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ラット肝細胞の初代培養に,MTT (3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2, 5-diphenyl tetrazolium bromide) assayを応用し,培養肝細胞の生細胞数とMTT formazanの吸光度との間に良好な相関を確認した.すなわち,MTT assayにより培養肝細胞のviabilityを評価することが可能であることがわかった.そこで,このアッセイ系を用いて,ケノデオキシコール酸(CDCA)を種々の濃度,接触時間で培養液に添加した場合の肝細胞のviabilityを測定した.その結果,培養肝細胞のviabilityは,CDCAの濃度,接触時間依存性に低下した.さらに,Ca拮抗剤のニカルジピンがCDCAによる肝細胞障害を抑制した.このことから,CDCAによる肝細胞障害の発生にCa2+が関与することが示唆された.