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15 results on '"Sébastien Ottaviani"'

1. Acute and Chronic Sarcoid Arthropathies: Characteristics and Treatments From a Retrospective Nationwide French Study

Author: Carlotta Cacciatore, Pierre Belnou, Sara Thietart, Carole Desthieux, Mathilde Versini, Noemie Abisror, Sébastien Ottaviani, Gregoire Cormier, Alban Deroux, Azeddine Dellal, Nicolas Belhomme, Nathalie Saidenberg Kermanac'H, Philippe Khafagy, Martin Michaud, Sylvain Lanot, Fabrice Carrat, Olivier Fain, Arsène Mékinian, Service de rhumatologie [CHU Saint-Antoine], CHU Saint-Antoine [AP-HP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU), Service de santé publique [CHU Saint-Antoine], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-CHU Saint-Antoine [AP-HP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU)-Sorbonne Université (SU), Centre Hospitalier Universitaire de Nice (CHU Nice), AP-HP - Hôpital Bichat - Claude Bernard [Paris], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP), Centre Hospitalier Départemental Vendée, Centre Hospitalier Universitaire [Grenoble] (CHU), Groupe Hospitalier Intercommunal Le Raincy-Montfermeil, CHU Pontchaillou [Rennes], Groupe Hospitalier Avicenne-Jean Verdier-René Muret, Centre de Recherche Épidémiologie et Statistique Sorbonne Paris Cité (CRESS (U1153 / UMR_A_1125 / UMR_S_1153)), Conservatoire National des Arts et Métiers [CNAM] (CNAM)-Université Sorbonne Paris Cité (USPC)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Paris (UP)-Institut National de Recherche pour l’Agriculture, l’Alimentation et l’Environnement (INRAE), Hôpital Joseph Ducuing, Centre Hospitalier Intercommunal Alençon-Mamers (CHICAM), Institut Pierre Louis d'Epidémiologie et de Santé Publique (iPLESP), Sorbonne Université (SU)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), HAL-SU, Gestionnaire, Centre Hospitalier Départemental - Hôpital de La Roche-sur-Yon (CHD Vendée), Conservatoire National des Arts et Métiers [CNAM] (CNAM), HESAM Université - Communauté d'universités et d'établissements Hautes écoles Sorbonne Arts et métiers université (HESAM)-HESAM Université - Communauté d'universités et d'établissements Hautes écoles Sorbonne Arts et métiers université (HESAM)-Université Sorbonne Paris Cité (USPC)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université Paris Cité (UPCité)-Institut National de Recherche pour l’Agriculture, l’Alimentation et l’Environnement (INRAE), Hôpital Joseph Ducuing - Varsovie [Toulouse] (HJD), and Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Sorbonne Université (SU)
Subjects: medicine.medical_specialty, Arthritis, Sarcoid arthropathy, methotrexate, 03 medical and health sciences, 0302 clinical medicine, Synovitis, medicine, sarcoidosis, Original Research, 030203 arthritis & rheumatology, Erythema nodosum, lcsh:R5-920, [SDV.MHEP] Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology, business.industry, Hydroxychloroquine, sarcoid arthropathy, General Medicine, medicine.disease, Dermatology, Infliximab, 3. Good health, 030228 respiratory system, outcome, Medicine, Methotrexate, Sarcoidosis, business, infliximab, lcsh:Medicine (General), [SDV.MHEP]Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology, medicine.drug
Abstract: Introduction: We aimed to analyze patients with acute and chronic joint involvements in sarcoidosis.Methods: This is a retrospective multicenter analysis of patients with proven sarcoidosis, as defined by clinical, radiological, and histological criteria, with at least one clinical and/or ultrasonographic synovitis.Results: Thirty-nine patients with sarcoid arthropathy were included, and among them 19 had acute sarcoidosis (Lofgren's syndrome). Joint involvement and DAS44-CRP were not significantly different in acute and chronic sarcoid arthropathies. Acute forms were more frequent than chronic sarcoid arthropathy in Caucasians, without any difference of sex or age between these 2 forms. Joint involvement was frequently more symmetrical in acute than chronic forms (100 vs. 70%; p < 0.05), with a more frequent involvement in wrists and ankles in acute forms, whereas the tender and swollen joint counts and the DAS44-CRP were similar between the 2 groups. Skin lesions were significantly more frequent in patients with acute forms [17 (89%) vs. 5 (25%); p < 0.05] and were erythema nodosum in all patients with Löfgren's syndrome and sarcoid skin lesions in those with chronic sarcoidosis. Among 20 patients with chronic sarcoidosis, treatment was used in 17 (85%) cases, and consisted in NSAIDs alone (n = 5; 25%), steroids alone (n = 5; 25%), hydroxychloroquine (n = 2; 20%), methotrexate (n = 3; 15%), and TNF inhibitors (n = 2; 10%). A complete/partial joint response was noted in 14 (70%) cases with a DAS44-CRP reduction of 2.07 [1.85–2.44] (from 3.13 [2.76–3.42] to 1.06 [0.9–1.17]; p < 0.05).Conclusion: Sarcoid arthropathies have different clinical phenotypes in acute and chronic forms and various treatment regimens such as hydroxychloroquine and methotrexate could be used in chronic forms.
Published: 2020
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2. UltraSound evaluation in follow-up of urate-lowering therapy in gout phase 2 (USEFUL-2): Duration of flare prophylaxis

Author: Mykolas Petraitis, Philippe Dieudé, Claire Brière, Claire Daien, Hang-Korng Ea, Marine Forien, Gaël Mouterde, Thomas Bardin, Frédéric Lioté, Esther Ebstein, Jérémy Ora, Pascal Richette, Sébastien Ottaviani, E. Norkuviene, AP-HP - Hôpital Bichat - Claude Bernard [Paris], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP), Lithuanian University of Health Sciences [Kaunas, Lithuania], Hôpital Lariboisière-Fernand-Widal [APHP], Biologie de l'Os et du Cartilage : Régulations et Ciblages Thérapeutiques (BIOSCAR (UMR_S_1132 / U1132)), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université Paris Cité (UPCité), Hôpital Lapeyronie [Montpellier] (CHU), Institut Desbrest de santé publique (IDESP), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Montpellier (UM), Service de Rhumatologie [CHU de Montpellier], CHU Montpellier, Institut de Génétique Moléculaire de Montpellier (IGMM), Université de Montpellier (UM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Mouterde, Gaël, Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Paris (UP), Département de Rhumatologie[Montpellier], Centre Hospitalier Régional Universitaire [Montpellier] (CHRU Montpellier)-Hôpital Lapeyronie, Aide à la Décision pour une Médecine Personnalisé - Laboratoire de Biostatistique, Epidémiologie et Recherche Clinique - EA 2415 (AIDMP), and Université Montpellier 1 (UM1)-Université de Montpellier (UM)
Subjects: Male, Gout, [SDV.IB.IMA]Life Sciences [q-bio]/Bioengineering/Imaging, Urate lowering therapy, law.invention, MESH: Uric Acid, 0302 clinical medicine, law, Monosodium urate, 030212 general & internal medicine, Prospective Studies, Prospective cohort study, ComputingMilieux_MISCELLANEOUS, Ultrasonography, MESH: Aged, [SDV.MHEP.RSOA] Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology/Rhumatology and musculoskeletal system, MESH: Middle Aged, Ultrasound, MESH: Follow-Up Studies, Middle Aged, Symptom Flare Up, 3. Good health, Management, [SDV.MHEP.RSOA]Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology/Rhumatology and musculoskeletal system, Female, Flare, medicine.medical_specialty, flare, gout, management, prophylaxis, ultrasonography, urate lowering therapy, Gout Suppressants, 03 medical and health sciences, Rheumatology, Internal medicine, medicine, Humans, Aged, 030203 arthritis & rheumatology, MESH: Symptom Flare Up, MESH: Gout Suppressants, MESH: Humans, business.industry, Prophylaxis, Tophus, MESH: Gout, medicine.disease, Confidence interval, MESH: Prospective Studies, MESH: Male, Uric Acid, [SDV.IB.IMA] Life Sciences [q-bio]/Bioengineering/Imaging, business, MESH: Female, Follow-Up Studies, MESH: Ultrasonography
Abstract: International audience; Objectives: To determine whether changes in ultrasonography (US) features of monosodium urate crystal deposition is associated with the number of gouty flares after stopping gout flare prophylaxis.Methods: We performed a 1-year multicentre prospective study including patients with proven gout and US features of gout. The first phase of the study was a 6-month US follow-up after starting urate-lowering therapy (ULT) with gout flare prophylaxis. After 6 months of ULT, gout flare prophylaxis was stopped, followed by a clinical follow-up (M6 to 12) and ULT was maintained. Outcomes were the proportion of relapsing patients between M6 and M12 according to changes of US features of gout and determining a threshold decrease in tophus size according to the probability of relapse.Results: We included 79 gouty patients [mean (±SD) age 61.8±14 years, 91% males, median disease duration 4 (IQR 1.5;10) years]. Among the 49 completers at M12, 23 (47%) experienced relapse. Decrease in tophus size ≥50% at M6 was more frequent without than with relapse (54% vs. 26%, P=0.049). On ROC curve analysis, a threshold decrease of 50.8% in tophus size had the best sensitivity/specificity ratio to predict relapse [AUC 0.649 (95% confidence interval 0.488; 0.809)]. Probability of relapse was increased for patients with a decrease in tophus size
Published: 2020
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3. Recommandations 2020 de la Société française de rhumatologie pour la prise en charge de la goutte : traitement des crises de goutte

Author: Guy Vandecandelaere, Thomas Bardin, Tristan Pascart, Pascal Richette, Emmanuel Letavernier, Gérard Chalès, Hang-Korng Ea, Laurence Coblentz-Baumann, René-Marc Flipo, Sébastien Ottaviani, Frédéric Lioté, Pierre Sigwalt, Jacques Grichy, Augustin Latourte, Alain Cohen-Solal, Biologie de l'Os et du Cartilage : Régulations et Ciblages Thérapeutiques (BIOSCAR (UMR_S_1132 / U1132)), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université Paris Cité (UPCité), Groupe Hospitalier de l'Institut Catholique de Lille (GHICL), Université catholique de Lille (UCL), CHU Lille, Université de Rennes 1 - Faculté de Médecine (UR1 Médecine), Université de Rennes (UR), Université Paris Cité (UPCité), Marqueurs cardiovasculaires en situation de stress (MASCOT (UMR_S_942 / U942)), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Groupe Hospitalier Saint Louis - Lariboisière - Fernand Widal [Paris], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Paris Cité (UPCité)-Université Sorbonne Paris Nord, Des Maladies Rénales Rares aux Maladies Fréquentes, Remodelage et Réparation, Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Sorbonne Université (SU), AP-HP - Hôpital Bichat - Claude Bernard [Paris], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP), CCSD, Accord Elsevier, Université de Rennes - Faculté de Médecine (UR Médecine), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Paris (UP), Université de Rennes 1 (UR1), Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Université de Rennes (UNIV-RENNES), and Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université de Paris (UP)-Université Sorbonne Paris Nord
Subjects: 030203 arthritis & rheumatology, [SDV.MHEP.RSOA] Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology/Rhumatology and musculoskeletal system, [SDV]Life Sciences [q-bio], AINS, 3. Good health, [SDV] Life Sciences [q-bio], 03 medical and health sciences, 0302 clinical medicine, Corticoïdes, Rheumatology, Goutte, [SDV.MHEP.RSOA]Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology/Rhumatology and musculoskeletal system, Anti-IL-1, 030212 general & internal medicine, Colchicine, Crise de goutte
Abstract: Resume Objectif Elaborer les recommandations de la Societe francaise de rhumatologie pour la prise en charge des crises de goutte. Methodes Ces recommandations ont ete elaborees par 9 rhumatologues (hospitaliers ou liberaux), 3 generalistes, 1 cardiologue, 1 nephrologue et 1 patient, sur la base d’une revue systematique de la litterature. Resultats Quatre principes generaux et 4 recommandations ont ete etablis. Les principes generaux soulignent l’importance de l’education du patient, et du traitement precoce des crises de goutte, si possible dans les 12 premieres heures, selon un traitement pre-defini. Les patients doivent savoir que la goutte est une maladie chronique qui necessite un traitement hypo-uricemiant en sus du traitement de la crise. Les comorbidites et les possibles interactions medicamenteuses, qui peuvent contre-indiquer certains traitements anti-inflammatoires, doivent etre recherchees avec soin chez tous les patients. La colchicine doit etre prescrite a la dose suivante : 1 mg puis 0,5 mg une heure plus tard, puis 0,5 mg deux a trois fois par jour les jours suivants. La diarrhee est le premier symptome d’intoxication a la colchicine, et doit faire diminuer les posologies. La posologie de la colchicine doit egalement etre diminuee chez les patients presentant une insuffisance renale chronique ou prenant des medicaments qui interagissent avec son metabolisme. Les autres options de premiere ligne sont les corticoides (oraux ou intra-articulaires), les anti-inflammatoires non steroidiens (AINS). Les anti-IL-1 sont un traitement de seconde ligne, en cas d’echec, intolerance ou contre-indication a la colchicine, aux corticoides ou aux AINS. Ils sont contre-indiques en cas d’infection et doivent faire surveiller les polynucleaires neutrophiles. Conclusion Ces recommandations proposent des strategies d’utilisation des anti-inflammatoires pour une meilleure prise en charge des crises de goutte.
Published: 2020
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4. 2020 Recommendations from the French Society of Rheumatology for the management of gout: Management of acute flares

Author: Alain Cohen-Solal, Augustin Latourte, Emmanuel Letavernier, Pascal Richette, Frédéric Lioté, Jacques Grichy, Sébastien Ottaviani, Thomas Bardin, Tristan Pascart, Laurence Coblentz-Baumann, Guy Vandecandelaere, Hang-Korng Ea, Gérard Chalès, René-Marc Flipo, Pierre Sigwalt, Biologie de l'Os et du Cartilage : Régulations et Ciblages Thérapeutiques (BIOSCAR (UMR_S_1132 / U1132)), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université Paris Cité (UPCité), Groupe Hospitalier de l'Institut Catholique de Lille (GHICL), Université catholique de Lille (UCL), Université de Lille, CHU Lille, Université de Rennes - Faculté de Médecine (UR Médecine), Université de Rennes (UR), Université Paris Cité (UPCité), Marqueurs cardiovasculaires en situation de stress (MASCOT (UMR_S_942 / U942)), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Groupe Hospitalier Saint Louis - Lariboisière - Fernand Widal [Paris], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Paris Cité (UPCité)-Université Sorbonne Paris Nord, Des Maladies Rénales Rares aux Maladies Fréquentes, Remodelage et Réparation, Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Sorbonne Université (SU), CHU Tenon [AP-HP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU), AP-HP - Hôpital Bichat - Claude Bernard [Paris], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP), Université de Rennes 1 - Faculté de Médecine (UR1 Médecine), CCSD, Accord Elsevier, Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Paris (UP), Université de Rennes 1 (UR1), Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Université de Rennes (UNIV-RENNES), and Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université de Paris (UP)-Université Sorbonne Paris Nord
Subjects: Nephrology, medicine.medical_specialty, Gout, NSAIDs, [SDV]Life Sciences [q-bio], Gout Suppressants, 03 medical and health sciences, 0302 clinical medicine, Rheumatology, Internal medicine, medicine, Humans, Corticosteroids, IL-1 inhibitors, 030212 general & internal medicine, Colchicine poisoning, Intensive care medicine, Contraindication, 030203 arthritis & rheumatology, [SDV.MHEP.RSOA] Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology/Rhumatology and musculoskeletal system, business.industry, Anti-Inflammatory Agents, Non-Steroidal, Drug interaction, medicine.disease, 3. Good health, [SDV] Life Sciences [q-bio], Gout flare, [SDV.MHEP.RSOA]Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology/Rhumatology and musculoskeletal system, business, Colchicine, Patient education, Kidney disease
Abstract: Objective To develop French Society of Rheumatology-endorsed recommendations for the management of gout flares. Methods These evidence-based recommendations were developed by 9 rheumatologists (academic or community-based), 3 general practitioners, 1 cardiologist, 1 nephrologist and 1 patient, using a systematic literature search, one physical meeting to draft recommendations and 2 Delphi rounds to finalize them. Results A set of 4 overarching principles and 4 recommendations was elaborated. The overarching principles emphasize the importance of patient education, including the need to auto-medicate for gout flares as early as possible, if possible within the first 12 h after the onset, according to a pre-defined treatment. Patients must know that gout is a chronic disease, often requiring urate-lowering therapy in addition to flare treatment. Comorbidities and the risk of drug interaction should be screened carefully in every patient as they may contraindicate some anti-inflammatory treatments. Colchicine must be early prescribed at the following dosage: 1 mg then 0.5 mg one hour later, followed by 0.5 mg , 2 to 3 times/day over the next days. In case of diarrhea, which is the first symptom of colchicine poisoning, dosage must be reduced. Colchicine dosage must also be reduced in patients with chronic kidney disease or taking drugs, which interfere with its metabolism. Other first-line treatment options are systemic/intra-articular corticosteroids, or non-steroidal anti-inflammatory agents (NSAIDs). IL-1 inhibitors can be considered as a second-line option in case of failure, intolerance or contraindication to colchicine, corticosteroids and NSAIDs. They are contraindicated in cases of infection and neutrophil blood count should be monitored. Conclusion These recommendations aim to provide strategies for the safe use of anti-inflammatory agents, in order to improve the management of gout flares.
Published: 2020
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5. 2020 recommendations from the French Society of Rheumatology for the management of gout: Urate-lowering therapy

Author: Jacques Grichy, Gérard Chalès, Guy Vandecandelaere, Frédéric Lioté, Thomas Bardin, Tristan Pascart, Alain Cohen-Solal, Pierre Sigwalt, Hang-Korng Ea, Pascal Richette, René-Marc Flipo, Laurence Coblentz-Baumann, Emmanuel Letavernier, Sébastien Ottaviani, Augustin Latourte, Groupe Hospitalier de l'Institut Catholique de Lille (GHICL), Université catholique de Lille (UCL), Université de Lille, Biologie de l'Os et du Cartilage : Régulations et Ciblages Thérapeutiques (BIOSCAR (UMR_S_1132 / U1132)), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université Paris Cité (UPCité), Hôpital Lariboisière-Fernand-Widal [APHP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP), CHU Lille, Université de Rennes - Faculté de Médecine (UR Médecine), Université de Rennes (UR), Université Paris Cité (UPCité), Marqueurs cardiovasculaires en situation de stress (MASCOT (UMR_S_942 / U942)), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Groupe Hospitalier Saint Louis - Lariboisière - Fernand Widal [Paris], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Paris Cité (UPCité)-Université Sorbonne Paris Nord, Chercheur indépendant, Des Maladies Rénales Rares aux Maladies Fréquentes, Remodelage et Réparation, Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Sorbonne Université (SU), CHU Tenon [AP-HP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU), AP-HP - Hôpital Bichat - Claude Bernard [Paris], Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Paris (UP), Université de Rennes 1 - Faculté de Médecine (UR1 Médecine), Université de Rennes 1 (UR1), Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Université de Rennes (UNIV-RENNES), Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université de Paris (UP)-Université Sorbonne Paris Nord, and CCSD, Accord Elsevier
Subjects: Nephrology, medicine.medical_specialty, Gout, Allopurinol, [SDV]Life Sciences [q-bio], Renal function, Urate lowering therapy, Gout Suppressants, Education, 03 medical and health sciences, 0302 clinical medicine, Febuxostat, Rheumatology, Internal medicine, medicine, Humans, 030212 general & internal medicine, Intensive care medicine, 030203 arthritis & rheumatology, [SDV.MHEP.RSOA] Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology/Rhumatology and musculoskeletal system, business.industry, Prophylaxis, medicine.disease, Uric Acid, 3. Good health, [SDV] Life Sciences [q-bio], [SDV.MHEP.RSOA]Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology/Rhumatology and musculoskeletal system, France, business, Kidney disease, Patient education, medicine.drug
Abstract: Objective To develop French Society of Rheumatology-endorsed recommendations for the management of urate-lowering therapy (ULT). Methods Evidence-based recommendations were developed by 9 rheumatologists (academic or community-based), 3 general practitioners, 1 cardiologist, 1 nephrologist and 1 patient, using a systematic literature search, one physical meeting to draft recommendations and two Delphi rounds to finalize them. Results A set of 3 overarching principles and 5 recommendations was elaborated. The overarching principles emphasize the importance of patient education, especially the need for explaining the objective of lowering serum urate (SU) level to obtain crystal dissolution, clinical symptoms disappearance and avoidance of complications. ULT is indicated as soon as the diagnosis of gout is established. SU level must be decreased below 300 μmol/l (50 mg/l) in all gout patients or at least below 360 μmol/l (60 ml/l) when the 300 μmol/l target cannot be reached, and must be maintained at these targets and monitored life-long. The choice of the ULT primarily relies on renal function: in patients whose estimated glomerular filtration rate (eGFR) is above 60 ml/min/1.73 m2, first-line ULT is allopurinol; in those with eGFR between 30 and 60 ml/min/1.73 m2, allopurinol use must be cautious and febuxostat can be considered as an alternative; and in those whose eGFR is below 30 ml/min/1.73 m2, allopurinol must be avoided and febuxostat should be preferred. Prophylaxis of ULT-induced gout flares involves progressive increase of ULT dosage and low-dose colchicine for at least 6 months. Cardiovascular risk factors and diseases, the metabolic syndrome and chronic kidney disease must be screened and managed. Conclusion These recommendations aim to provide simple and clear guidance for the management of ULT in France.
Published: 2020
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6. Comparaison de l'échographique des enthèses dans la polyarthrite rhumatoïde et la spondyloarthrite

Author: Elisabeth Palazzo, Sébastien Ottaviani, Philippe Dieudé, Vanina Masson-Behar, Esther Ebstein, Marine Forien, Baptiste Coustet, and Université Paris Diderot - Paris 7 (UPD7)
Subjects: 030203 arthritis & rheumatology, 03 medical and health sciences, 0302 clinical medicine, Rheumatology, [SDV]Life Sciences [q-bio], 030212 general & internal medicine
Abstract: Resume Objectif Nous avons souhaite comparer la prevalence de l’enthesopathie observee a l’echographie chez des patients atteints de spondyloarthrite (SpA) et de polyarthrite rhumatoide (PR) et chez des temoins sains (TS). Methodes Une evaluation clinique et echographique des entheses a ete realisee sur sept sites (tendon quadricipital, tendon patellaire proximal et distal, tendon d’Achille, aponevrose plantaire, tendon du triceps et epicondyliens lateraux) chez tous les patients atteints de PR (criteres 2010 de l’ACR/EULAR) et de SpA (criteres de l’ASAS) ainsi que chez les temoins. Les scores d’evaluation echographique des entheses de Glasgow (GUESS) et de Madrid (MASEI) ont ete determines par deux echographistes en aveugle des donnees cliniques. Resultats Nous avons inclus 30 patients atteints de PR (âge moyen 55,7 ± 14,8 ans, duree moyenne de la maladie 10,5 ± 7,9 ans), 41 patients atteints de SpA (âge moyen 45,3 ± 15,4 ans, duree moyenne de la maladie 9,2 ± 8,7 ans) et 26 temoins (âge moyen 50,4 ± 17,3 ans). La prevalence des entheses douloureuses sur les sites examines etait similaire dans les groupes SpA et PR (17 % contre 14 %, non significatif [ns]) mais superieure a celle observee chez les temoins (3 %, p Conclusion Il n’y avait pas de differences entre les patients atteints de PR et de SpA concernant les anomalies des entheses visibles a l’echographie. La specificite de ces caracteristiques echographiques peut etre faible dans les affections inflammatoires touchant les articulations et les entheses, comme la SpA ou la PR.
Published: 2019
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7. Comparaison entre l’échographie et la radiographie du poignet pour le diagnostic d’arthropathie à dépôts de pyrophosphate de calcium

Author: Alice Combier, Anaïs Gardette, Marine Forien, Philippe Dieudé, Elisabeth Palazzo, Sébastien Ottaviani, and Université Paris Diderot - Paris 7 (UPD7)
Subjects: 030203 arthritis & rheumatology, 03 medical and health sciences, 0302 clinical medicine, Rheumatology, [SDV]Life Sciences [q-bio], 030212 general & internal medicine, 3. Good health
Abstract: Resume Objectif L’echographie apparait comme un outil d’interet dans le diagnostic d’arthropathie a depots de pyrophosphate de calcium dihydrate (PPCD). Nous avions pour objectif de comparer la performance de l’echographie du poignet avec celle de la radiographie conventionnelle pour le diagnostic d’arthropathie a PPCD. Methodes Des patients avec presence de cristaux de PPCD dans le liquide synovial (genou, hanche, epaule, cheville ou poignet) ont ete inclus de maniere consecutive et compares a des sujets temoins sans cristaux de PPCD dans le liquide articulaire. Selon les recommandations publiees, nous avons utilise le terme de chondrocalcinose articulaire (CCA) pour les signes evocateurs d’arthropathie a PPCD retrouves a l’imagerie. Chez tous les patients, l’analyse echographique et radiographique des poignets a la recherche d’une CCA a ete realisee en insu par deux operateurs differents (un operateur pour chaque modalite d’imagerie). Les deux examinateurs etaient en insu pour les donnees cliniques, l’analyse du liquide articulaire et les resultats de l’echographie ou de la radiographie. Resultats Un total de 32 patients ayant une arthropathie a PPCD et 26 temoins ont ete inclus. Parmi les patients atteints d’une arthropathie a PPCD, 30 (93,7 %) ont presente des signes echographiques de CCA et 17 (53,1 %) des signes radiographiques de CCA (p Conclusion Notre etude souligne l’interet diagnostique de l’echographie du poignet dans le depistage de l’arthropathie a PPCD, avec une sensibilite superieure a celle de la radiographie pour l’identification des depots de cristaux de PPCD.
Published: 2019
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8. Ultrasound evaluation in follow-up of urate-lowering therapy in gout: the USEFUL study

Author: Sébastien Ottaviani, Claire Brière, Thomas Bardin, Pascal Richette, Jérémy Ora, Marine Forien, Hang-Korng Ea, Frédéric Lioté, Esther Ebstein, E. Norkuviene, Philippe Dieudé, Gaël Mouterde, Claire Daien, Mykolas Petraitis, AP-HP - Hôpital Bichat - Claude Bernard [Paris], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP), Hôpital Lariboisière-Fernand-Widal [APHP], Biologie de l'Os et du Cartilage : Régulations et Ciblages Thérapeutiques (BIOSCAR (UMR_S_1132 / U1132)), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Paris (UP), Département de Rhumatologie[Montpellier], Centre Hospitalier Régional Universitaire [Montpellier] (CHRU Montpellier)-Hôpital Lapeyronie, Institut de Génétique Moléculaire de Montpellier (IGMM), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université de Montpellier (UM), and Centre Hospitalier Régional Universitaire [Montpellier] (CHRU Montpellier)
Subjects: Male, Metatarsophalangeal Joint, medicine.medical_specialty, Knee Joint, Urology, Metatarsophalangeal joints, Decreased size, Gout Suppressants, 03 medical and health sciences, 0302 clinical medicine, gout, Rheumatology, medicine, Humans, Pharmacology (medical), 030212 general & internal medicine, Prospective cohort study, Aged, Ultrasonography, 030203 arthritis & rheumatology, business.industry, ultrasound, Ultrasound, Tophus, Middle Aged, medicine.disease, Gout, Serum urate, urate lowering therapy, medicine.anatomical_structure, Treatment Outcome, Female, business, management, [SDV.MHEP]Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology, Follow-Up Studies
Abstract: International audience; OBJECTIVES:We aimed to determine the ability of ultrasonography (US) to show disappearance of urate deposits in gouty patients requiring urate-lowering therapy (ULT).METHODS:We performed a 6-month multicentre prospective study including patients with: proven gout; presence of US features of gout (tophus and/or double contour sign) at the knee and/or first metatarsophalangeal joints; and no current ULT. US evaluations were performed at baseline and at months 3 and 6 (M3, M6) after starting ULT. Outcomes were: the change in US features of gout at M6 according to final (M6) serum urate (SU) level (high, > 360 μmol/l, i.e. > 6 mg/dl; low, 300-360 μmol/l, i.e. 5-6 mg/dl; very low, < 300 μmol/l, i.e. < 5 mg/dl); and correlation between changed US features and final SU level.RESULTS:We included 79 gouty patients (mean ± s.d., age 61.8 (14) years, 91% males, disease duration 6.3 (6.1) years). Baseline SU level was 530 ± 97 µmol/l (i.e. 8.9 mg/dl ± 1.6mg/dl). At least one US tophus and double contour sign was observed in 74 (94%) and 68 (86%) patients, respectively. Among the 67 completers at M6, 18 and 39 achieved a very low and low SU level, respectively. We found a significant decrease in US features of gout among patients with the lowest SU level (P < 0.001). Final M6 SU level was positively correlated with decreased size of tophus (r = 0.54 [95% CI: 0.34, 0.70], P < 0.0001), and inversely correlated with proportion of double contour sign disappearance (r=-0.59 [-0.74, -0.40]).CONCLUSION:US can show decreased urate deposition after ULT, which is correlated with decreased SU level. The responsiveness of US in gout is demonstrated and can be useful for gout follow-up and adherence to ULT.
Published: 2019
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9. Efficacité et tolérance du fébuxostat chez 73 patients goutteux avec une insuffisance rénale chronique stade 4/5 : étude rétrospective de 10 centres

Author: Frédéric Lioté, Pierre-Antoine Juge, Evangeline Pillebout, Cécile Vigneau, Gérard Chalès, Marie-Elise Truchetet, Alain Saraux, Thierry Schaeverbeke, Philippe Dieudé, Renaud Snanoudj, Thomas Bardin, Sébastien Ottaviani, Emilie Cornec-Le Gall, Tristan Pascart, Hang-Korng Ea, Pascal Richette, René-Marc Flipo, Divi Cornec, Florian Bailly, Clotilde Loustau, Centre Viggo-Petersen, service de rhumatologie, Hôpital Lariboisière-APHP, Service de rhumatologie, CHU Bordeaux [Bordeaux], Service de Néphrologie [CHRU Nancy], Centre Hospitalier Régional Universitaire de Nancy (CHRU Nancy), Service de rhumatologie [Bichat], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-AP-HP - Hôpital Bichat - Claude Bernard [Paris], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Université Paris Diderot - Paris 7 (UPD7), Institut de Génétique et Développement de Rennes (IGDR), Université de Rennes (UR)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Structure Fédérative de Recherche en Biologie et Santé de Rennes ( Biosit : Biologie - Santé - Innovation Technologique ), Lymphocytes B, Autoimmunité et Immunothérapies (LBAI), Université de Brest (UBO)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-LabEX IGO Immunothérapie Grand Ouest, Nantes Université (Nantes Univ)-Nantes Université (Nantes Univ)-Institut Brestois Santé Agro Matière (IBSAM), Université de Brest (UBO), CHRU Brest - Service de Rhumatologie (CHU - BREST - Rhumato), Centre Hospitalier Régional Universitaire de Brest (CHRU Brest), Service de rhumatologie[Lille], Hôpital Roger Salengro [Lille]-Centre Hospitalier Régional Universitaire [Lille] (CHRU Lille), Service de néphrologie adultes [CHU Necker], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-CHU Necker - Enfants Malades [AP-HP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP), CHU Pitié-Salpêtrière [AP-HP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU), CHRU - Service de néphrologie, dialyse et transplantation rénale, Département de Rhumatologie, Université de Bordeaux (UB)-CHU Bordeaux [Bordeaux], Université Paris-Sud - Paris 11 (UP11)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Hôpital Bicêtre, Service de Rhumatologie, Centre Hospitalier Régional Universitaire [Lille] (CHRU Lille), Biologie de l'Os et du Cartilage : Régulations et Ciblages Thérapeutiques (BIOSCAR (UMR_S_1132 / U1132)), Université Paris Diderot - Paris 7 (UPD7)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), CHU Pontchaillou [Rennes], Service de rhumatologie [Rennes] = Rheumatology [Rennes], Structure Fédérative de Recherche en Biologie et Santé de Rennes ( Biosit : Biologie - Santé - Innovation Technologique )-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université de Rennes 1 (UR1), Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Université de Rennes (UNIV-RENNES), Lymphocyte B et Auto-immunité (LBAI), Université de Brest (UBO)-Institut Brestois Santé Agro Matière (IBSAM), Université de Brest (UBO)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Service de rhumatologie [CHU Pitié Salpêtrière] (GRC-08 EEMOIS), Centre Hospitalier Régional Universitaire de Nancy ( CHRU Nancy ), Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP)-AP-HP - Hôpital Bichat - Claude Bernard [Paris]-Université Paris Diderot - Paris 7 ( UPD7 ), Institut de Génétique et Développement de Rennes ( IGDR ), Université de Rennes 1 ( UR1 ), Université de Rennes ( UNIV-RENNES ) -Université de Rennes ( UNIV-RENNES ) -Centre National de la Recherche Scientifique ( CNRS ) -Structure Fédérative de Recherche en Biologie et Santé de Rennes ( Biosit : Biologie - Santé - Innovation Technologique ), Lymphocyte B et Auto-immunité ( LBAI ), Université de Brest ( UBO ) -Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale ( INSERM ), CHRU Brest - Service de Rhumatologie ( CHU - BREST - Rhumato ), Centre Hospitalier Régional Universitaire de Brest ( CHRU Brest ), Hôpital Roger Salengro-Centre Hospitalier Régional Universitaire [Lille] ( CHRU Lille ), CHU Necker - Enfants Malades [AP-HP]-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP), Service de Rhumatologie [CHU Pitié-Salpêtrière], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP)-CHU Pitié-Salpêtrière [APHP], Département de Rhumatologie ( BORDEAUX - Rhumato ), Université de Bordeaux ( UB ) -CHU Bordeaux [Bordeaux], Université Paris-Sud - Paris 11 ( UP11 ) -Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP)-Hôpital Bicêtre, Centre Hospitalier Régional Universitaire [Lille] ( CHRU Lille ), Biologie de l'Os et du Cartilage : Régulations et Ciblages Thérapeutiques ( BIOSCAR ), Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP)-Hôpital Lariboisière-Université Paris Diderot - Paris 7 ( UPD7 ) -Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale ( INSERM ), Hôpital Sud, Université de Rennes 1 (UR1), Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Structure Fédérative de Recherche en Biologie et Santé de Rennes ( Biosit : Biologie - Santé - Innovation Technologique ), Université de Brest (UBO)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-LabEX IGO Immunothérapie Grand Ouest-Institut Brestois Santé Agro Matière (IBSAM), Service de Rhumatologie [CHU Pitié Salpêtrière], and Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)
Subjects: 030203 arthritis & rheumatology, 03 medical and health sciences, 0302 clinical medicine, Rheumatology, 030232 urology & nephrology, [ SDV.IMM ] Life Sciences [q-bio]/Immunology, [SDV.IMM]Life Sciences [q-bio]/Immunology, ComputingMilieux_MISCELLANEOUS, 3. Good health
Abstract: Resume Objectif Les doses maximales de l’allopurinol sont limitees en cas d’insuffisance renale chronique, particulierement aux stades 4/5. Le febuxostat possede un metabolisme hepatique et son utilisation a ete autorisee sans modification posologique chez les patients insuffisants renaux stades 1 a 3. Notre objectif etait d’etudier la tolerance et l’efficacite du febuxostat chez les patients insuffisants renaux chroniques stades 4/5. Methodes Dans cette etude retrospective, nous avons inclus les patients presentant (1) un diagnostic de goutte, (2) un traitement par febuxostat, (3) un debit de filtration glomerulaire ≤ 30 mL/min/1,73m 2 (formule MDRD) lors de l’initiation du febuxostat et (4) un suivi d’au moins 3 mois apres le debut du traitement par febuxostat. L’efficacite, la tolerance et la variation de la fonction renale ont ete analysees. Resultats Nous avons inclus 73 patients goutteux (âge moyen 70,2 ± 11,8 ans, 61 hommes, 31 patients avec nephrangiosclerose et 18 patients transplantes renaux) provenant de 10 centres universitaires. L’uricemie a l’initiation etait de 9,86 ± 2,85 mg/dL, la duree devolution moyenne de la goutte etait de 6,2 ± 7,0 ans. Les comorbidites etaient constituees d’insuffisance cardiaque (17,8 %), d’hypertension arterielle (98,6 %), de diabete (30,1 %), de dyslipidemie (64,8 %) et d’antecedents d’evenements thromboemboliques (38,4 %). Lors de la derniere visite (suivi moyen de 68,5 ± 64,8 semaines), la dose de febuxostat etait de 40 mg/j pour 7 patients (10,5 %), 80 mg/j pour 50 (74,6 %) et 120 mg/j pour 10 patients (14,9 %). L’uricemie etait Conclusion Le febuxostat semble etre efficace chez les patients goutteux insuffisants renaux chroniques stades 4/5. Cependant, la tolerance concernant la fonction renale n’est pas certaine. De plus grandes etudes sont necessaires pour la determiner.
Published: 2018
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10. MUC5B Promoter Variant and Rheumatoid Arthritis with Interstitial Lung Disease

Author: Yaping Wang, Annick Clement, Nadia Nathan, Joanne J. van der Vis, Huguette Lioté, Aryeh Fischer, Dominique Valeyre, David A. Schwartz, Jan C. Grutters, Timothy B Niewold, Michael A. Nalls, Ivette Buendía-Roldán, Dimitrios Boumpas, Vincent Cottin, Marie-Christophe Boissier, Theofanis Karageorgas, Mayra Mejía, Yaël A de Man, Kevin D. Deane, Effrosyni D. Manali, Katarina M. Antoniou, Joshua J. Solomon, Jay H. Ryu, Pierre-Antoine Juge, Martin Soubrier, Jean Sibilia, Hilario Nunes, Marie-Pierre Debray, Christophe Richez, Spyros Papiris, Steven Gazal, Catherine Boileau, Deborah Assayag, Nathalie Saidenberg-Kermanac’h, Tasha E. Fingerlin, Claire Dromer, Marvin I. Schwarz, Esther Ebstein, Michael Holers, Tracy J. Doyle, Ivan O. Rosas, Bruno Crestani, Hiroshi Furukawa, Evgenia Dobrinskikh, Cornelis Blauwendraat, Paul J. Wolters, Naoyuki Tsuchiya, Thierry Schaeverbeke, Ramcés Falfán-Valencia, Lidwine Wemeau-Stervinou, Gabriel Thabut, Shigeto Tohma, Coline H.M. van Moorsel, Montserrat I González-Pérez, Andrew J. Gross, Benoit Wallaert, Shomi Oka, Caroline Kannengiesser, Joyce S. Lee, Enrique Ambrocio-Ortiz, Aline Frazier, Sylvain Marchand-Adam, René-Marc Flipo, Eric L. Matteson, Pascal Richette, S. Amselem, Raphael Borie, Jorge Rojas-Serrano, Yannick Allanore, Sébastien Ottaviani, Philippe Dieudé, Avram D Walts, AP-HP - Hôpital Bichat - Claude Bernard [Paris], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP), Physiopathologie et Epidémiologie des Maladies Respiratoires (PHERE (UMR_S_1152 / U1152)), Université Paris Diderot - Paris 7 (UPD7)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), University of Colorado School of Medicine, Université de Tsukuba = University of Tsukuba, Sagamihara National Hospital [Kanagawa, Japan], Harvard T.H. Chan School of Public Health, Broad Institute of MIT and Harvard (BROAD INSTITUTE), Harvard Medical School [Boston] (HMS)-Massachusetts Institute of Technology (MIT)-Massachusetts General Hospital [Boston], University of Athens, 'Attikon' Hospital, National and Kapodistrian University of Athens (NKUA), University of Crete [Heraklion] (UOC), St. Antonius Hospital [Nieuwegein], Nanjing Medical University, Centre Hospitalier Régional Universitaire [Lille] (CHRU Lille), Hôpital Avicenne [AP-HP], Physiopathologie, Cibles et Thérapies de la Polyarthrite Rhumatoïde, Université Paris 13 (UP13)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Centre Hospitalier Régional Universitaire de Tours (CHRU Tours), Hôpital Lariboisière-Fernand-Widal [APHP], Biologie de l'Os et du Cartilage : Régulations et Ciblages Thérapeutiques (BIOSCAR (UMR_S_1132 / U1132)), AP-HP - Hôpital Cochin Broca Hôtel Dieu [Paris], Institut Cochin (IC UM3 (UMR 8104 / U1016)), Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Hôpital de Hautepierre [Strasbourg], Immuno-Rhumatologie Moléculaire, Université de Strasbourg (UNISTRA)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Université de Strasbourg (UNISTRA), CHU Bordeaux [Bordeaux], Immunology from Concept and Experiments to Translation (ImmunoConcept), Université de Bordeaux (UB)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), CHU Tenon [AP-HP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU), Maladies génétiques d'expression pédiatrique (U933), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-CHU Trousseau [APHP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU), CHU Trousseau [APHP], CHU Clermont-Ferrand, Unité de Nutrition Humaine (UNH), Institut National de Recherche pour l’Agriculture, l’Alimentation et l’Environnement (INRAE)-Université Clermont Auvergne (UCA), Infections Virales et Pathologie Comparée - UMR 754 (IVPC), Institut National de la Recherche Agronomique (INRA)-École Pratique des Hautes Études (EPHE), Université Paris sciences et lettres (PSL)-Université Paris sciences et lettres (PSL)-Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon, Hôpital Louis Pradel [CHU - HCL], Hospices Civils de Lyon (HCL), National Jewish Health (NJH), Mayo Clinic and Mayo College of Medicine, Rochester, New York University School of Medicine, NYU System (NYU), McGill University = Université McGill [Montréal, Canada], University of California [San Francisco] (UC San Francisco), University of California (UC), Brigham & Women’s Hospital [Boston] (BWH), Harvard Medical School [Boston] (HMS), National Institute on Aging [Bethesda, USA] (NIA), National Institutes of Health [Bethesda] (NIH), Societe Francaise de Rhumatologie, Club Rhumatismes Inflammation, la Chancellerie des Universites de Paris (legs Poix), Sorbonne Paris Cite (FPI-SPC Program), Agence Nationale de la Recherche ANR-10-LABX-46 ANR-10-EQPX-07-01 ANR-14-CE10-0006 ANR-10-INBS-09, France Genomique National Infrastructure, Pfizer, Chugai, Centre de Resources Biologiques Hopital Bichat Paris FranceFondation Arthritis, Département Hospitalo-Universitaire Fibrose Inflammation Remodelage, National Heart, Lung, and Blood Institute (UH2/3-HL123442, R01-HL097163, R21/R33-HL120770, P01-HL092870, and K23-HL138131), National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (K23-AR051461), National Institute of Allergy and Infectious Diseases (U01-AI101981), U.S. Department of Defense (W81XWH-17-1-0597), National Center for Advancing Translational Science (UCSF-CTI KL2TR000143), the Nina Ireland Program for Lung Health, the Intramural Research Program of the National Institute of Aging, part of the National Institutes of Health, Department of Health and Human Services (Z01-AG000949–02), and the Japanese Society for the Promotion of Science., Institut National de la Recherche Agronomique (INRA)-École pratique des hautes études (EPHE)-Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Institut National de la Recherche Agronomique (INRA)-École pratique des hautes études (EPHE), and Societe Francaise de Rhumatologie, Club Rhumatismes Inflammation, la Chancellerie des Universites de Paris (legs Poix), Sorbonne Paris Cite (FPI-SPC Program), Agence Nationale de la Recherche ANR-10-LABX-46 ANR-10-EQPX-07-01 ANR-14-CE10-0006 ANR-10-INBS-09, France Genomique National Infrastructure, Pfizer, Chugai, Centre de Resources Biologiques Hopital Bichat Paris France
Subjects: Male, Lung Diseases, medicine.medical_specialty, Genotype, [SDV]Life Sciences [q-bio], Population, Arthritis, behavioral disciplines and activities, Gastroenterology, [SDV.MHEP.PSR]Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology/Pulmonology and respiratory tract, Promoter Regions, 03 medical and health sciences, Idiopathic pulmonary fibrosis, 0302 clinical medicine, Genetic, Internal medicine, Gain of Function Mutation, Odds Ratio, Medicine, Humans, Genetic Predisposition to Disease, Rheumatoid/complications/*genetics, Risk factor, education, Aged, 030203 arthritis & rheumatology, Lung/chemistry/pathology, education.field_of_study, business.industry, Interstitial lung disease, General Medicine, Odds ratio, respiratory system, Middle Aged, medicine.disease, respiratory tract diseases, 3. Good health, body regions, Minor allele frequency, 030228 respiratory system, [SDV.GEN.GH]Life Sciences [q-bio]/Genetics/Human genetics, Rheumatoid arthritis, Female, Interstitial/complications/*genetics, Mucin-5B/analysis/*genetics, business, Idiopathic Pulmonary Fibrosis/genetics
Abstract: International audience; BACKGROUND: Given the phenotypic similarities between rheumatoid arthritis (RA)-associated interstitial lung disease (ILD) (hereafter, RA-ILD) and idiopathic pulmonary fibrosis, we hypothesized that the strongest risk factor for the development of idiopathic pulmonary fibrosis, the gain-of-function MUC5B promoter variant rs35705950, would also contribute to the risk of ILD among patients with RA. METHODS: Using a discovery population and multiple validation populations, we tested the association of the MUC5B promoter variant rs35705950 in 620 patients with RA-ILD, 614 patients with RA without ILD, and 5448 unaffected controls. RESULTS: Analysis of the discovery population revealed an association of the minor allele of the MUC5B promoter variant with RA-ILD when patients with RA-ILD were compared with unaffected controls (adjusted odds ratio, 3.8; 95% confidence interval [CI], 2.8 to 5.2; P=9.7x10(-17)). The MUC5B promoter variant was also significantly overrepresented among patients with RA-ILD, as compared with unaffected controls, in an analysis of the multiethnic case series (adjusted odds ratio, 5.5; 95% CI, 4.2 to 7.3; P=4.7x10(-35)) and in a combined analysis of the discovery population and the multiethnic case series (adjusted odds ratio, 4.7; 95% CI, 3.9 to 5.8; P=1.3x10(-49)). In addition, the MUC5B promoter variant was associated with an increased risk of ILD among patients with RA (adjusted odds ratio in combined analysis, 3.1; 95% CI, 1.8 to 5.4; P=7.4x10(-5)), particularly among those with evidence of usual interstitial pneumonia on high-resolution computed tomography (adjusted odds ratio in combined analysis, 6.1; 95% CI, 2.9 to 13.1; P=2.5x10(-6)). However, no significant association with the MUC5B promoter variant was observed for the diagnosis of RA alone. CONCLUSIONS: We found that the MUC5B promoter variant was associated with RA-ILD and more specifically associated with evidence of usual interstitial pneumonia on imaging. (Funded by Societe Francaise de Rhumatologie and others.).
Published: 2018
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11. Efficacy and safety of febuxostat in 73 gouty patients with stage 4/5 chronic kidney disease: A retrospective study of 10 centers

Author: Thierry Schaeverbeke, Frédéric Lioté, Thomas Bardin, Renaud Snanoudj, Cécile Vigneau, Tristan Pascart, Marie-Elise Truchetet, Hang-Korng Ea, Philippe Dieudé, René-Marc Flipo, Pierre-Antoine Juge, Florian Bailly, Emilie Cornec-Le Gall, Gérard Chalès, Divi Cornec, Alain Saraux, Pascal Richette, Evangeline Pillebout, Sébastien Ottaviani, Clotilde Loustau, Centre de Recherche Saint-Antoine (UMRS893), Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Immunology and Allergy, University Hospital and School of Medicine, Centre de recherche sur l'Inflammation (CRI (UMR_S_1149 / ERL_8252 / U1149)), Université Paris Diderot - Paris 7 (UPD7)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Service de rhumatologie [Bichat], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-AP-HP - Hôpital Bichat - Claude Bernard [Paris], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Université Paris Diderot - Paris 7 (UPD7), CHU Pontchaillou [Rennes], Institut de recherche en santé, environnement et travail (Irset), Structure Fédérative de Recherche en Biologie et Santé de Rennes ( Biosit : Biologie - Santé - Innovation Technologique )-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-École des Hautes Études en Santé Publique [EHESP] (EHESP)-Université de Rennes 1 (UR1), Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Université d'Angers (UA), Service de rhumatologie, CHU Bordeaux [Bordeaux], Lymphocyte B et Auto-immunité (LBAI), Université de Brest (UBO)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Institut Brestois Santé Agro Matière (IBSAM), Université de Brest (UBO), Service de rhumatologie[Lille], Hôpital Roger Salengro [Lille]-Centre Hospitalier Régional Universitaire [Lille] (CHRU Lille), Hôpital Foch [Suresnes], Service de rhumatologie [CHU Pitié Salpêtrière] (GRC-08 EEMOIS), Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU), CHRU - Service de néphrologie, dialyse et transplantation rénale, Centre Hospitalier Régional Universitaire de Brest (CHRU Brest), UFR Médicale, Université Paris Diderot - Paris 7 (UPD7), Service Rhumatologie, Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Hôpital Lariboisière-Fernand-Widal [APHP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP), Service de rhumatologie [Rennes] = Rheumatology [Rennes], Service de Rhumatologie [Lariboisière], Université d'Angers (UA)-Université de Rennes (UR)-École des Hautes Études en Santé Publique [EHESP] (EHESP)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Structure Fédérative de Recherche en Biologie et Santé de Rennes ( Biosit : Biologie - Santé - Innovation Technologique ), Lymphocytes B, Autoimmunité et Immunothérapies (LBAI), Université de Brest (UBO)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-LabEX IGO Immunothérapie Grand Ouest, Nantes Université (Nantes Univ)-Nantes Université (Nantes Univ)-Institut Brestois Santé Agro Matière (IBSAM), CHU Pitié-Salpêtrière [AP-HP], Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Paris Diderot - Paris 7 (UPD7), Centre de Recherche Saint-Antoine (CR Saint-Antoine), Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (APHP)-AP-HP - Hôpital Bichat - Claude Bernard [Paris]-Université Paris Diderot - Paris 7 (UPD7), Université d'Angers (UA)-Université de Rennes 1 (UR1), Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Université de Rennes (UNIV-RENNES)-École des Hautes Études en Santé Publique [EHESP] (EHESP)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Structure Fédérative de Recherche en Biologie et Santé de Rennes ( Biosit : Biologie - Santé - Innovation Technologique ), Hôpital Roger Salengro-Centre Hospitalier Régional Universitaire [Lille] (CHRU Lille), Service de Rhumatologie [CHU Pitié-Salpêtrière], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (APHP)-CHU Pitié-Salpêtrière [APHP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (APHP)-Hôpital Lariboisière-Université Paris Diderot - Paris 7 (UPD7), Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (APHP)-Hôpital Lariboisière, Hôpital Sud, Biologie de l'Os et du Cartilage : Régulations et Ciblages Thérapeutiques ( BIOSCAR ), Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP)-Hôpital Lariboisière-Université Paris Diderot - Paris 7 ( UPD7 ) -Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale ( INSERM ), Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP)-AP-HP - Hôpital Bichat - Claude Bernard [Paris]-Université Paris Diderot - Paris 7 ( UPD7 ), Service de néphrologie, Université de Rennes 1 ( UR1 ), Université de Rennes ( UNIV-RENNES ) -Université de Rennes ( UNIV-RENNES ) -Hôpital Pontchaillou-CHU Pontchaillou [Rennes], LabEX IGO Immunothérapie Grand Ouest, Service de Rhumatologie [CHU de la Cavale-Blanche], Hôpital de la Cavale Blanche - CHRU Brest ( CHU - BREST ), Immunologie et Pathologie ( EA2216 ), Université de Brest ( UBO ) -IFR148, Hôpital Roger Salengro-Centre Hospitalier Régional Universitaire [Lille] ( CHRU Lille ), Service de néphrologie adultes [CHU Necker], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP)-CHU Necker - Enfants Malades [AP-HP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP)-CHU Pitié-Salpêtrière [APHP], Institut Pierre Louis d'Epidémiologie et de Santé Publique ( iPLESP ), Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 ( UPMC ) -Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale ( INSERM ), Centre Hospitalier Régional Universitaire de Brest ( CHRU Brest ), Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP)-Hôpital Lariboisière, Foie, métabolismes et cancer, and Université de Rennes ( UNIV-RENNES ) -Université de Rennes ( UNIV-RENNES ) -Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale ( INSERM ) -Structure Fédérative de Recherche en Biologie et Santé de Rennes ( Biosit : Biologie - Santé - Innovation Technologique )
Subjects: Male, Gout, 030232 urology & nephrology, Comorbidity, Severity of Illness Index, Cohort Studies, 0302 clinical medicine, Chronic kidney disease, [ SDV.IMM ] Life Sciences [q-bio]/Immunology, ComputingMilieux_MISCELLANEOUS, Aged, 80 and over, Academic Medical Centers, Incidence, Age Factors, Middle Aged, 3. Good health, Survival Rate, Treatment Outcome, Female, Febuxostat, France, Patient Safety, medicine.drug, Glomerular Filtration Rate, medicine.medical_specialty, Allopurinol, Renal function, Statistics, Nonparametric, Gout Suppressants, 03 medical and health sciences, Sex Factors, Rheumatology, Diabetes mellitus, Internal medicine, medicine, Humans, Renal Insufficiency, Chronic, Aged, Retrospective Studies, 030203 arthritis & rheumatology, business.industry, medicine.disease, Surgery, Transplantation, business, Dyslipidemia, [SDV.MHEP]Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology, Kidney disease, Follow-Up Studies
Abstract: International audience; Objectives - The allopurinol dose is limited in chronic kidney disease, particularly stage 4/5 chronic kidney disease. Febuxostat has a hepatic metabolism and has been approved without dose adaptation in gouty patients with stage 1-3 chronic kidney disease. We aimed to study the safety and efficacy of febuxostat for stage 4/5 chronic kidney disease. Methods - In this retrospective study, we included patients with (1) a diagnosis of gout, (2) febuxostat treatment, (3) estimated glomerular filtration rate≤30mL/min/1.73m (Modification of Diet in Renal Disease formula) at febuxostat initiation and (4) follow-up for at least 3 months after febuxostat initiation. Efficacy, safety and variation in estimated glomerular filtration rate were analyzed. Results - We included 73 patients (mean age 70.2±11.8, 61 men, 31 with vascular chronic kidney disease and 18 renal transplantation) with gout (baseline serum uric acid level=9.86±2.85mg/dL, mean gout duration 6.2±7.0 years) from 10 academic centers. Comorbidities included cardiac failure (17.8%), hypertension (98.6%), diabetes mellitus (30.1%), dyslipidemia (64.8%) and history of cardiovascular events (38.4%). At the last visit (mean follow-up 68.5±64.8 weeks), the daily dose of febuxostat was 40mg for 7 patients (10.5%), 80mg for 50 (74.6%) and 120mg for 10 (14.9%). Serum uric acid level was
Published: 2017
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12. Shared genetic predisposition in rheumatoid arthritis-interstitial lung disease and familial pulmonary fibrosis

Author: Steven Gazal, Hilario Nunes, Jean Sibilia, Christelle Ménard, Aurélien Justet, Philippe Dieudé, Isabelle Callebaut, Amélie Bonnefond, Martin Soubrier, Patrick Revy, Catherine Boileau, Pierre-Antoine Juge, Thierry Schaeverbeke, Aline Frazier, Nathalie Saidenberg, Sébastien Ottaviani, Nadia Nathan, Bruno Crestani, Christophe Béroud, Baptiste Coustet, Vincent Cottin, Lidwine Wemeau-Stervinou, Jean-Pierre Desvignes, Marie-Christophe Boissier, Florence Dastot-Le Moal, Serge Amselem, Philippe Froguel, Yannick Allanore, Annick Clement, Olivier Sand, Gabriel Thabut, Marie-Pierre Debray, Pascal Richette, Caroline Kannengiesser, Benoit Wallaert, Christophe Richez, Dominique Valeyre, Sylvain Marchand-Adam, Huguette Lioté, Nicolas Leulliot, René-Marc Flipo, Raphael Borie, Claire Dromer, David Salgado, Service de Rhumathologie, Hôpital Bichat - Claude Bernard, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP), Université Paris Diderot - Paris 7 (UPD7), Université Sorbonne Paris Cité (USPC), Service de Pneumologie, Centre Hospitalier Lyon Sud [CHU - HCL] (CHLS), Hospices Civils de Lyon (HCL)-Hospices Civils de Lyon (HCL), UMR 1152, Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Service de Génétique, Centre Hospitalier Universitaire de Saint-Etienne [CHU Saint-Etienne] (CHU ST-E), UMR 1149, Centre de Recherches sur l'Inflammation, Ecologie et Ecophysiologie Forestières [devient SILVA en 2018] (EEF), Institut National de la Recherche Agronomique (INRA)-Université de Lorraine (UL), Plateforme de génomique constitutionnelle, Imagine - Institut des maladies génétiques (IMAGINE - U1163), Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), CHU Necker - Enfants Malades [AP-HP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP), Service de Pneumologie et Immuno-Allergologie [CHU LIlle], Pole Cardio-vasculaire et pulmonaire [CHU Lille], Centre Hospitalier Régional Universitaire [Lille] (CHRU Lille)-Centre Hospitalier Régional Universitaire [Lille] (CHRU Lille), Université de Lille, Service de Radiologie, Hospices Civils de Lyon (HCL), UMR 1100, Université Francois Rabelais [Tours], Physiopathologie des maladies génétiques d'expression pédiatrique, Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC), CHU Trousseau [APHP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU), Service de Rhumatologie, CH Belfort-Montbéliard, UMR 5164, Immuno ConcEpT Lab, Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Université de Bordeaux (UB), Sorbonne Université (SU), Institut de minéralogie, de physique des matériaux et de cosmochimie (IMPMC), Muséum national d'Histoire naturelle (MNHN)-Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Institut de recherche pour le développement [IRD] : UR206-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Institut de Recherche pour le Développement (IRD [France-Ouest]), Muséum national d'Histoire naturelle (MNHN), Laboratoire de cristallographie et RMN biologiques (LCRB - UMR 8015), Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5), Université de Lille, Droit et Santé, Institut Européen de Génomique du Diabète - European Genomic Institute for Diabetes - FR 3508 (EGID), Institut Pasteur de Lille, Réseau International des Instituts Pasteur (RIIP)-Réseau International des Instituts Pasteur (RIIP)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Lille-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Génétique Médicale et Génomique Fonctionnelle (GMGF), Aix Marseille Université (AMU)-Assistance Publique - Hôpitaux de Marseille (APHM)- Hôpital de la Timone [CHU - APHM] (TIMONE)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), UMR 1132, Service de Rhumatologie, Hôpital Lariboisière-Fernand-Widal [APHP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP), Metabolic functional (epi)genomics and molecular mechanisms involved in type 2 diabetes and related diseases - UMR 8199 - UMR 1283 (EGENODIA (GI3M)), Department of Genomics of Common Diseases, Imperial College London, Service Rhumatologie A, Hôpital Cochin [AP-HP], Institut Cochin (IC UM3 (UMR 8104 / U1016)), Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Service Imagerie, service de Rhumatologie, Centre Hospitalier Universitaire de Lille (CHU de Lille), Laboratoire de génétique des maladies rares. Pathologie moleculaire, etudes fonctionnelles et banque de données génétiques (LGMR), Université Montpellier 1 (UM1)-IFR3, Université Montpellier 1 (UM1)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Montpellier (UM), Service Rhumatologie, Hôpital La Rabta [Tunis], FMTS, CRHI, Laboratoire Immunologie Rhumatologie Moléculaire, Université de Strasbourg (UNISTRA), Fédération Hospitalo-Universitaire OMICARE, Rétrovirus et Pathologie Comparée (RPC), Institut National de la Recherche Agronomique (INRA)-École Pratique des Hautes Études (EPHE), Université Paris sciences et lettres (PSL)-Université Paris sciences et lettres (PSL)-Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon-Ecole Nationale Vétérinaire de Lyon (ENVL), Maladie Pulmonaires Rares, Hôpital Louis Pradel [CHU - HCL], UMR U1125 Service rhumatologie, service de rhumatologie, CHU Clermont-Ferrand, Unité de Nutrition Humaine (UNH), Institut National de la Recherche Agronomique (INRA)-Université Clermont Auvergne [2017-2020] (UCA [2017-2020]), Centre de Recherche en Nutrition Humaine d'Auvergne (CRNH d'Auvergne), Hôpital Avicenne [AP-HP], service de génétique, Societe Francaise de Rhumatologie, Club Rhumatismes Inflammation, la Chancellerie des Universites de Paris (legs Poix), Sorbonne Paris Cite (FPI-SPC Program), Agence Nationale de la Recherche ANR-10-LABX-46 ANR-10-EQPX-07-01 ANR-14-CE10-0006 ANR-10-INBS-09, France Genomique National Infrastructure, Pfizer, Chugai, Centre de Resources Biologiques Hopital Bichat Paris France, ANR-14-CE10-0006,GENEXGERTEL,Rôles génomiques et extragénomiques de RTEL1(2014), Hôpital Bichat - Claude Bernard, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris ( AP-HP ), Université Paris Diderot (Paris 7), Université Sorbonne Paris Cité ( USPC ), Centre Hospitalier Lyon Sud [CHU - HCL] ( CHLS ), Hospices Civils de Lyon ( HCL ) -Hospices Civils de Lyon ( HCL ), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale ( INSERM ), CHU Saint-Etienne, UMR 1137, Fac Sci, Imagine - Institut des maladies génétiques ( IMAGINE - U1163 ), Université Paris Descartes - Paris 5 ( UPD5 ) -Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale ( INSERM ) -Centre National de la Recherche Scientifique ( CNRS ), Service de Pneumologie et Immuno-Allergologie, Centre Hospitalier Régional Universitaire [Lille] ( CHRU Lille ), Hospices Civils de Lyon ( HCL ), Service de Pneumologie Pédiatrique, Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP)-CHU Trousseau [APHP], Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 ( UPMC ) -Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale ( INSERM ), Université Pierre et Marie Curie (Paris 6), Centre National de la Recherche Scientifique ( CNRS ), Université de Bordeaux ( UB ), Sorbonne Universités, Institut de minéralogie, de physique des matériaux et de cosmochimie ( IMPMC ), Muséum National d'Histoire Naturelle ( MNHN ) -Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 ( UPMC ) -Institut de recherche pour le développement [IRD] : UR206-Centre National de la Recherche Scientifique ( CNRS ), Institut de Recherche pour le Développement ( IRD [France-Ouest] ), Muséum National d’Histoire Naturelle ( MNHN ), Laboratoire de cristallographie et RMN biologiques ( LCRB - UMR 8015 ), Université Paris Descartes - Paris 5 ( UPD5 ) -Centre National de la Recherche Scientifique ( CNRS ), Université Paris Descartes - Paris 5 ( UPD5 ), Université Droit et Santé (Lille 2) ( UDSL ), European Genomic Institute for Diabetes ( EGID ), Génétique Médicale et Génomique Fonctionnelle ( GMGF ), Aix Marseille Université ( AMU ) -Assistance Publique - Hôpitaux de Marseille ( APHM ) - Hôpital de la Timone [CHU - APHM] ( TIMONE ) -Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale ( INSERM ) -Centre National de la Recherche Scientifique ( CNRS ), Hôpital Lariboisière, Génomique Intégrative et Modélisation des Maladies Métaboliques ( EGID ), Université de Lille-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale ( INSERM ) -Institut Pasteur de Lille, Réseau International des Instituts Pasteur ( RIIP ) -Réseau International des Instituts Pasteur ( RIIP ) -Centre National de la Recherche Scientifique ( CNRS ) -Centre Hospitalier Régional Universitaire [Lille] ( CHRU Lille ), CHU Cochin [AP-HP], Institut Cochin ( UM3 (UMR 8104 / U1016) ), Centre Hospitalier Universitaire de Lille ( CHU de Lille ), Laboratoire de génétique des maladies rares. Pathologie moleculaire, etudes fonctionnelles et banque de données génétiques, Université Montpellier 1 ( UM1 ) -IFR3-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale ( INSERM ) -Université de Montpellier ( UM ), Hôpital La Rabta [Tunis), Université de Strasbourg ( UNISTRA ), Rétrovirus et Pathologie Comparée ( RPC ), Institut National de la Recherche Agronomique ( INRA ) -École pratique des hautes études ( EPHE ) -Université Claude Bernard Lyon 1 ( UCBL ), Université de Lyon-Université de Lyon-Ecole Nationale Vétérinaire de Lyon ( ENVL ), Département Génétique, Institut de l'Elevage, Centre Reference Maladies Respiratoires Rares, Hôpital Armand Trousseau, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris ( AP-HP ), Centre Hospitalier Universitaire de Clermont-Ferrand, Unité de Nutrition Humaine - Clermont Auvergne ( UNH ), Université Clermont Auvergne ( UCA ) -Institut national de la recherche agronomique [Auvergne/Rhône-Alpes] ( INRA Auvergne/Rhône-Alpes ), Centre de Recherche en Nutrition Humaine d'Auvergne ( CRNH d'Auvergne ), Hôpital Avicenne, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris ( AP-HP ), European Genomic Institute for Diabetes - FR 3508 (EGID), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Lille-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Aix Marseille Université (AMU)-Assistance Publique - Hôpitaux de Marseille (APHM)- Hôpital de la Timone [CHU - APHM] (TIMONE)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Metabolic functional (epi)genomics and molecular mechanisms involved in type 2 diabetes and related diseases - UMR 8199 - UMR 1283 (GI3M), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Institut National de la Recherche Agronomique (INRA)-École pratique des hautes études (EPHE), Institut de l'élevage (IDELE), ProdInra, Archive Ouverte, Centre de référence national pour les maladies respiratoires rares de l’enfant RespiRare [CHU Trousseau], Service de Pneumologie pédiatrique [CHU Trousseau], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU)-CHU Trousseau [APHP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU), Service de génétique et embryologie médicales [CHU Trousseau], Centre Hospitalier Régional Universitaire [Lille] (CHRU Lille), Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (APHP)-CHU Trousseau [APHP], Institut de recherche pour le développement [IRD] : UR206-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Muséum national d'Histoire naturelle (MNHN)-Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5), European Genomic Institute for Diabetes [Lille] (EGID), Génomique Intégrative et Modélisation des Maladies Métaboliques (EGID), Université de Lille-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Institut Pasteur de Lille, Réseau International des Instituts Pasteur (RIIP)-Réseau International des Instituts Pasteur (RIIP)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Centre Hospitalier Régional Universitaire [Lille] (CHRU Lille), Institut National de la Recherche Agronomique (INRA)-École pratique des hautes études (EPHE)-Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Hôpital Armand Trousseau, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP), Unité de Nutrition Humaine - Clermont Auvergne (UNH), Institut National de la Recherche Agronomique (INRA)-Université Clermont Auvergne (UCA), Hôpital Avicenne, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP), Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Institut de recherche pour le développement [IRD] : UR206-Muséum national d'Histoire naturelle (MNHN)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Lille, IFR3, Université Montpellier 1 (UM1)-Université Montpellier 1 (UM1)-Université de Montpellier (UM)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), and Réseau International des Instituts Pasteur (RIIP)-Réseau International des Instituts Pasteur (RIIP)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Lille-Centre Hospitalier Régional Universitaire [Lille] (CHRU Lille)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)
Subjects: Male, Pathology, medicine.disease_cause, Arthritis, Rheumatoid, 0302 clinical medicine, Risk Factors, Pulmonary fibrosis, Exome, Telomerase, Exome sequencing, Mutation, [SDV.MHEP] Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology, Interstitial lung disease, Middle Aged, 3. Good health, Europe, Polyarthrite rhumatoïde, maladie pulmonaire, Phenotype, Rheumatoid arthritis, Female, Pulmonary and Respiratory Medicine, Adult, medicine.medical_specialty, Heterozygote, fibrose pulmonaire, 03 medical and health sciences, [ SDV.MHEP ] Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology, medicine, Genetic predisposition, Humans, Genetic Predisposition to Disease, respiratory system diseases, Genetic Association Studies, Aged, 030203 arthritis & rheumatology, pulmonary fibrosis, business.industry, Case-control study, DNA Helicases, Sequence Analysis, DNA, medicine.disease, 030228 respiratory system, Case-Control Studies, Immunology, business, Lung Diseases, Interstitial, Software, [SDV.MHEP]Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology
Abstract: Despite its high prevalence and mortality, little is known about the pathogenesis of rheumatoid arthritis-associated interstitial lung disease (RA-ILD). Given that familial pulmonary fibrosis (FPF) and RA-ILD frequently share the usual pattern of interstitial pneumonia and common environmental risk factors, we hypothesised that the two diseases might share additional risk factors, including FPF-linked genes. Our aim was to identify coding mutations of FPF-risk genes associated with RA-ILD.We used whole exome sequencing (WES), followed by restricted analysis of a discrete number of FPF-linked genes and performed a burden test to assess the excess number of mutations in RA-ILD patients compared to controls.Among the 101 RA-ILD patients included, 12 (11.9%) had 13 WES-identified heterozygous mutations in the TERT, RTEL1, PARN or SFTPC coding regions. The burden test, based on 81 RA-ILD patients and 1010 controls of European ancestry, revealed an excess of TERT, RTEL1, PARN or SFTPC mutations in RA-ILD patients (OR 3.17, 95% CI 1.53–6.12; p=9.45×10−4). Telomeres were shorter in RA-ILD patients with a TERT, RTEL1 or PARN mutation than in controls (p=2.87×10−2).Our results support the contribution of FPF-linked genes to RA-ILD susceptibility.
Published: 2017
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13. In Antisynthetase Syndrome, ACPA Are Associated With Severe and Erosive Arthritis: An Overlapping Rheumatoid Arthritis and Antisynthetase Syndrome

Author: Jean Sibilia, Benoit Le Goff, Christophe Deligny, Zahir Amoura, Anne Tournadre, Guillaume Bierry, Sébastien Ottaviani, Alexis Mathian, Pascal Coquerelle, Matthieu Dubois, Eric Hachulla, Guillaume Lefèvre, Laurent Messer, Anne Laure Buchdahl, Géraldine Falgarone, Michel De Bandt, Bernard Geny, Olivier Meyer, René-Marc Flipo, Olivier Benveniste, Baptiste Hervier, Aurélie Duval, Alain Meyer, Mitochondrie, stress oxydant et protection musculaire (MSP), Université de Strasbourg (UNISTRA), Centre de référence des maladies autoimmunes et systémiques rares, Service de neuroradiologie [Lille], Hôpital Roger Salengro-Université de Lille, Droit et Santé-Centre Hospitalier Régional Universitaire [Lille] (CHRU Lille), Service de Rhumatologie (HUS), Hôpitaux Universitaires de Strasbourg, Service de Rhumatologie - Hôpital général de Dôle, Service de Rhumatologie, Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (APHP)-AP-HP - Hôpital Bichat - Claude Bernard [Paris]-Université Paris Diderot - Paris 7 (UPD7), Service de rhumatologie, CHU Clermont-Ferrand, Service de rhumatologie [Nantes], Université de Nantes (UN)-Hôtel-Dieu-Centre hospitalier universitaire de Nantes (CHU Nantes), Service de Médecine Interne - Hôpital général de Colmar, Service de Rhumatologie - Hôpital général de Douai, Service de Pneumologie et Réanimation Médicale, Service de néphrologie [CHU Pitié-Salpêtrière], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (APHP)-CHU Pitié-Salpêtrière [APHP], Unité de Recherche en Epidémiologie Nutritionnelle, UMR1125 INRA/UMR557 INSERM/CNAM, Université Paris 13 (UP13), Centre hospitalier de Béthune, Service de rhumatologie[Lille], Hôpital Roger Salengro-Centre Hospitalier Régional Universitaire [Lille] (CHRU Lille), Centre de Référence National pour le Lupus et le Syndrome des Antiphospholipides, Centre d'Immunologie et de Maladies Infectieuses (CIMI), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC), Centre de référence des maladies rares neuromusculaires, Centre de recherche en myologie, Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Association française contre les myopathies (AFM-Téléthon)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Hôpital Roger Salengro [Lille]-Université de Lille, Droit et Santé-Centre Hospitalier Régional Universitaire [Lille] (CHRU Lille), Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-AP-HP - Hôpital Bichat - Claude Bernard [Paris], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Université Paris Diderot - Paris 7 (UPD7), Service de Néphrologie [CHU Pitié-Salpêtrière], CHU Pitié-Salpêtrière [AP-HP], Sorbonne Université (SU)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP), Centre Hospitalier de Béthune (CH Béthune), GHT de l'Artois, Hôpital Roger Salengro [Lille]-Centre Hospitalier Régional Universitaire [Lille] (CHRU Lille), Sorbonne Université (SU)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP), Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-CHU Pitié-Salpêtrière [AP-HP], Sorbonne Université (SU)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU), Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU)-Sorbonne Université (SU), Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU), Unité de Recherche en Epidémiologie Nutritionnelle (UREN), Université Paris 13 (UP13)-Institut National de la Recherche Agronomique (INRA)-Conservatoire National des Arts et Métiers [CNAM] (CNAM), and HESAM Université - Communauté d'universités et d'établissements Hautes écoles Sorbonne Arts et métiers université (HESAM)-HESAM Université - Communauté d'universités et d'établissements Hautes écoles Sorbonne Arts et métiers université (HESAM)-Université Sorbonne Paris Cité (USPC)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)
Subjects: Adult, Male, musculoskeletal diseases, medicine.medical_specialty, Systemic disease, Observational Study, Arthritis, Context (language use), Antisynthetase syndrome, Severity of Illness Index, Article, Arthritis, Rheumatoid, 03 medical and health sciences, 0302 clinical medicine, Surveys and Questionnaires, Internal medicine, Humans, Medicine, 030212 general & internal medicine, Muscle, Skeletal, skin and connective tissue diseases, Lung, Myositis, Autoantibodies, Retrospective Studies, Skin, 030203 arthritis & rheumatology, business.industry, General Medicine, Middle Aged, medicine.disease, Rheumatology, 3. Good health, Radiography, [SDV.MHEP.RSOA]Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology/Rhumatology and musculoskeletal system, Case-Control Studies, Rheumatoid arthritis, Immunology, Female, Polyarthritis, business
Abstract: International audience; Abstract: Anticitrullinated peptide/protein antibodies (ACPA), which are highly specific for rheumatoid arthritis (RA), may be found in some patients with other systemic autoimmune diseases. The clinical significance of ACPA in patients with antisynthetase syndrome (ASS), a systemic disease characterized by the association of myositis, interstitial lung disease, polyarthralgia, and/or polyarthritis, has not yet been evaluated with regard to phenotype, prognosis, and response to treatment. ACPA-positive ASS patients were first identified among a French multicenter registry of patients with ASS. Additionally, all French rheumatology and internal medicine practitioners registered on the Club Rhumatismes et Inflammation web site were asked to report their observations of ASS patients with ACPA. The 17 collected patients were retrospectively studied using a standardized questionnaire and compared with 34 unselected ACPA-negative ASS patients in a case–control study. All ACPA-positive ASS patients suffered from arthritis versus 41% in the control group (P 7-year mean follow-up, extra-articular outcomes and survival were not different. ACPA-positive ASS patients showed an overlapping RA–ASS syndrome, were at high risk of refractory erosive arthritis, and might experience ASS flare when treated with antitumor necrosis factor drugs. In contrast, other biologics such as anti-CD20 mAb were effective in this context, without worsening systemic involvements.
Published: 2015
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14. Body mass index influences the response to infliximab in ankylosing spondylitis

Author: Florence Tubach, Gilles Hayem, Anaïs Gardette, Sébastien Ottaviani, Olivier Meyer, André Kahan, Elisabeth Palazzo, Philippe Dieudé, Marine Forien, Blandine Pasquet, Chantal Job-Deslandre, Marine Meunier, Yannick Allanore, Service de Rhumatologie, AP-HP - Hôpital Bichat - Claude Bernard [Paris] - Université Paris Diderot - Paris 7 (UPD7) - PRES Sorbonne Paris Cité - AP-HP, Service de rhumatologie [CHU Cochin], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) - CHU Cochin [AP-HP], Institut Cochin (UM3 (UMR 8104 / U1016)), Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5) - Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM) - Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Investigation Clinique - Epidémiologie Clinique, AP-HP - Hôpital Bichat - Claude Bernard [Paris] - PRES Sorbonne Paris Cité - Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM) - AP-HP, Immunopathologie rénale, récepteurs et inflammation, Université Paris Diderot - Paris 7 (UPD7) - Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-AP-HP - Hôpital Bichat - Claude Bernard [Paris], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Université Paris Diderot - Paris 7 (UPD7)-PRES Sorbonne Paris Cité, Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Hôpital Cochin [AP-HP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP), Institut Cochin (IC UM3 (UMR 8104 / U1016)), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), AP-HP - Hôpital Bichat - Claude Bernard [Paris], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-PRES Sorbonne Paris Cité-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Université Paris Diderot - Paris 7 (UPD7)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-PRES Sorbonne Paris Cité-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), BMC, Ed., and Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Université Paris Diderot - Paris 7 (UPD7)-PRES Sorbonne Paris Cité
Subjects: Adult, Male, medicine.medical_specialty, Immunology, Adipose tissue, Gastroenterology, Body Mass Index, 03 medical and health sciences, 0302 clinical medicine, Rheumatology, Pharmacokinetics, Internal medicine, medicine, Humans, Immunology and Allergy, Spondylitis, Ankylosing, Spondylitis, Retrospective Studies, 030203 arthritis & rheumatology, 2. Zero hunger, Ankylosing spondylitis, [SDV.MHEP.RSOA] Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology/Rhumatology and musculoskeletal system, business.industry, Antibodies, Monoclonal, Retrospective cohort study, Middle Aged, medicine.disease, Infliximab, 3. Good health, Surgery, Treatment Outcome, [SDV.MHEP.RSOA]Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology/Rhumatology and musculoskeletal system, Antirheumatic Agents, Female, 030211 gastroenterology & hepatology, business, Body mass index, Research Article, medicine.drug
Abstract: Introduction The excess of adipose tissue in obese individuals may have immunomodulating properties and pharmacokinetic consequences. The aim of this study was to determine whether body mass index (BMI) affects response to infliximab (IFX) in ankylosing spondylitis (AS) patients. Methods In 155 patients retrospectively included with active AS, the BMI was calculated before initiation of IFX treatment (5 mg/kg intravenously). After 6 months of treatment, changes from baseline in BASDAI, Visual Analogue Scale (VAS) pain, C-reactive protein (CRP) level, and total dose of nonsteroidal antiinflammatory drug (NSAID) were dichotomized with a threshold corresponding to a decrease of 50% of initial level of the measure, into binary variables assessing response to IFX (BASDAI50, VAS50, CRP50, NSAID50). Whether the BMI was predictive of the response to IFX therapy according to these definitions was assessed with logistic regression. Results Multivariate analysis found that a higher BMI was associated with a lower response for BASDAI50 (P = 0.0003; OR, 0.87; 95% CI (0.81 to 0.94)), VAS50 (P < 0.0001; OR, 0.87; 95% CI (0.80 to 0.93)); CRP50 (P = 0.0279; OR, 0.93; 95% CI (0.88 to 0.99)), and NSAID50 (P = 0.0077; OR, 0.91; 95% CI (0.85 to 0.97)), criteria. According to the three WHO BMI categories, similar results were found for BASDAI50 (77.6%, 48.9%, and 26.5%; P < 0.0001), VAS50 (72.6%, 40.4%, and 16.7%; P < 0.0001); CRP50 (87.5%, 65.7%, and 38.5%; P = 0.0001), and NSAID50 (63.2%, 51.5%, and 34.6%; P = 0.06). Conclusions This study provides the first evidence that a high BMI negatively influences the response to IFX in AS. Further prospective studies, including assessment of the fat mass, pharmacokinetics, and adipokines dosages are mandatory to elucidate the role of obesity in AS IFX response.
Published: 2012
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15. Intérêt d'une approche pneumo-rhumatologique dans la prise en charge diagnostique et thérapeutique des pneumopathies interstitielles diffuses

Author: Khaleche, Sarah, Université des Antilles - UFR des sciences médicales Hyacinthe Bastaraud (UA UFR SM), Université des Antilles (UA), and Sébastien Ottaviani
Subjects: Pneumopathie infiltrante diffuse, [SDV.MHEP.RSOA]Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology/Rhumatology and musculoskeletal system, Poumon -- Maladies, Pneumopathie insterstitielle non spécifique, Fibrose pulmonaire interstitielle diffuse, MESH: Fibrose pulmonaire idiopathique, MESH: Pneumapathies interstitielles, Pneumopathie interstitielle diffuse
Abstract: Objectif : La recherche d’une maladie auto-immune (MAI) est essentielle lors de l’exploration d’une pneumopathie interstitielle diffuse (PID). La découverte d’une MAI(polyarthrite rhumatoïde (PR), myosites, sclérodermies, lupus, syndrome de Gougerot-Sjögren (SGS), vascularite à ANCA…) peut conditionner la prise en charge thérapeutique. En effet, les PID associées aux MAI ont le plus souvent un meilleur pronostic que les formes idiopathiques du fait d’une potentielle réponse aux immunosuppresseurs. Cependant, certaines PID ont des signes cliniques et/ou biologiques frustres de MAI sans en remplir les critères de classification. Ces formes sont appelées : PID avec manifestations auto-immunes ou IPAF pour les anglo-saxons. L’objectif de ce travail est de déterminer si une enquête rhumatologique systématique peut être utile dans la prise en charge diagnostique et thérapeutique des PID et de leurs maladies sous-jacentes. Méthode : Il s’agit d’une étude observationnelle monocentriqueconduite au CHU Bichat-Claude Bernard à Paris. Ont été consécutivement inclus les patients hospitalisés en pneumologie pour exploration d’une PID avec ou sans symptomatologie articulaire. Pour chaque patient, étaient réalisées : 1) une évaluation pneumologique : interrogatoire, examen clinique, bilan immunologique large (anticorps de PR, de sclérodermie, anticorps spécifiques des myosites, ANCA, lupus et antigènes solubles), explorations fonctionnelles respiratoires, scanner thoracique, recherche de syndrome sec ; et 2) une évaluation rhumatologique : recherche de signes cliniques de connectivité, un examen articulaire à la recherche de synovite, une échographie articulaire mains et pieds à la recherche de synovite, ténosynovite ou d’érosions et une échographie des glandes salivaires (parotides et sous-mandibulaires) à la recherche de signes évocateur de SGS. Résultats :Entre mars 2018 et juin 2019, 100 patients (âge moyen ± ET : 66,6 ± 13,6 ans, 47% de femmes, et 53% de fumeurs) ont été analysés. Des arthralgies étaient observées chez 52 patients. Parmi les 100 patients avec PID, 42 n’avaient ni MAI ni pathologie mécanique. Parmi les 58 patients restants avec plainte rhumatologique, 19 avaient une pathologie mécanique isolée sans critère de MAI. Les 39 patients restants avaient une pathologie auto-immune : PR isolée (n=16), SGS isolé (n=10), PR associé à un SGS (n=3), syndrome des anti-synthétase associé à une PR et/ou SGS (n=4) classique, autres MAI (n=6). Parmi ces 39 patients, l’expertise rhumatologique a permis de confirmer un diagnostic de MAI chez 15 patients et de suggérer un diagnostic de MAI chez 20 patients. L’échographie articulaire a permis de mettre en évidence une synovite, une ténosynovite ou une érosion chez respectivement, 37, 13 et 17 patients. L’échographie des glandes salivaires a montré des signes évocateurs de SGS chez 13 patients. Sur le plan thérapeutique, une modification thérapeutique a été suggérée chez 21 patients et validée par les pneumologues pour 20 patients. Il s’agissait d’indication de biothérapie dans tous les cas pour une atteinte rhumatologique isolée ou mixte pneumo-rhumatologique. Quatre autres patients ont eu une indication de biothérapie posée seulement par les pneumologues pour une indication uniquement pulmonaire.Conclusion : Les plaintes rhumatologiques sont fréquentes chez les patients avec PID. Le rhumatologue peut éliminer certains diagnostics de pathologies dégénératives pouvant mimer une MAI mais peut aussi aider au diagnostic positif de ces maladies. Enfin, sur le plan thérapeutique, l’expertise rhumatologique peut favoriser une meilleure prise en charge thérapeutique de par l’analyse articulaire plus fine et de par sa maitrise d’une large gamme de biothérapies. Une approche pneumo-rhumatologique systématique paraît donc utile dans la démarche diagnostique et thérapeutique d’une PID et de sa MAI sous-jacente.
Published: 2019

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1. Acute and Chronic Sarcoid Arthropathies: Characteristics and Treatments From a Retrospective Nationwide French Study

2. UltraSound evaluation in follow-up of urate-lowering therapy in gout phase 2 (USEFUL-2): Duration of flare prophylaxis

3. Recommandations 2020 de la Société française de rhumatologie pour la prise en charge de la goutte : traitement des crises de goutte

4. 2020 Recommendations from the French Society of Rheumatology for the management of gout: Management of acute flares

5. 2020 recommendations from the French Society of Rheumatology for the management of gout: Urate-lowering therapy

6. Comparaison de l'échographique des enthèses dans la polyarthrite rhumatoïde et la spondyloarthrite

7. Comparaison entre l’échographie et la radiographie du poignet pour le diagnostic d’arthropathie à dépôts de pyrophosphate de calcium

8. Ultrasound evaluation in follow-up of urate-lowering therapy in gout: the USEFUL study

9. Efficacité et tolérance du fébuxostat chez 73 patients goutteux avec une insuffisance rénale chronique stade 4/5 : étude rétrospective de 10 centres

10. MUC5B Promoter Variant and Rheumatoid Arthritis with Interstitial Lung Disease

11. Efficacy and safety of febuxostat in 73 gouty patients with stage 4/5 chronic kidney disease: A retrospective study of 10 centers

12. Shared genetic predisposition in rheumatoid arthritis-interstitial lung disease and familial pulmonary fibrosis

13. In Antisynthetase Syndrome, ACPA Are Associated With Severe and Erosive Arthritis: An Overlapping Rheumatoid Arthritis and Antisynthetase Syndrome

14. Body mass index influences the response to infliximab in ankylosing spondylitis

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