Search

Aim: The aim of our study is to the evaluation of melatonin (MLT) and Momordica charantia (MC) combination on PC-3 and HT-29 cancer lines and to address the question of where or not MLT increases MC antitumor effect in the PC-3 and HT-29 cancer lines. Material and Method: The PC-3 and HT-29 cell lines were grown in a manufacturer-specified culture medium. Cisplatin, MLT, increasing concentrations of MC, 40 μg/ml MLT + increasing concentrations MC were applied to PC-3 and HT-29 cell lines for 72 hours. 3-(4,5-Dimethylthiazol-2-Yl)-2,5-Diphenyltetrazolium Bromide (MTT) cell viability, Total Antioxidant Capacity (TAC), Total Oxidant Status (TOS), Cellular Migration (Wound Healing test), and Lactate Dehydrogenase (LDH) tests were done 72 hours after drug administration.Results: The combination of MLT 40 μg/ml + MC 100 µg/ml reduced cell viability in both PC-3 and HT-29 cells. Besides, TAC and TOS levels showed a correlation with LDH and MTT assays and were found to be statistically significant (P, Amaç: Çalışmamızın amacı, PC-3 ve HT-29 kanser hatlarında melatonin (MLT) ve Momordica charantia (MC) kombinasyonunun değerlendirilmesi ve MLT'nin PC-3 ve HT-29 kanser hatlarında MC antitümör etkisini nerede artırdığı sorusunu ele almaktır. Gereç ve yöntem: PC-3 ve HT-29 hücre çizgileri, üreticinin belirlediği bir kültür ortamında büyütüldü. Sisplatin, MLT, artan MC konsantrasyonları, MLT 40 μg / ml + artan konsantrasyonlar MC, PC-3 ve HT-29 hücre hatlarına 72 saat süreyle uygulandı. 3- (4,5-Dimetiltiyazol-2-Yl) -2,5-Difeniltetrazolyum Bromür (MTT) hücre canlılığı, Toplam Antioksidan Kapasitesi (TAC), Toplam Oksidan Durumu (TOS), Hücresel Göç (Yara İyileştirme testi) ve Laktat Dehidrojenaz (LDH) testleri, ilaç uygulamasından 72 saat sonra yapıldı.Bulgular: MLT 40 ug / ml + MC 100 ug / ml kombinasyonu, hem PC-3 hem de HT-29 hücrelerinde hücre canlılığını azalttı. Ayrıca TAC ve TOS seviyeleri LDH ve MTT testleri ile korelasyon gösterdi ve istatistiksel olarak anlamlı bulundu (P