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Les matériaux plastiques sont omniprésents dans nos sociétés, et pour cause, leur faible coût, leur polyvalence et leur durabilité les rendent idéals pour une panoplie d’applications. Ces éléments ont favorisé l’émergence d’une industrie lucrative dont la production pourrait tripler d’ici 2050. Toutefois, celle-ci est basée sur un modèle linéaire qui soutient l’extraction de matériaux fossiles et a généré près de 7 milliards de tonnes de déchets plastiques entre 1950 et 2017 dont seulement 10 % ont pu être recyclé. C’est ainsi que cette industrie contribue aux changements climatiques, pollue l’environnement et nuit à la faune et la flore. Sous cette forme, l’industrie plastique n’est pas durable d’où le besoin d’agir. Pour y remédier, le recyclage est une solution pertinente puisqu’elle permet de réduire la production de matériaux non renouvelables et de déchets. L’intégration des matériaux secondaires majoritairement recyclés mécaniquement est alors un maillon important à considérer. C’est pourquoi cet essai porte sur les limitations ainsi que le potentiel des résines secondaires dans l’atteinte d’une économie circulaire. L’objectif principal étant de déterminer si elles constituent un frein. Une recherche documentaire a démontré que la résine provenant du recyclage mécanique n’est pas identique à la vierge. Cette différence s’exprime par un coût supérieur et des enjeux de qualité. Le premier étant causé par la concurrence des résines vierges et la structure de coût de l’industrie du recyclage. La qualité s’est révélée problématique à cause de propriétés mécaniques et chimiques insuffisantes, d’une coloration inadéquate, de la présence de risques pour la santé et la sécurité, d’enjeux législatifs et finalement d’une perception négative. Ceux-ci étant principalement causés par la contamination et la dégradation des matériaux. Seuls ou combinés, ces éléments nuisent à l’intégration de la résine secondaire puisqu’elle ne possède pas les caractéristiques requises pour

Le maintien de la température d'opération des appareils électroniques dans une plage optimale est nécessaire. Nous visons à adresser cette problématique, particulièrement pour des dispositifs flexibles, à faible flux de chaleur et à large surface, tels que les dispositifs électroniques moulés, les panneaux LED ou les batteries lithium-ion. Le caloduc serait un candidat potentiel pour la gestion thermique de ces applications. Ces échangeurs de chaleur, passifs et biphasiques, sont généralement fabriqués à partir de cuivre ou d'aluminium. Cependant, la rigidité, la densité et le coût des métaux font que le caloduc métallique n'est pas une bonne alternative en gestion thermique pour tous types d'applications. Par conséquent, nous introduisons le caloduc polymérique comme le mode de gestion thermique pour ces applications flexibles, à large surface et à faible flux de chaleur. Ainsi, notre objectif est de concevoir et de fabriquer cet échangeur de chaleur avec une structure poreuse optimisée pour augmenter sa capacité de transfert thermique. Cet échangeur de chaleur passif et biphasique extrait la chaleur par changement de phase, du liquide à la vapeur. L'enceinte du caloduc maintient un environnement saturé où le liquide s'évapore et transporte la chaleur par la circulation de la vapeur. La puissance transportée est limitée par le pompage capillaire du milieu poreux qui tapisse l'intérieur de l'enceinte. En effet, la pression capillaire du milieu poreux doit lutter contre les pertes de charge liquide et vapeur pour pomper le liquide d'un bout à l'autre du caloduc. Nous utilisons une approche basée sur une distribution variable de la densité du milieu poreux pour dissocier le lien entre la capillarité et les pertes de charge. Cette distribution de densité permet d'augmenter la capillarité tout en minimisant l'impact sur les pertes de charge. Nous avons développé des modèles fluidiques qui prédisent la puissance maximale transportée par le caloduc en fonction du type de

Les matériaux auxétiques ont des potentiels accrus dans divers domaines. En effet, ces composés au coefficient de Poisson négatif ont des caractéristiques mécaniques extraordinaires qui leur confèrent, entre autres, des résistances aux chocs et à l’indentation, un grand module de cisaillement et une meilleure énergie de dissipation. Ainsi, comme ces caractéristiques sont plus avantageuses que pour un matériau conventionnel, on peut prévoir une plus faible masse de matière nécessaire pour offrir une protection similaire ou même meilleure. Ceci serait avantageux dans les domaines des équipements de la défense ou sportif. Ce mémoire présentera des avancées en matière de matériaux auxétiques, principalement par rapport à de nouvelles structures anticipant des caractéristiques auxétiques intrinsèques et mettra particulièrement l’accent sur une nouvelle catégorie de matériaux novatrice envisageant de l’auxétisme : les Polymères à Conformation Forcée (PCF). Les aspects de réflexions par rapport aux principes d’action et synthétiques seront abordés, incluant un bref développement de méthodologie simplifiée de mesure du coefficient de Poisson., Auxetic materials have increased potential in various fields. Indeed, these compounds with a negative Poisson's ratio have extraordinary mechanical characteristics that give them, among other things, resistance to impact and indentation, a high shear modulus and a better dissipation energy. Thus, since these characteristics are more advantageous than for a conventional material, a lower mass of material is required to provide similar or even better protection. This would be advantageous in the fields of defense or sports equipment. This dissertation will present advances in auxetic materials, mainly with respect to new structures anticipating intrinsic auxetic characteristics and will particularly focus on a new innovative class of materials considering auxetics: Forced Conformation Polymers (FCPs). Aspects of reflections on the principles of action and synthetics will be discussed, including a brief development of a simplified methodology for measuring the Poisson's ratio.

La matière amorphe prendra une place importante dans la sphère de recherche sur les nouveaux matériaux. L'arrangement moléculaire au sein de cette matière est aléatoire, ce qui a comme conséquences la manifestation de propriétés thermomécaniques entièrement différentes des métaux, céramiques et cristaux. L'une d'entre-elles est la présence d'une transition en deçà de la température de fusion. Cette température caractérise le passage d'un polymère dans l'état surfondu caoutchouteux à l'état vitreux cassant (en descendant la température). La compréhension théorique universelle de cette transition reste encore une quête à achever. Un aspect de cette quête consiste à l'étude de polymères aux environs de la température de transition vitreuse (Tg). La simulation tout atome peut donner de l'information pertinente sur la dynamique de macromolécules sur plusieurs températures. Lors de ce présent travail, l'avancement des théories existantes sera résumé dans le premier chapitre. Les deuxième et troisième chapitres établiront les résultats associés à la dynamique de chaîne tout en faisant office d'introduction aux cinquième et sixième chapitres. Ce dernier chapitre s'établit comme le corps de la thèse en incorporant la thématique de l'hétérogénéité dynamique de chaîne chimiquement exacte.

La transition vitreuse est un phénomène délicat à cerner dont certains tenants ou aboutissants sont toujours méconnus à ce jour. Une des inconnues est la compréhension de ce qui provoque le ralentissement spectaculaire de la dynamique moléculaire. Dans les faits, le temps de relaxation diminue de 13 ordres de grandeurs durant ce régime de transition. Ce travail a pour but, dans un premier temps, de rendre compte des théories et de la phénoménologie de la transition vitreuse nous permettant d’inspecter une de ses facettes intrinsèques. À la suite de cette étude, il nous a paru important de voir si une chaîne de polymère isolée pouvait parvenir à une transition vitreuse et de présenter ces resultats.

Une transition vers l’utilisation de produits plastiques durables implique inévitablement la substitution de polymères pétrosourcés par des plastiques biosourcés. Les thermoplastiques pétrosourcés constituent une grande part du marché mondial du plastique et représentent une importante quantité de produits dont certains substituts biosourcés émergent sur le marché international. Le chanvre gagne en popularité parmi les sources principales servant au développement des bioplastiques, car il possède des propriétés comparables aux fibres synthétiques. Le chanvre est utilisé en tant que charge en composite avec différentes matrices thermoplastiques soit l’ABS, l’AC, le PEHD, le PLA et le PP. Or, pour que le plastique de chanvre puisse contribuer à la transition, certains aspects déterminants doivent être étudiés et comparés aux plastiques pétrochimiques traditionnels. Dans cet essai, les propriétés, le coût et les impacts majeurs sur l’environnement reliés à la production des bioplastiques de chanvre sont comparés aux thermoplastiques pétrosourcés et ainsi analysés. L’utilisation de fibres de chanvre pour la production de bioplastiques présente certains défis au niveau technique. L’élasticité, l’absorption d’humidité, la température de mise en forme et l’adhésion à la matrice constituent les principaux aspects qui représentent des limites dans l’utilisation de cette plante. Cependant, les composites de chanvre affichent une plus grande résistance à la traction et à la flexion dans tous les types de matrices par rapport aux thermoplastiques vierges, ainsi qu’une plus faible empreinte carbone, une demande énergétique inférieure et un coût plus faible dans la plupart des cas. À la lumière des points forts et des points faibles identifiés grâce à l’analyse comparative des résultats, des modifications devraient être expérimentées. L’utilisation plus importante du chanvre avec des plastiques issus du système de récupération, des bioplastiques, ou encore des plastiques plus pol

Les polymères contiennent principalement deux phases importantes : une phase cristalline et une phase amorphe. Ces phases sont chacune caractérisées par une transition thermique, soit la température de fusion pour la phase cristalline qui la fait passer à une phase liquide et la température de transition vitreuse pour la phase amorphe qui l’amène à une phase amorphe différente. Dans cette étude, nous nous intéresserons à la température de fusion. C’est cette transition thermique qui dicte le domaine d’utilisation du polymère. Comme les polymères sont facilement modulables, il est possible de créer un polymère en fonction du domaine d’utilisation souhaité. Toutefois, cette méthode s’effectue par expérience en laboratoire et est donc couteuse en temps et en produit. C’est pourquoi il est intéressant de penser à une technique de simulation moléculaire qui permettrait d’estimer la température de fusion d’un polymère. Comme le polyéthylène est l’un des polymères le plus simple, il s’agit d’un bon point de départ pour valider et vérifier les limites de la méthode qui présente l’architecture. Le comportement de la température de fusion d’un nano cristal en fonction de l’épaisseur des mono cristaux peut être décrit par l’équation de Gibbs-Thomson. Celle-ci dépend donc de 3 facteurs principaux, soit la largeur de la lamelle cristalline, l’énergie de surface et la variation d’enthalpie de fusion. Au sein du laboratoire, des études ont déjà été menées afin de bien simuler la température de fusion. Ces étapes ont permis de bien représenter les 3 premiers facteurs influençant la température de fusion. Comme la température de fusion obtenue est trop élevée et que l’on connaît l’enthalpie de fusion, il ne reste qu’à bien adapter la variation d’entropie de fusion. Ainsi, afin de modéliser un système complet duquel on obtiendra une bonne température de fusion, il faut trouver une technique afin de bien représenter l’entropie du système. Pour ce faire, les chaines alcanes présentes d

Cette thèse présente la conception et la microfabrication d’une toute nouvelle configuration de pile à combustible en convection naturelle destinée à l’alimentation des appareils électroniques portables qui ne requiert aucun élément d’emballage externe (Pile à combustible sans emballage ou PLFC). On présente aussi les impacts majeurs de l’intégration d’un système de gestion d’eau complet (SGD) qui draine l’eau en surplus à la cathode pour la redistribuer vers l’anode et vers une surface d’évaporation imitant un réservoir d’hydrogène à base d’hydrures. La PLFC est constituée d’une membrane composite combinant un support mécanique de polymère (polyimide – Kapton®) et des chemins de conduction protonique (Nafion®), de collecteurs de courant métalliques et de couches catalytiques poreuses à base de nanoparticules de Pt/C. Le tout est intégré dans un seul feuillet de 50µm d’épaisseur sur une surface de 1cm[indice supérieur 2]. Des méthodes pour manipuler et graver le Kapton ainsi que pour intégrer le Nafion dans des procédés de microfabrication ont dû être développées. Un modèle analytique décrivant les résistances internes de la PLFC a aussi été réalisé. Ce modèle, combiné aux limites de dimensionnement causées par les méthodes de fabrication, a permis d’établir un processus de conception et de dimensionnement. La PLFC développée a démontré une importante augmentation de puissance volumique d’au moins 97% par rapport aux systèmes existants avec des emballages microfabriqués ou non. L’intégration d’un système de drainage de l’eau par des chemins hydrophiles à la cathode combinée à une redistribution d’eau vers l’anode et une surface d’évaporation a permis de doubler la puissance surfacique de la PLFC tout en stabilisant son fonctionnement. Finalement, on démontre dans cette thèse que dans les piles à combustible fonctionnant en convection naturelle, l’assèchement de l’anode joue un rôle prépondérant et que celle-ci doit être humidifiée, même lorsque la cathode est en sur

Résumé: Le développement de l’industrie des polymères fourni de plus en plus de choix pour la formulation de matériaux pour les couvre-planchers. Les caoutchoucs, le PVC et le linoleum sont les polymères habituellement utilisés dans l’industrie des couvre-planchers. Ce projet répond à un problème de facilité de nettoyage des couvre-planchers de caoutchouc qui sont reconnus pour être mous, collants et ayant une surface rugueuse. L’INTRODUCTION couvrira l’état actuel de la recherche sur les couvre-planchers, surtout en regard au problème de la «nettoyabilité». La théorie pertinente et les informations générales sur les polymères, les composites polymériques et la science des surfaces seront introduites au CHAPITRE 1. Ensuite, le CHAPITRE 2 couvrira la méthode utilisée pour déterminer la nettoyabilité, l’évaluation des résultats ainsi que l’équipement utilise. Le CHAPITRE 3, discutera des premières expériences sur l’effet de la mouillabilité, la rugosité et la dureté sur la facilité de nettoyage des polymères purs. Plusieurs polymères ayant des surfaces plus ou moins hydrophobes seront investigués afin d’observer leur effet sur la nettoyabilité. L’effet de la rugosité sur la nettoyabilité sera investigué en imprimant une rugosité définie lors du moulage des échantillons; l’influence de la dureté sera également étudiée. Ensuite, un modèle de salissage/nettoyage sera établi à partir de nos résultats et observations afin de rationaliser les facteurs, ou « règles », qui détrminent la facilité de nettoyage des surfaces. Finalement, la réticulation au peroxyde sera étudiée comme une méthode de modification des polymères dans le but d’améliorer leur nettoyabilité; un mécanisme découlant des résultats de ces études sera présenté. Le CHAPITRE 4 étendra cette recherche aux mélanges de polymères; ces derniers servent habituellement à optimiser la performance des polymères purs. Dans ce chapitre, les mêmes tests discutés dans le CHAPITRE 3 seront utilisés pour vérifier le modèle d, The development of industrial polymers provides more choices to the design of flooring materials. Rubbers, PVC and linoeleum are the most used polymers in the flooring industry. This project stems from the problem of cleanability (ease of cleaning) of the surface of rubber tile flooring which is known as a soft, sticky and rough surface. In the introduction, the current situation of research on the polymer flooring industry, especially the study on the cleaning problem will be introduced. The relevant theory and general information on polymers, polymer composites and surface science will be introduced in CHAPTER 1. In CHAPTER 2 different approaches, protocols and equipment to evaluate cleanability will be presented. The initial experiments and results (CHAPTER 3) will involve various fundamental concepts on surface wettability, roughness and hardness, as these properties can all influence the surface soiling and cleanability. In single-polymer systems, dozens of polymer materials with a hydrophobic or hydrophilic surface were investigated to observe their soiling and cleaning properties. The effect of roughness was also studied by surface printing method which is used to control the surface topography. Likewise, the influence of surface hardness on cleanability was also investigated with different polymer materials. From the above results and observations, a surface soiling/cleaning model is proposed in attempt to simplify the ― rules ‖ which determine the surface cleanability. Finally, peroxide crosslinking was investigated as a matrix modification method to improve the surface cleanability. The second part of the experiments and results (CHAPTER 4) extends to investigations of polymer blends, in attempt to optimize the performance of single-polymer materials. In this chapter, the surface cleaning model and its relevant rules are examined by the wettability, roughness and hardness tests discussed in CHAPTER 3. The influence of immiscibility on cleaning pe

Cet essai vise à déterminer si les conséquences reliées à l’utilisation des polymères sont plus graves pour l’environnement que celles issues des biopolymères. Une analyse exhaustive des articles portant sur les résultats que chacune de ces matières pourrait avoir sur l’environnement a été faite, plus particulièrement en recensant les effets : Des biopolymères sur l’environnement, particulièrement la production de matière première issue de l’agriculture ainsi que les changements d’affectation des sols qui y sont reliés; Des polymères sur les milieux marins, notamment sur leur concentration et les particules qui s’y adsorbent; Des débris de plastique sur la faune et la flore marines. Quinze analyses de cycle de vie comparant divers polymères et biopolymères ont également été recensées et utilisées afin de les départager quant à leurs bénéfices et inconvénients pour l’environnement. Les deux matières ont des effets importants sur l’environnement et les biopolymères pourraient être plus dommageables pour l’environnement que les polymères issus de la pétrochimie s’ils sont issus de l’agriculture industrielle et intensive. Les polymères, quant à eux, sont si omniprésents dans les milieux marins qu’ils pourraient avoir une incidence importante sur la biodiversité marine. La solution réside dans de nouvelles méthodes de gestion des polymères visant la réduction à la source ainsi que dans l’élaboration de règlements basés sur le principe du pollueur-payeur. Les biopolymères devraient être utilisés dans des applications spécifiques, telles que dans les milieux marins, médicaux et alimentaires.

Dans le cadre d'un projet de recherche visant le développement d'une matrice alternative au PVC dans la fabrication de couvre-planchers, cette étude traite de la plastification de différentes matrices polymères chargées par le CaCO 3 . L'objectif global du projet, c'est-à-dire le remplacement du PVC dans la composition des couvre-planchers, est motivé par les effets néfastes de ce plastique sur la santé et 1'environnement. Dans l'introduction, le contexte social derrière l'utilisation du PVC, les travaux antérieurs du groupe de recherche, et la place qu'occupe cette étude dans l'objectif global du projet seront abordés. Ensuite, dans le CHAPITRE 1, un survol de la chimie des polymères et de la plastification sera fait. La première partie des résultats (CHAPITRE 3) traite de la plastification de composites à base d'ionomères poly(éthylène- co- acide méthacrylique), i- E/MAA. Ce type de polymère possède une morphologie complexe lui procurant d'excellentes propriétés mécaniques, mais une mise en oeuvre difficile. L'effet de différents plastifiants polymériques de la famille des polyglycols sur les propriétés rhéologiques et mécaniques des composites est discuté. Plus spécifiquement, le PEG, le PPG et les P(EG- co- PG) blocs/aléatoires ont été étudiés. L'effet de ces additifs sur le couple requis lors du mélange, sur l'adhésion, ainsi que sur le comportement mécanique du matériau lors d'une déformation dynamique et locale, ont été analysés. Les résultats sont traités en lien avec les propriétés physico-chimiques (polarité, cristallinité, T f , viscosité, structure) des plastifiants. Cette étude a permis d'identifier les facteurs critiques derrière la performance de cette famille de plastifiant dans ce type de matrice et d'établir une ligne directrice quant à la sélection d'une structure optimale. La seconde partie des résultats (CHAPITRE 4) porte sur le développement d'une nouvelle matrice à base d'un mélange binaire plastifié composé de PMMA et de i-E/MAA. Ce système a

L'objectif principale [i.e. principal] de ce travail était de proposer un matériau acoustique absorbant issu de recyclage et/ou recyclé pouvant être une alternative à la laine minérale encore très largement utilisée. Ce projet découlait initialement d'un besoin du Ministère des Transports du Québec (MTQ) qui souhaitait concevoir de nouveaux écrans acoustiques routiers selon les principes du développement durable définis par le gouvernement du Québec [1]. En d'autres termes, ce matériau devait être fait de matériaux recyclés et/ou recyclables, sa fabrication et sa récupération peu énergivores et ses distances de transports faibles; sous-entendant une fabrication locale [2]. Ainsi, dans cette étude nous avons clairement mis en évidence que les fibres de nylon recyclées, largement disponible [i.e. disponibles] au Québec, sont tout aussi efficaces voire supérieure [i.e. supérieures] à la traditionnelle laine minérale dont la fabrication est très énergivore et est difficilement recyclable [3-4]. Enfin un modèle simple prédictif basé sur la masse volumique de panneaux de fibres compactées a été proposé, validé et discuté.

L'objectif principale [i.e. principal] de ce travail était de proposer un matériau acoustique absorbant issu de recyclage et/ou recyclé pouvant être une alternative à la laine minérale encore très largement utilisée. Ce projet découlait initialement d'un besoin du Ministère des Transports du Québec (MTQ) qui souhaitait concevoir de nouveaux écrans acoustiques routiers selon les principes du développement durable définis par le gouvernement du Québec [1]. En d'autres termes, ce matériau devait être fait de matériaux recyclés et/ou recyclables, sa fabrication et sa récupération peu énergivores et ses distances de transports faibles; sous-entendant une fabrication locale [2]. Ainsi, dans cette étude nous avons clairement mis en évidence que les fibres de nylon recyclées, largement disponible [i.e. disponibles] au Québec, sont tout aussi efficaces voire supérieure [i.e. supérieures] à la traditionnelle laine minérale dont la fabrication est très énergivore et est difficilement recyclable [3-4]. Enfin un modèle simple prédictif basé sur la masse volumique de panneaux de fibres compactées a été proposé, validé et discuté.

Les gels de polymère sont des dosimètres chimiques à l'intérieur desquels une réaction de polymérisation est induite par les radiations en fonction de la dose. Ces dosimètres ont la particularité de pouvoir donner des distributions de doses en trois dimensions. Ce type de mesure pourrait être particulièrement utile dans le contexte où, en radiothérapie moderne, les distributions de doses incluent souvent de forts gradients et deviennent de plus en plus complexes. Cependant, les gels de polymères ne s'avèrent toujours pas une méthode de mesure exacte, puisque divers facteurs, parfois difficilement contrôlables, peuvent influencer la polymérisation. Le but principal des expérimentations décrites dans ce mémoire est de trouver une méthode de calibration pouvant améliorer l'exactitude des gels de polymère. L'approche préconisée ici consiste à mesurer des points de dose de référence à l'intérieur des gels durant les irradiations et à les utiliser comme points de calibration. Pour ce faire, les détecteurs plastiques à scintillation (PSD) s'avèrent un choix judicieux, puisqu'ils sont petits, équivalents à l'eau et assez précis et exacts pour être une référence fiable. Dans un premier temps, un montage de détecteurs plastiques à scintillation a été fabriqué et caractérisé. Le montage et les logiciels d'analyse ont ensuite été validés par des mesures de rendement en profondeur faites avec un appareil au cobalt-60 en utilisant la déconvolution chromatique comme méthode de calibration. Des PSD ont ensuite été insérées dans des dosimètres à gel de polyacrylamide (PAG) qui sont ensuite irradiés à l'aide de champs radiatifs filtrés. Des fioles de calibrations contenant du gel provenant de la même recette ont également été irradiées pour obtenir une courbe de calibration dite standard. La distribution des valeurs de vitesses de relaxation nucléaire transverse (R[indice inférieur 2]) a été déterminée à partir d'une séquence multi-échos et multicouches faite à l'Imagerie par résonna

La légèreté, simplicité et robustesse des systèmes mécaniques binaires font en sorte qu'ils sont une alternative prometteuse aux systèmes analogiques employés de nos jours dans des applications en robotique et en mécatronique. Les performances de systèmes mécaniques binaires sont présentement restreintes par la complexité, le poids et le coût des actionneurs conventionnels. De nouvelles technologies d'actionneurs, telles celles des matériaux intelligents (Smart Materials), doivent donc être développées afin de permettre l'essor et la commercialisation de systèmes binaires performants. Les actionneurs diélectriques en polymère (Dielectric Elastomer Actuators : DEA) sont capables de grandes déformations et de hautes énergies volumiques. Toutefois, l'application de cette technologie d'actionneurs à des systèmes binaires concrets est présentement limitée par la faible fiabilité de ces actionneurs et les faibles énergies volumiques développées par les configurations de DEAs actuelles. Afin de permettre l'avancée de la technologie des DEAs dans des applications binaires, cette recherche propose des configurations antagonistes et bistables qui développent ~10x plus d'énergie volumique que les configurations bistables développées antérieurement. De plus, cette recherche investigue les impacts des techniques de fabrication sur la fiabilité des actionneurs.

La légèreté, simplicité et robustesse des systèmes mécaniques binaires font en sorte qu'ils sont une alternative prometteuse aux systèmes analogiques employés de nos jours dans des applications en robotique et en mécatronique. Les performances de systèmes mécaniques binaires sont présentement restreintes par la complexité, le poids et le coût des actionneurs conventionnels. De nouvelles technologies d'actionneurs, telles celles des matériaux intelligents (Smart Materials), doivent donc être développées afin de permettre l'essor et la commercialisation de systèmes binaires performants. Les actionneurs diélectriques en polymère (Dielectric Elastomer Actuators : DEA) sont capables de grandes déformations et de hautes énergies volumiques. Toutefois, l'application de cette technologie d'actionneurs à des systèmes binaires concrets est présentement limitée par la faible fiabilité de ces actionneurs et les faibles énergies volumiques développées par les configurations de DEAs actuelles. Afin de permettre l'avancée de la technologie des DEAs dans des applications binaires, cette recherche propose des configurations antagonistes et bistables qui développent ~10x plus d'énergie volumique que les configurations bistables développées antérieurement. De plus, cette recherche investigue les impacts des techniques de fabrication sur la fiabilité des actionneurs.