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A busca por procedimentos minimamente invasivos para o rejuvenescimento e remodelação da face tem sido crescente nos últimos anos. O uso do Polimetilmetacrilato (PMMA) representa uma das opções e ganhou muita popularidade. Este polímero é composto por microesferas de diâmetro variável e dispersas em algum veículo como colágeno bovino, polietilenoglicol ou ácido hialurônico, sendo considerado um produto de preenchimento permanente. Apesar da aparente simplicidade do método de aplicação, as complicações relacionadas a este procedimento, principalmente na face, também têm crescido e são muitas vezes, graves, imprevisíveis quanto a seu aparecimento, momento de surgimento ou região anatômica comprometida. O objetivo deste estudo foi avaliar retrospetivamente o tempo mediano de ocorrência das complicações, regiões mais frequentes de ocorrência, tipo de manifestação e seus tratamentos prévios. Além disso, buscou esclarecer se o número de vezes em que o PMMA foi injetado apresentou relação com tempo de surgimento mais precoce das complicações e determinar se havia diferença quanto ao tempo de ocorrência de complicações segundo o sexo e idade. Foi realizado estudo retrospectivo descritivo de casos de uma população restrita (observacional) que buscou tratamento em clínica pessoal no período de janeiro de 2000 a junho de 2021. Através de informações obtidas do prontuário eletrônico, foram arrolados 209 indivíduos portadores de complicações já estabelecidas e relacionadas à aplicação prévia de PMMA na face realizada por outros profissionais médicos. As complicações foram classificadas segundo informações obtidas a partir de história e exame clínico, exames de imagem, anatomopatológico e/ou análise fotográfica. As seguintes variáveis foram descritas e analisadas: sexo, idade, quantidade de vezes que foi aplicado o material, tempo de aparecimento da complicação, tipos de complicações e suas localizações, área injetada que mais complicou e procedimentos previamente realizados por, The search for minimally invasive procedures for facial rejuvenation and remodeling has been increasing in recent years. The use of polymethylmethacrylate (PMMA) represents one of the options that has gained a lot of popularity. This polymer is composed of variable- sized PMMA microspheres that are dispersed in some vehicle such as bovine collagen, polyethylene glycol or hyaluronic acid. It is considered a permanent filler product. Despite the apparent simplicity in the method of application, complications related to this procedure, especially in the face, have increased and are often severe, unpredictable as to the time of onset or anatomical region involved. This study sought to retrospectively assess important points in this population and clarify the median time of occurrence of complications, the most frequent regions of occurrence, the type of clinical manifestation and any previous treatments. In addition, we sought to clarify whether there was a relation between the number of times PMMA was injected and an earlier time of complication onset and to determine whether there was a difference in the occurrence of complications according to sex and age. A retrospective descriptive study of cases from a restricted (observational) population that sought treatment in the author’s private clinic from January 2000 to June 2021 was carried out. Through information obtained from the electronic medical record, 209 individuals with complications related to previous injection of polymethylmethacrylate (PMMA) in the face, performed by other medical professionals, were enrolled. Complications were classified according to information obtained from the history and clinical examination, imaging examination, anatomopathological study and/or photographic analysis. The following variables were described and analyzed: age, sex, number of times PMMA was injected, type of complication and its anatomic location, time of onset of the complication, procedures previously performed by othe

Introdução: O Glioblastoma é o tumor cerebral mais comum em adultos e, apesar dos tratamentos disponíveis, permanece um dos mais letais e de difícil tratamento, sendo que a maioria dos pacientes morre em dois anos. Novos tratamentos são necessários e, neste contexto, a terapia viral tem sido estudada. A infecção por Zika vírus (ZIKV), tem demonstrado, em estudos iniciais, que o vírus causa inibição de proliferação celular, bem como indução de apoptose e parece ter predileção por células neuronais em desenvolvimento. Objetivo: Avaliar os efeitos da infecção por ZIKV em linhagem celular de glioblastoma. Material e Métodos: Duas linhagens de glioblastoma (U138 e U 251), foram infectadas com ZIKV em três diferentes diluições (1:100, 1: 1000, 1: 10000). Foram realizados testes para avaliar a viabilidade celular por MTT, migração celular, adesão celular, apoptose (Caspase 3/7), níveis de interleucinas e marcadores celulares (CD14 e CD73). Todos os resultados foram comparados com controles. Resultados: Nosso estudo demonstrou uma redução significativa (p<0,005) na capacidade de invasão celular nos três tempos analisados, com a diluição de 1:100 de ZIKV. Também ocorreu um aumento na adesão celular nas três diluições estudadas, bem como um aumento nas taxas de apoptose. Não houve alteração de migração celular e na viabilidade celular comparado com os controles. Também foi observado um aumento de expressão de CD14 e CD73. Conclusões: Nossos resultados sugerem que ZIKV pode estar associada com aumento de expressão de CD73, aumentando a adesão e a infiltração celular, bem como aumentando as taxas de apoptose. Investigações adicionais são necessárias para explorar o potencial de uso de ZIKV no tratamento do glioblastoma., Introduction: Glioblastoma (GBM) is the most common central nervous system (CNS) tumor. Despite available therapies survival remains poor, and new treatment strategies are needed. Oncolytic viral therapy is under investigation in GBM. Zika virus (ZikV) infection has demonstrated inhibition of neuronal precursor cells proliferation in preclinical studies. Objective: Evaluate the effects of ZikV infection on human glioblastoma cell lines. Material and Methods: Two GBM cell lines (U138 and U251) were infected by 2 hours with ZIKV using the titer of PFU/ml diluted in 1:100, 1:1000, 1: 10000. Cell. We performed tests to evaluate cell viability by MTT and protease active assay, cell migration trough a wound healing assay and cell infiltration using insert culture method. Also, the cell lines were tested by cell adhesion capacity, apoptosis (Caspase 3/7), interleukins levels and cell surface markers for CD 14 and CD73.These results were compared to controls. Results: Our study has demonstrated a reduction in cell viability in U138 lineage trough MTT assay. In the U251 lineage and in the others tests for cytotoxicity/viability, ZIKV did not altered cell viability neither cell migration compared to controls. We showed that ZIKV caused reduction in cell invasion and resulted in increased rates of apoptosis in both cell lines. We observed that infection of ZIKV caused increased rates of cell adhesion and CD73 marker. Conclusions: These findings suggest that ZIKV infection may be associated with increased CD 73 Expression thus increasing cell adhesion and cell infiltration. The ZIKV may be cause an increase rates of apoptosis and influencing cell cytotoxicity and viability. Further investigations to explore the role of ZIKV in GBM treatment are warranted.