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INTRODUCCIÓN: la identificación de obesidad durante la infancia es complicada debido a que la talla sigue incrementándose y la composición corporal está cambiando constantemente; actualmente su diagnóstico se realiza por medio de los patrones de crecimiento propuestos por la Organización Mundial de la Salud (OMS); sin embargo, se han propuesto diversos indicadores antropométricos para una detección equivalente. OBJETIVO: determinar la precisión diagnóstica del perímetro de cintura, el índice cintura-talla y el índice cintura-cadera para la identificación de sobrepeso y obesidad infantil. MATERIAL Y MÉTODOS: estudio transversal y analítico con una muestra de 1,001 escolares (9-11 años) de ambos géneros. Se hicieron las mediciones antropométricas (peso, talla, perímetro de cintura y perímetro de cadera) y se calculó el índice de masa corporal, índice cintura-talla e índice cintura-cadera. Se evaluó la correlación de los índices antropométricos vs. el índice de masa corporal y se efectuó un análisis de curvas ROC tomando como variable de estudio el perímetro de cintura, índice cintura talla e índice cintura-cadera y como parámetro de referencia los percentiles de índice de masa corporal (OMS, 2007). Se obtuvieron la sensibilidad, especificidad, las áreas bajo la curva, el valor predictivo positivo y negativo de los indicadores antropométricos y los puntos de corte que identifican sobrepeso y obesidad. RESULTADOS: el perímetro de cintura y el índice cintura talla tienen una alta correlación positiva (r = 0.75, 0.69, respectivamente; p < 0.001), pero la correlación fue débil para el índice cintura-cadera (r = 0.23; p < 0.001). El perímetro de cintura e índice cintura-talla mostraron grandes áreas bajo la curva, sensibilidad, especificidad, valor predictivo positivo y valor predictivo negativo para la identificación de obesidad infantil.CONCLUSIÓN: el perímetro de cintura y el índice cintura talla tienen un alto poder predictivo para identificar obesidad infantil, no así para sobrepeso. Los puntos de corte sugeridos para el diagnóstico de obesidad infantil entre 9 y 11 años son de 70 cm para perímetro de cintura y 0.5 para índice cintura-talla en ambos géneros.

Background Systemic sclerosis (SSc) is characterized by fibrosis, autoimmunity and vasculopathy. ES is classified subtypes: diffuse (dSSc) and limited (ISSc). More than 35% develop calcinosis. Calcium, phosphorus, parathormone, vitamin D, TGF-β, nitric oxide and osteonectin and osteopontin involved in bone mineralization. Objectives The aim was to compare osteonectin (ON), osteopontin (OP), TGF-β, nitric oxide (NO), Paratohormone (PTH), Vitamin D and minerals concentrations in ES with and without calcinosis. Methods Cross-sectional study in ES patients (ACR criteria). We quantified OP, ON, TGF-β, ON, Calcium, Phosphorus, PTH and vitamin D in serum by ELISA. We performed descriptive statistics, Student t, Pearson correlation (significance p Results We included 71 patients, age 52.94 (± 11.47); 28 (40%) with calcinosis (18 dSSc/10 lSSc), and 43 (60%) without calcinosis (13 dSSc/30 lSSc). Biochemical parameters between two groups. In the whole population the higher PCR had moderate positive correlation (r =0.41, p=0.042), and serum calcium level had a moderate negative correlation (r = -0.47, p=0.021); ON increased in direct relation to OP (r =0.3, p=0.014) and the serum levels of VitD had lower indirect relation with the evolution time of SSc (r = -0.28, P=0.025) and the ON increase in direct relation to serum creatinine (r =0.039, p=0.006). Conclusions Patients with a longer time evolution of SSc have less serum levels of VitD and those with higher inflammation (PCR) have a higher TGF-β than a potent inducer of fibrosis. PCR and TGF-B have a moderate direct correlation, PCR and Calcium have moderate indirect correlation, ON and OP have a low direct correlation, VitD and evolution of diseases (years) had a low indirect correlation and NO and creatinine had a very low direct correlation. References Fueki H, Hino R, Yoshioka M, Nakamura M, Tokura Y.Calcinosis cutis associated with primary Sjogren9s syndrome: strong expression of osteonectin and matrix Gla protein.Rheumatology (Oxford) 2011; 50(12):2318–20. Kim SY, Choi HY, Myung KB, Choi YW.The expression of molecular mediators in the idiopathic cutaneous calcification and ossification. J Cutan Pathol 2008; 35(9):826–31. Ahmed S, O9Neill KD, Hood AF, Evan AP, Moe SM. Calciphylaxis is associated with hyperphosphatemia and increased osteopontin expression by vascular smooth muscle cells. Am J Kidney Dis 2001;37(6):1267–76. Kawakami T, Soma Y, Mizoguchi M, Saito R. Immunohistochemical expression of transforming growth factor beta3 in calcinosis in a patient with systemic sclerosis and CREST syndrome. Br J Dermatol. 2000;143(5):1098–100. Disclosure of Interest None declared