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La orbitopatía tiroidea es una enfermedad autoinmune y autolimitada del sistema visual, asociada comúnmente a alteraciones de la glándula tiroidea, que provoca cambios en los tejidos blandos de órbita y periórbita por un proceso inflamatorio.Estos cambios en los tejidos blandos asociaran una serie de signos y síntomas que serán reconocidos e identificados en la exploración oftalmológica del paciente, además de mediante otras pruebas endocrinológicas y radiológicas. Con todas las pruebas realizadas será posible realizar un diagnostico de la enfermedad y así poder tratarla, no para eliminarla pero sí para que las secuelas sobre el paciente sean las mínimas.

En este trabajo, además de explicar brevemente las diferentes tecnologías del tomógrafo de coherencia óptica (OCT), se demuestra la eficacia del tomógrafo de coherencia óptica de segmento anterior (OCT-SA) en cirugías corneales, tanto en la obtención de datos objetivos prequirúrgicos como postquirúrgico, especialmente en queratoplastias.

El gold standard en la angiografía ocular sigue siendo la AGF, puesto que hasta ahora era la única forma de evaluar con calidad la vascularización del fondo de ojo. Sin embargo, nuevas tecnologías como la OCT-A nos permiten evaluar la vascularización retiniana de forma no invasiva, siendo capaz de penetrar en plexos más profundos con la desventaja de que en zonas donde la sangre tiene poca movilidad (en microaneurismas), no nos permite detectar el movimiento de la columna sanguínea.

Los pacientes con edema macular diabético tratados con implantes intravítreos de Dexametasona muestran una reducción de los marcadores de inflamación en la mácula detectables mediante tomografía de coherencia óptica.

La descarga eléctrica es una causa poco frecuente de lesiones oculares. Aunque cualquier estructura del globo ocular puede resultar dañada por el paso de la corriente eléctrica, en muchas ocasiones las lesiones tardan en aparecer, no siendo evidentes de inmediato tras el trauma eléctrico. Se analizaran dos casos de Oclusion venosa retiniana tras un trauma eléctrico de bajo voltaje vistos en el Servicio de Oftalmología del Hospital Clínico Universitario "Lozano Blesa" de Zaragoza, y se verán las características de estos cuadros: etiopatogenia, exploración oftalmológica, tratamiento empleado y pronóstico visual tras el mismo. Se comprobará también si la ausencia de quemaduras a nivel sistémico no excluye la patología ocular secundaria a trauma eléctrico, y por último, se verá si la respuesta a las terapias intravítreas es similar a la de OVR de otra etiología.

Demostrar la eficacia del implante intravítreo de dexametasona en el tratamiento del Edema Macular Quístico post cirugía de cataratas. Para ello hemos realizado un estudio en el que se midió la agudeza visual y el espesor macular para comprobar la eficacia de este tratamiento. Además, medimos la presión intraocular antes y después del tratamiento para comprobar la toxicidad del mismo.

Se clasificaran los distintos tipos de Ptosis Palpebral según su etiología, se explicaran cada una de las pruebas que hay que llevar a cabo tanto en el pre como en el post operatorio y por ultimo, se diferenciaran las dos técnicas quirúrgicas más utilizadas actualmente en los quirófanos.

Introducción: el glaucoma primario de ángulo abierto (GPAA) es una neuropatía óptica progresiva caracterizada por cambios morfológicos de la papila y de la capa de fibras nerviosas retinianas que, en ausencia de otra enfermedad ocular o anomalía congénita, asocian la muerte progresiva de las células ganglionares retinianas y la pérdida de campo visual. La exploración del campo visual mediante perimetría automatizada es actualmente el gold standard para determinar el grado de severidad del GPAA que va desde el estadio 0 (hipertensión intraocular-HTIO-) hasta el estadio 5 (ceguera). Las pruebas de sensibilidad al contraste evalúan la calidad funcional de la visión complementando la información que aporta la medición de la agudeza visual. Objetivo: evaluar la relación existente entre la alteración de la sensibilidad al contraste y la gravedad del GPAA, valorando cómo la severidad de la enfermedad glaucomatosa afecta a las actividades de la vida cotidiana de estos pacientes. Material y métodos: estudio prospectivo transversal en el que se incluyeron pacientes con HTIO o GPAA, los cuales fueron divididos en cinco grupos en función de la severidad perimétrica del daño glaucomatoso. Se realizó una exploración oftalmológica completa que incluyó las pruebas de sensibilidad al contraste de Pelli-Robson y CSV1000E (en condiciones de iluminación fotópica, mesópica con filtro y mesópica con filtro y glare) a cada uno de los sujetos. Resultados: ochenta y nueve ojos de 89 pacientes fueron estudiados. La media de edad fue de 66 años, y la agudeza visual de 0,9 (±0,12). Los resultados del test de Pelli-Robson y de CSV1000 (fotópico y mesópico + filtro + glare) en la frecuencia de 3 ciclos-grado mostraron diferencias significativas (p

OBJETIVO Calcular y validar una función de discriminante lineal (LDF) en la tomografía óptica de coherencia (OCT) y mejorar la capacidad diagnóstica de sus parámetros para discriminar entre individuos sanos y pacientes con glaucoma MATERIAL Y MÉTODO Se seleccionaron 717 pacientes de forma prospectiva, consecutiva y aleatoria. Tras realizar las pruebas descritas en el protocolo exploratorio los sujetos fueron clasificados en dos grupos glaucoma o control RESULTADOS La población para desarrollar la FDL estuvo formada por 135 sujetos (62 control y 73 glaucoma), la población para validar la FDL estuvo formada por 582 sujetos (280 control y 302 glaucoma). Tras aplicar una regresión logística binaria la FDL resultó: 15,584 -(Espesor en el segmento horario de las 12 x 0,032) - (Espesor en el segmento horario de las 7 x 0,041) - (Espesor en el segmento horario de las 3 [lado nasal] x 0,121). La mejor área bajo la curva se observó con nuestra FDL en ambas poblaciones CONCLUSIONES Nuestra LDF obtuvo las mayores sensibilidades para especidicidades fijadas del 85% y del 95%. Los resultados obtenidos por la FDL en la población de validación confirmaron aquellos obtenidos en la población utilizada para obtener la FDL