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Bei der progressiven multifokalen Leukoenzephalopathie (PML) handelt es sich um eine sehr seltene, subakut demyelinisierende Erkrankung des zentralen Nervensystems (ZNS). Etwa 2 % bis 7% aller mit dem humanen Immundefizienzvirus (HIV) Infizierten entwickeln eine PML. Anhand kernspintomographisch nachweisbarer, nicht Kontrastmittel anreichernder, in der T2-Wichtung hyperintenser und in der T1-Wichtung hypointenser Lasionen uberwiegend der weisen Substanz last sich eine klinisch wahrscheinliche Diagnose stellen (Whiteman et al., 1993). Eine eindeutige Abgrenzung von einer HIV Leukenzephalitis/Enzephalopathie (HIVE), zerebralen Toxoplasmose, einem malignen Lymphom oder Hirntumoren ist dagegen nur bioptisch moglich. Da selbst die Biopsie nur eine Sensitivitat von etwa 61 % (Whiting et al. 1992) bis 96 % (Levy et al. 1992) aufweist, ist ein nicht-invasives Verfahren zum Virusnachweis dringend erforderlich. Mittels der Polymerase-Ketten-Reaktion (PCR) steht ein hochempfindliches und spezifisches Verfahren zur Verstarkung virusspezifischer Nukleinsauren zur Verfugung.