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Aims The post-approval MELODY Registry aimed to obtain multicentre registry data after transcatheter pulmonary valve implantation (TPVI) with the Melody™ valve (Medtronic plc.) in a large-scale cohort of patients with congenital heart disease (CHD). Methods and results Retrospective analysis of multicentre registry data after TPVI with the Melody™ valve. Eight hundred and forty-five patients (mean age: 21.0 ± 11.1 years) underwent TPVI in 42 centres between December 2006 and September 2013 and were followed-up for a median of 5.9 years (range: 0–11.0 years). The composite endpoint of TPVI-related events during follow-up (i.e. death, reoperation, or reintervention >48 h after TPVI) showed an incidence rate of 4.2% per person per year [95% confidence interval (CI) 3.7–4.9]. Transcatheter pulmonary valve implantation infective endocarditis (I.E.) showed an incidence rate of 2.3% per person per year (95% CI 1.9–2.8) and resulted in significant morbidity and in nine deaths. In multivariable Cox proportional hazard models, the invasively measured residual right ventricle (RV)-to-pulmonary artery (PA) pressure gradient (per 5 mmHg) was associated with the risk of the composite endpoint (adjusted hazard ratio: 1.21, 95% CI 1.12–1.30; P 2 improved significantly from 36 [interquartile range (IQR) 24–47] to 12 (IQR 7–17) mmHg and 47 to 1%, respectively (P Conclusion The post-approval MELODY Registry confirms the efficacy of TPVI with the Melody™ valve in a large-scale cohort of CHD patients. The residual invasively measured RV-to-PA pressure gradient may serve as a target for further improvement in the composite endpoint and TPVI I.E. However, TPVI I.E. remains a significant concern causing significant morbidity and mortality.

Fragestellung: Neben der Darstellung anatomischer Strukturen liegt eine Stärke der Kardio-MRT in der Funktionsanalyse des Herzens. Hierbei spielen Phasenkontrast-Flussmessungen eine große Rolle, die im Unterschied zur Echokardiographie auch die Quantifizierung von Flussvolumina ermöglichen.[zum vollständigen Text gelangen Sie über die oben angegebene URL], Süddeutscher Kongress für Kinder- und Jugendmedizin; 65. Jahrestagung der Süddeutschen Gesellschaft für Kinder- und Jugendmedizin gemeinsam mit der Süddeutschen Gesellschaft für Kinderchirurgie und dem Berufsverband der Kinder- und Jugendärzte e.V. – Landesverband Hessen

Einleitung: Bei vielen Patienten mit angeborenem Herzfehler treten im Verlauf Herzrhythmusstörungen auf. Ungewöhnliche Anatomie und teilweise unzugängliche Herzhöhlen stellen höchste Ansprüche an den Elektrophysiologen, das arrhythmogene Substrat zu abladieren. Fragestellung:[zum vollständigen Text gelangen Sie über die oben angegebene URL], Süddeutscher Kongress für Kinder- und Jugendmedizin; 65. Jahrestagung der Süddeutschen Gesellschaft für Kinder- und Jugendmedizin gemeinsam mit der Süddeutschen Gesellschaft für Kinderchirurgie und dem Berufsverband der Kinder- und Jugendärzte e.V. – Landesverband Hessen

Fragestellung: Die linksseitige Denervation der oberen Grenzstrangganglien zur Prophylaxe lebensbedrohlicher, therapieresistenter adrenerg getriggerter maligner ventrikulärer Tachykardien (VT) trotz Betablockade hat sich in den letzten Jahren zunehmend etabliert. Wir berichten über die Sicherheit[for full text, please go to the a.m. URL], Süddeutscher Kongress für Kinder- und Jugendmedizin; 64. Jahrestagung der Süddeutschen Gesellschaft für Kinder- und Jugendmedizin gemeinsam mit der Süddeutschen Gesellschaft für Kinderchirurgie und dem Berufsverband der Kinder- und Jugendärzte e.V. – Landesverband Bayern

Der ductale Abgang einer Pulmonalarterie führt nach neonatalem Verschluss des Ductus zu einer fehlenden Perfusion der betreffenden Pulmonalarterie. Bei Kindern ohne zusätzliche kardiovaskuläre Fehlbildungen (z.B. Fallout Tetralogie, VSD) bleibt dies klinisch meist unbemerkt, die Patienten[for full text, please go to the a.m. URL], Süddeutscher Kongress für Kinder- und Jugendmedizin; 64. Jahrestagung der Süddeutschen Gesellschaft für Kinder- und Jugendmedizin gemeinsam mit der Süddeutschen Gesellschaft für Kinderchirurgie und dem Berufsverband der Kinder- und Jugendärzte e.V. – Landesverband Bayern

Einleitung: Die Herzschrittmacherversorgung ist die Therapie der Wahl bei Kindern mit symptomatischem komplettem AV-Block. Die kongenitale Form des drittgradigen AV-Blockes weist eine Inzidenz von 1:20.000 Neugeborene auf. Als Auslöser kommen hierfür mütterliche Autoantikörper in[for full text, please go to the a.m. URL], Süddeutscher Kongress für Kinder- und Jugendmedizin; 64. Jahrestagung der Süddeutschen Gesellschaft für Kinder- und Jugendmedizin gemeinsam mit der Süddeutschen Gesellschaft für Kinderchirurgie und dem Berufsverband der Kinder- und Jugendärzte e.V. – Landesverband Bayern

Das morphologische Spektrum der AOISt reicht von diskreter Obstruktion im Isthmusbereich bis hin zur Hypoplasie des gesamten Bogens. Neugeborene mit AOISt fallen meistens durch Herzinsuffizienz und verminderte Perfusion der deszendierenden Aorta auf, bei Säuglingen und älteren Kindern erfolgt[for full text, please go to the a.m. URL], Süddeutscher Kongress für Kinder- und Jugendmedizin; 63. Jahrestagung der Süddeutschen Gesellschaft für Kinder- und Jugendmedizin gemeinsam mit der Süddeutschen Gesellschaft für Kinderchirurgie und dem Berufsverband der Kinder- und Jugendärzte e.V. – Landesverband Baden-Württemberg

Die perkutane Pulmonalklappenimplantation wurde im Jahr 2000 als nichtoperatives Verfahren bei Patienten mit RV-PA Konduitdysfunktion als Alternative zum chirurgischen Pulmonalklappenersatz eingeführt. Bei der sog. Melody®-Klappe handelt es sich um eine bovine Jugularvene, welche auf einen[for full text, please go to the a.m. URL], Süddeutscher Kongress für Kinder- und Jugendmedizin; 63. Jahrestagung der Süddeutschen Gesellschaft für Kinder- und Jugendmedizin gemeinsam mit der Süddeutschen Gesellschaft für Kinderchirurgie und dem Berufsverband der Kinder- und Jugendärzte e.V. – Landesverband Baden-Württemberg

Einleitung: Die korrekte Bestimmung des cerebralen Sauerstoffumsatzes (CMRO2) ist bisher bettseitig nicht verfügbar, ist aber ein wichtiger Parameter zur Abschätzung der cererbalen Sauerstoffversorgung und Sauerstoffaufnahme bei kranken Früh- und Neugeborenen auf der Intensivstationen.[for full text, please go to the a.m. URL], Süddeutscher Kongress für Kinder- und Jugendmedizin; 63. Jahrestagung der Süddeutschen Gesellschaft für Kinder- und Jugendmedizin gemeinsam mit der Süddeutschen Gesellschaft für Kinderchirurgie und dem Berufsverband der Kinder- und Jugendärzte e.V. – Landesverband Baden-Württemberg

Fragestellung: Die Katheterablation von supraventrikulären Tachykardien (SVT) ist seit mehr als 25 Jahren etabliert, aber für Kinder mit einer nicht unbeträchtlichen Strahlenbelastung verbunden. Es soll untersucht werden, ob mit Hilfe der Integration weiterer Innovationen wie der Cryo-Ablation[for full text, please go to the a.m. URL], Süddeutscher Kongress für Kinder- und Jugendmedizin; 63. Jahrestagung der Süddeutschen Gesellschaft für Kinder- und Jugendmedizin gemeinsam mit der Süddeutschen Gesellschaft für Kinderchirurgie und dem Berufsverband der Kinder- und Jugendärzte e.V. – Landesverband Baden-Württemberg

Einleitung: Kardiale Tumoren im Kindesalter sind selten (Inzidenz 0,03%) – am häufigsten treten Rhabdomyome, Fibrome und Myxome auf. Vorgeschichte: Bei unserem Patienten war eine Entwicklungsverzögerung mit grob feinmotorischer Koordinationsschwäche bekannt. Zur Abklärung[for full text, please go to the a.m. URL], Süddeutscher Kongress für Kinder- und Jugendmedizin; 62. Jahrestagung der Süddeutschen Gesellschaft für Kinder- und Jugendmedizin gemeinsam mit der Süddeutschen Gesellschaft für Kinderchirurgie und dem Berufsverband der Kinder- und Jugendärzte e.V. – Landesverband Saarland

Einleitung: Kardiotoxische Nebenwirkungen bestimmter Chemotherapeutika (v.a. Doxorubicin) sind gut bekannt. Das Risiko zur Entwicklung einer dilatativen Kardiomyopathie (DCM) ist unter anderem dosisabhängig (Lit. zw. 3-26%). Entsprechende Symptome können mit einer Latenz von mehreren [for full text, please go to the a.m. URL], Süddeutscher Kongress für Kinder- und Jugendmedizin; 62. Jahrestagung der Süddeutschen Gesellschaft für Kinder- und Jugendmedizin gemeinsam mit der Süddeutschen Gesellschaft für Kinderchirurgie und dem Berufsverband der Kinder- und Jugendärzte e.V. – Landesverband Saarland

Einleitung: Die Therapie-Möglichkeiten für Kinder mit hepatischen vaskulären Malformationen (HVM) umfassen interventionelle als auch chirurgische Massnahmen. Die Entscheidung für das jeweilige Verfahren ist selten standardisiert und fällt in der Regel aufgrund individueller [for full text, please go to the a.m. URL], 126. Kongress der Deutschen Gesellschaft für Chirurgie