Life Sciences [q-bio]/Bioengineering/Biomaterials, Surgery, law.invention
Abstract

Background: Intraoperative three-dimensional (3D) fabrication of living tissues could be the next biomedical revolution in patient treatment. Approach: We developed a surgery-ready robotic 3D bioprinter and demonstrated that a bioprinting procedure using medical grade hydrogel could be performed using a 6-axis robotic arm in vivo for treating burn injuries.Results: We conducted a pilot swine animal study on a deep third-degree severe burn model. We observed that the use of cell-laden bioink as treatment substantially affects skin regeneration, producing in situ fibroblast growth factor (FGF) and vascular endothelial growth factor (VEGF), necessary for tissue regeneration and re-epidermalization of the wound. Innovation and Conclusion: We described an animal study of intraoperative 3D bioprinting living tissue. This emerging technology brings the first proof of in vivo skin printing feasibility using a surgery-ready robotic arm-based bioprinter. Our positive outcome in skin regeneration, joined with this procedure's feasibility, allow us to envision the possibility of using this innovative approach in a human clinical trial in the near future.

Published
2021

5. Biomechanical and functional comparison of moulded and 3D printed medical silicones

Author

Christophe, Marquette, Zühlke, Alexandra, Gasik, Michael, Vrana, Nihal Engin, Muller, Celine Blandine, Barthes, Julien, Bilotsky, Yevgen, Courtial, Edwin, Marquette, Christophe, Institut de Chimie et Biochimie Moléculaires et Supramoléculaires (ICBMS), Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon-Institut National des Sciences Appliquées de Lyon (INSA Lyon), Université de Lyon-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-École Supérieure Chimie Physique Électronique de Lyon-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Protip medical, Laboratoire Interdisciplinaire Carnot de Bourgogne [Dijon] (LICB), Université de Bourgogne (UB)-Université de Technologie de Belfort-Montbeliard (UTBM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Department of Chemical and Metallurgical Engineering, Materials Processing and Powder Metallurgy, Spartha Medical SAS, Institut National de la Sante et de la Recherche Medicale (Inserm), Seqvera, 3dFAB, Aalto-yliopisto, Aalto University, Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-École Supérieure Chimie Physique Électronique de Lyon-Institut National des Sciences Appliquées de Lyon (INSA Lyon), Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Université de Lyon-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Université de Lyon-Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), and Université de Lyon

Subjects
Materials science, [SDV.BIO]Life Sciences [q-bio]/Biotechnology, Biocompatibility, Biomedical Engineering, Silicones, 3D printing, Mechanical properties, 02 engineering and technology, Biomaterials, Medical grade silicone, 03 medical and health sciences, Mechanobiology, chemistry.chemical_compound, 0302 clinical medicine, Silicone, In vitro, In vivo, Surface roughness, Implants, [SDV.BBM.BC]Life Sciences [q-bio]/Biochemistry, Molecular Biology/Biochemistry [q-bio.BM], [SDV.IB.BIO]Life Sciences [q-bio]/Bioengineering/Biomaterials, Microscale chemistry, ComputingMilieux_MISCELLANEOUS, business.industry, TRACHEA, MECHANOTRANSDUCTION, POLYMER, 030206 dentistry, Prostheses and Implants, 021001 nanoscience & nanotechnology, MECHANOBIOLOGY, chemistry, Mechanics of Materials, TISSUE, Printing, Three-Dimensional, Implant, IMPLANTATION, 0210 nano-technology, business, Biomedical engineering
Abstract

openaire: EC/H2020/760921/EU//PANBioRA This project has received funding from the European Union's Horizon 2020 research and innovation programme under grant agreement No 760921 (“PANBioRA”; A.Z., M.G., N.E.V., J.B.) and from the “FUI-FASSIL” project (J.B., C.B.M., N.E.V.) Modern 3D printing of implantable devices provides an important opportunity for the development of personalized implants with good anatomical fit. Nevertheless, 3D printing of silicone has been challenging and the recent advances in technology are provided by the systems which can print medical grade silicone via extrusion. However, the potential impacts of the 3D printing process of silicone on its biomechanical properties has not been studied in sufficient detail. Therefore, the present study compares 3D printed and moulded silicone structures for their cytotoxicity, surface roughness, biomechanical properties, and in vivo tissue reaction. The 3D printing process creates increased nanoscale roughness and noticeably changes microscale topography. Neither the presence of these features nor the differences in processes were found to result in an increase in cytotoxicity or tissue reaction for 3D printed structures, exhibiting limited inflammatory reaction and cell viability above the threshold values. On the contrary, the biomechanical properties have demonstrated significant differences in static and dynamic conditions, and in thermal expansion. Our results demonstrate that 3D printing can be used for establishing a better biomechanical microenvironment for the surrounding tissue of the implant particularly for fragile soft tissue like epithelial mucosa without having any negative effect on the cytotoxicity or in vivo reaction to silicone. For engineering of the implants, however, one must consider the differences in mechanical properties to result in correct and personalized geometry and proper physical interaction with tissues.

Published
2021

8. Evaluation de la chondrogenèse des CSMs de moelle osseuse au sein de substituts produits par impression 3D

Author

Océane Messaoudi, Christel Henrionnet, Pourchet Léa, Pierre GILLET, Damien Loeuille, Didier Mainard, Marquette Christophe, Astrid Pinzano, PINZANO, Astrid, Ingénierie Moléculaire et Physiopathologie Articulaire (IMoPA), Université de Lorraine (UL)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Institut de Chimie et Biochimie Moléculaires et Supramoléculaires (ICBMS), Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon-Institut National des Sciences Appliquées de Lyon (INSA Lyon), Université de Lyon-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-École Supérieure Chimie Physique Électronique de Lyon-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Service de Rhumatologie [CHRU Nancy], Centre Hospitalier Régional Universitaire de Nancy (CHRU Nancy), and Service de Chirurgie Orthopédique, Traumatologique et Arthroscopique [CHRU Nancy] (COTA)

Subjects
[SDV] Life Sciences [q-bio], [SDV.BIO]Life Sciences [q-bio]/Biotechnology, [SDV]Life Sciences [q-bio], [SDV.BIO] Life Sciences [q-bio]/Biotechnology
Abstract

International audience; Introduction : L’impression 3D s’avère un outil révolutionnaire en médecine régénératricepersonnalisée pour façonner des tissus et des organes bio-imprimés [1] à partir de cellules du patient.Les cellules souches mésenchymateuses (CSMs) se présentent comme une alternative prometteuse pourl’ingénierie tissulaire du cartilage [2] par ses capacités de prolifération et de différentiation. Notreobjectif a été d’évaluer la chondrogenèse des CSMs de moelle osseuse au sein de substituts produits parimpression 3D.Méthodes : Les CSMs issues de moelle osseuse humaine ont été ensemencées dans une bio-encreà base d’alginate à une densité cellulaire de 1 million de cellules/mL. La bio-encre a été imprimée couchepar couche grâce à un système d’impression 3D par bio-extrusion. Les substituts produits ont été divisésen deux groupes, un premier groupe contrôle (ITS) et le second cultivé avec un facteur de croissancechondro-inducteur, le TGF-β1 (10 ng/mL). La chondrogenèse a été évaluée après 28 jours (J28) et 56jours (J56) par analyses des expressions géniques (RT-PCRq) et de la synthèse matricielle (histologie etimmunohistochimie) au sein des substituts produits.Résultats : L’analyse des marqueurs chondrogéniques (COL2A1, COLIIB, ACAN, SOX9 etCOMP) par RT-PCRq a montré qu’à J28 leurs expressions étaient significativement plus importantessous l’effet de l’ajout de TGF-β1. En revanche, aucune différence a été constatée à J56 avec uneexpression proche du niveau d’expression basale pour l’ensemble des gènes. Les analyses histologiqueset immunohistologiques ont montré que le TGF-ß1 a induit la synthèse de protéoglycannes et decollagène de type II dense et homogène à J56.Conclusion : Notre procédé d’impression 3D associé à des CSMs humaines et à un facteurchondro-inducteur a permis d’obtenir un substitut cartilagineux de bonne qualité, avec une matriceextracellulaire dense en collagène de type II et en protéoglycannes.[1] Mandrycky C, Wang Z, Kim K, Kim DH. 3D bioprinting for engineering complex tissues. Biotechnol Adv2015, S0734-9750(15)30066-5.[2] Baghaban Eslaminejad M, Malakooty Poor E. Mesenchymal stem cells as a potent cell source for articularcartilage regeneration. World J Stem Cells 2014, 6(3):344-54.

Published
2020

11. Effect of cell density on the production of the three-dimensional (3D)-bioprinted hydrogel constructs for cartilage engineering

Author

Henrionnet, Christel, Léa, Pourchet, Neybecker, Paul, Gillet, Pierre, Mainard, Didier, Marquette, Christophe, Pinzano, Astrid, PINZANO, Astrid, Ingénierie Moléculaire et Physiopathologie Articulaire (IMoPA), Université de Lorraine (UL)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Institut de Chimie et Biochimie Moléculaires et Supramoléculaires (ICBMS), Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon-Institut National des Sciences Appliquées de Lyon (INSA Lyon), Université de Lyon-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-École Supérieure Chimie Physique Électronique de Lyon-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Service de Chirurgie Orthopédique, Traumatologique et Arthroscopique [CHRU Nancy] (COTA), and Centre Hospitalier Régional Universitaire de Nancy (CHRU Nancy)

Subjects
[SDV] Life Sciences [q-bio], [SDV.BIO]Life Sciences [q-bio]/Biotechnology, [SDV]Life Sciences [q-bio], ComputingMilieux_MISCELLANEOUS, [SDV.BIO] Life Sciences [q-bio]/Biotechnology
Abstract

International audience

Published
2018

12. Development of an elastography bench for MR exam of small samples

Author

Bigot, Mathilde, Dorez, Hugo, A Mandon, Céline, Marquette, Christophe, Tse-Ve-Koon, Kevin, Lefebvre, Pauline, Grenier, Denis, Raki, Hamza, Chauveau, Fabien, Beuf, O., Lambert, Simon A., RMN et optique : De la mesure au biomarqueur, Centre de Recherche en Acquisition et Traitement de l'Image pour la Santé (CREATIS), Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon-Institut National des Sciences Appliquées de Lyon (INSA Lyon), Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Université de Lyon-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Hospices Civils de Lyon (HCL)-Université Jean Monnet [Saint-Étienne] (UJM)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Université de Lyon-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Hospices Civils de Lyon (HCL)-Université Jean Monnet [Saint-Étienne] (UJM)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Génie Enzymatique, Membrane Biomimétique et Assemblages Supramoléculaires (GEMBAS), Institut de Chimie et Biochimie Moléculaires et Supramoléculaires (ICBMS), Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Université de Lyon-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-École Supérieure Chimie Physique Électronique de Lyon-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Université de Lyon-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-École Supérieure Chimie Physique Électronique de Lyon-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Centre de recherche en neurosciences de Lyon (CRNL), Université de Lyon-Université de Lyon-Université Jean Monnet [Saint-Étienne] (UJM)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Université Jean Monnet [Saint-Étienne] (UJM)-Hospices Civils de Lyon (HCL)-Institut National des Sciences Appliquées de Lyon (INSA Lyon), Université de Lyon-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Université de Lyon-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université Jean Monnet [Saint-Étienne] (UJM)-Hospices Civils de Lyon (HCL)-Institut National des Sciences Appliquées de Lyon (INSA Lyon), Université de Lyon-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Université de Lyon-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-École Supérieure Chimie Physique Électronique de Lyon-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), and Université de Lyon-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-École Supérieure Chimie Physique Électronique de Lyon-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)

Subjects
[SDV.IB.IMA]Life Sciences [q-bio]/Bioengineering/Imaging, [INFO.INFO-IM]Computer Science [cs]/Medical Imaging, ComputingMilieux_MISCELLANEOUS
Abstract

International audience

Published
2017

13. Human skin bio-printing using scaffold free approach, advance health materials

Author

Pourchet, Léa, Thepot, Amélie, Santos, Morgan Dos, Courtial, Edwin J., Bauher, Aurélie, Blum, Loïc J., Marquette, Christophe A, Génie Enzymatique, Membrane Biomimétique et Assemblages Supramoléculaires (GEMBAS), Institut de Chimie et Biochimie Moléculaires et Supramoléculaires (ICBMS), Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon-Institut National des Sciences Appliquées de Lyon (INSA Lyon), Université de Lyon-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-École Supérieure Chimie Physique Électronique de Lyon-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-École Supérieure Chimie Physique Électronique de Lyon-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), LabSkin Creations, Hôpital Edouard Herriot [CHU - HCL], and Hospices Civils de Lyon (HCL)-Hospices Civils de Lyon (HCL)

Subjects
Cell chip, integumentary system, [CHIM.ORGA]Chemical Sciences/Organic chemistry, SPRi, Secreted molecules, [SDV.IB]Life Sciences [q-bio]/Bioengineering, [SDV.BBM.BC]Life Sciences [q-bio]/Biochemistry, Molecular Biology/Biochemistry [q-bio.BM], Micro fabrication
Abstract

International audience; Organ in vitro synthesis is one of the last bottlenecks between tissue engineering and transplantation of synthetic organs. Bioprinting has proven its capacity to produce 3D objects composed of living cells but highly organized tissues such as full thickness skin (dermis + epidermis) are rarely attained. The focus of the present study is to demonstrate the capability of a newly developed ink formulation and the use of an open source printer, for the production of a really complete skin model. Proofs are given through immunostaining and electronic microscopy that the bioprinted skin presents all characteristics of human skin, both at the molecular and macromolecular level. Finally, the printability of large skin objects is demonstrated with the printing of an adult-size ear.

Published
2017

14. A 3D Toolbox to Enhance Physiological Relevance of Human Tisssue models

Author

Picollet-D’hahan, Nathalie, Dolega, Monika E., Liguori, Lavinia, Marquette, Christophe, Gac, Séverine Le, Gidrol, Xavier, Martin, Donald K, Biomicrotechnologie et génomique fonctionnelle (BIOMICS), Laboratoire de Biologie à Grande Échelle (BGE - UMR S1038), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université Grenoble Alpes [2016-2019] (UGA [2016-2019])-Institut de Recherche Interdisciplinaire de Grenoble (IRIG), Direction de Recherche Fondamentale (CEA) (DRF (CEA)), Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Direction de Recherche Fondamentale (CEA) (DRF (CEA)), Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université Grenoble Alpes [2016-2019] (UGA [2016-2019])-Institut de Recherche Interdisciplinaire de Grenoble (IRIG), Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA), Université Grenoble Alpes [2016-2019] (UGA [2016-2019]), Génie Enzymatique, Membrane Biomimétique et Assemblages Supramoléculaires (GEMBAS), Institut de Chimie et Biochimie Moléculaires et Supramoléculaires (ICBMS), Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon-École Supérieure de Chimie Physique Électronique de Lyon (CPE)-Institut National des Sciences Appliquées de Lyon (INSA Lyon), Université de Lyon-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Applied Microfluidics for Bioengineering Research (AMBER), Institute for Nanotechnology, Depierre, Frédérique, Université de Lyon-Université de Lyon-Institut National des Sciences Appliquées de Lyon (INSA Lyon), Université de Lyon-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-École Supérieure Chimie Physique Électronique de Lyon-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), and Université de Lyon-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-École Supérieure Chimie Physique Électronique de Lyon-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)

Subjects
organs-on-chip, [CHIM.ORGA]Chemical Sciences/Organic chemistry, 3D scaffolds, microfluidics, 3D models, microtechnologies, [SDV.BBM.BC]Life Sciences [q-bio]/Biochemistry, Molecular Biology/Biochemistry [q-bio.BM], [CHIM.ORGA] Chemical Sciences/Organic chemistry, [SDV.BBM.BC] Life Sciences [q-bio]/Biochemistry, Molecular Biology/Biochemistry [q-bio.BM]
Abstract

International audience; We discuss the current challenges and future prospects of flow-based organoid models and 3D self-assembling scaffolds. The existing paradigm of 3D culture suffers from a lack of control over organoid size and shape; can be an obstacle for cell harvesting and extended cellular and molecular analysis; and does not provide access to the function of exocrine glands. Moreover, existing organ-on-chip models are mostly composed of 2D extracellular matrix (ECM)-coated elastomeric membranes that do not mimic real organ architectures. A new comprehensive 3D toolbox for cell biology has emerged to address some of these issues. Advances in microfabrication and cell-culturing approaches enable the engineering of sophisticated models that mimic organ 3D architectures and physiological conditions, while supporting flow-based drug screening and secretomics-based diagnosis.TrendsMicrofluidics and microfabrication have revolutionized the way in which cells can be studied and manipulated in systems that are starting to provide 3D models and organ-on-chip devices.Individual-organ models and multiple-organ interaction models address the issue of how microengineered approaches can faithfully reproduce key elements of physiologically relevant microenvironments.The innovative technical nature of such 3D systems opens up exciting possibilities of answering several important fundamental biological questions that cannot be addressed with standard culture conditions.In the race to closely mimic the structural and physiological functions of human tissues and organs, new possibilities have emerged in the form of 3D organ-level structures that integrate dynamic mechanical cues as well as chemical signals.

Published
2016

15. Protein/peptide arrays to detect anti-delta genotype 1, 6, 8 specific antibodies among hepatitis D virus infectedpatients

Author

Villiers, Marie-Bernadette, Cortay, Jean-Claude, Cortès, Sandra, Bloquel, Bénédicte, Brichler, Segolene, Brakha, Carine, Kay, Alan, Falah, Nisrine, Zoulim, Fabien, Marquette, Christophe, Marche, Patrice, Dény, and Paul, INSERM U823, Institut Albert Bonniot, Centre National de Référence des Entérovirus, Hospices Civils de Lyon (HCL), Centre de Recherche en Cancérologie de Lyon (UNICANCER/CRCL), Centre Léon Bérard [Lyon]-Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Service de Bactériologie, Virologie - Hygiène, Hôpital Avicenne [AP-HP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP), UFR Santé, Médecine et Biologie Humaine (UFR SMBH), Université Paris 13 (UP13), Université de Lyon, Génie Enzymatique, Membrane Biomimétique et Assemblages Supramoléculaires (GEMBAS), Institut de Chimie et Biochimie Moléculaires et Supramoléculaires (ICBMS), Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon-Institut National des Sciences Appliquées de Lyon (INSA Lyon), Université de Lyon-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-École Supérieure Chimie Physique Électronique de Lyon-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), and Université de Lyon-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-École Supérieure Chimie Physique Électronique de Lyon-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)

Subjects
[CHIM.ORGA]Chemical Sciences/Organic chemistry, viruses, [SDV.BBM.BC]Life Sciences [q-bio]/Biochemistry, Molecular Biology/Biochemistry [q-bio.BM]
Abstract

International audience; Liver diseases linked to Hepatitis B-Hepatitis Delta virus co- or superinfections are more severe than during HBV mono-infection. Diagnosis of HDV infection therefore remains crucial in monitoring patients, but is often overlooked. To integrate delta markers into high throughput viral hepatitis diagnostic, we studied the binding of anti-delta antibodies (Abs) using surface plasmon resonance imaging (SPRi). We focused on the ubiquitous HDV genotype 1 (HDV1) and the more uncommon African-HDV6 and HDV8 genotypes to define an array with recombinant proteins or peptides.Full-length and truncated S-HDAg recombinant proteins of HDV1 and 11 HDV peptides of HDV1, 6 and 8, representing various portion of the delta antigen were grafted onto biochips, allowing SPRi measurements. Sixteen to seventeen sera from patients infected with different HDV-genotypes were injected onto protein or peptide chips, respectively.In all, Abs against HDV proteins and/or peptides were detected in 16 out of 17 infected patients (94,12%), although the amplitude of the SPR signal varied. Amino-terminal part of the protein was poorly immunogenic, while epitope 65-80, exposed on the viral ribonucleoprotein, may be immunodominant as 9 patient's samples led to a specific SPR signal on peptide 65#1, independently of the infecting genotype.In this pilot study, we confirmed that HDV-infection screening based on patient's Abs reactivity against carefully chosen HDV peptides and/or proteins can be included in a syndrome–based viral hepatitis diagnostic assay. Preliminary results indicated that SPRi studying direct physical HDAg/Anti-Delta Ab interactions was more convenient using linear peptide epitopes than full length S-HDAg protein, due to regeneration process and may represent an innovative approach for a hepatitis syndrome-viral etiology-exploring array.

Published
2015

16. Oligonucleotide solid-phaOligonucleotide solid-phase synthesis on fluorescent nanoparticles grafted on controlled pore glass

Author

Crozals, Gabriel De, Farre, Carole, Hantier, Grégoire, Léonard, Didier, Marquette, Christophe A., Mandon, Céline A., Marmuse, Laurence, Louis, Cédric, Toulmé, Jean-Jacques, Billotey, Claire, Janier, Marc, Chaix, Carole, Interfaces & biosensors - Interfaces & biocapteurs, Institut des Sciences Analytiques (ISA), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université de Lyon-Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université de Lyon-Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon, Surfaces, Institut de Chimie et Biochimie Moléculaires et Supramoléculaires (ICBMS), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-École Supérieure Chimie Physique Électronique de Lyon-Institut National des Sciences Appliquées de Lyon (INSA Lyon), Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Université de Lyon-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Université de Lyon-Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Laboratoire Interdisciplinaire d'Etude des Nanoparticules Aérosolisées (LINA-ENSMSE), École des Mines de Saint-Étienne (Mines Saint-Étienne MSE), and Institut Mines-Télécom [Paris] (IMT)-Institut Mines-Télécom [Paris] (IMT)-CIS

Subjects
[CHIM]Chemical Sciences, [SDV.BBM.BC]Life Sciences [q-bio]/Biochemistry, Molecular Biology/Biomolecules [q-bio.BM]
Abstract

International audience; Oligonucleotide solid-phase synthesis is now possible on nano-sized particles, thanks to the use of controlled pore glass-nanoparticle assemblies. We succeeded in anchoring silica nanoparticles (NPs) inside the pores of micrometric glass via a reversible covalent binding. The pore diameter must be at least six times the diameter of the nanoparticle in order to maintain efficient synthesis of oligonucleotides in the synthesizer. We demonstrated that the pores protect NP anchoring during DNA synthesis without decreasing the coupling rate of the phosphoramidite synthons. This bottom-up strategy for NP functionalization with DNA results in unprecedented DNA loading efficiency. We also confirmed that the DNA synthesized on the nanoparticle surface was accessible for hybridization with its complementary DNA strand

Published
2012

17. Nanoparticules fluorescentes ciblantes pour l'imagerie médicale

Author

Grégoire Hantier, Gabriel de Crozals, Carole Farre, Bonazza, P., Claire Billotey, Marc Janier, Jean-Jacques Toulmé, Marquette, Christophe A., Cédric Louis, Carole Chaix, SIMS - Surfaces-(bio)Interfaces - Micro & Nano Systèmes (2011-2014), Institut des Sciences Analytiques (ISA), Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Laboratoire de Physico-Chimie des Matériaux Luminescents (LPCML), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon, Imagerie Moléculaire et Nanobiotechnologies - Institut Européen de Chimie et Biologie (IECB), Université Sciences et Technologies - Bordeaux 1-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Institut de Chimie et Biochimie Moléculaires et Supramoléculaires (ICBMS), Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon-Institut National des Sciences Appliquées de Lyon (INSA Lyon), Université de Lyon-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-École Supérieure Chimie Physique Électronique de Lyon-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Nano-H SAS, SIMS - Surfaces-(bio)Interfaces - Micro & Nano Systèmes, Institut des Sciences Analytiques ( ISA ), École normale supérieure - Lyon ( ENS Lyon ) -Université Claude Bernard Lyon 1 ( UCBL ), Université de Lyon-Université de Lyon-Centre National de la Recherche Scientifique ( CNRS ) -École normale supérieure - Lyon ( ENS Lyon ) -Université Claude Bernard Lyon 1 ( UCBL ), Université de Lyon-Université de Lyon-Centre National de la Recherche Scientifique ( CNRS ), Laboratoire de Physico-Chimie des Matériaux Luminescents ( LPCML ), Université Claude Bernard Lyon 1 ( UCBL ), Imagerie Moléculaire et Nanobiotechnologies - Institut Européen de Chimie et Biologie ( IECB ), Université Sciences et Technologies - Bordeaux 1-Centre National de la Recherche Scientifique ( CNRS ), Institut de Chimie et Biochimie Moléculaires et Supramoléculaires ( ICBMS ), Université de Lyon-Université de Lyon-Institut National des Sciences Appliquées de Lyon ( INSA Lyon ), Université de Lyon-Institut National des Sciences Appliquées ( INSA ) -Institut National des Sciences Appliquées ( INSA ) -École Supérieure Chimie Physique Électronique de Lyon-Centre National de la Recherche Scientifique ( CNRS ), and Bussy, Agnès

Subjects
[CHIM.ANAL] Chemical Sciences/Analytical chemistry, [CHIM.ANAL]Chemical Sciences/Analytical chemistry, [ CHIM.ANAL ] Chemical Sciences/Analytical chemistry, ComputingMilieux_MISCELLANEOUS
Abstract

communication par affiche; National audience

Published
2012

18. Oligonucleotide solid-phase synthesis on fluorescent silica particles of nanometric size

Author

Gabriel de Crozals, Carole Farre, Marquette, Christophe A., Mandon, Céline A., Matteo Martini, Jean-Jacques Toulmé, Darocha, S., Claire Billotey, Marc Janier, Laurence Marmuse, Cédric Louis, Carole Chaix, SIMS - Surfaces-(bio)Interfaces - Micro & Nano Systèmes, Institut des Sciences Analytiques ( ISA ), Centre National de la Recherche Scientifique ( CNRS ) -Université de Lyon-Université Claude Bernard Lyon 1 ( UCBL ), Université de Lyon-École normale supérieure - Lyon ( ENS Lyon ) -Centre National de la Recherche Scientifique ( CNRS ) -Université de Lyon-Université Claude Bernard Lyon 1 ( UCBL ), Université de Lyon-École normale supérieure - Lyon ( ENS Lyon ), Institut de Chimie et Biochimie Moléculaires et Supramoléculaires ( ICBMS ), Université Claude Bernard Lyon 1 ( UCBL ), Université de Lyon-Université de Lyon-Institut National des Sciences Appliquées de Lyon ( INSA Lyon ), Université de Lyon-Institut National des Sciences Appliquées ( INSA ) -Institut National des Sciences Appliquées ( INSA ) -École Supérieure Chimie Physique Électronique de Lyon-Centre National de la Recherche Scientifique ( CNRS ), Laboratoire de Physico-Chimie des Matériaux Luminescents ( LPCML ), Université de Lyon-Université de Lyon-Centre National de la Recherche Scientifique ( CNRS ), Imagerie Moléculaire et Nanobiotechnologies - Institut Européen de Chimie et Biologie ( IECB ), Université Sciences et Technologies - Bordeaux 1-Centre National de la Recherche Scientifique ( CNRS ), Nano-H SAS, Bussy, Agnès, SIMS - Surfaces-(bio)Interfaces - Micro & Nano Systèmes (2011-2014), Institut des Sciences Analytiques (ISA), Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Institut de Chimie et Biochimie Moléculaires et Supramoléculaires (ICBMS), Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon-Institut National des Sciences Appliquées de Lyon (INSA Lyon), Université de Lyon-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-École Supérieure Chimie Physique Électronique de Lyon-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Laboratoire de Physico-Chimie des Matériaux Luminescents (LPCML), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon, Imagerie Moléculaire et Nanobiotechnologies - Institut Européen de Chimie et Biologie (IECB), and Université Sciences et Technologies - Bordeaux 1-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)

Subjects
[CHIM.ANAL] Chemical Sciences/Analytical chemistry, [CHIM.ANAL]Chemical Sciences/Analytical chemistry, [ CHIM.ANAL ] Chemical Sciences/Analytical chemistry
Published
2012

19. Multiplexed immunoassay for the rapid detection of anti-tumor-associated antigens antibodies

Author

a Marquette, Christophe, Desmet, Cloé, Le Goff, Gaelle, J Blum, Loïc, Bres, Jean-Charles, Rigal, Dominique, N Marche, Patrice, Institut de Chimie et Biochimie Moléculaires et Supramoléculaires (ICBMS), Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon-Institut National des Sciences Appliquées de Lyon (INSA Lyon), Université de Lyon-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-École Supérieure Chimie Physique Électronique de Lyon-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), AXO Science (Axo S), Etablissement Français du Sang - Alpes-Méditerranée (EFS - Alpes-Méditerranée), Etablissement Français du Sang, HP2, Pole Biol CHU Grenoble (INSERM, U1042), Université Grenoble Alpes [2016-2019] (UGA [2016-2019]), and Depierre, Frédérique

Subjects
[SDV.CAN] Life Sciences [q-bio]/Cancer, [SDV.CAN]Life Sciences [q-bio]/Cancer, ComputingMilieux_MISCELLANEOUS
Abstract

International audience

Published
2011

20. Enhanced Colorimetric Detection on Porous Microarrays Using in Situ Substrate Production

Author

C Le Goff, Gaëlle, J Blum, Loïc, A Marquette, Christophe, Depierre, Frédérique, Institut de Chimie et Biochimie Moléculaires et Supramoléculaires (ICBMS), Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon-Institut National des Sciences Appliquées de Lyon (INSA Lyon), Université de Lyon-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-École Supérieure Chimie Physique Électronique de Lyon-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), and AXO Science (Axo S)

Subjects
VISUAL DETECTION, [CHIM.ANAL] Chemical Sciences/Analytical chemistry, ALKALINE-PHOSPHATASE, STABILITY, [CHIM.ANAL]Chemical Sciences/Analytical chemistry, FUNCTIONALIZED GOLD NANOPARTICLES, BIOSENSOR, MUTATIONS, ACID, SINGLE-NUCLEOTIDE POLYMORPHISMS, DNA, GENE
Abstract

International audience; A new technique is reported for the enhanced colonmetric detection of multiplexed hybridization onto porous membrane-based microarrays. This approach combines the use of horseradish peroxidase (HRP) as a label together with a chromogen substrate and a local production of the hydrogen peroxide required for substrate oxidation. This in situ production of coreagent is obtained using glucose oxidase (GOx) directly immobilized within the microarray porous membrane mesh. The oxidation of glucose by the immobilized GOx produces hydrogen peroxide which itself enables the oxidation of TMB (3,3',5,5'-tetramethylbenzidine) by HRP and yields a blue precipitate on positive spots. Thanks to a coreagent overconcentration within the membrane, this design drastically surpasses the performances of the standard TMB/H(2)O(2) kit used for peroxidase label detection. The obtained target limit of detection is then 50 times lower (20 pM) than the one obtained with the standard kit approach, and the dynamic range expands at least one decade. Furthermore, the developed method was shown to compete well with the widely used alkaline phosphatase-BCIP (5-bromo4-chloro-3-indolyl phosphate)/NBT (nitro blue tetrazolium chloride) readout while minimizing background signal. The method was finally successfully applied to the multiplex detection of single nucleotide polymorphisms (SNPs) in complex PCR samples. The background lowering was impacted here positively on the SNPs' detection by increasing the complementary/noncomplementary signal ratio.

Published
2011

21. Polyshrink (TM) based microfluidic chips and protein microarrays

Author

A Mandon, Céline, Heyries, Kévin A, J Blum, Loïc, A Marquette, Christophe, Institut de Chimie et Biochimie Moléculaires et Supramoléculaires (ICBMS), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-École Supérieure Chimie Physique Électronique de Lyon-Institut National des Sciences Appliquées de Lyon (INSA Lyon), Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Université de Lyon-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Université de Lyon-Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon, and AXO Science (Axo S)

Subjects
Serology, Microfluidic, [PHYS.PHYS.PHYS-BIO-PH]Physics [physics]/Physics [physics]/Biological Physics [physics.bio-ph], Cell adhesion, Protein microarray, Biochip
Abstract

International audience; A new approach for the rapid production of microfluidic chips integrating protein spots is described. The technology, called "Print-n-Shrink", is based on the screen-printing of a rnicrofluidic design (using a dielectric ink) onto Polyshrink (TM) polystyrene sheets. The initial printing which have a minimum size of 15 mu m (height) x 230 mu m (width) was thermally treated (30 s, 163 degrees C) to shrink and generate features of 85 mu m (height) x 100 mu m (width). Protein spots were also demonstrated to be shrinkable and arrays of 50 mu m-size spots with density up to 6400 spots/cm(2) were achieved. Proteins such as monoclonal antibodies or cellular adhesion proteins were thus spotted onto the Polyshrink (TM) sheets and shrunk together with the microfluidic design, creating complete biochips integrating both complex microfluidic designs and protein spots for bioanalytical applications. These shrunk spots were shown to host enough active proteins to enable the achievement of both sensitive sandwich immunoassays (Brain Natriuretic Peptide, C-Reactive Protein and c-Troponin I) and localized cell culture. (C) 2010 Elsevier B.V. All rights reserved.

Published
2010

22. Biomietic membranes and biomolecule immobilisation strategies for nanobiotechnology applications

Author

Girard-Egrot, Agnes P., Marquette, Christophe A., Blum, Loic J., Institut de Chimie et Biochimie Moléculaires et Supramoléculaires (ICBMS), Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon-Institut National des Sciences Appliquées de Lyon (INSA Lyon), Université de Lyon-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-École Supérieure Chimie Physique Électronique de Lyon-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), and Depierre, Frédérique

Subjects
nanotechnology, lipid bilayers, biochips, biomimetic membranes, nanobiotechnology, biomolecules, biomolecule immobilisation, biomimetics, [SDV.BBM.BC]Life Sciences [q-bio]/Biochemistry, Molecular Biology/Biochemistry [q-bio.BM], biosensors, [SDV.BBM.BC] Life Sciences [q-bio]/Biochemistry, Molecular Biology/Biochemistry [q-bio.BM], microarrays, biomimetic sensors, Langmuir-Blodgett films
Abstract

International audience; Biological membranes constitute a source of inspiration for making supramolecular assemblies which can be used in the design of biomimetic sensors. At the same time, the concept of using biomolecules as an elementary structure to develop self-assembled entities has received considerable attention. More particularly, the ability of amphiphilic molecules like lipids, to spontaneously organise into bilayers, is suitable to achieve biomimetic membrane models. The potential of two-dimensional molecular self-assemblies is clearly illustrated by Langmuir monolayers of lipids formed at an air/water interface, which can be used as models to acquire knowledge about the molecular recognition process occurring in biological membranes. Langmuir-Blodgett (LB) technology, based on the transfer of this interfacial monomolecular film onto a solid support, allows building up lamellar lipid stack, with an accurate control of thickness and molecular organisation. This technique offers the possibility to prepare ultrathin layers suitable for biomolecule immobilisation. We are presenting herein an overview of work performed in our group that sheds light on the formation of biomimetic LB membranes associating protein in a well-defined orientation. Two points will be addressed: investigations of protein/lipid interactions using lipid monolayers as membrane models and biosensing applications. The objectives are to highlight advantages of interfacial Langmuir monolayers and supported Langmuir-Blodgett films to investigate molecular interactions between biomolecules and lipid membrane components or to elaborate biomimetic membranes as sensing layers, respectively. The present paper also draws a general picture of non-conventional methods for biomolecule immobilisation and their applications for biochip developments. The technologies presented are based either on original solid supports or on innovative immobilisation processes. First, ''Macromolecules to PDMS transfer'' technique relying on the direct entrapment of macromolecules spots during PDMS polymerisation is proposed as an alternative for the easy and simple PDMS surface modification. Then, the electro-addressing of biomolecule-aryl diazonium adducts at the surface of conducting biochips will be presented and shown to be an interesting alternative to immobilisation processes based on surface functionalisation.

Published
2010

23. Straightforward Protein Immobilization Using Redox-Initiated Poly(methyl methacrylate) Polymerization

Author

Kévin Heyries, A., J. Blum, Loïc, A. Marquette, Christophe, Depierre, Frédérique, Institut de Chimie et Biochimie Moléculaires et Supramoléculaires (ICBMS), Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon-Institut National des Sciences Appliquées de Lyon (INSA Lyon), and Université de Lyon-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-École Supérieure Chimie Physique Électronique de Lyon-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)

Subjects
[SDV.BBM.BC]Life Sciences [q-bio]/Biochemistry, Molecular Biology/Biochemistry [q-bio.BM], [SDV.BBM.BC] Life Sciences [q-bio]/Biochemistry, Molecular Biology/Biochemistry [q-bio.BM], ComputingMilieux_MISCELLANEOUS
Abstract

International audience

Published
2009

24. Double détection de molécules biologiques utilisant la résonance de plasmons de surface localisés et la luminescence de nanohybrides sur des nanoparticules d'or

Author

Barbillon, Grégory, Faure, Anne-Charlotte, El Kork, Nayla, Moretti, Pascal, Roux, Stéphane, Tillement, Olivier, Ou, Meigui, Descamps, Armel, Perriat, Pascal, Vial, Alexandre, Bijeon, Jean-Louis, Beauvillain, Pierre, Marquette, Christophe, Jacquier, Bernard, Institut d'électronique fondamentale (IEF), Université Paris-Sud - Paris 11 (UP11)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Laboratoire de Physico-Chimie des Matériaux Luminescents (LPCML), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon, Surface du Verre et Interfaces (SVI), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Matériaux, ingénierie et science [Villeurbanne] (MATEIS), Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon-Institut National des Sciences Appliquées de Lyon (INSA Lyon), Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Université de Lyon-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Laboratoire de Nanotechnologie et d'Instrumentation Optique (LNIO), Institut Charles Delaunay (ICD), Université de Technologie de Troyes (UTT)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université de Technologie de Troyes (UTT)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Génie Enzymatique, Membrane Biomimétique et Assemblages Supramoléculaires (GEMBAS), Institut de Chimie et Biochimie Moléculaires et Supramoléculaires (ICBMS), Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Université de Lyon-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-École Supérieure Chimie Physique Électronique de Lyon-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Université de Lyon-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-École Supérieure Chimie Physique Électronique de Lyon-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Université de Lyon-Université de Lyon-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Université de Lyon-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Université de Lyon-Université de Lyon-École Supérieure de Chimie Physique Électronique de Lyon (CPE)-Institut National des Sciences Appliquées de Lyon (INSA Lyon), Université de Lyon-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), and Université de Lyon-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)

Subjects
[SPI.OPTI]Engineering Sciences [physics]/Optics / Photonic, ComputingMilieux_MISCELLANEOUS
Abstract

International audience

Published
2007

25. Luminescent hybrid probes based on gold nanoparticles and method for preparation

Author

Vocanson , Francis, Debouttiere , Pj, Lamartine , R., Tillement , Olivier, Roux , Stéphane, Perriat , Pascal, Marquette , Christophe, Blum , L. J., Laboratoire d'Application de la Chimie à l'Environnement (LACE), Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Laboratoire de Physico-Chimie des Matériaux Luminescents (LPCML), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon, Matériaux, ingénierie et science [Villeurbanne] (MATEIS), Université de Lyon-Université de Lyon-Institut National des Sciences Appliquées de Lyon (INSA Lyon), Université de Lyon-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Institut de Chimie et Biochimie Moléculaires et Supramoléculaires (ICBMS), Université de Lyon-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-École Supérieure Chimie Physique Électronique de Lyon-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Laboratoire d'Application de la Chimie à l'Environnement ( LACE ), Université Claude Bernard Lyon 1 ( UCBL ), Université de Lyon-Université de Lyon-Centre National de la Recherche Scientifique ( CNRS ), Laboratoire de Physico-Chimie des Matériaux Luminescents ( LPCML ), Matériaux, ingénierie et science [Villeurbanne] ( MATEIS ), Université de Lyon-Université de Lyon-Centre National de la Recherche Scientifique ( CNRS ) -Institut National des Sciences Appliquées de Lyon ( INSA Lyon ), Université de Lyon-Institut National des Sciences Appliquées ( INSA ) -Institut National des Sciences Appliquées ( INSA ), Institut de Chimie et Biochimie Moléculaires et Supramoléculaires ( ICBMS ), Université de Lyon-Université de Lyon-Institut National des Sciences Appliquées de Lyon ( INSA Lyon ), Université de Lyon-Institut National des Sciences Appliquées ( INSA ) -Institut National des Sciences Appliquées ( INSA ) -École Supérieure Chimie Physique Électronique de Lyon-Centre National de la Recherche Scientifique ( CNRS ), and Vocanson, Francis

Subjects
[CHIM.MATE] Chemical Sciences/Material chemistry, [ CHIM.MATE ] Chemical Sciences/Material chemistry, [CHIM.MATE]Chemical Sciences/Material chemistry
Published
2005

26. SPRi-based hemagglutinin quantitative assay for influenza vaccine production monitoring

Author

Emma Petiot, Manuel Rosa-Calatrava, Thomas Julien, Blandine Padey, Laurent Durous, Loïc J. Blum, Christophe A. Marquette, Aurélien Traversier, Génie Enzymatique, Membrane Biomimétique et Assemblages Supramoléculaires (GEMBAS), Institut de Chimie et Biochimie Moléculaires et Supramoléculaires (ICBMS), Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon-Institut National des Sciences Appliquées de Lyon (INSA Lyon), Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Université de Lyon-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-École Supérieure Chimie Physique Électronique de Lyon-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Université de Lyon-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-École Supérieure Chimie Physique Électronique de Lyon-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Virpath-Grippe, de l'émergence au contrôle -- Virpath-Influenza, from emergence to control (Virpath), Centre International de Recherche en Infectiologie - UMR (CIRI), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-École normale supérieure - Lyon (ENS Lyon)-Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-École normale supérieure - Lyon (ENS Lyon)-Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), École supérieure de Chimie Physique Electronique de Lyon (CPE), Université de Lyon-Université de Lyon-École Supérieure de Chimie Physique Électronique de Lyon (CPE)-Institut National des Sciences Appliquées de Lyon (INSA Lyon), Université de Lyon-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Centre International de Recherche en Infectiologie (CIRI), École normale supérieure de Lyon (ENS de Lyon)-Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon-Université Jean Monnet - Saint-Étienne (UJM)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-École normale supérieure de Lyon (ENS de Lyon)-Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon-Université Jean Monnet - Saint-Étienne (UJM)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), marquette, Christophe, École normale supérieure - Lyon (ENS Lyon)-Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-École normale supérieure - Lyon (ENS Lyon)-Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Université de Lyon-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-École Supérieure Chimie Physique Électronique de Lyon-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), and Université de Lyon-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-École Supérieure Chimie Physique Électronique de Lyon-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)

Subjects
[SDV.BIO]Life Sciences [q-bio]/Biotechnology, Influenza vaccine, 030231 tropical medicine, Hemagglutinin (influenza), Hemagglutinin Glycoproteins, Influenza Virus, Sensitivity and Specificity, 03 medical and health sciences, 0302 clinical medicine, Immunogenicity, Vaccine, Antigen, Influenza, Human, Potency, Animals, Humans, [SDV.BBM]Life Sciences [q-bio]/Biochemistry, Molecular Biology, 030212 general & internal medicine, Bioprocess, [SDV.BBM.BC]Life Sciences [q-bio]/Biochemistry, Molecular Biology/Biochemistry [q-bio.BM], [SDV.IB.BIO]Life Sciences [q-bio]/Bioengineering/Biomaterials, [SDV.BBM.BC] Life Sciences [q-bio]/Biochemistry, Molecular Biology/Biochemistry [q-bio.BM], Vaccine Potency, Cells, Cultured, ComputingMilieux_MISCELLANEOUS, Immunoassay, General Veterinary, General Immunology and Microbiology, biology, Public Health, Environmental and Occupational Health, Reproducibility of Results, Gold standard (test), Surface Plasmon Resonance, Virology, 3. Good health, [SDV.BIO] Life Sciences [q-bio]/Biotechnology, Immunodiffusion, [SDV.IB.BIO] Life Sciences [q-bio]/Bioengineering/Biomaterials, Infectious Diseases, Influenza A virus, Influenza Vaccines, Inactivated vaccine, biology.protein, Molecular Medicine
Abstract

Influenza vaccine manufacturers lack tools, whatever the involved production bioprocess (egg or cell-based), to precisely and accurately evaluate vaccine antigen content from samples. Indeed, the gold standard single-radial immunodiffusion (SRID) assay, which remains the only validated assay for the evaluation of influenza vaccine potency, is criticized by the scientific community and regulatory agencies since a decade for its high variability, lack of flexibility and low sensitivity. We hereby report an imaging surface plasmon resonance (SPRi) assay for the quantification of both inactivated vaccine influenza antigens and viral particles derived from egg- and cell-based production samples, respectively. The assay, based on fetuin-hemagglutinin interactions, presents higher reproducibility (3%) and a greater analytical range (0.03-20 µg/mL) than SRID for bulk monovalent and trivalent vaccine and its limit of detection was evaluated to be 100 times lower than the SRID's one. Finally, viral particles production through cell culture-based bioprocess was also successfully monitored using our SPRi-based assay and a clear correlation was found between the biosensor response and total virus particle content.

Published
2019

27. Mechanical properties of 3D bioprinted dermis: characterization and improvement

Author

Marion Albouy, Mélissa Dussoyer, Morgan Dos Santos, Christophe A. Marquette, Amélie Thépot, Edwin J. Courtial, marquette, Christophe, Institut de Chimie et Biochimie Moléculaires et Supramoléculaires (ICBMS), Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon-Institut National des Sciences Appliquées de Lyon (INSA Lyon), Université de Lyon-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-École Supérieure Chimie Physique Électronique de Lyon-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), ICBMS, UMR5246, Génie Enzymatique, Membrane Biomimétique et Assemblages Supramoléculaires (GEMBAS), and Université de Lyon-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-École Supérieure Chimie Physique Électronique de Lyon-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL)

Subjects
Collagen i, [SDV.BIO]Life Sciences [q-bio]/Biotechnology, Materials science, 0206 medical engineering, Biomechanics, 02 engineering and technology, 021001 nanoscience & nanotechnology, 020601 biomedical engineering, [SDV.BIO] Life Sciences [q-bio]/Biotechnology, [SDV.IB.BIO] Life Sciences [q-bio]/Bioengineering/Biomaterials, medicine.anatomical_structure, Dermis, [SDV.BBM] Life Sciences [q-bio]/Biochemistry, Molecular Biology, medicine, [SDV.BBM]Life Sciences [q-bio]/Biochemistry, Molecular Biology, [SDV.BBM.BC]Life Sciences [q-bio]/Biochemistry, Molecular Biology/Biochemistry [q-bio.BM], [SDV.IB.BIO]Life Sciences [q-bio]/Bioengineering/Biomaterials, 0210 nano-technology, [SDV.BBM.BC] Life Sciences [q-bio]/Biochemistry, Molecular Biology/Biochemistry [q-bio.BM], ComputingMilieux_MISCELLANEOUS, Biomedical engineering
Abstract

International audience; Bioprinting is a promising way to create native-equivalent tissues for skin replacement in several pathologies and trauma. These last few years, various constructs have been reported, composed of fibroblasts and keratinocytes used to recapitulate the dermo-epidermal structure. However, the ability to control and characterize the mechanical properties of such constructs is a critical point to insure the transfer of these engineered products to clinic in a near future. In the present study, we had investigated the modulation of the biomechanics of a bioprinted dermis model through physical constrain during tissue maturation. Two passive tension devices were then designed and tested to mature the tissue after printing. Decrease in tissue retraction and increase of collagen I densities, associated to modulations of Young's modulus were obtained after 20 days of tissue maturation. Taken together, these results attest for the first time in literature of promising methods to modulate the mechanical properties of bioprinted skin models.

Published
2019

Catalog

Books, media, physical & digital resources
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