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Submitted by Bruna Fernandes de farias (bruna.fernandes_farias@yahoo.com.br) on 2010-12-22T12:37:33Z No. of bitstreams: 1 2009_OliveiraSantosSantos.pdf.pdf: 234611 bytes, checksum: 82b656f0055b84584948aaaeaebb0408 (MD5) Approved for entry into archive by Claudia Araujo(caraujo@inmetro.gov.br) on 2011-03-31T20:59:48Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2009_OliveiraSantosSantos.pdf.pdf: 234611 bytes, checksum: 82b656f0055b84584948aaaeaebb0408 (MD5) Made available in DSpace on 2011-03-31T20:59:48Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2009_OliveiraSantosSantos.pdf.pdf: 234611 bytes, checksum: 82b656f0055b84584948aaaeaebb0408 (MD5) Previous issue date: 2009 Um procedimento espectrofotométrico de análise em fluxo foi desenvolvido para determinação de Captopril (CPT) e N-acetil-L-cisteína (NAC) em formulações farmacêuticas baseado na reação com radical iminoquinona produzido pela oxidação de N,N-dimetil-p-fenilenodiamina (DMPD) em meio ácido. A ordem de adição de reagentes foi avaliada e os parâmetros analíticos foram otimizados. As faixas lineares de concentração foram de 2,5-90 e de 5,0-50 mg L-1 para CPT e NAC, respectivamente. Os limites de detecção (3σ) foram calculados em 0,22 e 1,8 mg L-1 e desvios padrão relativos (N = 10) foram inferiores que 1,0 e 2,1% para CPT e NAC, respectivamente. O procedimento foi empregado para a determinação de CPT e NAC em diversas formulações farmacêuticas e os resultados concordaram com os obtidos pelos métodos de referência para 95% de confiabilidade aplicando teste-t pareado. ____________________________________________________________________________________. ABSTRACT - A spectrophotometric flow analysis procedure to determine Captopril (CPT) and N-acetyl-L-cysteine (NAC) in pharmaceutical formulations was developed based on the reaction with iminoquinone radical produced from the N,N-dimethyl-p-phenilenediamene (DMPD) oxidation in acid medium. The reagents addition order was evaluated and analytical parameters were optimized. The linear concentrations ranges were 2.5-90 and 5.0-50 mg L-1 for CPT and NAC, respectively. Limits of detection (3σ) were calculated at 0.22 and 1.8 mg L-1 and the relative standard deviation (N = 10) were lower than 1.0 and 2.1% for CPT and NAC, respectively. The procedure was employed for CPT and NAC determination in diverse pharmaceutical formulations and by applying paired t-test the results were in agreement with those obtained by reference methods for 95% confidence level. 7 p. : il.