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Wnt／β-catenin 是经典Wnt 信号通路，主要调控细胞的增殖能力。肠道肿瘤是消化系统常见的恶性肿瘤 之一，肿瘤干细胞(CSC)在其发生、转移和复发中具有重要作用。研究发现，经典Wnt 信号通路对结肠CSC 的生成 及结直肠癌转移具有关键性调控作用，Lgr5 是其诱导产生CSC 的重要标志，针对该通路的靶向治疗可以抑制结肠 CSC 的生物学行为。因此，深入了解经典Wnt 信号通路与CSC 的分子的关系，或许可以从根源上遏制结肠肿瘤的 发生、发展及转移，对肿瘤防治有重要意义。 [ABSTRACT FROM AUTHOR]

大量研究发现,幽门螺杆菌(Hp)感染、肠道菌群失调与结直肠癌的发病有重要联系,Hp感染可导致高泌素血症,而后者是诱导结直肠癌的启动子,Hp还可能引起结直肠癌发展的免疫耐受。肠道菌群的主要作用是营养与物质代谢、免疫调节和生物屏障等。肠道菌群失调可发起和(或)促进结直肠癌作为DNA损伤和染色体不稳定诱导肿瘤发生的各个阶段,调节细胞的生长和死亡、遗传学改变、宿主的免疫反应。 [ABSTRACT FROM AUTHOR]

目的:探讨5-脂氧合酶活化蛋白(FLAP)抑制剂MK886对人结肠癌细胞HT-29增殖的影响及其作用机制。方法分别采用12．5、25、50、75、100、200μmol/L的MK886干预体外培养的HT-29细胞，分别于干预24、48 h时采用CCK-8法测定细胞增殖抑制率，结果显示MK886抑制HT-29细胞增殖最佳作用时间为48 h、最佳浓度为48．12μmol/L。选择48．12μmol/L MK886干预HT-29细胞(MK886组)，另设对照组(不干预)，干预24 h时采用Real-time PCR技术检测Ascl2 mRNA表达，干预24、48、72 h时分别采用Western blotting 法检测 Ascl2 mRNA和蛋白表达。结果经过48．12μmol/L MK886干预24 h时HT-29细胞中Ascl2 mRNA相对表达量为0．35±0．02，对照组为0．72±0．02，两组比较P<0．01。48．12μmol/L MK886作用24、48、72 h时HT-29细胞中Ascl2蛋白相对表达量分别为1．75±0．13、1．10±0．15、0．71±0．19，均较对照组降低(P均<0．05)；且随着MK886作用时间延长， Ascl2蛋白相对表达量逐渐下调(P均<0．05)。结论 FLAP抑制剂MK886能抑制人结肠癌细胞HT-29增殖，其机制可能与下调Ascl2 mRNA和蛋白表达有关。 [ABSTRACT FROM AUTHOR]