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A síntese de compostos benzodiazepínicos por meio de reações multicomponentes (RMCs) vem ganhando destaque na química orgânica, especialmente por seu potencial farmacológico, que abrangem uma variedade de propriedades terapêuticas: atividade psicoterápicas sedativas, hipnóticas, anti-helmínticas e anti-inflamatórias. O presente trabalho objetiva sintetizar derivados benzodiazepínicos, por meio da escolha das melhores condições reacionais. A síntese foi realizada utilizando 1 mmol de o-fenilenodiamino, 1 mmol de dimedona, 1 mmol de benzaldeído em 20 mol% de catalisador, 2 mL de solvente, em 65°C por 2 horas de reação. Diferentes catalisadores foram testados em condições variadas, incluindo ácidos e bases de Lewis/Bronsted-Lowry (Ácido p-tolueno sulfônico e SnCl2.2H2O) e líquidos iônicos (MAI.Cl, diácido de imidazol, MSI e PEI.LI). Os melhores rendimentos foram usando diácido de imidazol e SnCl2.2H2O, que devido a facilidade de purificação, optou-se pelo uso do líquido iônico (22%). Quando aumentado a quantidade do catalisador para 50 mol%, o rendimento aumentou para 51%, confirmando a importânica do uso de líquidos iônicos na síntese de derivados benzodiazepínicos. Essas condições serão aplicadas na síntese de diferentes derivados de benzodiazepínicos, que terão grupos inseridos nas cadeias aromáticas com intuito de aumentar a relação da estrutura-atividade para busca de compostos mais ativos. [ABSTRACT FROM AUTHOR]