Search

Not available, Rigidoporus lignosus est un basidiomycète, agent du pourridié blanc de nombreuses espèces tropicales telle qu'Hévéa brasiliensis. Ce champignon différencie des organes agrégés appelés palmettes à partir du mycélium végétatif. Ces organes sont impliqués dans la propagation du champignon dans le sol et dans l'infection des racines des arbres. Chez ce champignon une lectine a été purifiée 64 fois avec un rendement de 43%. C’est une glycoprotéine ayant une masse moléculaire de 150 kDa, composée de 4 sous-unités identiques de 35 kDa et de points isoélectriques différents. La lectine agglutine de façon préférentielle les hématies canines ainsi que les hématies humaines du groupe O. le L-fucose est le sucre qui présente la meilleure affinité pour la lectine. La molécule est très stable lors des variations de ph et de température, ce qui implique que sa liaison avec le récepteur fait vraisemblablement intervenir des liaisons de type hydrophobe. L’utilisation de la lectine complexée à l'or colloïdal a permis de localiser les sites récepteurs à la surface pariétale des hyphes fongiques ainsi qu'à la surface cellulaire des racines d'Hévéa brasiliensis. L’obtention d'anticorps anti-lectine a permis de localiser cette glycoprotéine au niveau du cytoplasme des hyphes du mycélium végétatif et à la surface des hyphes des palmettes. Cette lectine semble donc pouvoir jouer un rôle non seulement dans l'interaction entre les hyphes lors de la formation des palmettes mais aussi dans les processus de reconnaissance et d'infection de la plante

Not available, Rigidoporus lignosus est un basidiomycète, agent du pourridié blanc de nombreuses espèces tropicales telle qu'Hévéa brasiliensis. Ce champignon différencie des organes agrégés appelés palmettes à partir du mycélium végétatif. Ces organes sont impliqués dans la propagation du champignon dans le sol et dans l'infection des racines des arbres. Chez ce champignon une lectine a été purifiée 64 fois avec un rendement de 43%. C’est une glycoprotéine ayant une masse moléculaire de 150 kDa, composée de 4 sous-unités identiques de 35 kDa et de points isoélectriques différents. La lectine agglutine de façon préférentielle les hématies canines ainsi que les hématies humaines du groupe O. le L-fucose est le sucre qui présente la meilleure affinité pour la lectine. La molécule est très stable lors des variations de ph et de température, ce qui implique que sa liaison avec le récepteur fait vraisemblablement intervenir des liaisons de type hydrophobe. L’utilisation de la lectine complexée à l'or colloïdal a permis de localiser les sites récepteurs à la surface pariétale des hyphes fongiques ainsi qu'à la surface cellulaire des racines d'Hévéa brasiliensis. L’obtention d'anticorps anti-lectine a permis de localiser cette glycoprotéine au niveau du cytoplasme des hyphes du mycélium végétatif et à la surface des hyphes des palmettes. Cette lectine semble donc pouvoir jouer un rôle non seulement dans l'interaction entre les hyphes lors de la formation des palmettes mais aussi dans les processus de reconnaissance et d'infection de la plante

Not available, La purification et l'étude de substances antibiotiques produites par lentinus squarrosulus ont été effectuées dans le cadre de ce travail. Les substances sont excrétées dans le milieu de culture et sont extractibles par le n-butanol. L'extrait butanolique est actif contre rigidoporus lignosus, un agent de la pourriture blanche d'hévéa brasiliensis. Il est également actif contre mucor ramannianus, rhodotorula mucilaginosa, saccharomyces cerevisiae et bacillus subtilis. La chromatographie sur couche mince de silice a révélé 4 substances antibiotiques, dont une qui est active contre r. lignosus (rf=0,75). Les fractions antibiotiques ont été purifiées par chromatographie d'adsorption sur couche mince de silice, puis par chromatographie sur colonne préparative de gel de silice et enfin par chromatographie liquide à haute performance en phase inverse sur colonne c18: le composé ls1 est actif contre b. subtilis, le composé ls2 est actif contre r. lignosus, m. ramannianus, les levures et est très actif à l'égard de b. subtilis. Les deux autres composés sont actifs vis-à-vis de r. mucilaginosa et de b. subtilis. Les composés ls1 et ls2 purifies ont été caractérisés du point de vue structural en utilisant la spectroscopie d'absorption dans l'ultraviolet, diverses réactions chromogéniques, la spectroscopie dans l'infrarouge, la spectroscopie de masse et enfin la résonance magnétique nucléaire du proton. Ces résultats permettent d'avoir une structure possible des deux composés

Not available, La purification et l'étude de substances antibiotiques produites par lentinus squarrosulus ont été effectuées dans le cadre de ce travail. Les substances sont excrétées dans le milieu de culture et sont extractibles par le n-butanol. L'extrait butanolique est actif contre rigidoporus lignosus, un agent de la pourriture blanche d'hévéa brasiliensis. Il est également actif contre mucor ramannianus, rhodotorula mucilaginosa, saccharomyces cerevisiae et bacillus subtilis. La chromatographie sur couche mince de silice a révélé 4 substances antibiotiques, dont une qui est active contre r. lignosus (rf=0,75). Les fractions antibiotiques ont été purifiées par chromatographie d'adsorption sur couche mince de silice, puis par chromatographie sur colonne préparative de gel de silice et enfin par chromatographie liquide à haute performance en phase inverse sur colonne c18: le composé ls1 est actif contre b. subtilis, le composé ls2 est actif contre r. lignosus, m. ramannianus, les levures et est très actif à l'égard de b. subtilis. Les deux autres composés sont actifs vis-à-vis de r. mucilaginosa et de b. subtilis. Les composés ls1 et ls2 purifies ont été caractérisés du point de vue structural en utilisant la spectroscopie d'absorption dans l'ultraviolet, diverses réactions chromogéniques, la spectroscopie dans l'infrarouge, la spectroscopie de masse et enfin la résonance magnétique nucléaire du proton. Ces résultats permettent d'avoir une structure possible des deux composés

Présentation rapide de l'étude de la diversité génétique observable de Rigidoporus lignosus, basidiomycète responsable de la pourriture blanche des racines de l'hévéa. Cette étude a porté sur la région intergénique des gènes codant pour les ARN ribosomaux. L'ADN correspondant a été obtenu par amplification enzymatique (PCR). Douze isolats de Rigidoporus lignosus en provenance de pays différents ont été prélevés sur des racines infectées et étudiées. Il semble, au premier abord, qu'il existe une corrélation entre les profils électrophorétiques et l'origine géographique des isolats