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The prevalence of type 2 diabetes mellitus is increasing in both sexes, but men are usually diagnosed at a younger age and lower body fat mass than women. Worldwide, an estimated 17.7 million more men than women have diabetes mellitus. Women appear to bear a greater risk factor burden at the time of their type 2 diabetes diagnosis, especially obesity. Moreover, psychosocial stress might play a more prominent role in diabetes risk in women. Across their lifespan, women experience greater hormone fluctuations and body changes due to reproductive factors than men. Pregnancies can unmask pre-existing metabolic abnormalities, resulting in the diagnosis of gestational diabetes, which appears to be the most prominent risk factor for progression to type 2 diabetes in women. Additionally, menopause increases women’s cardiometabolic risk profile. Due to the progressive rise in obesity, there is a global increase in women with pregestational type 2 diabetes, often with inadequate preconceptual care. There are differences between men and women regarding type 2 diabetes and other cardiovascular risk factors with respect to comorbidities, the manifestation of complications and the initiation of and adherence to therapy. Women with type 2 diabetes show greater relative risk of CVD and mortality than men. Moreover, young women with type 2 diabetes are currently less likely than men to receive the treatment and CVD risk reduction recommended by guidelines. Current medical recommendations do not provide information on sex-specific or gender-sensitive prevention strategies and management. Thus, more research on sex differences, including the underlying mechanisms, is necessary to increase the evidence in the future. Nonetheless, intensified efforts to screen for glucose metabolism disorders and other cardiovascular risk factors, as well as the early establishment of prophylactic measures and aggressive risk management strategies, are still required for both men and women at increased risk of type 2 diabetes. In this narrative review we aim to summarise sex-specific clinical features and differences between women and men with type 2 diabetes into risk factors, screening, diagnosis, complications and treatment. Graphical abstract

ZusammenfassungBereits vor mehr als 30 Jahren forderte die St. Vincent Deklaration, dass Schwangere mit vorbestehendem Diabetes mellitus vergleichbare Schwangerschaftsergebnisse wie gesunde Frauen erreichen sollen. Dennoch bestehen bei Frauen mit konzeptionell manifestem Diabetes nach wie vor höhere Komplikationsraten und eine höhere perinatale Morbidität und Mortalität. Eine fehlende oder zumindest unzureichende Schwangerschaftsplanung und präkonzeptionelle Betreuung mit Optimierung der Stoffwechsellage vor Konzeption ist dafür verantwortlich. Alle Frauen mit Diabetes sollen im Selbstmanagement der Insulintherapie mit Anpassungen der Insulindosis geschult sein und eine stabile Stoffwechsellage vor Schwangerschaftsbeginn aufweisen. Eine Schilddrüsendysfunktion, Hypertonie oder diabetische Komplikationen vor der Konzeption sollten ausgeschlossen bzw. adäquat behandelt sein, um das Risiko einer möglichen Progression der Komplikationen und Begleiterkrankungen sowie insgesamt mütterliche und fetale Risiken zu minimieren. Ein Ziel der mütterlichen Stoffwechselkontrolle ist das Erreichen von Normoglykämie und normalen HbA1c-Werten, falls dies ohne Risiko für Hypoglykämien möglich ist, da eine schlechte Blutzuckereinstellung mit diabetischer Embryopathie und diabetischer Fetopathie assoziiert ist. Das Hypoglykämierisiko ist speziell bei Typ 1 Diabetes mellitus in der Frühschwangerschaft deutlich erhöht, nimmt aber mit den hormonellen Veränderungen und der Zunahme der Insulinresistenz im Schwangerschaftsverlauf deutlich ab. Eine weltweit steigende Adipositasprävalenz führt zusätzlich zu einem Anstieg von Müttern mit Typ 2 Diabetes. Dieser Trend ist auch bei Frauen mit Typ 1 Diabetes zu beobachten und aggraviert die Metabolik und die perinatalen Ergebnisse. Eine funktionelle, intensivierte Insulintherapie mit multiplen täglichen Insulininjektionen oder eine Insulinpumpentherapie tragen neben dem vermehrten Einsatz des kontinuierlichen Glukosemonitorings zum Erreichen einer guten mütterlichen Stoffwechselkontrolle vor und während der Schwangerschaft bei. Orale Antidiabetika (Metformin) können vor allem bei Typ 2 Diabetes und Adipositas helfen die Insulinsensitivität zu verbessern und dadurch den Insulinbedarf zu vermindern, sollten jedoch aufgrund der Plazentagängigkeit und ungewissen Langzeitergebnissen bei den Nachkommen mit Bedacht (shared decision making) verordnet werden. Aufgrund des erhöhten Präeklampsierisikos bei Frauen mit Diabetes in der Schwangerschaft ist hier ein frühes Screening zu empfehlen. Regelmäßige und engmaschige geburtshilfliche Kontrollen in einem spezialisierten Zentrum und bei spezialisierten Fachärzt:innen sowie interdisziplinäre Zusammenarbeit werden empfohlen um eine gute Stoffwechseleinstellung und gesunde Entwicklung des Kindes zu sichern.

ZusammenfassungMetabolische Erkrankungen beeinflussen das Leben von Männern und Frauen in den verschiedenen Lebensabschnitten in unterschiedlicher und vielfältiger Weise und stellen eine große Herausforderung für das Gesundheitssystem dar. Die behandelnden Ärztinnen und Ärzte sind mit den unterschiedlichen Bedürfnissen von Männern und Frauen im klinischen Alltag konfrontiert. Geschlechtsspezifische Unterschiede beeinflussen die Pathophysiologie, das Screening und die Diagnose von Krankheiten, sowie Behandlungsstrategien und die Entwicklung von Komplikationen und die Mortalitätsraten. Veränderungen im Glukose- und Lipidstoffwechsel, die Regulation von Energiehaushalt und Körperfettverteilung sowie damit assoziierte kardiovaskuläre Erkrankungen werden stark von Steroid- und Sexualhormonen beeinflusst. Zusätzlich spielen Erziehung, Einkommen und psychosoziale Faktoren eine wichtige Rolle bei der Entstehung von Adipositas und Diabetes und müssen bei geschlechtsspezifischer Betrachtung mitberücksichtigt werden. Männer weisen im jüngeren Alter und bei niedrigerem BMI ein höheres Risiko für Typ 2 Diabetes auf als Frauen, die wiederum von einem starken Anstieg im Risiko für Diabetes-assoziierte kardiovaskuläre Erkrankungen nach der Menopause betroffen sind. Frauen dürften durch Diabetes auch etwas mehr Lebensjahre verlieren als Männer, wobei die höhere Mortalität hauptsächlich auf vaskuläre Komplikationen zurückgeführt werden kann. Bei Männern mit Diabetes scheint dafür der Mortalitätsanstieg durch Krebs gewichtiger als bei Frauen zu sein. Bei Frauen sind Prädiabetes und Diabetes meist mit mehr vaskulären Risikofaktoren assoziiert wie erhöhte Inflammationsparameter, prothrombotische Veränderungen und höherem Blutdruck. Sie weisen deshalb ein relativ höheres vaskuläres Risiko auf. Frauen sind öfter stark übergewichtig und weniger körperlich aktiv, obwohl sie sogar noch mehr als Männer von einem höheren Bewegungsausmaß in ihrer Gesundheit und Lebenserwartung profitieren dürften. In Gewichtsreduktionsprogrammen verlieren Männer häufig mehr Gewicht als Frauen. Frauen und Männern profitieren gleich gut von Präventionsprogrammen mit etwa 40 % Risikoreduktion für Typ 2 Diabetes nach 3 Jahren. Langzeitdaten konnten bisher eine Reduktion der allgemeinen und kardiovaskulären Mortalität nur bei Frauen zeigen. Frauen weisen öfter eine gestörte Glukosetoleranz, Männer hingegen erhöhte Nüchternblutzuckerspiegel auf. Eine Anamnese eines Gestationsdiabetes oder polyzystischen Ovarsyndroms (PCOS) sowie höhere Androgenspiegel, und erniedrigte Östrogenspiegel stellen bei Frauen, das Vorhandensein einer erektilen Dysfunktion oder erniedrigter Testosteronspiegel bei Männern, wichtige geschlechtsspezifische Diabetesrisikofaktoren dar. Viele Studien zeigen des Weiteren, dass Frauen in der Therapie weniger oft die Zielwerte für HbA1c, LDL-Cholesterin oder Blutdruck erreichen, wobei die Ursachen unklar sind. Generell sollen in der medikamentösen Behandlung geschlechtsspezifische Unterschiede in der Wirkung, Pharmakokinetik und in den Nebenwirkungen mehr Beachtung finden.

ZusammenfassungDiabetes mellitus und Osteoporose zählen zu den häufigsten chronischen Erkrankungen und kommen deshalb beide häufig in ein und demselben Individuum vor. Da die Prävalenz beider mit steigendem Alter zunimmt, wird in Anbetracht der Altersstruktur unserer Bevölkerung deren Häufigkeit zunehmen.Patient:innen mit Diabetes haben ein erhöhtes Risiko für Fragilitätsfrakturen. Die Pathophysiologie ist unklar und vermutlich multifaktoriell.Longitudinale Studien haben den Nachweis erbracht, dass das Fracture Risk Assessment Tool (FRAX) und die Knochendichte (BMD) mittels DXA (T-score) Messungen und einem eventuell vorhandenen Trabecular Bone Score (TBS) das individuelle Frakturrisiko vorhersagen können. Hierfür muss allerdings eine Adjustierung vorgenommen werden, um das Risiko nicht zu unterschätzen.Es gibt derzeit aus osteologischer Sicht noch nicht den optimalen Ansatz, da es keine Studien mit rein diabetischen Patient:innen und Osteoporose gibt.Patient:innen mit Diabetes mellitus und einem erhöhten Frakturrisiko sollten genauso wie Patient:innen ohne Diabetes und einem erhöhten Frakturrisiko behandelt werden.Der Vitamin-D-Spiegel sollte auf jeden Fall immer optimiert werden und auf eine ausreichende Kalziumaufnahme (vorzugsweise durch die Nahrung) ist zu achten.Bei der Wahl der antihyperglykämischen Therapie sollten Substanzen mit nachgewiesen negativem Effekt auf den Knochen weggelassen werden. Bei Vorliegen einer Fragilitätsfraktur ist auf jeden Fall – unabhängig von allen vorliegenden Befunden – eine langfristige spezifische osteologische Therapie indiziert.Zur Prävention von Fragilitätsfrakturen sind antiresorptive Medikamente die erste Wahl, entsprechend den nationalen Erstattungskriterien auch anabole Medikamente. Das Therapiemonitoring soll im Einklang mit der nationalen Osteoporose Leitlinie erfolgen.

ZusammenfassungDie Hyperglykämie ist wesentlich an der Entstehung der Spätkomplikationen bei an Diabetes mellitus Typ 2 erkrankten Patienten/Patientinnen beteiligt. Während Lebensstilmaßnahmen die Eckpfeiler jeder Diabetestherapie bleiben, benötigen im Verlauf die meisten Patienten/Patientinnen mit Typ 2 Diabetes eine medikamentöse Therapie. Bei der Definition individueller Behandlungsziele stellen die Therapiesicherheit, die Effektivität sowie substanzspezifische, kardiovaskuläre Effekte der Therapie die wichtigsten Faktoren dar. In dieser Leitlinie haben wir die rezenten evidenzbasierten Daten für die klinische Praxis zusammengestellt.

ZusammenfassungEpidemiologische Untersuchungen zeigen, dass etwa 2–3 % aller Österreicher*innen einen Diabetes mellitus mit Nierenbeteiligung aufweisen. Dies betrifft somit in Österreich etwa 250.000 Menschen. Das Risiko des Auftretens und Fortschreitens der diabetischen Nierenerkrankung kann durch Lebensstilinterventionen und Optimierung des arteriellen Blutdrucks, Blutzuckers und spezielle Medikamentenklassen vermindert werden. In diesem gemeinsamen Artikel der Österreichischen Gesellschaften für Nephrologie und Diabetologie werden die entsprechende Diagnostik und therapeutische Strategien bei diabetischer Nierenerkrankung vorgeschlagen.

ZusammenfassungDiabetes mellitus ist häufig mit psychischen Erkrankungen assoziiert. Depressive Störungen kommen bei diabetischen Patient:innen doppelt so häufig vor wie in der nicht-diabetischen Population. Andere psychische Erkrankungen, die gehäuft mit Prädiabetes und Diabetes mellitus vorkommen, sind kognitive Dysfunktionen bis zur Demenz, auffälliges Essverhalten, Angststörungen, Schizophrenie, bipolare Störungen und Borderline-Persönlichkeitsstörungen. Die ungünstigen Auswirkungen dieser Koinzidenz auf den Stoffwechsel sind nachhaltig und manifestieren als schlechtere metabolische Kontrolle und vermehrte mikro- und makroangiopathische Komplikationen. Ziel dieses Positionspapieres ist die Sensibilisierung aller involvierten medizinischen Fachkolleg:innen sowie aller anderen mit dem Thema Diabetes befassten Berufsgruppen und Organisationen, um eine Intensivierung der komplexen therapeutischen Interventionen bei Patient:innen zu erreichen.Positive Auswirkungen wären die Verringerung der Inzidenz von Diabetes mellitus bei Patient:innen mit psychischen Erkrankungen, sowie die Reduktion von Spätfolgen des Diabetes mellitus, insbesondere der kardiovaskulären Morbidität und Mortalität und eine verbesserte Lebensqualität der Betroffenen.

ZusammenfassungDiese Leitlinie repräsentiert die Empfehlungen der Österreichischen Diabetes Gesellschaft (ÖDG) zur Nutzung von Diabetes-Technologie (Insulinpumpentherapie; kontinuierliche Glukosemesssysteme, CGM; Hybrid Closed Loop Systeme, HCL; Automated Insulin Delivery Systeme, AID, Diabetes-Apps) und den Zugang zu diesen technologischen Innovationen für Menschen mit Diabetes mellitus. Die Leitlinie wurde basierend auf aktueller wissenschaftlicher Evidenz erstellt.

ZusammenfassungJe nach Diabetesform und -therapie sollen alle Menschen mit Diabetes eine individuelle ernährungsmedizinische Beratung und Schulung durch Fachpersonal erhalten. Im Vordergrund sollte eine patientinnen- und patientenzentrierte, individualisierte Beratung stehen, angepasst an die jeweiligen Bedürfnisse und Lebensumstände der Menschen mit Diabetes. Neben der Unterstützung zur Umsetzung einer ausgewogenen Ernährung gilt es, gemeinsam mit Patient:innen individuelle Stoffwechselziele und Gewichtsziele zu definieren, um mithilfe der Ernährung den Krankheitsverlauf positiv zu beeinflussen und mögliche Spätfolgen zu vermeiden. Dabei sollten vor allem praxisbezogene Empfehlungen unter Berücksichtigung der persönlichen Nahrungsmittel-Präferenzen ausgesprochen werden und Hilfsmittel zur Planung von geeigneten Portionsgrößen und der geeigneten Mahlzeitenzusammenstellung zum Einsatz kommen. Entsprechend aktueller internationaler und nationaler Standards sollen Menschen mit Diabetes im Diabetes-Selbstmanagement unterstützt werden (DSMES) und erlernen, die postprandiale Reaktion auf Speisen und Getränke besser einschätzen und durch die geeignete Lebensmittel- und Getränkeauswahl positiv beeinflussen zu können. Alle Menschen mit Diabetes sollten regelmäßig, je nach individuellem Bedarf, die Möglichkeit haben, eine ernährungstherapeutische Beratung oder Schulung in Anspruch nehmen zu können.Diese Praxisempfehlung stellt eine Zusammenfassung der aktuellen Literatur zu ernährungsrelevanten Aspekten bei Diabetes dar.

ZusammenfassungGestationsdiabetes (GDM) wird als Glukosetoleranzstörung definiert, die erstmals in der Schwangerschaft festgestellt wird. GDM ist mit einer erhöhten feto-maternalen Morbidität sowie Langzeitkomplikationen bei Mutter und Kind assoziiert. Frauen, die die Kriterien eines manifesten Diabetes mellitus bereits in der Frühschwangerschaft erfüllen (Nüchternplasmaglukose ≥ 126 mg/dl, Spontanglukosemessung ≥ 200 mg/dl oder HbA1c ≥ 6,5 % vor der 20. Schwangerschaftswoche) sollen als Schwangere mit manifestem Diabetes klassifiziert und ebenso behandelt werden. Ein Screening auf unerkannten Typ 2 Diabetes bei der ersten pränatalen Kontrolle wird besonders bei Frauen mit hohem Risiko (Anamnese eines GDM/Prädiabetes, Fehlbildungen, Totgeburt, wiederholte Aborte oder Geburtsgewicht über 4500 g in früheren Schwangerschaften, Adipositas, metabolisches Syndrom, Alter > 35 Jahre, bei Gefäßerkrankungen, Auftreten von Diabetessymptomen wie Glukosurie, ethnische Zugehörigkeit zu Gruppen mit hohem Risiko [arabisch, S und SO-asiatisch, lateinamerikanisch]) empfohlen. GDM wird durch einen oralen Glukosetoleranztest (oGTT, 120 min; 75 g Glukose) oder durch Nüchternplasmaglukose ≥ 92 mg/dl diagnostiziert. Bei hohem Risiko kann ein oGTT bereits im ersten Trimenon sinnvoll sein, zwischen der 24.–28. Schwangerschaftswoche muss dieser Test aber in jedem Fall bei allen Schwangeren mit bis dahin unauffälligen Glukosewerten im Rahmen der Mutter-Kind-Pass-Untersuchung durchgeführt werden. Nach WHO Empfehlungen basierend auf der „Hyperglycemia and Adverse Pregnancy Outcome (HAPO) study“ liegt ein GDM vor, wenn die Plasmaglukose nüchtern 92 mg/dl, nach 60 min 180 mg/dl oder nach 120 min 153 mg/dl überschreitet (Internationale Konsensuskriterien). Ein einziger erhöhter Wert ist für die Diagnose ausreichend und bedarf bereits einer strikten Stoffwechselkontrolle. Nach bariatrischer Operation wird aufgrund der Gefahr einer postprandialen Hypoglykämie die Durchführung eines oGTT nicht empfohlen. Alle Frauen mit GDM müssen eine Ernährungsberatung erhalten und ihre Blutzuckerwerte (4 Messzeitpunkte) regelmäßig kontrollieren. Ebenso sollte, falls nicht kontraindiziert, die körperliche Aktivität erhöht werden. Falls die Blutzuckerspiegel nicht im Therapiezielbereich liegen (nüchtern 1c oder oGTT) erfolgen (Evidenzklasse B). Alle Frauen sollen über ihr deutlich erhöhtes Risiko für Typ 2 Diabetes, das höhere kardiovaskuläre Risiko, sowie über entsprechende Präventionsmaßnahmen, informiert werden. Dazu gehören Lebensstilmaßnahmen, wie Gewichtsreduktion bei Übergewicht, gesunde Ernährung und ausreichend körperliche Aktivität (Evidenzklasse A). Auch die Kinder sollen hinsichtlich einer unauffälligen Entwicklung regelmäßig nachuntersucht werden, da in rezenten Untersuchungen höheres Risiko für Übergewicht und Adipositas sowie erhöhte Glukoseparameter festgestellt wurden. Wenn möglich sollte die gesamte Familie über Lebensstilmaßnahmen zur Aufrechterhaltung/Verbesserung der Gesundheit informiert werden.

ZusammenfassungSchilddrüsenhormone steuern direkt und indirekt viele metabolische Vorgänge, welche für Wachstum, Entwicklung und Stoffwechsel entscheidend sind. Ein essenzieller Mikronährstoff für die Schilddrüsenhormonproduktion ist Jod, welches einen Bestandteil der Schilddrüsenhormone Triiodthyronin (T3) und Thyroxin (T4) bildet. Österreich ist aufgrund der geografischen Lage für Jodmangel prädisponiert. Jodmangel kann speziell in der Schwangerschaft und Stillzeit problematisch sein, weshalb in dieser Population eine Jodsupplementation empfohlen wird. Selen trägt in der Form der Aminosäure Selenocystein als Bestandteil von Dejodinasen einen maßgeblichen Teil zur Funktion der Schilddrüse, zum Beispiel bei der Umwandlung zwischen aktiven und inaktiven Formen von Schilddrüsenhormonen, bei. Die bisher vorhandenen klinischen Daten deuten insgesamt auf ein beachtliches Potenzial von Selensupplementation bei Hypothyreose oder Autoimmunerkrankungen der Schilddrüse hin. Für andere Vitamine und Mineralstoffe wie Zink, Magnesium, Eisen, Vitamin D und C ist die derzeitige Studienlage unzureichend, um eine Empfehlung auszusprechen. Zusammenfassend ist neben der bereits in Leitlinien empfohlenen Behandlung von Jodmangelzuständen auch eine gezielte Selensupplementation für bestimmte Patientenpopulationen möglicherweise sinnvoll.

This study aims to quantify whether age and sex groups in Austrian regions are equally affected by the rise of type 2 diabetes. Population-wide medical claims data was obtained for citizens in Austria aged above 50 year, who received antihyperglycemic treatments or underwent HbA1c monitoring between 2012 and 2017. Diabetes incidence was measured using an epidemiological diabetes progression model accounting for patients who discontinued antihyperglycemic therapy; the erratic group. Out of 746,184 patients, 268,680 (140,960 females) discontinued their treatment and/or monitoring for at least one year. Without adjusting for such erratic patients, incidence rates increase from 2013 to 2017 (females: from 0·5% to 1·1%, males: 0·5% to 1·2%), whereas they decrease in all groups after adjustments (females: − 0·3% to − 0·5%, males: − 0·4% to − 0·5%). Higher mortality was observed in the erratic group compared to patients on continued antihyperglycemic therapy (mean difference 12% and 14% for females and males, respectively). In summary, incidence strongly depends on age, sex and place of residency. One out of three patients with diabetes in Austria discontinued antihyperglycemic treatment or glycemic monitoring for at least one year. This newly identified subgroup raises concern regarding adherence and continuous monitoring of diabetes care and demands further evaluation.

Purpose Sodium-glucose cotransporter 2 inhibitor (SGLT2i) regulation, developed as treatment for patients with type 2 diabetes, can be imaged with the glucose analogue alpha-methyl-4-deoxy-4-[18F]fluoro-d-glucopyranoside (Me4FDG), a positron emission tomography (PET) tracer with a high affinity for SGLT1 and SGLT2 proteins. With regard to therapy effectiveness, we aimed to investigate whether clinical parameters or Me4FDG excretion could predict response to SGLT2i in patients with type 2 diabetes. Methods In a longitudinal, prospective study, 19 patients with type 2 diabetes underwent Me4FDG combined PET and magnetic resonance imaging (PET/MRI) scans at baseline and 2 weeks after initiation of therapy with SGLT2i, accompanied by the collection of blood and urine samples. Me4FDG-excretion was determined from the Me4FDG uptake in the bladder. Long-term response was determined by HbA1c level after 3 months; a strong response to the therapy was defined as a reduction of HbA1c by at least 10% from baseline. Results SGLT2i resulted in significantly increased Me4FDG excretion (4.8 vs. 45.0, P P r = 0.55 (P P = 0.005, OR 1.9). Conclusions Using Me4FDG-PET, we demonstrated for the first time renal SGLT2-related excretion before and after short-term SGLT2i treatment. In contrary to other clinical parameters, SGLT2-related excretion before treatment was a robust predictor of long-term HbA1c response in patients with type 2 diabetes, suggesting that therapy effectiveness is only dependent of endogenous SGLT2 processes.

Summary Background The incidence and the comorbidities, such as infectious diseases (e.g. pneumonia or influenza) of diabetes mellitus are increasing. Therefore, the purpose of this study is to investigate immunization status and preventive care in diabetes mellitus patients. Methods Two groups from the Austrian health interview survey 2014 were identified, a cohort of diabetes mellitus (DM) individuals (n = 678) and a non-diabetes mellitus (non-DM) cohort (n = 15,093). The frequencies of doctors’ visits, preventive care and immunization status were compared. Furthermore, the study population was divided by age (> 50 years, 50 years old DM with 50 years old DM and > 50 years old Non-DM cohort were investigated. Results In the DM cohort a higher frequency of influenza immunization (13.3% vs. 7.1%, p p p p 50 years DM cohort has similar frequencies of colonoscopy, hemoccult test and immunization against influenza and TBE (tick-borne encephalitis) compared to > 50 years Non-DM. Although the > 50 years old DM cohort had a higher frequency of doctors’ visits, they still had lower frequencies of mammography and dentists’ visits compared to > 50 years old Non-DM. In comparison to the 50 years DM cohort was related to lower intact immunization status of tetanus, diphtheria, Polio and TBE. Still a higher frequency of intact immunization of pneumococcus, influenza and doctors’ visits in the > 50 years old DM cohort compared to the Conclusion Preventive care and immunization status in the DM cohort just differ slightly from the general cohort but still should be improved.

Patients do not access physicians at random but rather via naturally emerging networks of patient flows between them. As retirements, mass quarantines and absence due to sickness during pandemics, or other shocks thin out these networks, the system might be pushed closer to a tipping point where it loses its ability to deliver care to the population. Here we propose a data-driven framework to quantify the regional resilience to such shocks of primary and secondary care in Austria via an agent-based model. For each region and medical specialty we construct detailed patient-sharing networks from administrative data and stress-test these networks by removing increasing numbers of physicians from the system. This allows us to measure regional resilience indicators describing how many physicians can be removed from a certain area before individual patients won't be treated anymore. We find that such tipping points do indeed exist and that regions and medical specialties differ substantially in their resilience. These systemic differences can be related to indicators for individual physicians by quantifying how much their hypothetical removal would stress the system (risk score) or how much of the stress from the removal of other physicians they would be able to absorb (benefit score). Our stress-testing framework could enable health authorities to rapidly identify bottlenecks in access to care as well as to inspect these naturally emerging physician networks and how potential absences would impact them., See also the dashboard under https://vis.csh.ac.at/care-network-resilience/

Background Despite adequate glucocorticoid (GC) and mineralocorticoid (MC) replacement therapy, patients suffering from primary adrenal insufficiency (AI) have an increased mortality, mainly due to cardiovascular diseases. Only little knowledge exists on the contribution of MC substitution to the cardiovascular risk. Therefore, this study investigates the impact of plasma renin concentration on parameters of micro- and macrovascular function. Methods 26 patients with primary AI [female = 18, age: 51 (28; 78) years; BMI: 24 (18; 40) kg/m2; disease duration: 18 (5; 36) years] were included in this cross-sectional analysis. Intima media thickness (IMT) and pulse wave velocity (PWV) were investigated to assess macrovascular remodeling and arterial stiffness. Microvascular function was estimated by post-occlusive reactive hyperemia using laser Doppler fluxmetry. Baseline perfusion, biological zero, peak perfusion, time to peak and recovery time were recorded. Patients were grouped according to their median plasma renin concentration of previous visits (Reninhigh vs Reninlow) and were compared to a group of healthy women [age: 44 (43; 46) years; BMI: 24.2 (21.8; 27.5)]. Results PWV was significantly higher in AI patients compared to controls [9.9 (5; 18.5) vs 7.3 (6.8; 7.7) m/s; p low time to peak perfusion was significantly longer [6.0 (3; 15) vs 3.5 (1.5; 11) s; p high and Reninlow. No impact of GC dose was observed. Conclusions Microvascular function is not impaired in patients with primary AI under adequate replacement therapy, although higher renin concentrations are associated with subclinical improvements. No relation between RAAS activity and macrovascular function is observed, while arterial stiffness might be increased in primary AI.

Despite evidence for a bidirectional relationship between obesity and stress-related mental disorders, the general relationship between psychological stress and metabolism is still controversial. Only few studies have addressed this relationship in morbidly obese individuals. The present study investigated the relationship between psychological distress, health-related quality of life (HRQL), eating behavior, negative emotions and body mass index (BMI), body composition and biomedical parameters of metabolism in an adult sample of 123 (94 females) morbidly obese individuals. No significant relationship was found between psychological distress and BMI, body composition or any of the parameters of metabolism; however, there was a strong and robust association between HRQL in the physical domain and BMI, body composition and several biomedical parameters of sugar and fat metabolism. The results also showed an interesting dissociation in the relationship between BMI and HRQL in the physical and psychology domains. Only little evidence was found for a relationship between eating behavior (e.g. restraint) or negative emotions (e.g. anger) and BMI, body composition and parameters of metabolism. There was, however, a significant gender difference in restraint eating. Other commonly reported gender differences in BMI, body composition, fat metabolism and liver values were also observed in this sample of morbidly obese individuals. Results from the present study highlight the relationship between HRQL in the physical domain and metabolism. Implications of these findings for weight loss treatment are discussed, emphasizing HRQL as an important treatment goal and the need for long-term psychological monitoring.