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O presente trabalho teve como objetivo fazer um estudo taxonômico da fauna de Plecoptera (Perlidae) da região Sul do Brasil. Nós estudamos material depositado em diferentes coleções, e também novos espécimes coletados ao longo do desenvolvimento deste trabalho. Os adultos foram capturados com puçás na vegetação das margens dos riachos e através de atração luminosa. As ninfas foram coletadas dentro de riachos com o auxílio de redes D. A genitália dos adultos foi diafanizada usando KOH. Como resultado, três novas espécies foram descritas, duas possuem novos registros de ocorrência e quatro tiveram o registro de suas distribuições ampliadas para esta região. This work aimed to make a taxonomic study of the Plecoptera (Perlidae) fauna from southern Brazil. We studied material deposited in different collections, and also new specimens collected along the development of this work. Adults were captured with D-nets in vegetation from the banks of streams and through light attraction. Nymphs were collected in streams with a D-net. The genitalia of adults were diaphanized by KOH. The adults genitalia was cleared using KOH. As a result, three new species were described, two have new records of occurrence and four had record their distributions expanded to this region.

A coloração pode desempenhar múltiplas funções na vida dos animais, desde termorregulação até proteção contra danos da radiação ultravioleta, aposematismo, camuflagem e atração sexual. Porque essas características dependem da fisiologia do animal, padrões de coloração são altamente influenciados por condições ambientais em que as espécies estão inseridas, podendo assim, variar ao longo de sua distribuição. Estudos sobre as variações desses traços ao longo de diferentes gradientes geográficos são, portanto, fundamentais para a melhor compreensão dos processos ecológicos e evolutivos que moldam a coloração animal. As fêmeas de vespas Mutillidae (formigas-feiticeiras) apresentam padrões de coloração marcantes que são reconhecidos como sinais aposemáticos, formando um dos maiores anéis miméticos do Reino Animal. No entanto, as causas subjacentes à evolução desses padrões de cor permanecem incertas, uma vez que o mimetismo Mülleriano e Batesiano podem não ser as únicas forças seletivas por trás da coloração aposemática. Portanto, no presente estudo, buscamos elucidar se a coloração em formigas-feiticeiras responde a variações bioclimáticas, testando três regras ecogeográficas: a hipótese do Melanismo Térmico; a hipótese da Fotoproteção; e a regra de Gloger. Para isso, utilizamos fotografias de 511 espécimes de fêmeas de vespas Mutillidae distribuídas em 21 países e extraímos dados sobre a coloração na forma dos canais HSV. Por fim, analisamos se a variação na coloração observada é determinada por fatores bioclimáticos, considerando o sinal filogenético: temperatura, radiação solar, umidade e ambientes com baixa luminosidade. Nossos resultados foram consistentes com a hipótese da Fotoproteção e a regra de Gloger. Espécies com coloração mais escura ocuparam habitats com mais vegetação, maior umidade e radiação solar. Animais mais escuros também ocorreram em ambientes mais quentes, sugerindo que Mutillidae não responde às previsões da hipótese do Melanismo Térmico. Nossos resultados ainda sugerem que, em ambientes de floresta, formigas-feiticeiras apresentam menor saturação e heterogeneidade da cor. Já fêmeas com coloração mais avermelhada e mais heterogêneas ocuparam habitats mais abertos. Os resultados apresentados aqui, fornecem as primeiras evidências de que componentes abióticos do ambiente podem agir como filtros ecológicos e forças seletivas sobre os padrões de coloração em formigas-feiticeiras. Finalmente, sugerimos que os estudos utilizando Mutillidae como modelo para complexos miméticos levem em conta que o mimetismo pode estar também sob influência de fatores climáticos e não só de predadores. Color can play multiple roles in the lives of animals, from thermoregulation to protection against damage from ultraviolet radiation, aposematism, camouflage and sexual attraction. Because these traits depend on the physiology of the animal, color patterns are highly influenced by the environmental conditions in which the species are distributed, thus varying throughout their distribution. Studies on the variations of these features over different geographic gradients are, therefore, fundamental for a better understanding of the ecological and evolutionary processes that shape animal coloration. Females of Mutillidae wasps (velvet-ants) have striking color patterns that are recognized as aposematic signals, forming one of the largest mimetic rings in the Animal Kingdom. However, the causes underlying the evolution of these color patterns remain uncertain, since Müllerian and Batesian mimicry may not be the only selective forces behind aposematic color. Therefore, in the present study, we seek to elucidate whether coloration in velvet-ants responds to bioclimatic variations, testing three ecogeographic rules: The Thermal Melanism hypothesis; the Photoprotection hypothesis; and Gloger\'s rule. For this, we used photographs of 511 specimens of female Mutillidae wasps distributed in 21 countries and extracted data on the color in the form of the HSV color channels. Finally, we analyzed whether the variation in color observed is determined by bioclimatic factors, considering the phylogenetic signal: temperature, solar radiation, humidity, and environments with low light. Our results were consistent with the Photoprotection hypothesis and Gloger\'s rule. Species with darker coloration occupied habitats with more vegetation, higher humidity, and solar radiation. Darker animals also occurred in warmer environments, suggesting that Mutillidae do not respond to the predictions of the Thermal Melanism hypothesis. Our results also suggest that, in forest environments, velvet-ants have lower color saturation and heterogeneity. Females with more reddish and heterogeneous color occupied more open habitats. The results presented here provide the first evidence that abiotic components of the environment can act as ecological filters and selective forces on the coloration patterns in velvet-ants. Finally, we suggest that studies using Mutillidae as a model for mimetic complexes consider that mimicry may also be under the influence of climatic factors and not only predators.

Gripopterygidae (Plecoptera) includes 54 genera and about 320 species, 100 of them recorded from South America. Although recent molecular analysis does not support all subfamilies, the family is traditionally divided into five subfamilies, being Gripopteryginae endemic to South America, comprising 15 genera and about 80 species. Among the genera of this subfamily, the Neotropical Paragripopteryx Enderlein currently comprises 14 species. The genus occurs along the coastal Brazilian mountains, from northeast of Bahia State to Rio Grande do Sul State, Brazil, while two species are restricted to Uruguay. According to traditional studies, the intergeneric relationships in Gripopterygidae and the delimitation of the current South American subfamilies (including Gripopteryginae) need to be reviewed. Considering Paragripopteryx, the genus has been defined based only on combination of morphological characters, without synapomorphies, therefore, the genus needs to be better delimited. As an attempt to understand the phylogenetic relationships in these two taxa (Gripopteryginae and Paragripopteryx), we performed two cladistic analyses based on morphological characters. As regards the Gripopteryginae, we used a dataset with 51 characters and 43 terminal taxa. In the case of Paragripopteryx, we used a dataset with 39 characters and 31 terminal taxa. We used Parsimony analysis with equal and implied weighting of characters (varying k-values: k = 315) and considered all characters as nonadditive. In the first approach, we recovered Neopentura semifusca outside the delimitation of Gripopteryginae and closer to Antarctoperlinae. Based on our results and considering the previous morphological analysis, we reclassified this genus in Antarctoperlinae. All other Gripopteryginae remained nested in a clade as sister of Australian Leptoperlinae, being this clade supported by a single synapomorphy: the sixth anal vein fused to wing margin in hind wings. Gripopteryginae taxa were supported by three synapomorphies: the CuA vein forked in forewings; distal margin of central sclerite in T10 protruding/coming out; and the absence of posterior sclerite in T10. Considering the analyses for Paragripopteryx, P. munoai was recovered outside the current delimitation of Paragripopteryx. For this reason, a new genus in Gripopteryginae is proposed to house this species. All other Paragripopteryx species remained nested in a clade supported by a single synapomorphy: the presence of pterostigmatic crossvein in forewings. In parallel to the phylogenetic study, we performed a revision of Paragripopteryx with the description of three new species and synonymy of P. crassila with P. klapaleki. Finally, we present an updated list of Brazilian Gripopterygidae with some notes, and the description of a new species of Tupiperla Gripopterygidae (Plecoptera) compreende 54 gêneros e cerca de 320 espécies, das quais 100 são registradas na América do Sul. Embora análises moleculares recentes não suportem todas as subfamílias, Gripopterygidae tem sido tradicionalmente dividida em cinco subfamílias, sendo Gripopteryginae endêmica da América do Sul, compreendendo 15 gêneros e cerca de 80 espécies. Entre os Gripopteryginae, Paragripopteryx Enderlein compreende atualmente 14 espécies. O gênero ocorre ao longo das montanhas costeiras brasileiras, do nordeste da Bahia ao Rio Grande do Sul, sendo duas espécies restritas ao Uruguai. Estudos taxonômicos têm sugerido que as relações intergenéricas em Gripopterygidae e a delimitação das atuais subfamílias sul-americanas (incluindo Gripopteryginae) necessitam ser revistas. Quanto a Paragripopteryx, o gênero tem sido definido com base em combinação de caracteres morfológicos, sem sinapomorfias, portanto, o gênero precisa ser mais bem delimitado. Como tentativa de compreender as relações filogenéticas nestes dois táxons (Gripopteryginae e Paragripopteryx), realizamos duas análises cladísticas baseadas em caracteres morfológicos. Em relação a Gripopteryginae, uma matriz com 51 caracteres e 43 táxons terminais foi utilizada. No caso de Paragripopteryx, uma matriz com 39 caracteres e 31 táxons terminais foi utilizada. O critério de Parcimônia foi utilizado com pesagens iguais e implícitas dos caracteres (variando os valores de k = 315), sendo todos os caracteres considerados não-aditivos. Na primeira abordagem, Neopentura semifusca foi recuperada fora da delimitação de Gripopteryginae, sendo proximamente relacionada aos Antarctoperlinae. Com base em nossos resultados e considerando a análise morfológica prévia, Neopentura está sendo reclassificado em Antarctoperlinae. Todos os outros Gripopteryginae foram recuperados em um clado como grupo-irmão dos Leptoperlinae australianos. Esse grande clado foi suportado por uma sinapomorfia: sexta veia anal da asa posterior fusionada à margem da asa. Gripopteryginae foi suportado por três sinapomorfias: veia CuA bifurcada na asa anterior; margem distal do esclerito central no tergo 10 saliente/protuberante; e ausência de esclerito posterior no tergo 10. Em relação as análises de Paragripopteryx, P. munoai foi recuperada fora da delimitação atual do gênero. Assim, um novo gênero em Gripopteryginae é proposto para abrigar esta espécie. Todas os outros Paragripopteryx permaneceram em um clado suportado por uma sinapomorfia: presença de veias transversais na célula pterostigmática da asa anterior. Em paralelo ao estudo filogenético, foi realizada uma revisão de Paragripopteryx com a descrição de três novas espécies e a sinonímia de P. crassila com P. klapaleki. Por fim, apresentamos uma lista atualizada de Gripopterygidae do Brasil com notas sobre algumas espécies e a descrição de uma nova espécie de Tupiperla