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Zusammenfassung Hintergrund Es existieren keine Studien zur Inanspruchnahme psychoonkologischer Angebote durch Weichteilsarkompatienten in Deutschland. Ziel war es deshalb, die Häufigkeit der Inanspruchnahme psychoonkologischer Angebote im Krankenhaus in dieser Gruppe zu ermitteln und damit assoziierte Faktoren zu untersuchen. Methode Die Kohortenstudie PROSa (Krankheitslast und Versorgungssituation bei Sarkomen) wurde zwischen 2017 und 2020 in 39 deutschen Studienzentren durchgeführt. Für die vorliegende Analyse wurden Querschnittsdaten von erwachsenen Weichteilsarkompatienten ausgewertet. Faktoren auf Patienten- wie auf Einrichtungsebene wurden als mögliche Prädiktoren der Inanspruchnahme psychoonkologischer Beratung mittels logistischer Regression in einem verallgemeinerten linearen gemischten Modell exploriert. Resultate Bei 910 teilnehmenden Patienten lagen von 576 (63,3 %) Angaben zur Inanspruchnahme vor. 212 Patienten (unter Einbeziehung der fehlenden Angaben 23,3 %, ohne diese 36,7 %) nahmen psychoonkologische Angebote in Anspruch. Negativ mit der Inanspruchnahme assoziiert waren männliches (vs. weibliches) Geschlecht (Odds Ratio [OR] 0,62) und höheres Alter (18– Konklusion Frauen, jüngere Personen, Patienten mit höherer Bildung und fortgeschrittenem Krankheitsstadium nehmen häufiger psychoonkologische Versorgung in Anspruch. Ein struktureller Faktor für eine erhöhte Inanspruchnahme ist die Beteiligung der Psychoonkologie am Tumorboard.

Purpose We examined how migration background is associated with awareness and usage of psycho-oncology services. Methods Oncologists in community-based practices and outpatient clinics asked their patients and their relatives to complete a questionnaire. Migrants were purposely over-sampled. The questionnaire was provided in Arabic, English, Farsi, French, German, Hindi, Kurdish, Pashto, Russian, Somali, Turkish, Urdu, and Vietnamese. Results From 9 collaborators, 177 participants were enrolled (130 with and 47 without migration background). The existence of outpatient cancer counselling centres was known to 38% of the participants without and 32% with migration background, self-help groups to 32 vs. 12%, and psychotherapy to 43 vs. 25%. Respondents from the Near and Middle East were less likely to know about psychotherapy (odds ratio (OR) 0.1, p = 0.01); those from the Commonwealth of the Independent States or former Yugoslavia were less often informed about self-help groups (OR 0.1, p = 0.06). Migrants retrieved information less frequently from the internet than non-migrants (10 vs. 25%). At least one service had been used by 27% of migrants and 42% of non-migrants (OR 0.5, p = 0.06). After adjusting for gender, age, education, and patient-relative status, there was no evidence for an association between migration background and service use. Conclusions Migrants should be better informed about psychotherapy and self-help groups, in particular the ones coming from the Near or Middle East and the Commonwealth of the Independent States or former Yugoslavia. The under-use of psychosocial services can largely be explained by confounding factors. Therefore, these factors must always be taken into account when analysing the use of psychosocial services in the aforementioned populations.