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136 páginas., El papel de los moluscos como hospedadores intermediarios (H. I.) en el ciclo biológico de los Protostrongyliae fue denunciado por primera vez por HOBMAIER & HOBMAIER (1929, 1930) (cit. por CHITWOOD & CHITWOOD, 1937) para Muellerius capillaris (MUELLER, 1889) CAMERON, 1927....

17 páginas, 10 figuras, 7 cuadros., [ES] Se han llevado a cabo infestaciones experimentales monoespecíficas con larvas I de Muellerius capillaris y Neostrongylus linearis, empleando 203 ejemplares de Cernuella (Xeromagna) cespitum arigonis, 163 de Cernuella (Cernuella) virgata y 69 de Cernuella (Microxeromagna) vestita. En cada sistema parásito/hospedador se determinó el porcentaje de larvas que penetraron, que evolucionaron y que llegaron al estadio infestante (L-III), así como los días post-infestación en que aparecían las primeras L-II y L-III y el período en el que ya eran L-III todas las evolucionadas. Para cada fase de desarrollo se estudian las medidas de las estructuras que permiten su diagnóstico. Se han calculado las rectas de regresión correspondientes a la fase de penetración, y a la relación entre el número de L-I y L-III en los diversos sistemas parásito- hospedador considerados. C. (X.) cespitum arigonis, ampliamente distribuida en la región leonesa y muy receptiva a ambos nematodos estudiados, se considera que puede influir considerablemente en la epizootiología de estas protostrongilinosis. C. (M.) vestita se ha estudiado experimentalmente por primera vez, considerándose la menos adecuada para la evolución de estos nematodos., [EN] Monospecific experimental infestations were carried out with larvae I of Muellerius capillaris and Neostrongylus linearis, using 203 specimens of Cernuella (Xeromagna) cespitum arigonis, 163 of Cernuella (Cernuella) virgata and 69 of Cernuella (Microxeromagna) vestita. In each host parasite relationship the percentages of larvae which penetrated, developed and reached the infesting stage (L-III) were established. The length of time after infestation that it took the first L-II and L-III to appear, and the period when all the larvae that developed reached the L-III stage were also calculated. The structures used in diagnosis during each stage of development are also analized. The regression lines belonging to the penetration stage were calculated, as well as the relationship between the number of L-I and L-III in the different host parasite systems observed. It is believed that C. (X.) cespitum arigonis, widely distributed in the León region and very receptive to both the nematodes studied, can considerably influence the epizootiology of these protostrongyline infestations in sheep. C. (M.) vestita is studied for the first time under experimental conditions, although it was considered to be the least favorable for the development of these nematodes.

Tesis doctoral de la Universidad de León. Facultad de Biología. Leída el 25 de junio de 1985. Para la realización de esta Tesis, se han aplicado fondos procedentes del Plan de Formación de Personal Investigador, del que ha sido becaria la interesada durante los años 1978 al 1981, ambos inclusive., En este trabajo se ha seguido experimentalmente el desarrollo larvario de Neostrongylus linearis, Muellerius capillaris y Cystocaulus ocreatus (en infestaciones puras o pluriespecíficas), en diversas especies de Helicidae de la provincia de León, mantenidas en el laboratorio o en condiciones controladas de campo. En el primer caso se estudió la receptividad a dichos parásitos, en infestación monoespecífica y en sus posibles combinaciones multiespecíficas, de 3240 moluscos (agrupados en lotes de 40) pertenecientes a 23, 13 y 8 especies de Helicidae, respectivamente. Al mismo tiempo se llevó a cabo un estudio similar, pero en condiciones controladas de campo, con 2400 ejemplares de Cernuella (Xeromagna) cespitum arigonis agrupados en lotes de 100. En todas las infestaciones se determinó el porcentaje de penetración de las Larvas I (L-I) en cada molusco y, posteriormente, para seguir el desarrollo larvario, se sacrificaron seriadamente los caracoles de cada lote, desde el día 6º hasta el 40º- 50º día post-infección (p.i.). Se anotó siempre el número de larvas (I + II + III) y de L-III hallado en cada molusco. Teniendo en cuenta estos números, y basándonos en las larvas que habían penetrado, se calcularon los correspondientes porcentajes de evolución y de L-III. También se anotaron los días de observación de los distintos estadios larvarios. En las infestaciones monoespecíficas realizadas con N. linearis o M. capillaris, en las que se infestaron y mantuvieron dos lotes, en cada caso, de la misma especie de caracol a distinta temperatura, se comprobó, mediante “Ji cuadrado”, la influencia de la temperatura respecto a la penetración y posterior evolución larvaria de N. linearis, pero no de M. capillaris. De igual modo, al tener en cuenta la edad de los moluscos, se obtuvieron diferencias estadísticamente significativas para las dos variables en N. linearis y sólo para la penetración en M. capillaris. Tanto en las infestaciones monoespecíficas como en las pluriespecíficas de todas las especies de moluscos estudiadas, mediante los correspondientes análisis de varianza, se comprobó la existencia de diferencias estadísticamente significativas, respecto a los porcentajes de penetración, evolución y L-III. Asimismo, se constató, con el coeficiente de correlación, que los porcentajes de penetración y evolución no están correlacionados entre sí positivamente, pero sí los de evolución y L-III. En las infestaciones dobles y triples, se observaron diferencias estadísticamente significativas en la penetración y posterior evolución larvaria de N. linearis y M. capillaris, en los caracoles probados. Estas diferencias se pusieron de manifiesto con la “t” de Student, en el primer caso de “dos colas” y en el segundo de “muestras apareadas”., En general, se observaron diferencias estadísticamente significativas (“Ji“ cuadrado) en la evolución de los tres parásitos, cuando se compararon las infestaciones pluriespecíficas con las monoespecíficas. No se apreciaron marcadas diferencias en los días de observación de las L-II, pero sí de las L-III entre las especies de parásitos utilizadas en las infestaciones puras y triples. Si tenemos en cuenta los criterios de receptividad establecidos por nosotros (número total de larvas y de L-III/molusco, porcentajes de penetración y L-II, así como los días de observación de los distintos estadios larvarios), en general, las especies de caracoles, más adecuadas como hospedadoras intermediarias para los tres parásitos y sus posibles combinaciones fueron: Cernuella (Xeromagna) cespitum arigonis, Cochicella barbara, Monacha (Asfordia.) granulata y Cernuella (Cernuella) virgata. Tanto en las infestaciones puras como en las pluriespecíficas de los caracoles mantenidos en el laboratorio, el mayor desarrollo larvario correspondió a M. capillaris, seguido de N. linearis y de C. ocreatus. También en los moluscos mantenidos en condiciones controladas de campo, se desarrolló mejor el primer parásito que el segundo, lo que podría explicar el mayor porcentaje de infestación por M. capillaris en los ovinos de nuestra provincia. En el trabajo realizado en la finca experimental, se observó una mayor mortalidad en los lotes de C. (X.) cespitum arigonis, infestados monoespecificamente con M. capillaris o N. linearis, que en los testigos. Al mismo tiempo se apreció que el desarrollo larvario fue más lento en los meses más fríos (aunque nunca se detuvo por completo) que en los más cálidos, hecho más acentuado en N. linearis. Al tener en cuenta los valores alcanzados en el desarrollo de ambos Protostrongylidae, los máximos fueron similares, mientras que los mínimos de N. linearis fueron siempre inferiores a los de M. capillaris. Tanto el porcentaje como el número de L-III de M. capillaris y N. linearis están relacionados positivamente con la integral térmica, excepto en la experiencia de junio para el primer parásito y en la de junio y octubre para el segundo. No parece existir una clara relación entre la media de la humedad relativa, por sí sola, y las dos variables consideradas. Las cifras máximas de L-III de M. capillaris y N. linearis, en C. (X.) cespitum arigonis, se hallaron desde finales de primavera a últimos de otoño, por lo que consideramos este periodo como el de mayor riesgo para la infestación de los ovinos de la provincia de León.

10 páginas, 8 cuadros., [ES] La infestación experimental de 419 ejemplares de 2 Candidula spp. y 7 Helicella spp. (Mollusca) con L-I de Neostrongylus linearis (Nematoda), obtenidas de heces ovinas, ha demostrado que hay diferencias altamente significativas entre las nueve especies de caracoles, en lo que respecta a los porcentajes de larvas que invaden el pie, evolucionan y alcanzan el estadio de L-III, así como el número de días requeridos para ello. Los métodos estadísticos utilizados fueron el análisis de la varianza (una vía), la «t de Student», el coeficiente de correlación y la Ji-cuadrado. Las especies más receptivas, en orden decreciente, son: H. ordunensis, H. itala, H. zaratei, H. corderoi, C. rocandioi, H. madritensis, C. intersecta, H. jamuzensis y H. bierzona. Por primera vez se comprueba experimentalmente la receptividad de C. rocandioi, H. bierzona, H. corderoi, H. itala, H. madritensis y H. zaratei a Neostrongylus linearis.