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This article presents the effect of inorganic salts MgSO4, NaCl and CaCO3 on the photocatalytic water disinfection. TiO2-P25 was used as a photocatalyst, and E. Coli was used as a contaminant. Disinfection tests were performed by controlling lighting of batch reactors loaded with contaminated water, salts and TiO2. The results of these tests were used to determine the kinetic parameters of a type Langmuir-Hinshelwood model. It was found that the salts have a strong influence on the photocatalytic inactivation of E. Coli and that each salt and its concentration affect disinfection differently in the following order: NaCl>CaCO3>>MgSO4. Additionally, the value of the calculated parameters was different for each salt, showing that the salts affect the process by several mechanisms related to the ion-bacteria interactions, ion-oxidizing species and ion-TiO2., Este artículo presenta el efecto de las sales inorgánicas MgSO4, NaCl y CaCO3 en la desinfección fotocatalítica del agua. TiO2-P25 se usó como fotocatalizador, y E. Coli se usó como contaminante. Las pruebas de desinfección se realizaron controlando la iluminación de los reactores discontinuos cargados con agua contaminada, sales y TiO2. Los resultados de estas pruebas se usaron para determinar los parámetros cinéticos de un modelo tipo Langmuir-Hinshelwood. Se encontró que las sales tienen una fuerte influencia en la inactivación fotocatalítica de E. Coli y que cada sal y su concentración afectan la desinfección de manera diferente en el siguiente orden: NaCl> CaCO3 >> MgSO4. Además, el valor de los parámetros calculados fue diferente para cada sal, lo que demuestra que las sales afectan el proceso por varios mecanismos relacionados con las interacciones ión-bacteria, especies oxidantes iónicas y ión-TiO2.

El propósito de esta investigación, es proponer una alternativa de tratamiento de potabilización de agua para zonas rurales colombianas, donde no existen ningún sistema de desinfección de microorganismos patógenos, con la finalidad de encontrar un proceso de tratamiento de agua que sea económico, de fácil manejo y que aporte al desarrollo sostenible, haciendo uso de los recursos nutuales. Para esta investigación se estudió un proceso convencional de potabilización sustituyendo la etapa de desinfección por cloración, por un proceso de fotocatálisis heterogénea. Como catalizador, se empleó el TiO2 inmovilizado en alginato de calcio y piedra pómez, y se utilizó H2O2 como coadyuvante del proceso. El agua utilizada para el tratamiento fue de una quebrada de la ciudad de Medellín., 105 p., Contenido parcial: Procesos Avanzados de Oxidación -- Fotocatálisis heterogénea -- Fotocatálisis homogénea -- Reactores fotocatalíticos -- Agua tratada en el proyecto -- Construcción y evaluación de los foto-reactores -- Fotocatálisis con radiación solar.

This article discusses the viability of using agents such as niobium photocatalyst in decreasing higher energy of the band gap. To do so competitively withT iO2, the presence of oxidation helpers such as H2O2 and O3 could present surprising results in the catalytic performance due to higher generation of OH o radicals. Oxidation helpers are shown to assist in obtaining larger are oxides and textural properties different from commercial niobium oxide, and enhancing its catalytic activity in free cyanide removing. The article presents experimental results of cyanide photodegradation of 100mg/l with Degussa P-25 T iO2 and Nb2O53H2O, using a type CPC photoreactor and sunlight as the radiation source. Taking an inclination equal to Cartagena latitude of 10,450, the results show a clear effect of pH, catalyst type and oxidation auxiliar agenton photodegradation reaction. The ion cyanide reduction of polluted effluent was enhanced by oxidizing agent (O3 and H2O2) addition. This may suggest a greater susceptibility to free cyanide oxidation and cianate indirect oxidation due to higher hydroxyl radical generation, which was induced by H2O2or O3 presence under solar radiation. The results showed free cyanide photocatalytic oxidation percentages between 64% and 72% using Nb2O5 3H2Oand 67% and 71% using T iO2 Degussa P-25. The catalysts were characterized structurally by XRD, BET, Raman and FTIR, with the purpose of correlating morphological changes in catalytic performing., Este artículo discute la viabilidad de usar agentes como el fotocatalizador de niobio para disminuir la energía más alta de la banda prohibida. Para hacerlo de manera competitiva con TiO2, la presencia de auxiliares de oxidación como H2O2 y O3 podría presentar resultados sorprendentes en el rendimiento catalítico debido a una mayor generación de radicales OH o. Se ha demostrado que los auxiliares de oxidación ayudan a obtener óxidos más grandes y propiedades de textura diferentes del óxido de niobio comercial, y mejoran su actividad catalítica en la eliminación de cianuro libre. El artículo presenta resultados experimentales de fotodegradación de cianuro de 100 mg / l con Degussa P-25 T iO2 y Nb2O53H2O, utilizando un fotorreactor tipo CPC y luz solar como fuente de radiación. Tomando una inclinación igual a la latitud de Cartagena de 10,450, los resultados muestran un efecto claro de pH, tipo de catalizador y agente auxiliar de oxidación en la reacción de fotodegradación. La reducción de cianuro iónico del agente contaminante se mejoró mediante la adición del agente oxidante (O3 y H2O2). Esto puede sugerir una mayor susceptibilidad a la oxidación de cianuro libre y a la oxidación indirecta de cianato debido a una mayor generación de radicales hidroxilo, que fue inducida por la presencia de H2O2 o O3 bajo radiación solar. Los resultados mostraron porcentajes de oxidación fotocatalítica de cianuro libre entre 64% y 72% usando Nb2O5 3H2O y 67% y 71% usando T iO2 Degussa P-25. Los catalizadores se caracterizaron estructuralmente por XRD, BET, Raman y FTIR, con el fin de correlacionar los cambios morfológicos en el rendimiento catalítico.

The treated effluents are wastewater supplied by a laundry industry, using photocatalysis technology with artificial sources of radiation (UV lamps), TiO2 as a catalyst and a composite parabolic trough cylinder (CPC). Industrial wastewater was used with the aim of starting an investigation with real liquid effluents and not with synthetic mixtures prepared in the laboratory, what is sought with this project is to take a first step towards the use of these new technologies on an industrial scale . The experimental results were statistically processed by response surface model, taking the catalyst concentration, pH and recirculation time, as the parameters that affect the final concentration of COD (Chemical Oxygen Demand), the response variable chosen. A maximum degradation without H2O2 of 26.49% and with the addition of H2O2 of 41.8% was achieved., Los efluentes tratados son aguas residuales suministradas por una industria de lavandería, utilizando la tecnología de fotocatálisis con fuentes artificiales de radiación (lámparas UV), TiO2 como catalizador y un foto-reactor cilindro parabólico compuesto (CPC). Se empleó agua residual industrial con el objetivo de comenzar a efectuar una investigación con efluentes líquidos reales y no con mezclas sintéticas preparadas en el laboratorio, lo que se busca con este proyecto es dar un primer paso hacia la utilización de estas nuevas tecnologías a escala industrial. Los resultados experimentales fueron procesados estadísticamente por modelo de superficie de respuesta, tomando la concentración del catalizador, pH y tiempo de recirculación, como los parámetros que afectan la concentración final de DQO (Demanda Química de Oxígeno), variable de respuesta escogida. Se logró una degradación máxima sin H2O2 del 26,49% y con adición de H2O2 del 41,8%.

Como una propuesta para eliminar componentes químicos altamente tóxicos de los desechos industriales, los investigadores estudian el comportamiento del sistema compuesto cromo hexavalente /4- clorofenol cuando es sometido a un proceso de degradación por medio de fotocatálisis heterogénea en un foto-reactor Cilindro Parabólico Compuesto (CPC) a escala piloto. Se analiza el efecto de los parámetros de operación más importantes del foto-reactor sobre la concentración final de los contaminantes, para determinar las condiciones de operación con las que se alcancen los máximos niveles de degradación posibles. Las variables analizadas fueron pH, concentración de catalizador, tiempo de recirculación y la relación de concentraciones iniciales entre contaminantes. El parámetro que más influye sobre los niveles de remoción alcanzados es el pH, el cual tiene un efecto opuesto para cada uno de los contaminantes, esto implica que, teóricamente no sepuede adoptar un único conjunto de parámetros de operación que favorezca la degradación de ambos. Pero en la práctica se obtienen elevados niveles de degradación de ambos contaminantes en el punto óptimo de operación del cromo. También se observa que la concentración de catalizador no ejerce efecto significativo sobre la degradación de los contaminantes, al menos para las concentraciones iniciales estudiadas. El tiempo de recirculación, está en estrecha relación con la cinética de degradación de cada contaminante, para el 4-clorofenol se alcanzan niveles elevados de degradación en corto tiempo, mientras que para el cromo hexavalente se requiere tiempos de recirculación más prolongados para alcanzar los mismos niveles de degradación que para el 4-clorofenol. La relación de concentraciones iniciales de los contaminantes también ejerce un efecto opuesto sobre los niveles de degradación alcanzados para cada contaminante, la reducción de cromo hexavalente se favorece con elevadas concentraciones iniciales de 4-clorofenol, mientras que la ox

En el siguiente trabajo se presenta la fotocatálisis como una tecnología simple, económica, eficaz e innovadora, para el tratamiento de aguas fenoladas encontradas en los efluentes de varios procesos industriales. El atractivo de esta tecnología radica en su rentabilidad, facilidad de implementación y uso, y la inversión requerida de capital es mínima, en comparación con otras tecnologías. La radiación UV proveniente del sol o de fuentes artificiales (lámparas UV), se usa para activar el catalizador (TiO2) y con él, destruir muchos de los contaminantes orgánicos presentes en efluentes líquidos.